用孟德尔随机化方法研究免疫细胞表型与HSP27的因果关系

目的:探讨免疫细胞表型对HSP27的因果作用。方法:采用两样本孟德尔随机化(MR)综合分析来确定免疫细胞表型与HSP27表达水平之间的因果关系。基于公开的遗传数据,我们探索了731个免疫细胞表型与HSP27表达的因果关系,总共包括四种类型的免疫特征(中位数荧光强度(MFI)、相对细胞(RC)、绝对细胞(AC)和形态参数(MP))。综合敏感性分析用于验证结果的稳健性、异质性和水平多效性。结果:我们进行了双向FDR校正,HSP27的表达在统计学上对细胞免疫表型没有显著影响(P>0.05)。然而,在研究细胞免疫表型对HSP27的因果影响时,我们发现在三种细胞免疫性状类别(MFI、RC、AC)中,21种免疫表型与HSP27表达存在因果联系(P<0.05)。其中,12种免疫表型可促进HSP27的表达(IVW:P<0.05,OR<1),包括:IgD-CD24-AC;IgD-CD24-%lymphocyte;Myeloid DC AC;CD62L-myeloid DC AC;Activated Treg%CD4 Treg;CD38 on IgD+CD38dim;CCR2 on granulocyte;CD80 on CD62L+myeloid DC;CD80 on monocyte;CD8 on TD CD8br;CD4 on activated&secreting Treg;CD11c on granulocyte。另外9种免疫表型可抑制HSP27的表达(IVW:P<0.05,OR>1),即:CD62L-plas-macytoid DC AC;Naive CD4+AC;CD14+CD16+monocyte AC;CD3 on T cell;CD3 on CD8br;HVEM on CM CD4+;HVEM on naive CD4+;CX3CR1 on CD14-CD16-;CD45 on Mo MDSC。结论:本研究揭示了免疫细胞表型与HSP27之间存在显著的遗传相关性,这对了解HSP27的病理机制具有重要意义。它不仅为未来临床疾病的诊断和治疗提供了新思路,而且有助于开发更准确的生物标志物和治疗方法。此外,我们的研究结果扩展了免疫学的研究成果,并为进一步研究免疫细胞与热休克蛋白在免疫应答和疾病中的相互作用提供了新的证据。

Does HSP27 injection induce glaucoma damage in mice?

In a further aging society,excellent eyesight is an integral part of overall well-being and quality of life.Preserving good vision is crucial to maintaining mobility,independence,and mental health.There can be several reasons for visual impairment in elderly people,these include age-related macular degeneration,the leading cause of vision loss among older adults,cataract,glaucoma,diabetic retinopathy,retinal detachment,and others.

HSP27在补骨脂素抑制骨肉瘤细胞中的表达分析

目的研究热休克蛋白27(HSP27)在补骨脂素抑制骨肉瘤细胞中的表达分析。方法以不同浓度补骨脂素处理人骨肉瘤U-2OS细胞,通过生长曲线测定研究补骨脂素对U-2OS细胞生长的影响。然后以适当浓度的补骨脂素处理U-2OS细胞,于0 h、24 h、48 h和72 h后分别收集细胞,同时提取细胞总蛋白,采用免疫印迹法检测各组细胞HSP27的表达情况。结果补骨脂素显著抑制了U-2OS细胞的生长,并且抑制率具有浓度和时间依赖性;免疫印迹结果显示,补骨脂素处理U-2OS细胞24 h后,HSP27表达量开始出现降低,并且随着时间的延长,HSP27的表达量持续下降。结论补骨脂素抑制U-2OS细胞生长的作用可能与HSP27的降低有关。

心脏彩超指标联合血清HSP27、miR-30a水平与老年肺源性心脏病患者预后的相关性及其预测价值

目的:分析不同预后老年肺源性心脏病患者心脏彩超指标与血清热休克蛋白27(Heat shock protein 27,HSP27)、微小核糖核苷酸-30a(microRNA-30a,miR-30a)水平的相关性,并分析其预测价值。方法:选取本院2021年4月至2023年6月期间收治的81例老年肺源性心脏病患者纳入研究对象,根据患者的预后情况分为预后良好组、预后不良组。另选取同期81例健康体检者为对照组。对比三组入院时及研究组治疗14 d后血清HSP27、miR-30a及Tei指数、肺动脉收缩压(Pulmonary artery systolic pressure,PASP)水平,并分析其相关性及影响患者发生预后不良的危险因素和预测价值。结果:预后不良组血清HSP27、miR-30a及Tei指数、PASA水平相较预后良好组、对照组,均显著升高。血清HSP27、miR-30a与Tei指数、PASA均呈正相关(P<0.05)。入院时血清HSP27、miR-30a及Tei指数、PASA存在显著关联性(P<0.05)。血清HSP27、miR-30a及Tei指数、PASA水平联合预测患者发生预后不良的AUC均高于各指标单独预测。结论:老年肺源性心脏病患者心脏彩超指标与血清HSP27、miR-30a密切相关,三项联合检测对老年肺源性心脏病患发生预后不良的预测价值较高。

金果胃康胶囊调控胃癌前病变大鼠HSP27及MAD2表达研究

目的观察金果胃康胶囊对胃癌前病变大鼠胃黏膜HSP27、MAD2蛋白表达的影响。方法将85只大鼠随机分为空白组10只和造模组75只。空白组给予正常饮食,造模组采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)联合乙醇、氨水及饥饱失常组成复合造模法。将造模后大鼠随机分成模型组、金果胃康胶囊高、中、低剂量组和维酶素组。各给药组分别给予相应药物灌胃,空白组和模型组给予等量生理盐水灌胃,1次·d-1,连续12 w。12 w后处死所有大鼠,取胃体组织,光镜下观察各组大鼠胃黏膜组织病理变化;免疫组化法检测胃黏膜组织中HSP27、MAD2蛋白表达情况。结果模型组大鼠HSP27、MAD2蛋白表达水平明显高于空白组(均P<0.05)。各给药组HSP27、MAD2蛋白表达水平明显低于模型组(P均<0.05),且金果胃康胶囊中高剂量组明显低于维霉素组(均P<0.05)。结论金果胃康胶囊可逆转胃癌前病变的发生,作用机制可能与其能抑制HSP27蛋白的表达及控制MAD2蛋白的表达有关。

HSP27和Caspase-3在中耳胆脂瘤中的表达及意义

目的探讨抑凋亡蛋白HSP27和促凋亡蛋白Caspase-3在中耳胆脂瘤发生发展中的可能作用及意义。方法采用Western blot免疫印迹法检测锦州医科大学附属第一医院2021年1月~2021年8月期间20例中耳胆脂瘤标本及11例正常皮肤标本中HSP27、Caspase-3及内参GAPDH的表达情况;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测13例中耳胆脂瘤标本及11例正常皮肤标本中HSP27和Caspase-3 mRNA的表达;比较结果。结果Western blot结果示,在中耳胆脂瘤中HSP27(t=3.92,P<0.01)和Caspase-3(t=4.02,P<0.01)的表达显著高于正常皮肤,差异有统计学意义。qRT-PCR结果示,中耳胆脂瘤中HSP27的mRNA(t=4.85,P<0.01)和Caspase-3的mRNA表达量(t=3.70,P<0.01)明显高于正常皮肤,差异有统计学意义。③在中耳胆脂瘤标本中,HSP27和Caspase-3表达呈显著负相关(r=-0.615,P<0.01)。结论HSP27和Caspase-3在中耳胆脂瘤中表达均增高,且二者表达呈负相关,在一定程度上引起了细胞凋亡和凋亡抑制平衡紊乱,从而可能导致中耳胆脂瘤的发生。

沙漠干热环境15kg负重应激行军对人体HSP27的影响

为探讨沙漠干热环境负重应激行军（ 热休克蛋白２７）（ ＨＳＰ２７） 的变化规律，对在沙漠干热环境中１５ｋｇ 负重，以不同速度和时间行军的５６ 名战士和１４ 名对照血浆ＨＳＰ２７ 进行了研究。结果发现，１５ｋｇ 负重情况下，以３－５ｋ ｍ ／ｈ 和５ｋ ｍ／ｈ 速度行军，各不同行军时间组ＨＳＰ２７ 明显增高（Ｐ＜ ０－０１） 。虽然３－５ｋ ｍ ／ｈ 行军２ 、３ 小时组ＨＳＰ２７ 明显高于行军１ 小时（Ｐ ＜０－０５） ，但５ｋ ｍ ／ｈ 各不同行军时间组同一行军时间的不同行军速度之间无差异（Ｐ＞ ０－０５） 。该结果提示，沙漠干热负重应激行军ＨＳＰ２７ 的表达在最初２ 小时最为活跃，行军２ 小时达高峰；ＨＳＰ２７ 的降解大约在行军１ 小时后加速， 行军２ 小时ＨＳＰ２７

大肠癌组织中HSP27、bcl-2、p53和P-gp的表达及其意义

目的探讨热休克蛋白27(Heatshockprotein,HSP27)和bcl-2、p53、P-gp蛋白在大肠癌组织中的表达及其意义。方法运用免疫组织化学SP法检测HSP27和bcl-2、p53、P-gp在72例大肠癌组织中的表达,并运用多因素COX比例风险模型分析患者的预后。结果HSP27、bcl-2、p53和P-gp在大肠癌组织中的阳性表达率分别为69.44%(50/72)、54.17%(39/72)、59.72%(43/72)和40.28%(29/72)。HSP27在高分化腺癌组的表达率为84.85%,显著高于低分化组的28.57%(χ2=29.614,P=0.000),bcl-2、p53和P-gp在高分化腺癌组的表达率也高于低分化腺癌组,具有统计学意义(P<0.05)。HSP27与bcl-2及P-gp在大肠癌中的表达具有相关性(r=0.380,P=0.001;r=0.284,P=0.016)。COX回归分析提示HSP27表达与生存期呈负相关。结论HSP27、bcl-2、p53和P-gp在大肠癌组织中呈高表达,提示与大肠癌耐药有关;联合检测对临床制定合理的化疗方案具有指导意义;HSP27可作为判断大肠癌预后的一个独立预测指标。

趋化因子CCL2对血小板p38MAPK-HSP27通路的影响

目的探讨CC趋化因子配体2(CCL2)在残余血小板高反应中的作用及其调控血小板的可能机制。方法纳入ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者40例,采用Verify Now法检测P2Y12反应单元(PRU),根据检测结果将40例患者分为残余血小板高反应组(高反应组,n=24)和残余血小板正常反应组(正常反应组,n=16)。ELISA检测两组患者血浆中CCL2的表达,Western blotting检测血小板中CCL2和CCR2的表达,ARY003B蛋白芯片筛选经外源性CCL2刺激后血小板中磷酸化水平发生变化的激酶。Western blotting验证经CCL2刺激,或经CCR2拮抗剂(RS 102895)、p38MAPK信号通路抑制剂(SB 203580)预处理后血小板中p38MAPK和HSP27的磷酸化变化。结果高反应组血浆中CCL2浓度、血小板中CCL2和CCR2表达均明显高于正常反应组。经外源性CCL2刺激后,芯片筛选发现p38α、HSP27的磷酸化水平增高。在CCL2刺激前,应用RS 102895或SB 203580预处理血小板,Western blotting检测显示p38MAPK和HSP27的磷酸化水平下降。结论 CCL2以自分泌/旁分泌的方式参与残余血小板高反应,CCL2可能通过p38MAPK-HSP27通路调控血小板。

hsp27基因对鼻咽癌细胞增殖的作用及其机制

目的探讨hsp27基因对鼻咽癌细胞增殖的影响及其机制。方法利用实时定量PCR检测NP460(正常鼻咽部上皮细胞株)、CNE2(低分化鼻咽癌细胞株)及S18(CNE2的高转移亚克隆)的hsp27转录水平,利用慢病毒转染技术在hsp27转录水平较低的CNE2中过表达hsp27,利用小干扰RNA技术抑制S18细胞内的hsp27,用MTT技术检测过表达或抑制hsp27后细胞增殖速率的变化,同时检测转录因子NF-κB的转录水平的变化,分析hsp27影响鼻咽癌细胞增殖速率的可能机制。结果 (1)三种细胞株中的内源性hsp27水平为S18>CNE2>NP460,差异具有统计学意义。(2)在CNE2细胞中过表达hsp27基因后,细胞的增殖速率明显加快,NF-κB转录水平明显上调。(3)抑制S18细胞内的hsp27基因后,细胞的增殖速率明显减缓,NF-κB转录水平明显下调。结论 hsp27基因可能通过调节NF-κB信号通路而对鼻咽癌细胞发挥明显的促增殖作用,可设计针对hsp27基因的抗鼻咽癌分子治疗策略。

鼻咽癌放疗残灶中HSP70/HSP27蛋白的表达

目的:分析鼻咽癌原发组织HSP70/HSP27蛋白表达与放疗残灶的相关性,探讨HSP70/HSP27表达对鼻咽癌放疗残灶的预测价值。方法:应用SP免疫组织化学法检测58例鼻咽癌原发组织HSP70/HSP27热休克蛋白表达,其中规范放疗后有残存癌灶的28例鼻咽癌为实验组,随访5年无癌灶复发的30例为对照病例。结果:HSP70和HSP27在实验组阳性表达率分别为92.9%(26/28)和53.6%(15/28),而在对照组的阳性表达率为53.3%(16/30)和53.3%(16/30),HSP70阳性表达率在两组间比较有统计学差异(P<0.05),而HSP27阳性表达率在两组间比较无统计学差异(P>0.05);HSP70和HSP27在实验组共同阳性表达率为50.0%(14/28),对照组为16.7%(5/30),两者比较有统计学差异(P<0.05);两者共同阴性表达率在实验组和对照组分别为3.6%(1/28)和10.0%(3/30),两者相比无统计学差异(P>0.05)。结论:HSP70在鼻咽癌抗放射损伤中可能起重要作用,检测鼻咽癌组织HSP70蛋白表达对预测鼻咽癌放射后癌灶残存可能有重要价值。

食管鳞状细胞癌组织中HSP27蛋白表达与患者临床病理参数相关性研究

目的探讨HSP27蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义。方法应用Envision免疫组织化学染色方法检测食管鳞状细胞癌及癌旁组织中HSP27表达情况。结果 HSP27阳性表达主要定位于细胞质,其在食管鳞状细胞癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05)。HSP27阳性表达与T分期和病理分级有关(P<0.05);但与患者性别、年龄、肿瘤大小、病理分型以及淋巴结转移无关(P>0.05)。结论 HSP27阳性表达情况与食管鳞状细胞癌T分期和病理分级有关,提示HSP27可能作为判断食管癌预后以及治疗的新指标。

乳腺癌中pS2、HSP27、Cath-D的表达及临床意义

目的 探讨乳腺癌雌激素调节基因 pS2、HSP2 7、Cath D表达的临床意义。 方法 采用免疫组化S -P法检测 50例原发性乳腺浸润性导管癌中ER、pS2、HSP2 7、Cath -D的表达。 结果 pS2的表达与ER呈正相关性 (P <0 .0 1) ;与组织学分级呈负相关性 (P <0 .0 5)。HSP2 7表达与淋巴结转移、组织学分级及ER状态无相关性。有淋巴结转移的乳腺癌 ,间质Cath -D高表达率显著高于无淋巴结转移者 (P<0 .0 1)。结论 pS2表达与ER有关 ,pS2确能反映乳腺癌雌激素调节系统的完整性。间质Cath D表达与淋巴结转移有关 。

涎腺肿瘤中HSP27、HSP70与PCNA、CD9蛋白表达的相关性

目的研究热休克蛋白(HSP)27和70在涎腺肿瘤中的表达特征及与增殖细胞核抗原(PCNA)和移动相关蛋白-1(MRP-1,CD9)的相关性,探讨其对涎腺肿瘤发生发展的可能作用。方法采用免疫组化SP法和免疫组化双标双染法检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSPs的表达。结果 (1)涎腺肿瘤中HSP27和HSP70高表达,但表达定位和强度存在差异。(2)涎腺恶性肿瘤中HSP27和CD9的阳性率和阳性强度均降低(P<0.05和P<0.01)而HSP70和PCNA的阳性率和阳性强度均增高(P均<0.05)。(3)HSP70的阳性率与阳性强度均与PCNA正相关(相关系数分别为Cramer’sV=3797和r=0.5123,P均<0.01);HSP27的表达率与CD9的阳性率正相关(Cramer’sV=0.3477),但阳性强度比较无相关(r=0.1762,P>0.05)。结论 (1)HSP70可能促进PCNA高表达,有用于涎腺肿瘤细胞的增殖。(2)HSP27可能不完全抑制肿瘤细胞的增殖。(3)HSP27和CD9的表达减少均可能是肿瘤细胞分化降低的标志,协同于增殖的恶性肿瘤细胞的迁移。

△NP63和HSP27在宫颈癌的表达及意义

目的 探讨宫颈癌中△NP63和HSP27的表达及意义。方法 应用免疫组化SP法检测20例慢性宫颈炎上皮、30例宫颈上皮不典型增生和50例宫颈癌中△NP63和HSP27蛋白的表达。同时对35例宫颈鳞状上皮细胞癌进行mRNA杂交。结果 宫颈癌中△NF63蛋白表达率76％;HSP27蛋白表达率74％;表达率及强度明显高于慢性宫颈炎及轻、中度不典型增生上皮(P<0.05),与重度不典型增生差异不显著(P>0.05)。宫颈腺癌中△NP63无表达。HSP27表达率低(1/3)。在宫颈鳞状细胞中△NP63蛋白和mRNA的表达率及强度,低分化高于中、高分化,与临床分期密切相关;HSP27蛋白和mRNA的表达率及强度,中、高分化高于低分化,与临床分期无相关性。结论△NP63、HSP27可能与宫颈鳞状细胞癌的发生及预后有关。

HSP27基因的克隆与表达

目的 构建热休克蛋白2 7(Heatshockprotein 2 7,HSP2 7)真核表达质粒以用于肾脏缺血预适应(ischemiaPre conditioning ,IP)的作用及机制研究。方法 利用乳腺癌细胞系MCS 7,用RT PCR方法扩增HSP2 7全长基因,将HSP2 7基因克隆到真核表达载体pAAV MCS中。重组质粒转染NIH3T3细胞,Westernblot法鉴定重组质粒HSP2 7/ pAAV MCS能在哺乳动物细胞中正确表达。结果 RT PCR方法正确地扩增出全长HSP2 7基因。限制性内切酶酶切和测序结果证实HSP2 7基因克隆完全正确。重组质粒转染哺乳动物细胞系NIH3T3后,ECLWesternblot法证实了目的基因能在其中正确表达。结论 成功地克隆真核表达重组质粒HSP2 7/ pAAV MCS ,为下一步研究HSP2 7对肾脏缺血预适应的作用及其机制打下了基础。

HSP27在大肠癌及癌旁组织中的表达及其意义

目的 :探讨热休克蛋白 2 7(HSP2 7)在大肠癌及癌旁组织中的表达及意义。方法 :应用免疫组化S P法检测 72例大肠癌组织和癌旁组织HSP2 7表达情况。结果 :HSP2 7在癌组织与癌旁组织的表达率分别是 4 0 2 8%和 18 75 % ,二者差异有统计学意义 (P <0 0 1)。HSP2 7在高、中、低分化腺癌组织中表达分别是 6 3 6 4 %、31 5 8%和 10 0 0 % ,统计学分析三者之间存在显著性差异 (P <0 0 1)。在大肠癌组织、癌旁组织中HSP2 7表达率与年龄、性别、淋巴结转移、临床分期无相关性 ,但在 >5 0岁组中有 9例呈过表达 (9/ 2 3) ,而≤ 5 0岁组中则无过表达者 ;在伴有淋巴结转移癌组织中HSP2 7表达率为4 3 4 8%。无淋巴结转移者为 38 78% ,统计学分析虽然无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但无淋巴结转移组中HSP2 7有 9例过表达 ,有淋巴结转移组则无 1例过表达。结论 :HSP2 7表达在大肠癌发生过程中发挥重要作用 ,并可能具有抑制肿瘤细胞的恶性转型及防止其侵袭发展作用。

亚砷酸盐诱导HSP27的细胞内移位依赖于p38MAPK介导的磷酸化

为研究HSP27的磷酸化与其细胞内定位之间的关系,利用定点突变和DNA重组技术构建EGFP融合的HSP27野生型和第82位丝氨酸突变体的真核表达载体并转染NIH3T3细胞,观察两者在静息状态和亚砷酸盐刺激下的细胞内定位情况.利用p38MAPK特异性抑制剂SB203580预处理细胞后,观察对HSP27磷酸化和细胞内定位的影响.结果发现,野生型HSP27受到NaAsO2刺激后移位入核,而其突变体HSP27(S82A)不能入核.同时,SB203580的预处理使HSP27的磷酸化和NaAsO2诱导的移位入核都被阻断.这些结果表明,p38介导的HSP27磷酸化在其细胞内定位中具有重要作用.

PKAⅠ、HSP27及PTEN在口腔鳞癌组织中的表达及相关性研究

目的:探讨口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌,OSCC)癌组织中PKAⅠ、HSP27及PTEN的表达情况及临床生物学上的相关意义。方法:应用免疫组化SP法检测50例口腔鳞癌组织及20例正常口腔组织中的PKAⅠ、HSP27及PTEN的表达情况。结果:PKAⅠ、HSP27在病例组中的阳性表达率(分别为72%、80%),明显高于对照组(正常组)(分别为25%、40%)(P<0.05)。PTEN的阳性表达率在病例组中24%,明显低于正常对照组60%(P<0.05)。PKAⅠ在口腔鳞癌中的表达与HSP27呈正向相关(r=0.4048,P<0.05),PKAⅠ与PTEN呈负向相关(r=-0.3796,P<0.05),HSP27与PTEN呈负向相关(r=-0.7727,P<0.05)。结论:PKAⅠ、HSP27在口腔鳞癌的发生、发展过程中可能起着协同促进的作用,而PTEN在口腔鳞癌的发生、发展过程中可能起着拮抗抑制PKAⅠ、HSP27的作用。三者均可作为诊断鳞癌的依据。