HR-HPV载量与高级别鳞状上皮内病变患者术后复发的相关性分析

目的分析高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)载量与高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者术后复发的相关性。方法选取2021年1月至2022年5月在我院行宫颈锥切手术治疗的80例HSIL患者,入院时检测其HR-HPV载量,术后随访12个月,统计患者术后复发情况并进行分组,比较复发组和未复发组的基线资料,分析HR-HPV载量与HSIL患者术后复发的相关性。结果80例HSIL患者术后复发18例,占比22.50%;复发组与未复发组的年龄、孕次、产次、流产史、切缘情况、病理类型、TCT检测结果比较无统计学差异(P>0.05);复发组入院时的HR-HPV载量高于未复发组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,HSIL患者入院时的HR-HPV载量异常过表达是其术后复发的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论HSIL患者术前HR-HPV载量与其术后复发有一定相关性,可能是复发高风险因子。

高危型HPV病毒负荷量与宫颈病变的相关性研究

目的研究分析高危型HPV病毒负荷量与宫颈病变相关性。方法随机抽取2008年3月～2011年3月我院门诊和住院部的200例高危型HPV检测阳性的患者作为研究对象,均进行HPV检测、阴道镜检查和病理学检查,并对高危型HPV感染的年龄分布情况以及高危型HPV病毒负荷量与宫颈组织病理学之间的关系予以分析。结果 30～40岁发生高危型HPV感染几率相对明显要高,其次为40～50岁,>50岁年龄段发病比率相对较低(P<0.05)。另外,高危型HPV病毒负荷量范围值在1300 pg/mL之内不具判断病理学类型的特异性,但范围值在1300 pg/mL以上应考虑是否发生宫颈癌病变。结论高危型HPV病毒负荷量与宫颈病变具有明显相关性,30～40岁更易受HPV病毒感染;HPV病毒负荷量明显偏高,则存在较大的宫颈癌病变可能性,应及时予以全面检查并确诊。

高危型HPV病毒负荷量与宫颈病变的相关性研究

目的：分析高危型人乳头瘤病毒（HPV）病毒负荷量与宫颈病变的相关性。方法：随机抽取我院2010年1月～2013年1月门诊和住院部治疗的宫颈病变住院患者200例，采用第2代杂交捕获技术检测HPV，对比高危型HPV病毒负荷量与宫颈病变患者宫颈癌前病变（CIN）病变程度及年龄相关性。结果：慢性宫颈炎及CINI、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌各组HPV阳性率差异有统计学意义（P〈0．05），不同年龄组患者（20-30、30～40、40～50、40～50岁组）HPV阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：高危型HPV病毒感染与宫颈癌前病变发生密切相关，并随着病变程度的加重感染率增高；高危型HPV病毒感染与宫颈病变年龄无相关性。

高危型HPV载量与分型检测对宫颈高级别病变预测价值的前瞻性队列研究

目的：评价高危型人乳头瘤病毒（high risk human papillomavirus,hrHPV）载量和分型检测在中国农村地区妇女人群中预测宫颈鳞状上皮高级别病变发生的价值。方法：2012年5月至2015年5月以农村妇女人群为基础选取江西省兴国县、靖安县和玉山县2 257例,年龄35~64岁纳入本前瞻性队列研究。同时采用HC-2（hybrid capture-2）和导流杂交技术（HybriMax）两种方法分别检测hrHPV载量和亚型,两种方法中任一亚型阳性者行阴道镜及活检检查,并将HC-2检测阳性结果中病毒载量〈10.0 RLU/CO认定为低病毒载量,病毒载量≥10.0 RLU/CO为高病毒载量。对hrHPV结果阴性或病理诊断为CIN1的2 211例妇女行24个月无干预随访。根据随访分别评价hrHPV载量和HybriMax分型两种检测方法预测宫颈鳞状上皮高级别病变（CIN grade 2 or worse,CIN2＋）的效果。结果：纳入基线、随访数据完整的女性共1 636例。2年内采用HC-2检测的132例基线高病毒载量妇女中CIN2＋的发生率为3.03%（4/132）,其相对危险度（RR）值为42.24（95%CI为4.76~375.2）;采用HybriMax分型检测的159例基线分型HPV16或18型阳性妇女中CIN2＋的发生率为2.51%（4/159）,RR值为33.06（95%CI为3.72~293.9）。对2年内HC-2检测中高病毒载量例数和HybriMax分型检测中HPV16/18型别阳性例数进行比较,CIN2＋的发病率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：HPV高载量和HPV16/18型别阳性妇女人群进展为CIN2＋的风险均较高。在不具有持续监测hrHPV条件的农村地区,HC-2检测的病毒载量≥10.0 RLU/CO阈值设定,与HybriMax分型检测HPV16/18型别均对hrHPV初筛有分流作用,并对CIN2＋发生有预测作用。

宫颈脱落细胞HPV L1蛋白及HPV DNA载量在宫颈病变中的临床意义

目的探讨宫颈脱落细胞HPV L1蛋白及HPV DNA载量在宫颈病变中的临床意义。方法收集我院2014年5月至2016年1月的237例患者的宫颈脱落细胞标本,检测其HPV DNA载量,并对高危型HPV阳性者行HPV L1蛋白检测,分析检测结果。结果 HPV L1蛋白阳性率为21.52%(51例),正常/慢性宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌患者的HPV L1蛋白阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。HPV阳性率为74.26%(176例),正常/慢性宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌患者的HPV阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。HPV DNA载量低度组、中度组、高度组的HPV L1蛋白阳性率分别为39.22%、51.95%、77.08%,高度组的HPV L1蛋白阳性率显著高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HPV L1蛋白与HPV DNA载量对评估宫颈病变有一定作用,对其进行监测能够为宫颈病变预测、治疗及预后提供有效参考。

中药清热扶正法干预宫颈癌前病变高危型HPV感染的临床研究

目的:探讨中药清热扶正法干预宫颈癌前病变高危型HPV(16/18型)感染的临床价值。方法:运用荧光定量PCR法检测128例患者宫颈组织HPV16/18型的表达和载量水平;检测HPV感染者免疫功能状况;将128例HPV16/18型感染者病理分级为CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级并随机分为治疗组与对照组;应用中药清热解毒扶正法干预HPV感染者,观察用药前后两组与各级别间免疫功能状况和HPV16/18型的载量变化情况。结果:128例患者的治疗组64例:治疗前IgG、IgA、IgM平均值分别为:6.82g/L、0.71g/L、0.65g/L;用药后分别为:16.63g/L、4.26g/L、3.56g/L。对照组:治疗前IgG、IgA、IgM平均值分别为:7.28g/L、0.87g/L、0.71g/L;用安慰剂后分别为:11.34g/L、1.23g/L、0.96g/L。治疗组HPV载量变化:治疗前平均值1.73×106,治疗后平均值1.16×105;对照组64例:治疗前平均值1.69×106,治疗后平均值1.47×106。治疗组各级别间治疗前后比较差异有显著性(P<0.01),治疗组与对照组各级别间治疗后比较差异有显著性(P<0.01)。结论:荧光定量PCR检测法检测高危型HPV载量变化具有客观、敏感、特异的特点;中药清热解毒扶正法干预宫颈HPV感染具有清热解毒、增强免疫、抗病毒和降低HPV载量的作用,二者协同使用对HPV感染和宫颈癌前病变的早期筛查与干预、阻断和治疗具有较高的临床使用价值和推广前景。

高危型HPV载量和宫颈癌前病变相关性的前瞻性研究

目的探讨高危型HPV载量水平和宫颈癌前病变的相关性。方法选取300例单纯高危型HPV-DNA阳性的女性为研究组,根据其初始高危型HPV病毒载量水平分为4组,每组75例;以同期检查宫颈细胞学和高危型HPV-DNA均无异常的女性100名为对照组,全部进行为期2年的随访。结果经过两年的随访,研究组高危型HPV累积清除率79.67%;研究组的初始高危型HPV载量水平与宫颈病变程度间无明显正相关关系(rs=0.106,P>0.05);研究组的组织学阳性率高于对照组的组织学阳性率,两组差异有统计学意义(P<0.05);研究组中,各载量组间的CINⅡ+(宫颈高级别鳞状上皮内病变)累积发病率无统计学差异(P>0.05);35岁以上组的CINⅡ+累积发病率高于35岁以下组的CINⅡ+累积发病率,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论高危型HPV的持续感染与宫颈癌前病变的发生密切相关,但高危型HPV载量水平和宫颈癌前病变的等级间无明显相关性,年龄因素影响了HPV感染者的免疫状态及病情转归。

5-氨基酮戊酸光动力对尖锐湿疣患者治疗效果与病灶HPV载量影响的研究

目的 研究分析5-氨基酮戊酸光动力对尖锐湿疣患者治疗效果与病灶HPV载量的影响。方法 回顾性分析2013年1月1日至2015年2月1日期间我院的50例尖锐湿疣患者的临床资料,并根据治疗措施分为对照组（20例）和试验组（30例）。给予对照组激光治疗去除疣体,在对照的治疗基础上,给予试验组患者5-氨基酮戊酸光动力治疗,观察、比较两组患者的治疗结果和对患者病灶HPV载量的影响。结果 试验组的治愈率（93.33%）高于对照组（60.00%）,试验组的复发率（6.67%）低于对照组（40.00%）,P〈0.05,具有统计学意义;试验组的除疣后3个月＊10＊5拷贝较除疣后7∽10 d＊10＊6拷贝有下降,P〈0.01,具有显著统计学意义,较对照组变化更明显。结论 5-氨基酮戊酸光动力对尖锐湿疣患者治疗效果较好,复发率低,显著降低病灶HPV载量,可考虑于一定范围内推广应用。

高危型HPV-DNA检测负荷量与宫颈病变程度的相关性分析

目的:分析宫颈病变严重程度与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV) DNA检测负荷量的相关性。方法:选取河北省衡水市第二人民医院2016年11月至2018年01月收治的宫颈病变患者320例进行研究,以组织病理学诊断为金标准,根据宫颈病变严重程度分为宫颈组织正常或炎症(正常组) 52例,宫颈癌(宫颈癌组) 93例,宫颈上皮内瘤变(CIN组) 175例,三组合计320例。其中又将CIN组分为宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ组) 58例、宫颈上皮内瘤变Ⅱ级59(CINⅡ组)例、宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(CINⅢ组) 58例。所有患者的高危型HPV-DNA负荷量采用第二代杂交捕获技术进行检测。观察并比较各组患者的高危型HPV-DNA的检出情况及其负荷量检测情况,并采用Spearman相关性分析宫颈病变严重程度与高危型HPVDNA检测负荷量的相关性。结果:正常组、CIN组的高危型HPV-DNA检出率(30. 77%)、(66. 29%)显著低于宫颈癌组的高危型HPV-DNA检出率(96. 77%);正常组的高危型HPV-DNA检出率(30. 77%)显著低于CIN组的高危型HPV-DNA检出率(66. 29%); CINⅠ组、CINⅡ组的高危型HPV-DNA检出率(44. 83%)、(55. 93%)显著低于CINⅢ组的高危型HPV-DNA检出率(94. 83%); CINⅠ组的高危型HPV-DNA检出率(44. 83%)显著低于CINⅡ组的高危型HPV-DNA检出率(55. 93%),差异具有统计学意义(P <0. 05)。各组之间的高危型HPV-DNA负荷量相比,发现其高危型HPV-DNA负荷量并不完全随宫颈病变严重程度加重而逐渐增加,差异无统计学意义(P> 0. 05)。采用Spearman相关性分析对高危型HPV-DNA负荷量进行统计学处理,发现宫颈病变严重程度与高危型HPV-DNA负荷量不完全相关(P> 0. 05),差异无统计学意义。结论:患者的宫颈病变程度越严重,其高危型HPV-DNA的检出率也随之增加,但高危型HPV-DNA负荷量并不完全随宫颈病变严重程度加重而逐渐增加,即与宫颈病变的严重程度不完全相关。

阴道镜联合高频电波刀诊断治疗宫颈癌前病变及对患者HPV病毒负荷量变化的影响

目的分析阴道镜联合高频电波刀对于宫颈癌前病变的诊断以及治疗效果,同时分析患者治疗前后HPV病毒负荷量变化情况。方法方便选取该院2017年1—12月收治的宫颈癌前病变患者200例进行该次研究,全部患者均接受阴道镜联合高频电波刀诊断及治疗,分析术前及术后诊断结果的符合率,观察患者治疗前后患者HPV病毒负荷量的变化。结果该研究200例宫颈癌前病变患者诊断符合率为91.0%,其中CINⅠ的诊断符合率为96.1%,CINⅡ的诊断符合率为89.8%,CINⅢ的诊断符合率为88.1%。该组200例宫颈癌前病变患者治疗后CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ类患者的HPV病毒负荷量均明显低于治疗前(t=62.354 8,72.152 4,75.269 4,P<0.05)。结论阴道镜联合高频电波刀对于宫颈癌前病变的诊断以及治疗价值明显,通过治疗能够明显降低患者HPV病毒负荷量。

宫颈癌及其癌前病变与人乳头状瘤病毒负荷量的研究

目的探讨宫颈癌及其癌前病变的发生与人乳头瘤病毒(HPV)负荷量的关系。方法选取2014-01—2015-12复旦大学附属上海市第五人民医院病理科各类宫颈活检存档蜡块标本147例,其中正常宫颈组织20例,低级别鳞状上皮内病变(LSIL)52例,高级别鳞状上皮内病变(HSIL)46例,宫颈鳞状细胞癌(SCC)29例。通过基因芯片对23种HPV亚型进行检测分型;再通过Real-time PCR方法对其中80例标本进行HPV定量分析,检测HPV负荷量。结果 147例宫颈活检标本HPV总检出率为73.5%,检出HPV亚型14种,其中高危亚型12种,低危亚型2种。高危亚型检出率最高前4位分别为HPV16(33.3%)、HPV31(6.1%)、HPV52(6.1%)以及HPV58(5.4%);随着宫颈病变程度的逐渐加重,HPV负荷量逐渐升高,LSIL组、HSIL组以及SCC组的HPV负荷量均明显高于宫颈正常组织组,差异均显著(P<0.05)。但LSIL组、HSIL组以及SCC组相互之间HPV负荷量差异不显著(P>0.05)。结论 HPV负荷量与宫颈癌前病变及宫颈癌病程的发生关系密切,但尚不能作为判定宫颈病变严重程度的指标。

人乳头瘤病毒负荷量与宫颈病变关系的研究

目的 探讨杂交捕获II代法人乳头瘤病毒DNA检测（HPV-HCII）病毒负荷量与宫颈病变的关系.方法 2010年4月至2011年5月因可疑宫颈病变就诊的1 240例患者行HPV-HCII及阴道镜下活检、病理组织学检查.结果 高危型HPV-DNA阴性34.0%（422/1 240）,阳性66.0%（818/1 240）.病理组织学结果为：慢性炎症45.2%（561/1 240）;上皮内瘤变（CIN） I级35.6%（442/1 240）;CIN II 级10.3%（128/1 240）;CIN III级 6.8%（84/1 240）;浸润癌1.7%（21/1 240）;腺癌0.2%（3/1 240）;宫颈淋巴肉瘤1例,占0.08%（1/1240）.随病变程度加重,高危型HPV-HCII阳性率逐渐增高,CIN III达95.2%,宫颈鳞癌100%,各组间比较有显著性差异（χ2=142.4,P〈0.001）.HPV-HCII的敏感度为92.7%（205/221）,特异度40.5%（406/1 003）,阴性预测率96.2%（406/422）,阳性预测率25.0%（205/818）.慢性炎症病毒负荷均值111.8,明显低于其他病变组,不同宫颈病变间病毒负荷均值无显著性差异（t=-5.534,P〉0.05）.HPV-DNA病毒负荷量〈1病例中,高度以上病变4.0%.随病毒负荷量增加,高度以上病变比率增高,从17.6%~39.1%,各组间比较差异显著（χ2=227.2,P〈0.001）.结论 HPV-HCII检测宫颈病变敏感度高,特异度低,有良好的阴性预测率.HPV-DNA病毒负荷量与宫颈病变有关.

宫颈高危型人乳头瘤病毒感染与宫颈病变相关性研究

目的:研究宫颈高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)与宫颈病变患者相关性,为宫颈病变患者诊断及防治提供参考。方法:选取2014年6月至2015年12月在余姚市人民医院和浙江大学医学院附属妇产科医院共同收治的宫颈病变病人282例,其中包含55位慢性宫颈炎病人、65位宫颈上皮瘤样病变(CIN)Ⅰ期病人、91位CINⅡ期病人和71位CINⅢ期病人,荧光定量PCR方法对HR-HPV-DNA分型及和病毒载量进行检测,同时使用SPSS20.0统计软件进行数据分析。结果:282例研究对象中发现有196例病人感染HR-HPV,阳性率为69.50%,HR-HPV亚型主要有HPV16和HPV18,其所占比例为30.61%和21.43%;CINⅠ~Ⅲ期的病人HR-HPV阳性率和病毒载量比慢性宫颈炎病人的都高(P<0.05);但是CINⅠ~Ⅲ期病人HR-HPV阳性率的对比,差异没有统计学意义(P>0.05),同时发现病毒载量病人的病变严重情况呈正相关。结论:HR-HPV和病毒载量是影响宫颈病变的重要高危因素,本研究发现HR-HPV和病毒载量和宫颈病变相关紧密,病毒载量和宫颈病变严重情况为正相关性,宫颈病变的高发度和HR-HPV感染紧密相关。

应用HC-Ⅱ法检测宫颈高危型人乳头状病毒479例临床分析

目的分析高危型人乳头瘤病毒（HRHPV）检测结合阴道镜下活检对诊断宫颈病变的意义。方法采用杂交捕获二代（HC-Ⅱ）方法定量检测官颈癌的患者HPV—DNA的含量（以此表示宫颈HPV负荷量）。对其中30岁以上HPV-DNA检测为阳性的妇女在阴道镜下取宫颈活组织检查。结果参加检测的患者共479例。178例阳性患者，阳性率为37％，年龄大于30岁的110例中有94例在阴道镜下取活组织送病理检查。宫颈炎81例（86．2％）。宫颈癌前病变12例（12．8％），包括CINⅠ3例，CINⅠ～Ⅱ2例，CINⅡ1例，CINⅡ～Ⅲ3例，CINⅢ1例。原位癌2例、浸润癌2例。子宫颈炎的HPV—DNA含量为414±38，子宫颈癌前病变及浸润癌的HPV，DNA含量为418±32，两者比较无显著性差异（P〉0．05）。结论采用HC-Ⅱ法检测HPV-DNA，30岁以上阳性患者在阴道镜下取活组织送病理检查，能及早发现宫颈癌前病变和宫颈浸润癌。

基因芯片法与杂交捕获法检测人乳头瘤病毒对比分析

目的:评价杂交捕获法和基因芯片法检测宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的方法学优势,探讨HPV的多重感染以及HPV病毒负荷量与不同级别宫颈病变的相关性。方法:分别采用基因芯片法和杂交捕获法对360例宫颈癌机会性筛查的患者进行HPV-DNA的检测以及液基细胞学检测,并以基因测序为金标准评价两种检测方法的灵敏度、特异度。结果:基因芯片法和杂交捕获法的灵敏度、特异度和约登指数分别为前者98.33%、93.40%和0.917,后者97.56%、98.17%和0.957。按宫颈液基细胞学检查结果分为NSIL组、ASC组、LSIL组及HSIL和SCC组,随宫颈细胞病变程度的增加,HPV感染率、高危型HPV感染率、多重感染率病毒逐渐增加,在宫颈上皮正常组与异常组间比较差异有统计学意义,低危型HPV感染率无规律性改变。结论:两种HPV检测方法相比,基因芯片法灵敏度较高,杂交捕获法特异度较高,基因芯片法可作为宫颈病变筛查方法;HPV的多重感染和病毒负荷量增加都与宫颈病变程度有一定的相关性。

高危型人乳头瘤病毒载量与宫颈病变的相关性研究

目的探讨高危型人乳头瘤病毒载量、年龄、液基薄层细胞学与宫颈病变的相关性。方法以晋煤集团公司2010年10月—2013年12月参加宫颈病变筛查的矿山已婚女职工为研究对象,应用第二代杂交捕获实验(HC-Ⅱ)方法检测高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)载量,对HR-HPV载量检测结果为阳性的3 060例患者进一步行液基薄层细胞学检查(TCT)及阴道镜多点活检,探讨年龄、液基薄层细胞学、高危型人乳头瘤病毒载量对是否发生宫颈病变及发生宫颈癌前病变、宫颈癌的影响,同时进行定量的风险评价。结果 1在HR-HPV载量一定、TCT等级不变的情况下,年龄与患宫颈病变、宫颈癌前病变和宫颈癌的风险正相关(P<0.01)。2在HR-HPV载量一定、年龄相同的情况下,TCT等级与患宫颈病变、宫颈癌前病变和宫颈癌的风险正相关(P<0.01)。3在年龄相同、TCT等级相同的情况下,HR-HPV载量与患宫颈病变、宫颈癌前病变和宫颈癌的风险正相关(P<0.01)。结论高危型人乳头瘤病毒载量、年龄、液基薄层细胞学与发生宫颈病变及宫颈癌前病变、宫颈癌密切相关。

宫颈癌前病变锥切术后切缘阳性82例临床分析

目的探讨宫颈癌前病变锥切术后切缘阳性随诊状况。方法选取宫颈上皮内瘤变（CIN）I、（CIN）11、（CIN）Ⅲ并行子宫颈环形电切术（LEEP）947例，其中82例切缘阳性，对其进行3，6，9，12，18个月随访，观察宫颈病变转归情况，并对其中23例进行了二次LEEP，对随访结果进行比较并分析人乳头瘤病毒（HPV）与切缘状态关系。结果82例切缘阳性病例，CINI、CmⅡ、C小Ⅲ术后18个月随访转阴者分别为17、27、32例，转阴率为94．44％、93．10％和91．43％；CINⅡ二次LEEP术后残留或复发5例，病理升级1例，CINⅡ二次LEEP术后残留或复发5例，病理升级1例；切缘阳性病例术前病毒载量明显高于切缘阴性病例（t=1．9894，P〈0．05）。结论宫颈病变锥切术后切缘阳性病例，应做好密切随访，及时发现并处理复发及残留，术前病毒载量可以作为高度病变手术方式选择的指标之一。

多重人乳头瘤病毒感染与宫颈癌及癌前病变的相关研究

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的感染与宫颈癌及癌前病变的关系。方法对就诊的有宫颈疾患的妇女483例,采用HPV基因分型技术进行高危型DNA的检测,阴道镜下定位活检。病理学结果为确诊标准。结果高危型HPV检测阳性180例,阳性率37.23%,各种病理类型的宫颈病变中高危型HPV感染率分别为:宫颈鳞癌13.89%,宫颈腺癌12.56%,CINIII32.77%,CINII56.3%,CINI44.58%,宫颈扁平湿疣86.69%,慢性宫颈炎79.59%。单一型别感染率为38.89%多型感染中2种型别感染比例最多57.86%。从正常组织到宫颈上皮内瘤样病变(CIN)II的不同病变中,多重感染的比例随病变级别上升逐渐增加,与正常者相比差异有显著性意义(P<0.05)。在CINIII和宫颈癌中,多重感染的比例有所下降,但明显高于正常者。HPV联合宫颈薄层液基细胞学(TCT)检测与单纯TCT检测比较,两者中低度鳞状上皮内病变(HSIL)为4.17%和0.78%,癌为0.56%和0.20%,两者差异有显著性意义,P<0.01。结论结合HPV检测可提高TCT检测的敏感性,多重HPV感染及型别与宫颈病变级别相关。

探讨高危型人乳头状瘤病毒载量与宫颈病变病理的关系

目的：探讨宫颈病变不同级别与高危人乳头瘤病毒（ HPV）病毒载量的关系。方法选择2012－09～2014－07间广东省佛山市顺德伦教医院妇科门诊与广东省第二中医院治未病中心、妇科门诊进行宫颈病变筛查的女性1748例，给予高危HPV－DNA检测及阴道镜下多点活组织检查，以病理结果为参照标准，比较不同宫颈病变病理的高危 HPV－DNA阳性检出率，并采用 lo-gistic回归方法对高危HPV病毒载量与宫颈不同级别病变的关系进行分析。结果在1748例受检者中，病理结果为正常或炎性反应1368例，CIN I 36例，CINⅡ38例，CINⅢ137例，浸润性宫颈癌169例，其HPV 的阳性率分别为20.0％、88.9％、86.8％、86.1％和87.0％。正常或良性疾病组、CIN和浸润性宫颈癌患者高危型HPV阳性检出率之间差异有统计学意义（P ＜0.05），采用校正α＝0.005／3＝0.017检验水平，CIN和浸润性宫颈癌患者与正常或良性病变组高危型HPV阳性检出率之间差异均有统计学意义（ P＜0.05）。回归分析结果高危型HPV 病毒载量与宫颈病变级数呈正相关。结论不同宫颈病变高危HPV病毒载量有差别，宫颈病变风险随病毒载量增加而增加。

26970例适龄妇女宫颈病变筛查的分析

目的调查研究本地区HR-HPV的感染率和宫颈病变发病情况的相关性,并探讨HPV感染及分型/载量等因素和宫颈病变之间的关系,利用大数据对深圳市龙华区育龄期妇女的宫颈疾病早防早治和宫颈病变筛查策略提供切实有效的参考。方法回顾性分析2017年1月至2019年12月在我院辖区内常住人口参加宫颈癌筛查的适龄妇女26970例进行宫颈癌HR-HPV DNA检测和液基细胞学联合筛查,筛查的方案为同时进行高危型人乳头瘤病毒基因(HR-HPV DNA)检测以及液基细胞学检测,HPV阳性或细胞学检测异常者建议召回转诊阴道镜及病理活检,有阴道镜及病理活检结果的为443例。结果26970例筛查妇女中HR-HPV阳性例数为2150例,阳性率为7.97%;液基细胞学检查异常例数为720例,异常率为2.67%;阴道镜及病理活检结果CIN197例,CIN2/346例,癌2例,宫颈病变率0.90%,HR-HPV结果与细胞学结果的总体符合率为93.00%;HR-HPV对CIN2/3以上宫颈病变的灵敏度为92.31%,特异度为65.98%;HPV16/18型相对于其他12种HR-HPV型与各级别宫颈病变更加密切;其相对病毒载量越高,样本与各级别宫颈病变就更加密切。结论适龄妇女的HR-HPV感染率、宫颈疾病发病率符合全国HPV流行病学调查的现状;HPV+液基细胞学检查联合筛查具有很高的灵敏度和特异度;HPV16/18型相对于其他12型HPV具有更高的宫颈病变风险,其病毒载量与宫颈病变级别的升高具有一定的相关性。