稗草EcHPPD基因的克隆及生物信息学分析

旨在克隆稗草对羟基苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)基因为探究其基因功能提供基础,从而更好地开发除稗剂。以稗草叶片为材料,用同源克隆和cDNA末端快速克隆(RACE)技术克隆EcHPPD基因序列,用生物信息学软件分析其特征。EcHPPD基因的编码序列全长1317 bp,其编码蛋白质由439个氨基酸组成,相对分子质量为46.659 kD,等电点为5.30。稗草与同处禾本科的Dichanthelium oligosanthes(OEL23409.1:8-249)的HPPD蛋白进化程度最为相近。EcHPPD三级建模蛋白结构由两条链构成,有2个Fe^(2+)结合位点,并能与吡唑特活性中心骨架通过氢键相互作用。EcHPPD可能与HGO、HPT1、TAT3、AT5G36160、TAT7等11个蛋白产生互作。本研究报道了EcHPPD基因序列并对其进行了生物信息学分析,为创制新的HPPD抑制剂提供理论依据。

HPPD抑制剂类除草剂及其国内应用市场与创制

综述了HPPD抑制剂类除草剂的发展历程及特点,对国内HPPD抑制剂类除草剂应用市场进行了分析,基于中国市场的HPPD抑制剂类除草剂自主创制及其应用,为HPPD抑制剂类除草剂研究开发及其应用提供参考。

新型HPPD抑制剂的设计、合成及生物活性研究

对羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)是一种重要的除草剂作用靶标,HPPD抑制型除草剂因其具有高效、低毒、环境友好以及抗性发展极为缓慢等特点成为了除草剂创制的热点。本研究在前期的工作基础上,总结生物活性评价和构效关系,借助计算机模拟技术,采用“me too-me better”研究方法,通过“活性结构剪切”的设计策略,设计并合成了一系列氮氧链取代的全新结构目标化合物,并取得了优异的除草活性和作物安全性,为新型HPPD抑制剂的研发提供了先导化合物。

两类HPPD酶抑制剂的比较分子场分析研究

用比较分子场分析法 (CoMFA)研究了环己二酮类及 3 烷基酸 2 环己烯酯类化合物的结构与活性的关系 .本研究从蛋白酶与底物动力学模拟的复合物结构出发构建两类抑制剂化合物分子的构象 ,并进行了全空间搜索 ,CoMFA分析得到了较好的模型 (交叉验证回归系数q2 =0 .779,模型的线性回归系数r2 =0 .989) .该方程不仅可以帮助推测抑制剂与受体的结合方式 ,还可定量地预测结构相近的类似物活性 ,为设计合成新的HPPD酶抑制剂提供了理论依据 .

HPPD抑制剂的研究进展

对新型除草剂对羟苯基丙酮酸双氧化酶 (HPPD)抑制剂的发现过程、作用机制、结构特征。

HPPD抑制剂的机理与应用进展

HPPD是在植物光合作用过程中发现的一类新型除草剂靶标酶,可以催化对羟苯基丙酮酸氧化脱羧转变为尿黑酸。HPPD抑制剂的抑制作用会导致植物分生组织产生白化症状,最终死亡。本文对HPPD的作用机理以及HPPD抑制剂主要品种的应用作了综述。

HPPD抑制剂类除草剂及其市场开发进展

HPPD抑制剂类除草剂是近年除草剂研究开发的热点之一。介绍了10多个此类除草剂及其市场与应用开发进展。

HPPD与芳基二氯磷酸酯的相转移反应及其性能研究

阻燃剂低聚磷酸酯由Ｎ，Ｎ’—二（对羟基苯基）均苯四甲酸双亚胺（ＨＰＰＤ）与芳基二氯磷酸酯经相转移催化缩聚而成．该聚合物由ＩＲ、１Ｈ、１３Ｃ、３１Ｐｎ，ｍ，ｒ证实，分子量由３１Ｐｎ，ｍ，ｒ对未端基团分析数据决定，热稳定性和阻燃性由重量分析法（ＴＧ）和极限氧指数测定仪（ＬＯＩ）分析确定．

HPPD抑制性除草剂的作用机制与品种Pyrasulfotole 的开发

综述了HPPD抑制除草剂的开发、生物化学靶标及最近商品化的、苗后防治麦类作物田阔叶杂草的新品种Pyrasulfotole。

新颖HPPD抑制剂类除草剂Bicyclopyrone

Bicyclopyrone是由先正达公司开发的新颖三酮类除草剂，主要用于玉米田防除阔叶杂草，对三裂叶豚草和苍耳等大型种子阔叶杂草的防效较高。

HPPD抑制剂的研究进展

本文从五个方面综述了对羟基苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）抑制剂的研制进展；1HPPD的特性和它的抑制剂的除草基本原理，2HPPD抑制剂品种，3HPPD抑制剂的结构特性和活性关系，4HPPD抑制剂的合成方法，5近期HPPD抑制剂的研制状况。

HPPD抑制剂类除草剂作用机制和研究进展

介绍了对羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)在生物体内的作用机制以及HPPD抑制剂类除草剂的主要品种和最新研究进展。

HPPD一开发除草剂品种的新靶标

本文概述了作为开发除草剂的新靶标 -HPPD (对 -羟苯基丙酮酸双氧化酶 )的基本特征。

HPPD抑制剂类除草剂的产品研发及市场概况

近年来,HPPD抑制剂类除草剂市场增长较快,且不断有新产品上市。概述了该类产品的作用机制,介绍了主要上市产品及研发产品,分析了最新竞争产品,并预测了其市场前景。

除草剂新作用靶标——HPPD综述

概述了除草剂的新靶标-HPPD(对-羟苯基丙酮酸双氧化酶)及其抑制剂的发现过程、作用机制,简单介绍了几种已经开发成功的HPPD类抑制剂新品种及其使用技术。

新型HPPD抑制剂分子设计与生物活性研究

对羟苯基丙酮酸双加氧酶（4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase,HPPD）是一种非亚铁血红素氧化酶,几乎存在于所有的需氧生物体中。HPPD是植物体内酪氨酸（Tyrosine）代谢的关键辅酶。酪氨酸在酪氨酸氨基转移酶（Tyrosine aminotransferase,TAT）的作用下生成对羟基苯丙酮酸（HPPA）,在氧气的参与下HPPD能够将HPPA催化转化成尿黑酸（Homogentisic acid，HGA）。

美国将高性能HPPD纳米涂层首次用于钻头

据报道，美国明尼苏达州的涂层供应商RuShfordHyperSonic公司最近首次将其新型HPPD纳米涂层应用于实际产品——钻头。在切削试验中，该涂层表现出了优异的性能。

杂环酰胺类HPPD抑制剂的生殖毒性初探

HPPD类除草剂具有比较高的除草活性,但近年来HPPD类除草剂的安全性受到了人们的广泛关注,尤其是对人类的潜在健康风险评估具有重要意义。研究从拜耳公司专利WO2012126932A1中选取一个杂环酰胺HPPD类代表性化合物(编号:2-235,本文编号为CP531)进行了生殖毒性研究,结果显示本研究采用的CP531染毒剂量未引起雌性小鼠出现明显的全身系统毒性,但CP531染毒可以导致小鼠动情周期延长,性腺激素异常,卵巢组织结构改变,卵巢和子宫雌激素受体蛋白发生显著改变。以上结果提示,暴露未引起全身系统毒性剂量的CP531会干扰小鼠卵巢和子宫功能,具有一定生殖毒性。但需要Ⅱ、Ⅲ段生殖毒性实验进一步全面探究CP531对雌性的生殖毒性。

深海细菌Pseudomonas sp.bIp-2黑色素生成条件研究及其hppD基因的克隆

从大西洋深海沉积物中分离得到1株产黑色素细菌b Ip-2,16S rRNA基因序列分析表明该菌隶属于假单胞菌属（Pseudomonas）,与施氏假单胞菌（P.stutzeri）有最高的16S rRNA基因序列相似性（99%）.进一步对该菌的生长及产黑色素条件进行了初步研究,结果表明b Ip-2在稳定生长期后期才开始大量积累黑色素;b Ip-2可在4～37℃的温度范围下生长,最适生长温度为37℃,在28℃具有最高的黑色素产量;b Ip-2生长的pH范围偏碱性,在p H=7的最适生长条件下黑色素产量最高,同时碱性环境有利于黑色素的快速形成;b Ip-2可以在1%～9%的NaCl浓度范围中生长,在5%的NaCl浓度下具有最高的黑色素产量;低浓度的Fe^2＋（0.05 mmol/dm^3）可以提高黑色素的产量,Fe^2＋浓度≥0.20 mmol/dm^3时明显抑制黑色素的生成,而Fe^2＋浓度为1.00 mmol/dm^3时可完全抑制菌株的生长;低浓度的Cu^2＋（0.1 mmol/dm^3）对黑色素的产量无明显影响,Cu^2＋浓度≥0.5mmol/dm^3时可抑制黑色素的生成,而Cu^2＋浓度超过1.0 mmol/dm^3时可完全抑制菌株的生长.通过PCR扩增获得菌株b Ip-2的对羟苯基丙酮酸双加氧酶（hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase,HPPD）全长基因（1087 bp）,分析发现其编码的HPPD蛋白序列（含361氨基酸）与来自菌株Pseudomonas stutzeri RCH2的HPPD蛋白序列具有最高的同源性（序列相似性为97%）.这些结果为深入研究该细菌所产黑色素的合成,应用及生态作用奠定了基础.

美国通过孟山都首个HPPD类除草剂HarnessMAX

孟山都近日宣布,美国环保署（EPA）已经通过了公司旗下首个HPPD抑制类除草剂HarnessMAX.HarnessMAX除草剂是乙草胺、硝磺草酮与安全剂的预混产品,可用于玉米苗前芽后杂草处理.