保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.909、4.468,P<0.05)。结论慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床症状的快速消失,降低炎性因子水平,有效减少血液病毒载量,提高患者HPV转阴率,降低病情复发率。

重组人干扰素α-2b凝胶用于宫颈柱状上皮异位合并HPV感染治疗的效果及对HPV载量的影响

目的观察重组人干扰素α-2b凝胶用于宫颈柱状上皮异位合并人乳头瘤病毒(HPV)感染治疗的效果及对HPV载量的影响。方法选取2020年1月—2021年12月泉州市中医院收治的宫颈柱状上皮异位合并HPV感染患者120例,采用随机数字表法分为干扰素联合组和微波组,各60例。微波组接受微波治疗,干扰素联合组在微波组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗时间为3个月。比较2组治疗效果、临床症状恢复状况(阴道流血时间、阴道排液时间、创面愈合时间),治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]水平与HPV载量变化以及HPV转阴率。结果干扰素联合组患者治疗总有效率为98.33%,高于微波组的88.33%(χ^(2)=4.821,P=0.028);干扰素联合组阴道流血时间、阴道排液时间、创面愈合时间均短于微波组(P均<0.01);治疗3个月后,2组TNF-α、IL-6、IL-10水平与HPV载量均较治疗前下降,且干扰素联合组低于微波组(P均<0.01);干扰素联合组患者HPV转阴率为96.67%,高于微波组的76.67%(χ^(2)=10.385,P=0.001)。结论重组人干扰素α-2b凝胶用于宫颈柱状上皮异位合并HPV感染治疗的效果肯定,可有效改善临床症状,减轻炎性反应并降低HPV病毒载量。

派特灵外涂联合光动力疗法治疗阴茎尖锐湿疣的疗效及对患者局部HPV病毒载量水平的影响

目的:探讨派特灵外涂联合光动力疗法治疗阴茎尖锐湿疣(CA)的疗效及对患者局部HPV病毒载量水平的影响。方法:抽取2013年6月至2016年10月我院68例阴茎尖锐湿疣患者,根据治疗方案分组,各34例。对照组行单纯光动力治疗,观察组在此基础上联合派特灵外涂治疗。统计两组临床疗效,并对比治疗前后患者局部人类乳头瘤病毒(HPV)载量、负性情绪[焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)]评分及生活质量评分。结果:(1)临床疗效:观察组治疗总有效率94.12%(32/34)高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义(P<0.05);(2)HPV病毒载量:治疗前,两组HPV病毒载量差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,两组HPV病毒载量均有所减少,但观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)负性情绪:治疗前,两组HAMA、HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组HAMA、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)生活质量:治疗前,两组生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予阴茎尖锐湿疣派特灵外涂联合光动力治疗,可有效降低患者局部HPV病毒载量,取得显著临床疗效,进而有利于患者负性情绪消除及生活质量的改善。

术前高危型HPV载量与CIN2、CIN3患者LEEP术后病灶残留或复发的相关性

目的探讨术前高危型HPV载量与CIN2、CIN3患者LEEP术后病灶残留或复发的关系。方法筛查35 437例门诊患者,532例CIN2、CIN3患者行LEEP术治疗,术后3、6、9、12个月时复查高危型HPV DNA及宫颈TCT。结果高危型HPV阳性率为15.17%;各病理类型高危型HPV载量之间有显著差异(P<0.05);高危型HPV载量与CIN病理类型间呈正相关(P<0.05);不同高危型HPV载量组之间CIN病灶残留或复发率有显著差异(P<0.01);高危型HPV高载量是CIN2、CIN3患者LEEP术后病灶残留或复发的危险因素(OR=1.357、1.442)。结论高危型HPV载量与CIN的发生、进展及CIN2、CIN3患者LEEP术预后有关。

高载量HR—HPV感染与宫颈癌及其癌前病变关系的研究

目的 研究宫颈病变中HR—HPV病毒载量的分布，探讨高载量HR—HPV感染与宫颈癌及其癌前病变发生发展的关系。方法对门诊就诊的3676名妇女进行HC-Ⅱ HPV DNA检测，按HPV病毒载量的不同分为4组：阴性组RLU／CO〈1．0，低载量组1．0≤RLU／CO〈10，中载量组10≤RLU／CO〈100，高载量组RLU／CO≥100，采用非条件多项式logistic回归分析病毒载量与子宫颈各级病变的关系。结果CINⅠ组高载量占23．07％，其OR值仅为9．42（95％CI：6．84—12．99）；CINⅡ组高载量占30．84％，其OR值为22．55（95％CI：14．88—34．18）；CINⅢ组高载量占47．89％，其OR值高达82．13（95％CI：52．69—128．03）；宫颈癌组51．66％呈高病毒载量，其OR值更高达161．90（95％CI：109．45—239．50）。，结论HPV病毒载量与宫颈病变的严重程度密切相关。

高危型HPV亚型及病毒载量检测对宫颈癌筛查的价值探究

目的探讨高危型HPV亚型及病毒载量检测对宫颈癌筛查的价值。方法选取80例宫颈癌患者为A组,同时期的80例宫颈癌前病变为B组,80例宫颈炎患者为C组。采用导流杂交技术法及HCⅡ法检测三组的高危型HPV亚型及病毒载量,比较三组的检测结果,并比较观察组中不同分期与病理分级者的检测结果,采用Pearson相关性分析高危型HPV亚型与宫颈癌分期与病理分级的相关性。结果A组的高危型HPV亚型HPV16、HPV18及其他亚型感染率分别为52.50%、25.00%及21.25%,均高于B组及C组,B组则高于C组,三组的病毒载量构成比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组中不同分期与病理分级者的检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05),Pearson相关性分析显示,高危型HPV亚型与宫颈癌分期与病理分级呈正相关(γ=0.872,0.693,0.773,0.672,0.712,0.902,P<0.05)。结论高危型HPV亚型及病毒载量检测对宫颈癌筛查的价值较高,对宫颈癌分期及病理分级也有一定的参考意义。

高危型HPV检测在判断CIN疗效及随访监测中的临床意义

目的:探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)检测在判断宫颈癌前病变即宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的治疗效果及随访监测中的临床意义。方法:回顾性分析2006-01-01至2007-06-30在我院诊治的术前均检测HPV(+)的CIN患者198例,分别进行宫颈电环锥切术(LEEP)或宫颈冷刀锥切术,采用第二代杂交捕获(Hybird Cap-ture-2,HC2)技术,对其术前及术后6、12个月均行宫颈高危型HPV(HR-HPV)检测,观察其治疗前后HR-HPV负荷量变化及转阴率的情况。结果:198例CIN患者术前HPV平均负荷量为367.9,术后6个月、12个月HPV平均负荷量分别为14.2、3.6,故CIN患者行宫颈锥切术治疗后HPV平均负荷量较术前均明显降低,P<0.01;术后6个月、12个月HPV转阴率分别为82.3%、91.4%,术后HPV持续阳性率为8.6%,其中2例重新诊断为宫颈原位癌。结论:HR-HPV检测可有效地判断CIN疗效及随访监测其预后的指标,宫颈锥切术后HPV持续阳性患者为复发的高危人群,应严密随访。

中药清热扶正法干预宫颈癌前病变高危型HPV感染的临床研究

目的:探讨中药清热扶正法干预宫颈癌前病变高危型HPV(16/18型)感染的临床价值。方法:运用荧光定量PCR法检测128例患者宫颈组织HPV16/18型的表达和载量水平;检测HPV感染者免疫功能状况;将128例HPV16/18型感染者病理分级为CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级并随机分为治疗组与对照组;应用中药清热解毒扶正法干预HPV感染者,观察用药前后两组与各级别间免疫功能状况和HPV16/18型的载量变化情况。结果:128例患者的治疗组64例:治疗前IgG、IgA、IgM平均值分别为:6.82g/L、0.71g/L、0.65g/L;用药后分别为:16.63g/L、4.26g/L、3.56g/L。对照组:治疗前IgG、IgA、IgM平均值分别为:7.28g/L、0.87g/L、0.71g/L;用安慰剂后分别为:11.34g/L、1.23g/L、0.96g/L。治疗组HPV载量变化:治疗前平均值1.73×106,治疗后平均值1.16×105;对照组64例:治疗前平均值1.69×106,治疗后平均值1.47×106。治疗组各级别间治疗前后比较差异有显著性(P<0.01),治疗组与对照组各级别间治疗后比较差异有显著性(P<0.01)。结论:荧光定量PCR检测法检测高危型HPV载量变化具有客观、敏感、特异的特点;中药清热解毒扶正法干预宫颈HPV感染具有清热解毒、增强免疫、抗病毒和降低HPV载量的作用,二者协同使用对HPV感染和宫颈癌前病变的早期筛查与干预、阻断和治疗具有较高的临床使用价值和推广前景。

高危型HPV病毒负荷量与宫颈病变的相关性研究

目的：分析高危型人乳头瘤病毒（HPV）病毒负荷量与宫颈病变的相关性。方法：随机抽取我院2010年1月～2013年1月门诊和住院部治疗的宫颈病变住院患者200例，采用第2代杂交捕获技术检测HPV，对比高危型HPV病毒负荷量与宫颈病变患者宫颈癌前病变（CIN）病变程度及年龄相关性。结果：慢性宫颈炎及CINI、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌各组HPV阳性率差异有统计学意义（P〈0．05），不同年龄组患者（20-30、30～40、40～50、40～50岁组）HPV阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：高危型HPV病毒感染与宫颈癌前病变发生密切相关，并随着病变程度的加重感染率增高；高危型HPV病毒感染与宫颈病变年龄无相关性。

扶正清毒法对宫颈HR-HPV感染患者临床症状、病毒载量的影响

目的探讨扶正清毒法对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者临床症状、病毒载量的影响。方法选择本院妇科收治的217例宫颈HR-HPV感染患者作为研究对象,将患者随机分为对照组108例和观察组109例。分别应用安达芬栓与扶正清毒颗粒+安达芬栓进行治疗,观察中比较2组患者治疗前、治疗3个月、6个月后HPV转阴率、临床症状及病毒载量变化。结果治疗后,2组患者转阴率均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月、6个月后观察组HPV转阴率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者临床症状、体征积分及病毒载量均下降,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗期间临床症状、体征积分及病毒载量改善明显,均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生情况无显著性差异(P>0.05)。结论西药配合扶正清毒颗粒能显著改善患者症状,降低病毒载量,在早期防治宫颈HR-HPV感染中具有较好的临床应用价值。

实时荧光定量PCR法测定福州地区高危型HPV感染型别与病毒载量

目的利用实时荧光定量PCR技术进行HPV-DNA分型定量检测,观察HPV亚型感染的分布情况,初步探讨HPV感染主要基因型别及病毒载量与宫颈病变的关系。方法随机收集本院妇科门诊患者108例,建立病历档案,采集患者宫颈脱落细胞样本,进行HPV-DNA分型定量检测。结果108例门诊患者检出HPV阳性14例,阳性率为12.96%,其中单纯HPV次要高危阳性感染9例,占64.28%;单纯HPV-16阳性感染2例,单纯HPV-31阳性感染1例;HPV-16、HPV-31和HPV次高危型三重感染1例,HPV-16和HPV-18/45的二重感染1例。结论本组患者HPV次高危型感染亚型几率最大,HPV高危型和次要高危型的感染与宫颈病变有高度的相关性,且病毒的感染量与病变的程度有一定的相关性,同时也显示HPV实时荧光定量PCR技术是一种有效的HPV检测手段。

高危型HPV载量和宫颈癌前病变相关性的前瞻性研究

目的探讨高危型HPV载量水平和宫颈癌前病变的相关性。方法选取300例单纯高危型HPV-DNA阳性的女性为研究组,根据其初始高危型HPV病毒载量水平分为4组,每组75例;以同期检查宫颈细胞学和高危型HPV-DNA均无异常的女性100名为对照组,全部进行为期2年的随访。结果经过两年的随访,研究组高危型HPV累积清除率79.67%;研究组的初始高危型HPV载量水平与宫颈病变程度间无明显正相关关系(rs=0.106,P>0.05);研究组的组织学阳性率高于对照组的组织学阳性率,两组差异有统计学意义(P<0.05);研究组中,各载量组间的CINⅡ+(宫颈高级别鳞状上皮内病变)累积发病率无统计学差异(P>0.05);35岁以上组的CINⅡ+累积发病率高于35岁以下组的CINⅡ+累积发病率,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论高危型HPV的持续感染与宫颈癌前病变的发生密切相关,但高危型HPV载量水平和宫颈癌前病变的等级间无明显相关性,年龄因素影响了HPV感染者的免疫状态及病情转归。

组织微小RNA-21表达及高危型HPV病毒载量与宫颈癌发生发展的相关性研究

目的探索组织微小RNA-21(miR-21)表达、高危型HPV病毒载量与宫颈癌发生发展的相关性研究。方法选择在2011年2月1日至2016年2月1日接受治疗的患有宫颈病变并行宫颈活检的患者150例。经细胞学(诊断标准采用TBS系统报告)及病理学诊断分为正常、炎或疣组14例、不典型鳞状细胞(ASCUS组)15例、宫颈上皮内瘤样病变Ⅰ级(CINⅠ组)29例、鳞状上皮中度非典型增生Ⅱ级(CINⅡ组)34例、鳞状上皮重度非典型增生Ⅲ级(CINⅢ组)31例和子宫颈癌包括宫颈鳞癌和宫颈腺癌(CC组)27例。采集各组患者脱落细胞或病变组织采用Real-timePCR方法和第二代杂交捕获技术(HCII)方法检测miR-21及高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV DNA)的载量,并观察miR-21表达、高危型HPV病毒载量与宫颈癌发生发展的相关性。结果各组结果对比发现,CC组的HPV病毒负荷量及miR-21表达量为(1 308.54±18.64)pg/ml、(1.12±0.65)Ct,均高于其他组。而正常、炎或疣组及ASCUS组的HPV病毒负荷量远远低于其他组,差异具有统计学意义(P<0.05),正常、炎或疣组的miR-21表达量明显低于其他组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。而利用Speaman等级相关和Pearson相关性分析,发现两组数据与宫颈病变严重程度呈正相关,即宫颈病变越重,miR-21表达、高危型HPV病毒载量含量越高。结论 miR-21表达、高危型HPV病毒载量与宫颈癌病变程度呈正相关,检测两指标可为宫颈癌的诊断和治疗提供理论依据。

宫颈癌发生发展过程中组织微小RNA-21表达及高危型HPV病毒载量变化的意义

目的：研究宫颈癌发生发展过程中组织微小RNA-21表达及高危型HPV病毒载量变化的意义。方法选取2011年3月至2015年3月收治的宫颈病变并行宫颈活检的患者150例， CINⅠ组（ n ＝39）、CINⅡ组（ n ＝37）、CINⅢ组（ n ＝34），CC组（ n ＝40），分析miR-21的表达及HR-HPV载量与宫颈癌临床病理特征的联系，miR-21的表达与HR-HPV载量的相关性，不同宫颈病变中miR-21的表达及HR-HPV载量。结果宫颈癌患者肿瘤细胞低分化者miR-21表达（6．12±0．83）低于中分化者（8．17±0．65）及高分化者（11．54±1．29）（ P ＜0．05）；肿瘤细胞直径＞4 cm者HR-HPV载量（26．53±3．12）高于＜4 cm者（23．60±2．85）（ P ＜0．05），FIGO分期Ⅰ～ⅡA者HR-HPV载量（23．86±2．34）低于ⅡB～Ⅳ者（27．59±3．12）；宫颈癌HR-HPV阳性者miR-21表达（9．75±0．83）高于HR-HPV阴性者（5．47±0．46），差异有统计学意义（ P ＜0．05）；但miR-21表达及HR-HPV载量与宫颈癌年龄、FIGO分期、病理类型、淋巴转移、脉管浸润无明显相关性（ P ＞0．05）；CINⅠ组HR-HPV阳性患者（41．03％）分别低于 CINⅡ组（67．57％）、CINⅢ组（85．29％）及CC组（92．50％），CINⅠ组mi-R21相对表达水平（6．42±0．53）低于CINⅡ组（7．26±0．61）、CINⅢ组（8．24±0．65）及CC组（9．36±0．70），差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论微小RNA-21表达可反应宫颈癌细胞分化程度，高危型HPV病毒载量可反应宫颈癌FIGO分期及肿瘤直径范围，微小RNA-21表达与高危型HPV病毒载量呈正相关，联合检查微小RNA-21及高危型病毒载量能够提示宫颈癌前病变、宫颈癌的发生发展。

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选择2017年8月—2019年7月治疗的84例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组接受重组人干扰素α-2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗。观察两组临床疗效、症状消失时间、HPV病毒载量、转阴率及不良反应。结果:观察组总有效率、HPV转阴率高于对照组,阴道出血消失时间、阴道排液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组HPV病毒载量对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组HPV病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者在清除HPV、加快糜烂面积愈合方面效果确切,且不良反应少。

高危型HPV型别、病毒载量与宫颈癌前病变的相关性研究

目的 研究高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的型别、载量与宫颈癌及癌前病变的相关性。方法 采用双色荧光定量PCR方法对307例宫颈组织细胞样本进行8种高危型HPVDNA（主要高危型：HPV16，18，45，31和次要高危型HPV33，52，58，67）分型及病毒载量检测。结果 307例样本HPVDNA与液基细胞学（LCT）检测结果均是阴性236例，两者均为阳性34例；62例HPVDNA阳性结果中LCT阴性28例、宫颈炎26例以及宫颈上皮肉瘤样病变（CIN）I～Ⅲ8例，245例HPVDNA阴性结果中LCT阳性9例；LCT阴性者感染HPV主要表现为次要高危型（15／28）与HPV16（12／28）感染，宫颈炎感染HPV主要表现为次要高危型HPV（17／26）、HPV16及HPV16伴随其它型别的多重感染（6／26）和HPV31（4／26）感染，不同型别HPV感染，感染的HPV病毒载量均≥102copies／cell。LCT阴性者与富颈癌前病变患者（宫颈炎、CINⅠ～Ⅲ）之间HPV感染率差异有显著性（P〈0．05），而病毒载量差异无显著性（P〉0．05）。结论 HPV16与HPV次要高危型感染是宫颈炎与宫颈癌前病变的主要诱因，高危型HPV病毒载量与宫颈癌前病变无明显相关性。

高危型HPV载量与宫颈细胞学病变相关性分析

目的通过高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)载量与不同宫颈细胞学病变相关性分析,进一步研究病毒载量在HR-HPV阳性女性中的分流作用。方法选取2016年1月至2018年9月济南金域医学检验中心接检的6337例宫颈细胞学和HR-HPV双检测进行宫颈癌筛查女性作为研究对象。回顾性分析4431细胞学判读为无上皮内病变或恶性病变(NILM),1284例细胞学判读为低级别鳞状上皮内病变(LSIL),622例判读为高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和鳞状细胞癌(SCC)(≥HSIL)女性与高危型HPV病毒载量间的相互关系。结果HR-HPV阳性率在NILM、LSIL和≥HSIL中分别为6.3%、83.5%和92.4%,呈明显增高趋势,差异具有统计学意义(P<0.001)。HR-HPV阳性的NILM和细胞学检查异常(LSIL和≥HSIL组)女性在低、中和高病毒载量组中的分布趋势差异具有统计学意义(P<0.001)。低、中和高载量组中,HR-HPV阳性的NILM女性呈明显降序排列,差异具有统计学意义(P<0.001),而LSIL和≥HSIL女性呈明显升序排列,差异具有统计学意义(P<0.001),但LSIL和≥HSIL女性分布差异无统计学意义(P=0.625)。同时,HR-HPV阳性LSIL和≥HSIL组的平均病毒载量,在<30岁组、30岁~49岁组、≥50岁组和总人群中,均要明显高于NILM组(均P<0.05),但LSIL和≥HSIL组间均无明显差异(均P>0.05)。结论不同病毒载量对区分细胞学筛查正常者和异常者有较好价值,但对LSIL和≥HSIL病变区分无意义。

阴道镜联合高频电波刀诊断治疗宫颈癌前病变及对患者HPV病毒负荷量变化的影响

目的分析阴道镜联合高频电波刀对于宫颈癌前病变的诊断以及治疗效果,同时分析患者治疗前后HPV病毒负荷量变化情况。方法方便选取该院2017年1—12月收治的宫颈癌前病变患者200例进行该次研究,全部患者均接受阴道镜联合高频电波刀诊断及治疗,分析术前及术后诊断结果的符合率,观察患者治疗前后患者HPV病毒负荷量的变化。结果该研究200例宫颈癌前病变患者诊断符合率为91.0%,其中CINⅠ的诊断符合率为96.1%,CINⅡ的诊断符合率为89.8%,CINⅢ的诊断符合率为88.1%。该组200例宫颈癌前病变患者治疗后CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ类患者的HPV病毒负荷量均明显低于治疗前(t=62.354 8,72.152 4,75.269 4,P<0.05)。结论阴道镜联合高频电波刀对于宫颈癌前病变的诊断以及治疗价值明显,通过治疗能够明显降低患者HPV病毒负荷量。

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果。方法:选取2019年7月至2021年10月该院妇科门诊收治的86例慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组HPV转阴率、阴道排液消失时间,治疗前后HPV病毒载量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组HPV转阴率为72.09%(31/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV病毒载量低于对照组,阴道排液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量和炎性因子水平,缩短阴道排液消失时间,其效果优于单纯人干扰素α-2b治疗。

高危型HPV病毒载量及组织中miR-143表达与宫颈癌发病的关系研究

目的探讨高危型HPV病毒(HR-HPV)载量及组织中miR-143表达与宫颈癌发病的关系,并分析其临床诊断价值。方法选取2016年12月至2019年12月本院诊治的220例宫颈病变患者为研究对象,其中宫颈上皮内瘤样病变Ⅰ级患者(CINⅠ组)52例、鳞状上皮中度非典型增生Ⅱ级患者(CINⅡ组)56例、鳞状上皮重度非典型增生Ⅲ级患者48例(CINⅢ组)及宫颈癌(CC组)患者64例;比较各组间组织miR-143的表达差异及高危型HPV病毒载量,并分析二者与宫颈癌临床病理之间的关系。结果HR-HPV载量水平方面,CINⅠ组<CINⅡ组<CINⅢ组<CC组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-143表达水平方面,CINⅠ组>CINⅡ组>CINⅢ组>CC组,差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌患者HR-HPV载量和组织中miR-143表达水平与病理类型及淋巴结转移关系密切,差异均有统计学意义(均P<0.05);Pearson相关性结果显示,宫颈患者HR-HPV载量与组织中miR-143表达呈显著负相关(r=-0.655,P<0.05);ROC曲线分析显示,HR-HPV载量及组织中miR-143表达水平对宫颈癌的预测价值均较高,AUC分别为0.999、0.888。结论HR-HPV载量及组织中miR-143表达均与宫颈癌的发生密切相关,对宫颈癌均具较高预测价值。