HSP90α、HSP90β在人胃癌组织中的表达

目的探讨HSP90α、HSP90β蛋白与mRNA在人胃癌组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化SP法检测两者蛋白在胃癌组织及癌旁正常组织的表达。采用RT-PCR法检测两者的mRNA在胃癌组织及癌旁正常组织的表达。结果 HSP90α、HSP90β主要定位于细胞质,其阳性率分别为82.9%和80.0%(P<0.01),与胃癌分化、浸润、分期、转移相关。HSP90α、HSP90βmRNA在胃癌中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.01),并与胃癌的分化、分期、淋巴结的转移相关。结论 HSP90α、HSP90β蛋白在胃癌组织中的阳性表达以及其与胃癌生物学行为的关系提示HSP90α、HSP90β可能作为判断胃癌恶性程度的重要指标。HSP90α、HSP90βmRNA的高表达,且两者均与胃癌的发生、发展关系密切,可能与胃癌组织中的转录调控相关。

HSP90α和HSP90β蛋白在人骨肉瘤组织中的表达及临床意义

目的:探讨热休克蛋白HSP90α和HSP90β在骨肉瘤中的表达及意义。方法:采用免疫组化法检测90例骨肉瘤组织和21例癌旁组织中HSP90α和HSP90β的表达,并分析其与骨肉瘤临床病理特征的关系。结果:在骨肉瘤组织中,HSP90α和HSP90β的阳性表达率分别为57.78%和77.78%,均显著高于癌旁组织(P<0.05)。HSP90α高表达与骨肉瘤Enneking外科分期相关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤位置无关(P>0.05)。HSP90β高表达与骨肉瘤Enneking外科分期相关(P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤位置无关(P>0.05)。Spearman相关性分析显示,HSP90α和HSP90β在骨肉瘤中协同表达(r=0.247,P<0.05)。结论:HSP90α和HSP90β在骨肉瘤组织中共同表达上调,可能作为骨肿瘤潜在的诊断和治疗靶点。

肝细胞肝癌中HSP90α的表达及意义

目的 研究热休克蛋白 90α(HSP90α)在人肝细胞性肝癌 (HCC)组织中的表达 ,并探讨其与肿瘤生物学行为及预后的关系。方法 采用免疫组织化学方法检测 10例正常肝组织、40例HCC组织及其癌旁组织中HSP90α的表达。结果 HSP90α在正常肝脏、癌旁组织及肝细胞性肝癌中的表达阳性率分别为 10 .0 %、5 2 .5 %及 72 .5 % ,在肝细胞性肝癌中的表达阳性率明显高于正常肝组织和癌旁组织 (P<0 .0 5 )。HCC的HSP90α阳性表达与肿瘤的临床分期、分化程度、累及浆膜状况及淋巴结转移状况显著相关 (P<0 .0 5 ) ;而与肿瘤数目无关 (P>0 .0 5 )。HSP90α阴性表达者的预后显著优于HSP90α阳性表达者 ,术后平均无瘤生存期前者为 3 8.6个月 ,后者为 2 5 .5个月 (P<0 .0 5 )。结论 HSP90α在肝细胞性肝癌中的表达明显增强 ,HSP90α表达与HCC的临床分期、肿瘤分化程度、累及浆膜状况及淋巴结转移状况有关 ,可作为判断预后的指标之一。

Hsp90α促进慢性难愈性创面愈合作用研究进展

慢性难愈性创面，简称慢性创面，系指临床治疗4～6周以上的难愈合或不愈合创面。多由静脉曲张、糖尿病、动脉炎、动脉硬化、神经系统疾病及肿瘤等引起。据统计，全世界约有1％的人口被持续性的创面问题所困扰，约5％的医疗费用花费在创面修复上。

乳腺癌患者的HSP90α、CA153、CEA、Fer水平变化及临床意义

目的通过联合检测乳腺癌患者血清中的HSP90α、CA153、CEA、Fer水平浓度,提高乳腺癌在临床上的诊效能。方法收集乳腺癌住院患者共85例,乳腺良性肿块患者96例和健康体检者120例。分别检测其血清中的HSP90α、CA153、CEA、Fer水平浓度。结果 HSP90α、CA153、CEA、Fer在乳腺癌组中的水平浓度均高于乳腺良性肿块组和健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。健康对照组和乳腺良性肿块组的各指标水平浓度差异没有统计学意义。结论单独检测HSP90α对乳腺癌具有较高的诊断价值。HSP90α、CA153、CEA、Fer联合检测可提高乳腺癌的诊断价值。

~1TAP、Hsp90α联合肺癌肿瘤标志物对小细胞肺癌诊断价值

目的探讨异常糖链糖蛋白(Tumor Abnormal Protein,TAP)、热休克蛋白90α(Heat shock protein 90α,Hsp90α)联合肺癌肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic,CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)诊断小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)价值。方法采用酶联免疫法和电化学发光法检测50例SCLC,62例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及62例肺良性疾病患者TAP、Hsp90α、肺癌肿瘤标志物的表达水平,对检测结果进行统计分析;同时绘制ROC曲线,确定各项指标诊断SCLC的最佳截断值,计算肿瘤标志物单独检测时及联合检测诊断SCLC的敏感度和特异度,评估其临床诊断效能。结果通过ROC曲线结果显示,TAP的截断值为203.96μm^2、曲线下面积(AUC)为0.613、敏感度为32.00%、特异度90.32%;Hsp90α分别为64.61 ng/mL、0.669、78.00%、50.00%;CEA分别为2.90 ng/mL、0.656、40.00%、85.48%;CYFRA21-1分别为3.66 ng/mL、0.671、52.00%、77.41%;NSE分别为23.33 ng/mL、0.826、74.00%、82.26%。五项指标联合检测的AUC为0.901、敏感度为92.00%、特异度为75.81%。结论TAP、Hsp90α联合肺癌肿瘤标志物检测,对小细胞肺癌具有较高的诊断效能,能够弥补单项检测的不足,具有重要临床指导意义。

HSP70和HSP90α在人膀胱癌中的表达及意义

目的 探讨热休克蛋白70(heat- shockprotein70,HSP70)和热休克蛋白90α(heat shockprotein90α,HSP90α)在 膀胱癌中的表达及临床意义。方法 应用免疫组化技术检测HSP70、HSP90α和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearan tigen,PCNA)在50例膀胱癌组织和14例正常膀胱粘膜组织的表达。结果 膀胱癌中HSP70、HSP90α阳性表达率分别为 56%(28 50)和66%(33 50)。HSP70和HSP90α在膀胱癌病理分级、临床分期、生存率等方面具有显著性差异(P<0.05)。 HSP70、HSP90α和PCNA在膀胱癌中表达呈正相关。结论 HSP70、HSP90α与膀胱癌细胞分化,肿瘤的浸润深度有关,在膀 胱癌发生和发展中起重要作用。HSP70、HSP90α可以作为判断膀胱癌预后的新指标。

NSCLC患者血清中HSP90α的表达及其临床意义

目的:探讨热休克蛋白90α(HSP90α)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达水平及其临床意义。方法:选取2015年10月至2016年10月期间,在第四军医大学唐都医院胸外科确诊为NSCLC的患者100例为肺癌组。选取同期在我院进行体检的健康成年人40例为对照组。检测并比较两组血清HSP90α表达水平差异;比较不同肿瘤分期(TNM分期)患者的血清HSP90α水平差异;探讨不同TNM分期与血清HSP90α表达水平之间的关系。培养NSCLC A549细胞,检测其分泌至胞外的HSP90α蛋白;使用HSP90α抑制剂处理A549细胞,MTT法检测细胞增殖能力的变化。结果:肺癌组与对照组患者血清HSP90α表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.001);不同TNM分期患者血清HSP90α表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.001);Spearman秩相关分析显示,TNM分期与血清HSP90α水平呈正相关(r=0.95,P<0.05)。体外细胞实验证实A549细胞能分泌HSP90α至细胞外,使用HSP90α抑制剂处理后细胞增殖能力明显下降。结论:NSCLC患者血清中HSP90α表达水平较正常人升高,并且与TNM分期呈正相关。血清HSP90α由肺癌细胞分泌入血,检测其水平对肺癌的诊断与治疗有一定的临床参考价值。

胃癌组织中CTSD、HSP90α、EGFR的表达及临床意义

目的检测组织蛋白酶D(Cathepsin D,CTSD)、热休克蛋白90α(heat shock protein 90α,HSP90α)、表皮生长因子受体(epidemal growth factor receptor,EGFR)蛋白及其mRNA在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系,初步探讨CTSD、HSP90α、EGFR在胃癌发生、发展及浸润转移过程中的作用。方法采用免疫组化及原位杂交(in situ hybridization,ISH)法检测110例正常胃黏膜组织、83例癌旁异型增生组织、110例胃癌组织及78例胃癌淋巴结转移组织中CTSD、HSP90α、EGFR蛋白及其mRNA的表达。结果 (1)CTSD、HSP90α、EGFR蛋白在110例正常胃黏膜组织、83例癌旁异型增生组织、110例胃癌组织及78例胃癌淋巴结转移组织中的阳性率分别为0、18.07%、80.91%、92.31%;0.9%、15.66%、75.45%、89.74%;0、12.05%、69.09%、84.62%。(2)相关分析结果显示,CTSD、HSP90α、EGFR在胃癌组织中的表达呈两两正相关(r_s=0.853,P<0.05;r_s=0.639,P<0.05;r_s=0.734,P<0.05)。(3)CTSD、HSP90α、EGFR在胃癌中的表达均与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤大小无显著相关性(P>0.05)。结论 CTSD、HSP90α与EGFR可能与胃癌发生、发展以及侵袭转移等恶性生物学行为密切相关。

HSP90α蛋白在人结肠癌中的表达

目的:探讨HSP90α在我国结肠癌中的表达特点,为应用HSP90α抑制剂治疗结肠癌提供依据. 方法:应用免疫组化SP方法对88例人结肠癌组织中HSP90α的表达进行检测. 结果:HSP90α在结肠癌细胞质表达,胞质被染成深浅不一的棕黄色.HSP90α表达在不同Dukes分期阳性率差异显著(P<0.01).其在Dukes B期及C期的阳性率分别为47.17%、80.0%.HSP90α表达分别与患者性别、年龄、癌发部位、癌细胞分化程度及浸润深度等无显著相关性(P>0.05). 结论:HSP90α的表达与结肠癌的浸润进展密切相关, HSP90α抑制剂可用于结肠癌的辅助治疗.

血清肿瘤标志物联合Ki-67、HSP90α检测肺癌的诊断价值及临床意义

目的探讨血清肿瘤标志物联合Ki-67、HSP90α检测肺癌的诊断价值及临床意义。方法选取2015年8月至2017年7月该院收治的58例肺癌患者作为肺癌组,另选取同期该院收治的50例肺部良性肿瘤患者作为对照组;分别测定并对比两组患者血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、神经特异度烯醇化酶(NSE)、细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)]及HSP90α的水平,以及测定肺癌组患者癌及癌旁组织的Ki-67水平;分析肿瘤标志物联合Ki-67、HSP90α用于肺癌检测意义。结果肺癌组患者的CEA、NSE和CYFRA21-1的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);肺癌组患者HSP90α表达水平及阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);腺癌患者的CEA阳性率显著高于鳞癌患者和小细胞癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。小细胞癌患者的NSE阳性率显著高于腺癌患者和鳞癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。鳞癌患者的CYFRA21-1显著高于腺癌患者和小细胞癌患者,差异有统计学意义(P<0.05);Ki-67在癌组织中表达的阳性率为85.7%,在癌旁组织中Ki-67的阳性率则为0%;血清肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1联合Ki-67、HSP90α检测肺癌的灵敏度达到100%。结论血清肿瘤标志物联合Ki-67、HSP90α检测肺癌相比于单一指标能提高肺癌的检出率。

凋亡相关蛋白HSP90α和Clusterin在自身免疫性甲状腺疾病中的表达

目的探讨凋亡相关蛋白HSP90α、Clusterin的表达与自身免疫性甲状腺疾病发生发展的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测26例Graves病(GD)、15例桥本甲状腺炎(HT)患者甲状腺组织标本和11例正常甲状腺组织中HSP90α、Clusterin的表达,并分析两者之间的相关性。结果 HSP90α在甲状腺滤泡上皮细胞胞质、胞核均有表达。HSP90α在GD、HT均以胞浆表达为主。Clusterin在GD、HT主要表达在甲状腺滤泡上皮细胞的胞浆和胞膜。GD和HT中HSP90α、Clusterin的表达均明显高于正常甲状腺组织。结论HSP90α和Clusterin在GD中异常高表达可能主要通过抑制部分甲状腺细胞凋亡,间接促进甲状腺组织的增生;HSP90α和Clusterin在HT中甲状腺滤泡上皮的高表达可能是机体在病理情况下的一种代偿现象,能阻止部分甲状腺细胞凋亡,对机体产生保护作用。HSP90α、Clusterin的表达可能在自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的发生发展过程中起重要作用。

HSP90α联合CA-724在胃癌诊断和疗效监测中的价值研究

目的探讨肿瘤标志物HSP90α、CA-724表达在胃癌诊断价值中的研究。方法选取2018年6月~2020年3月秦皇岛市第一医院肿瘤科收治的胃癌患者80例(胃癌组)和同期健康体检者73例(健康对照组),检测HSP90α、CA-724在胃癌患者及健康对照组中的表达差异,分别比较HSP90α、CA-724及两者联合在诊断胃癌中受试者工作特征曲线(ROC)曲线下面积,对比HSP90α、CA-724在胃癌患者化疗前后的表达水平与化疗疗效的相关性。结果HSP90α、CA-724在胃癌患者中较健康对照组中表达明显升高,差异有统计学意义(t=4.43,P<0.05);HSP90α、CA-724 ROC曲线下面积均小于两者联合诊断时ROC曲线下面积,差异有统计学意义(P<0.05);当血清HSP90α高于85.25 ng/ml、血清CA-724高于7.62 U/ml时,具有临床诊断意义。胃癌患者化疗后HSP90α、CA-724表达水平急剧下降,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论HSP90α对胃癌患者的诊断具有阳性价值,HSP90α联合CA-724在胃癌中的诊断效价高于HSP90α或CA-724诊断效价,HSP90α联合CA-724具有评估胃癌化疗疗效的作用。

胃癌患者血浆中Hsp90α的表达及其诊断价值

目的:探讨在胃癌患者血浆中热休克蛋白90α(Hsp90α)的表达情况,以及与CEA、CA199、CA242在胃癌诊断中的临床价值。方法:检测207例胃癌患者血浆中Hsp90α及相关标志物的浓度水平。分析Hsp90α在患者性别、年龄、胃癌分期、发病部位及术前术后分组中的统计学差异。Hsp90α与CEA、CA199、CA242的相关系数。结果:胃癌组血浆中Hsp90α水平显著高于健康对照组,比较存在统计学差异(P<0.05)。胃癌患者血浆中Hsp90α水平在性别、年龄分组中比较无统计学差异(P>0.05);在分期分组中,高分期Hsp90α水平显著高于低分期,Ⅰ、Ⅱ与Ⅲ、Ⅳ期Hsp90α水平存在统计学差异(P<0.05);发病部位不同,Hsp90α水平胃淋巴瘤>胃体癌>贲门癌,组间比较有统计学差异(P<0.05);转移后Hsp90α水平显著高于未转移组,比较有统计学差异(P<0.05)。术前Hsp90α水平显著高于术后,比较有统计学差异(P<0.05)。Hsp90α与CEA、CA199、CA242的相关系数r=0.376、0.390、0.555(P<0.05),说明血浆中Hsp90α与CEA、CA199、CA242均存在正相关性,在胃癌中可作为辅助诊断指标。结论:血浆中Hsp90α水平在胃癌中显著升高,在胃癌的早期筛查、诊断、鉴别和治疗中具有重要临床参考价值。

新型肿瘤标志物Hsp90α在肺癌患者中的应用探索

目的:评价新型肿瘤标志物Hsp90α及其定量检测试剂盒在肺癌患者中的临床应用前景。方法:采用ELISA法测定33例不同荷瘤状态下肺癌样本的Hsp90α阳性率,对比临床常用肿瘤标志物,评价其在病情监测中的参考价值。结果:Hsp90α在肺癌患者中的总阳性率为27.27%,高于本实验其他肿瘤标志物;肺癌患者Hsp90α显著高于健康人(P<0.001);Hsp90α阳性患者术后检测值显著下降(P<0.05)。结论:Hsp90α及其试剂盒体现了良好的肿瘤初筛阳性率,在病情监测中具有一定的参考价值。

乳腺癌患者血浆HSP90α的表达及临床意义

目的本研究通过检测乳腺癌患者外周血中HSP90α的表达情况，探讨其在乳腺癌发病中的作用。方法将试验对象分为乳腺恶性肿瘤组（54例）、乳腺良性肿瘤组（20例）和对照组（同期健康志愿者60例），所有试验对象均为女性，采集所有研究对象外周血，采用ELISA法检测血浆HSP90α的表达水平。结果HSP90α在乳腺肿瘤患者外周血的表达水平明显高于对照组。HSP90α表达水平与乳腺癌患者年龄、月经状况、肿瘤大小以及淋巴结转移情况无关（P〉0.05）。结论乳腺癌患者外周血中的HSP90α表达水平的升高可能与乳腺癌疾病的发生和发展有一定的联系，因此对患者外周血中HSP90α的浓度进行检测对乳腺癌的治疗有一定的临床指导意义。

HSP90α联合肿瘤标志物在早期肝癌诊断中的应用价值

目的:探讨检测HSP90α与相关肿瘤标志物对早期肝癌的诊断价值。方法:选取本院2017-08~2018-08收治的经组织病理学确诊原发性肝癌患者50例建立肝癌组;以临床确诊肝硬化或肝炎患者50例建立肝病组;同时以本院进行健康体检的健康受检者50例建立正常对照组。分别检测并对比三组研究对象的CA199、AFP、CEA以及HSP90α的表达水平。结果:肝癌组与肝病组的CA199、AFP、CEA以及HSP90α的表达水平相比于对照组均显著更高,其中,其中肝癌组的各指标表达水平均显著高于肝病组,对比存在显著差异(P<0.05)。肝癌组AFP的阳性率对比CEA以及CA199阳性率均显著更高(P<0.05),HSP90α的阳性率对比CEA以及CA199阳性率均显著更高(P<0.05)。肝癌组肿瘤标志物与HSP阳性率相比于肝病组以及对照组均显著更高(P<0.05)。肝癌组联合检测血清肿瘤标志物以及HSP90α的诊断准确率均优于各方法单独检测。结论:联合检测HSP90α以及血清肿瘤标志物,能有效对原发性肝癌进行检出,更有利于对原发性肝癌患者进行早诊断、早预防、早治疗,HSP90α以及血清肿瘤标志物可作为肝癌诊断的参考指标。

基于反向分子对接的桂枝汤调和营卫与HSP90α的相关性研究

目的：基于经方的＂方证相应＂关系和反向分子对接技术研究桂枝汤证与热休克蛋白90α的相关性。方法：通过文献检索获得桂枝汤相关的活性成份,采用Pharm Mapper server对活性成份进行反向分子对接,依据对接分数（fit score）排序发现桂枝汤的潜在受体,然后通过autodock vina进行正向分子对接试验观察配体与受体分子之间的亲和力,最后用动物实验对发现的受体进行验证。结果：对桂枝汤的活性成份进行反向分子对接发现HSP90α为频繁出现的受体,对接分数较高的活性成份为没食子酰芍药苷等,正向分子对接实验证实没食子酰芍药苷、芍药苷等活性成分与HSP90α有较高的亲和力,动物实验显示模型组大鼠下丘脑HSP90α的表达比正常组低,差异有统计学意义;桂枝汤高、中剂量组与模型组比较可以显著提高模型大鼠下丘脑HSP90α的表达,差异有统计学意义;低剂量组作用不明显。结论：本研究证实桂枝汤调和营卫的机制与HSP90α有一定的相关性,同时也启示应用反向分子对接技术可以为＂方证相应＂关系的研究提供一条可行的技术途径。

鸡HspHsp90α可溶性表达及与传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白亲和力的鉴定

热激蛋白90α(Heat shock protein 90,Hsp90α)在传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease,IBDV)的致病过程中发挥重要作用。蛋白互作及其亲和力均可能导致不同的信号转导和生物效应,鸡源Hsp90α与IBDV衣壳蛋白VP2的互作已经被证明,但两者之间的亲和力尚未被鉴定。研究通过表达和纯化鸡的Hsp90α和IBDV超强毒株的VP2蛋白,运用表面等离子共振(Surface plasmon resonance,SPR)技术,揭示Hsp90α和IBDV VP2蛋白两者互作的动态过程,并确定其亲和力((KD)为7.105×10^(-8)M),为强相互作用。研究结果对进一步揭示IBDV的致病机制有重要意义。