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良性前列腺增生组织中P16^ink4a与HST2 mRNA表达情况的初步探讨
被引量:
1
1
作者
熊鹰
潘铁军
叶章群
《中华男科学杂志》
CAS
CSCD
2008年第3期224-226,共3页
目的:探讨衰老基因P16ink4a与长寿基因HST2在BPH组织中的表达。方法:对23例BPH及18例正常前列腺标本,提取总RNA后行RT-PCR,并对BPH、正常前列腺组织标本中HST2和P16ink4a基因表达进行定性及半定量分析。结果:正常前列腺组织与增生前列...
目的:探讨衰老基因P16ink4a与长寿基因HST2在BPH组织中的表达。方法:对23例BPH及18例正常前列腺标本,提取总RNA后行RT-PCR,并对BPH、正常前列腺组织标本中HST2和P16ink4a基因表达进行定性及半定量分析。结果:正常前列腺组织与增生前列腺组织中均无HST2 mRNA表达,仅检测出P16ink4a mRNA的表达。半定量分析显示P16ink4a mRNA的表达在正常前列腺组织(0.4868±0.0545)明显高于BPH组织(0.2783±0.0268),差异有显著性(P<0.05)。结论:P16ink4a基因在BPH发病中可能有重要意义,可能是导致细胞衰老逃逸的因素之一。
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关键词
P16^INK4A
hst2
良性前列腺增生
衰老逃逸
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职称材料
题名
良性前列腺增生组织中P16^ink4a与HST2 mRNA表达情况的初步探讨
被引量:
1
1
作者
熊鹰
潘铁军
叶章群
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科
广州军区武汉总医院泌尿外科
出处
《中华男科学杂志》
CAS
CSCD
2008年第3期224-226,共3页
基金
湖北省卫生厅科研基金(JXZC62)
文摘
目的:探讨衰老基因P16ink4a与长寿基因HST2在BPH组织中的表达。方法:对23例BPH及18例正常前列腺标本,提取总RNA后行RT-PCR,并对BPH、正常前列腺组织标本中HST2和P16ink4a基因表达进行定性及半定量分析。结果:正常前列腺组织与增生前列腺组织中均无HST2 mRNA表达,仅检测出P16ink4a mRNA的表达。半定量分析显示P16ink4a mRNA的表达在正常前列腺组织(0.4868±0.0545)明显高于BPH组织(0.2783±0.0268),差异有显著性(P<0.05)。结论:P16ink4a基因在BPH发病中可能有重要意义,可能是导致细胞衰老逃逸的因素之一。
关键词
P16^INK4A
hst2
良性前列腺增生
衰老逃逸
Keywords
P16^ink4a
hst2
benign prostatic hyperplasia
aging escape
分类号
R697.3 [医药卫生—泌尿科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
良性前列腺增生组织中P16^ink4a与HST2 mRNA表达情况的初步探讨
熊鹰
潘铁军
叶章群
《中华男科学杂志》
CAS
CSCD
2008
1
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