期刊文献+
共找到704篇文章
< 1 2 36 >
每页显示 20 50 100
Release test of alliin/alliinase double-layer tablet by HPLC-Allicin determination 被引量:3
1
作者 Yan Liang Jing-Jing Zhang +5 位作者 Qi-Bing Zhang Zhong-Xia Wang Zong-Ning Yin Xin-Xia Li Jian Chen Li-Ming Ye 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2013年第3期187-192,共6页
A simple, precise and accurate method was developed and validated for the determination of allicin release from alliin/alliinase double-layer tablets. According to Appendix XC Ⅱ of Chinese Pharmacopoeia 2010 edition ... A simple, precise and accurate method was developed and validated for the determination of allicin release from alliin/alliinase double-layer tablets. According to Appendix XC Ⅱ of Chinese Pharmacopoeia 2010 edition Volume II, a small glass-method was adopted at the rotational speed of 100 r/min using 100 mL phosphate buffer (pH 6.8) as release medium. The release amount was determined by HPLC with a C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) using the mobile phase consisting of methanol -0.4% carboxylic acid (65:35) at a flow rate of 1 mL/min and UV detection at 242 nm. The current method demonstrates good linearity over the range 4.052- 405.2 μg/mL (r2=0.9999) with an average recovery of 105.5%(RSD= 1.25%). The accumulative release of alliin/alliinase double-layer tablets had good homogeneity for withinand betweenbatches. The method established is simple, accurate and repeatable for the determination of allicin release from alliin/alliinase double-layer tablets. 展开更多
关键词 Alliin/alliinase Double-layer tablet ALLICIN Release test hplc
下载PDF
正交试验结合HPLC指纹图谱优选高良姜一体化炮制工艺
2
作者 邓仙梅 郭洪 甘柯林 《亚太传统医药》 2023年第6期40-44,共5页
目的:优选高良姜产地加工与生产一体化炮制工艺,为高良姜饮片规范化生产提供实验依据。方法:以高良姜素含量、水溶性浸出物百分含量、外观性状、含水量作为评价指标,采用正交试验法优选高良姜的一体化炮制工艺,通过HPLC指纹图谱结合聚... 目的:优选高良姜产地加工与生产一体化炮制工艺,为高良姜饮片规范化生产提供实验依据。方法:以高良姜素含量、水溶性浸出物百分含量、外观性状、含水量作为评价指标,采用正交试验法优选高良姜的一体化炮制工艺,通过HPLC指纹图谱结合聚类分析法表征其工艺的稳定性。结果:最佳一体化炮制工艺为将高良姜趁鲜切制4 mm厚片,然后50℃烘16 h即得。与2020年版《中华人民共和国药典》所得传统饮片相比,一体化炮制工艺所得饮片的指标性成分含量无显著性差异。且HPLC指纹图谱结合聚类分析结果表明该工艺比较稳定。结论:优选的高良姜产地加工与生产一体化炮制工艺切实可行,可为现实生产提供实验指导。 展开更多
关键词 高良姜 一体化炮制工艺 正交试验 hplc指纹图谱
下载PDF
HPLC-CAD法同时测定氨糖美辛肠溶片中两种成分的含量 被引量:1
3
作者 徐佳 段希英 +1 位作者 吴珺 王董云 《中国药品标准》 CAS 2023年第1期52-56,共5页
目的:对于现行标准中氨糖美辛肠溶片含量测定步骤繁琐,氨基柱柱效下降快等问题,建立一种高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定两种主成分的方法。方法:色谱柱:Waters XBridge-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1%冰醋... 目的:对于现行标准中氨糖美辛肠溶片含量测定步骤繁琐,氨基柱柱效下降快等问题,建立一种高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定两种主成分的方法。方法:色谱柱:Waters XBridge-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1%冰醋酸溶液,流动相B为乙腈,采用梯度洗脱的方式,流速为0.7 mL·min-1,柱温:30℃,进样量:20μL,检测器为CAD(雾化温度:45℃;数据采集频率:10 Hz;滤光片:10.0 s)。结果:供试品溶液中两主峰达到基线分离,阴性溶液中辅料峰与主峰无干扰。吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖线性范围分别为0.0125~0.25 mg·mL^(-1)和0.0375~0.75 mg·mL^(-1),加样回收率分别为100.00%~102.21%、98.74%~101.90%,统计学t检验结果显示该方法与药典标准方法的测定结果无显著差异。结论:该方法具有操作简便,灵敏度高,专属性强,可作为氨糖美辛肠溶片的含量测定替代方法。 展开更多
关键词 氨糖美辛肠溶片 高效液相色谱-电喷雾检测器 吲哚美辛 盐酸氨基葡萄糖 T检验
下载PDF
多功能HPLC组网测试系统的设计与实现
4
作者 李铮 崔澳 +3 位作者 耿淑琴 万培元 徐鲲鹏 武占侠 《现代电子技术》 2023年第20期21-27,共7页
低压电力线高速载波通信(HPLC)相关设备和算法在研发时缺乏便捷、可靠的测试系统,为此,设计一种多功能HPLC组网测试系统。该系统由中央控制单元、多功能测试单元和路由衰减器三种组件组成。系统工作时,由中央控制单元远程控制多功能测... 低压电力线高速载波通信(HPLC)相关设备和算法在研发时缺乏便捷、可靠的测试系统,为此,设计一种多功能HPLC组网测试系统。该系统由中央控制单元、多功能测试单元和路由衰减器三种组件组成。系统工作时,由中央控制单元远程控制多功能测试单元和路由衰减器,多功能测试单元组成电力载波组网中的多种通信节点,路由衰减器控制各个节点之间的信号衰减。所设计的组网测试系统能够生成动态自适应白噪声,用于代替传统的屏蔽箱来屏蔽串扰信号;还能够对被测设备通信信号进行模拟延迟、模拟噪声和模拟衰减等处理,在实验室复现真实电力线载波组网测试环境。该系统用于验证拓扑识别等算法或测试HPLC相关设备,能够为繁杂的场外实验节省大量时间、人力和资金投入。 展开更多
关键词 低压电力线高速载波通信 组网测试系统 中央控制单元 多功能测试单元 路由衰减器 动态自适应白噪声 信号模拟
下载PDF
HPLC检测盐酸黄连素原料药中的有关物质
5
作者 张子阳 王国胜 《沈阳化工大学学报》 CAS 2023年第6期494-497,528,共5页
采用HPLC对盐酸黄连素(berberine hydrochloride)原料药中的有关物质进行检测.采用Spherigel C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.02 mol·L^(-1)的乙酸铵-乙腈溶液(体积比为70∶30)为流动相;检测波长为265 nm;流速:0.6 mL... 采用HPLC对盐酸黄连素(berberine hydrochloride)原料药中的有关物质进行检测.采用Spherigel C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.02 mol·L^(-1)的乙酸铵-乙腈溶液(体积比为70∶30)为流动相;检测波长为265 nm;流速:0.6 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL;检测器:紫外检测器(UVD).结果表明:在建立的色谱条件下,盐酸黄连素与其有关物质分离效果良好(R>1.5),盐酸黄连素及其有关物质均呈现良好的线性关系(R^(2)>0.99).本方法操作简单、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸黄连素中有关物质的检测. 展开更多
关键词 盐酸黄连素 原料药 有关物质 高效液相色谱 检测 紫外检测器
下载PDF
正交试验法优选十三味逐瘀合剂的提取工艺
6
作者 邓凤云 冯丽珍 +4 位作者 韦贤 唐文静 吴显兴 罗试计 姜攀 《中国处方药》 2024年第3期66-71,共6页
目的优选十三味逐瘀合剂的水提煎煮工艺,为其后续研究提供参考。方法以煎煮次数(A)、加水量(B)、煎煮时间(C)作为考察因素,羟基红花黄色素A的含量与出膏率的综合评分为指标,确定羟基红花黄色素A含量和出膏率的权重系数分别为70%和30%,通... 目的优选十三味逐瘀合剂的水提煎煮工艺,为其后续研究提供参考。方法以煎煮次数(A)、加水量(B)、煎煮时间(C)作为考察因素,羟基红花黄色素A的含量与出膏率的综合评分为指标,确定羟基红花黄色素A含量和出膏率的权重系数分别为70%和30%,通过L_(9)(3^(4))正交试验设计,优选水提的煎煮工艺,并进行验证实验。结果最优选的煎煮工艺为加8倍量水,煎煮2次,每次煎煮90 min。结论优选的工艺条件合理、稳定可行,可用于规范化十三味逐瘀合剂提取。 展开更多
关键词 十三味逐瘀合剂 正交试验法 羟基红花黄色素A 提取工艺 高效液相色谱法
下载PDF
对甘精胰岛素有关物质分析用系统适用性试验的研究
7
作者 丁晓丽 胡馨月 +4 位作者 孙悦 李晶 张慧 王岩 梁成罡 《中国药事》 CAS 2024年第2期175-183,共9页
目的:对不同企业甘精胰岛素有关物质分析用系统适用性试验进行研究,发现存在的问题,提示企业完善质量标准,更科学有效地控制产品质量。方法:采用高效液相色谱法及液质联用方法对不同企业有关物质分析用系统适用性试验进行研究评价,发现... 目的:对不同企业甘精胰岛素有关物质分析用系统适用性试验进行研究,发现存在的问题,提示企业完善质量标准,更科学有效地控制产品质量。方法:采用高效液相色谱法及液质联用方法对不同企业有关物质分析用系统适用性试验进行研究评价,发现存在多种问题。结果:部分企业系统适用性溶液中所用的“0A-甘精胰岛素”的结构经LC-MS/MS确认后,发现与理论序列不同,部分企业采用酶切方法制备系统适用性溶液,存在杂质较多、操作步骤复杂、溶液易浑浊等问题。结论:建议企业提高对系统适用性试验的重视程度,加强研究,完善质量标准,科学有效地进行药品质量控制。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 有关物质 系统适用性试验 高效液相色谱法 液质联用技术 0A-甘精胰岛素 结构确认
下载PDF
不同生长期云南乌天麻活性成分分析及其微波加工工艺优化 被引量:1
8
作者 魏溱 汪海翔 +4 位作者 刘宏程 刘祥义 徐娟 林昕 侯英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1084-1088,共5页
目的 分析不同生长期云南乌天麻活性成分,并优化其微波加工工艺。方法 分别于当年10、11、12月至次年1、2月采集样品,HPLC法测定天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的含量。在单因素试验基础上,以微波... 目的 分析不同生长期云南乌天麻活性成分,并优化其微波加工工艺。方法 分别于当年10、11、12月至次年1、2月采集样品,HPLC法测定天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的含量。在单因素试验基础上,以微波时间、微波功率、样品量为影响因素,外观评价及各活性成分总含量为评价指标,正交试验优化微波加工工艺。结果 6种活性成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.999 0),平均加样回收率86.76%~104.42%,RSD 3.70%~15.09%。最佳条件为先微波熟化(微波时间2 min,微波功率500 W)再微波干燥(微波时间4 min,微波功率200 W),各活性成分总含量在每1 g样品中的占比达3.98%。结论 11月是乌天麻最佳采摘期,微波熟化结合微波干燥后活性成分总含量最高。 展开更多
关键词 乌天麻 生长期 云南 活性成分 微波加工工艺 hplc 正交试验
下载PDF
阿奇霉素颗粒剂中常用辅料对其HPLC有关物质分析方法的影响 被引量:5
9
作者 张斗胜 王立新 +2 位作者 姚蕾 李娅萍 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期840-843,I0008,共5页
目的通过对阿奇霉素颗粒剂中常用辅料的分析,考察其对法定HPLC法分析颗粒剂中阿奇霉素杂质的影响。方法采用中国药典2010年版二部方法,HPLC-DAD检测分析各辅料的色谱、紫外光谱。结果在检测波长210nm下,颗粒处方中的填充剂在色谱检测范... 目的通过对阿奇霉素颗粒剂中常用辅料的分析,考察其对法定HPLC法分析颗粒剂中阿奇霉素杂质的影响。方法采用中国药典2010年版二部方法,HPLC-DAD检测分析各辅料的色谱、紫外光谱。结果在检测波长210nm下,颗粒处方中的填充剂在色谱检测范围内无吸收峰;崩解剂、表面活性剂、助流剂和甜昧剂出峰位置的相对保留时间均小于0.15,在中国药典2010版规定的辅料峰出峰范围内;矫味剂如苹果香精、椰子香精虽与阿奇霉素GX(EP-H)的保留时间较接近,但其紫外光谱存在明显区别,苹果香精紫外曲线的最大吸收峰为223.4nm,椰子香精紫外曲线的最大吸收峰为199.8、276.8和321.2nm,而阿奇霉素GX呈阿奇霉素的典型吸收曲线,为末端吸收。结论国产阿奇霉素颗粒剂处方添加的诸辅料不影响法定HPLC法对阿奇霉素杂质的检查。 展开更多
关键词 阿奇霉素颗粒剂 常用辅料 hplc分析法 杂质控制
下载PDF
HPLC测定皮革中防霉剂TCMTB的含量 被引量:8
10
作者 马贺伟 熊蒸 +1 位作者 陈燕 徐晔 《中国皮革》 CAS 北大核心 2010年第7期45-47,51,共4页
采用超声波萃取、液相色谱(HPLC)法测定皮革中防霉剂TCMTB的含量。超声波辅助乙腈萃取2次,60min内实现萃取完全;HPLC检测波长为233nm;流动相中乙腈与水比例为70:30(体积比),流速1.0mL/min;浓度在4~35μg/mL范围内时,工作曲线相关系数R2... 采用超声波萃取、液相色谱(HPLC)法测定皮革中防霉剂TCMTB的含量。超声波辅助乙腈萃取2次,60min内实现萃取完全;HPLC检测波长为233nm;流动相中乙腈与水比例为70:30(体积比),流速1.0mL/min;浓度在4~35μg/mL范围内时,工作曲线相关系数R2=0.995;定量检出限为5mg/kg,回收率在87%~97%之间,相对标准偏差在4%~10%之间。本方法适合于皮革中防霉剂TCMTB含量的测定。 展开更多
关键词 皮革 TCMTB 液相色谱 检测
下载PDF
黄芩炭炮制工艺及其HPLC指纹图谱研究 被引量:17
11
作者 杨云 闻永举 +1 位作者 王俊敏 田润涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1518-1521,共4页
目的:对黄芩炭的炮制工艺及其指纹图谱进行研究,为黄芩炭质量控制模式的建立奠定基础。方法:正交试验及HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(5.0 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速1.0 mL.m ... 目的:对黄芩炭的炮制工艺及其指纹图谱进行研究,为黄芩炭质量控制模式的建立奠定基础。方法:正交试验及HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(5.0 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速1.0 mL.m in-1;检测波长277 nm。结果:不同产地正品黄芩通过规范炮制加工后得到的黄芩炭指纹图谱无明显差异。结论:通过正交试验确定的黄芩炭制工艺切实可行,指纹图谱测定方法重现性好,可为黄芩炭的规范化炮制及质量控制提供可靠的科学依据。 展开更多
关键词 黄芩炭 正交试验 hplc指纹图谱
下载PDF
HPLC测定替米沙坦的含量和有关物质 被引量:11
12
作者 丁雪琴 晁若冰 +1 位作者 廖靓 李国川 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期212-214,共3页
目的 建立新药替米沙坦含量测定和有关物质的检查方法 ,并对该药进行质量控制和稳定性研究。方法 采用反相高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 - 0 .0 3mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 (6 0∶4 0 )为流动相 ,并用磷... 目的 建立新药替米沙坦含量测定和有关物质的检查方法 ,并对该药进行质量控制和稳定性研究。方法 采用反相高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 - 0 .0 3mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 (6 0∶4 0 )为流动相 ,并用磷酸调pH3.5 ,检测波长 2 95nm。结果 在选定的色谱条件下 ,主要合成的中间体和降解产物可以完全分离。结论 所用方法灵敏、准确。 展开更多
关键词 替米沙坦 非肽类血管紧张素受体拮抗剂 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
下载PDF
HPLC-ELSD测定黄芪中黄芪甲苷含量及相关试验条件选择的探讨 被引量:32
13
作者 马艳蓉 刘泓 +1 位作者 柴国林 张莅峡 《现代中药研究与实践》 CAS 2003年第6期17-19,共3页
目的 探讨高效液相色谱 -蒸发光散射法 (HPL C- EL SD)测定黄芪中黄芪甲苷含量中相关试验条件 :如提取溶剂 ,溶剂浓度 ,提取方法及药材粉碎度等的最佳选择。方法 采用 HPL C- EL SD发光散射检测法。结果 黄芪甲苷在 2 .0~ 10 .0 μ... 目的 探讨高效液相色谱 -蒸发光散射法 (HPL C- EL SD)测定黄芪中黄芪甲苷含量中相关试验条件 :如提取溶剂 ,溶剂浓度 ,提取方法及药材粉碎度等的最佳选择。方法 采用 HPL C- EL SD发光散射检测法。结果 黄芪甲苷在 2 .0~ 10 .0 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系。 (r=0 .9997,n=5 ) ,平均回收率为97.9 (RSD=1.8 )。结论 在合适条件下 ,HPL C- EL 展开更多
关键词 hplc—ELSD测定 黄芪 黄芪甲苷 含量 试验条件 选择 中药
下载PDF
菊芋菊糖的超声波提取、纯化及HPLC法纯度检测 被引量:7
14
作者 张泽生 张建平 +1 位作者 王浩 刘琳 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期260-262,共3页
重点研究了菊芋菊糖的超声波提取、纯化工艺和利用高效液相色谱技术进行纯度检测。其中,超声波提取菊芋菊糖最佳工艺条件为:超声功率112W,提取温度70℃,提取时间20min,料液比1:20,菊糖得率为57.3%。菊糖提取液经石灰乳法和醇沉法除杂,再... 重点研究了菊芋菊糖的超声波提取、纯化工艺和利用高效液相色谱技术进行纯度检测。其中,超声波提取菊芋菊糖最佳工艺条件为:超声功率112W,提取温度70℃,提取时间20min,料液比1:20,菊糖得率为57.3%。菊糖提取液经石灰乳法和醇沉法除杂,再经S-8大孔吸附树脂脱色处理后色泽澄清,真空冷冻干燥得白色粉末,经高效液相色谱法检测,其纯度为96.2%。 展开更多
关键词 菊芋 菊糖 提取 纯化 hplc 纯度检测
下载PDF
黄芩酒炙工艺及酒黄芩HPLC指纹图谱研究 被引量:14
15
作者 杨云 冯卫生 +2 位作者 闻永举 朱振华 田润涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期713-716,共4页
目的:对黄芩的酒炙工艺及其指纹图谱进行了研究,为酒黄芩质量控制模式的建立奠定了基础。方法:正交试验及HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(200 mm×5.0 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速:1.0 m... 目的:对黄芩的酒炙工艺及其指纹图谱进行了研究,为酒黄芩质量控制模式的建立奠定了基础。方法:正交试验及HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(200 mm×5.0 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速:1.0 mL/m in;检测波长277 nm。结果:不同产地正品黄芩通过规范炮制加工后得到的酒黄芩指纹图谱无明显差异。结论:通过正交试验确定的黄芩酒炙工艺切实可行,指纹图谱测定方法重现性好,可为酒黄芩的规范化炮制及质量控制提供可靠的科学依据。 展开更多
关键词 酒黄芩 炮制工艺 正交试验 hplc指纹图谱
下载PDF
抗生素HPLC含量测定能力验证研究 被引量:3
16
作者 姚尚辰 马步芳 +2 位作者 张培培 成双红 常艳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第10期1034-1039,共6页
目的了解和评价参加实验室采用HPLC法进行抗生素含量测定的能力。方法按照CNAS-GL03:2018《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》规定的方法进行均匀性检验和稳定性检验。以z比分数作为统计量对参加实验室的检测结果进行评价,算法为稳... 目的了解和评价参加实验室采用HPLC法进行抗生素含量测定的能力。方法按照CNAS-GL03:2018《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》规定的方法进行均匀性检验和稳定性检验。以z比分数作为统计量对参加实验室的检测结果进行评价,算法为稳健统计方法,选择全部参加实验室上报结果的中位值作为指定值、标准化四分位距作为能力评定标准差。结果及结论能力验证样品的均匀性和稳定性均符合要求。在142家参加实验室中,123家实验室的检测结果评定为“满意”,满意率为86.6%;14家实验室的检测结果评定为“可疑”,可疑率为9.9%;5家实验室的检测结果评定为“不满意”,不满意率为3.5%。 展开更多
关键词 能力验证 hplc 含量测定 抗生素
下载PDF
深色皮革中六价铬的HPLC-ICP-MS测定 被引量:7
17
作者 王欣 陈丽琼 +2 位作者 霍巨垣 幸苑娜 陈泽勇 《印染》 北大核心 2014年第21期41-44,共4页
采用高效液相色谱-电感耦合等离子体-质谱联用技术(HPLC—ICP—Ms)测定皮革中Cr(Ⅵ)含量。该法简便、快速、灵敏度高,不受样液颜色干扰,在色谱进样量为100μL,质谱采用He碰撞池模式下,对Cr(Ⅵ)的检出限达到O.02μg/L;两个... 采用高效液相色谱-电感耦合等离子体-质谱联用技术(HPLC—ICP—Ms)测定皮革中Cr(Ⅵ)含量。该法简便、快速、灵敏度高,不受样液颜色干扰,在色谱进样量为100μL,质谱采用He碰撞池模式下,对Cr(Ⅵ)的检出限达到O.02μg/L;两个加标水平2.00、20.00μg/L下的回收率分别为93.5%-97.0%和97.8%-102.3%,方法精密度优于4.1%,可以满足测定要求。应用该方法测定各类皮革产品中的Cr(Ⅵ),分析结果令人满意。 展开更多
关键词 测试 六价铬 高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱 皮革
下载PDF
HPLC法测定绿豆芽中四种大豆异黄酮的含量 被引量:7
18
作者 周光明 李艳艳 辛丹敏 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第8期98-102,共5页
建立同时测定绿豆芽中4种大豆异酮(大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素)含量的高效液相色谱方法,对从绿豆芽中提取4种大豆异黄酮的工艺进行优化,最佳工艺为:用60%的乙醇在55℃条件下超声提取60min,料液比为1∶12(g/mL),同时探... 建立同时测定绿豆芽中4种大豆异酮(大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素)含量的高效液相色谱方法,对从绿豆芽中提取4种大豆异黄酮的工艺进行优化,最佳工艺为:用60%的乙醇在55℃条件下超声提取60min,料液比为1∶12(g/mL),同时探究绿豆发芽不同天数4种大豆异黄酮的含量。采用日本岛津LC-20A高效液相色谱仪进行测定的色谱条件为:色谱柱为phenomenex C18(150mm×4.6mm,5.0μm),采用乙腈-0.2%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为260nm。大豆苷,染料木苷,大豆苷元,染料木素的线性范围分别是0.74μg/mL~100.00μg/mL,0.74μg/mL~200.00μg/mL,0.167μg/mL~500.00μg/mL,0.198μg/mL~160.00μg/mL(r〉0.9996),线性关系良好;加样回收率(n=9)分别为100.02%,98.95%,99.28%,99.63%。 展开更多
关键词 hplc 绿豆芽 大豆异黄酮 正交试验
下载PDF
超声萃取-HPLC法测定4种苯并三唑类紫外线吸收剂 被引量:8
19
作者 赵海浪 徐红 +2 位作者 韩宁 王麟 谭玉静 《印染》 北大核心 2017年第8期46-51,共6页
采用液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定纺织品中UV-350、UV-320、UV-328和UV-3274种限用苯并三唑类紫外线吸收剂。样品经二氯甲烷超声萃取后,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,甲醇-10 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,采... 采用液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定纺织品中UV-350、UV-320、UV-328和UV-3274种限用苯并三唑类紫外线吸收剂。样品经二氯甲烷超声萃取后,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,甲醇-10 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(DAD),外标法定量。结果表明,方法在0.5~50.0μg/m L范围内,4种苯并三唑类紫外线吸收剂线性相关系数良好(R>0.999 5),样品的平均回收率为85.88%~99.75%,相对标准偏差为1.04%~3.97%,方法检出限(LOD)为0.64~0.82 mg/kg,方法定量限(LOQ)为2.13~2.73 mg/kg。 展开更多
关键词 测试 苯并三唑类紫外线吸收剂 超声萃取 高效液相色谱法 纺织品
下载PDF
HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量 被引量:5
20
作者 李慧 陈宝田 +1 位作者 刘莉 刘强 《浙江中医药大学学报》 CAS 2008年第6期808-809,811,共3页
[目的]建立HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量的方法。[方法]采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(78∶22);流速1.0ml/min;检测波长294nm。[结果]厚朴酚的线性范围为0.02-0.26μg,r=0.9999,平均回收... [目的]建立HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量的方法。[方法]采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(78∶22);流速1.0ml/min;检测波长294nm。[结果]厚朴酚的线性范围为0.02-0.26μg,r=0.9999,平均回收率为100.46%,RSD=1.00%;和厚朴酚线性范围为0.012-0.156μg,r=1,平均回收率为100.76%,RSD=1.37%。[结论]该方法结果准确,重现性好,可作为抱龙丸质量控制的定量方法。 展开更多
关键词 抱龙丸 高效液相色谱法 厚朴酚 和厚朴酚 含量测定
下载PDF
上一页 1 2 36 下一页 到第
使用帮助 返回顶部