HTTA和DAM协同萃取Ln(Ⅲ)及萃合物性质的研究

研究了酸性配体HTTA和中性配体DAM的CHCl3溶液在HNO3介质中对Ln()的协同萃取。考察了萃取剂浓度、溶液酸度对萃取平衡的影响,确定了萃合物组成为Ln(TTA)3DAM,求得了La3+、Nd3+、Sm3+和Gd3+的半萃取pH12和萃取平衡常数Ks.e.。合成了固态萃合物,并用元素分析、红外光谱、差热-热重分析及荧光光谱等方法对其性质作了表征。

铕(Ⅲ)与HTTA及Phen类衍生物的三元固体配合物的红外及荧光光谱研究

合成了铕（Ⅲ）与2-噻吩甲酰二氟丙酮（HTTA）和1，10-邻菲罗啉（Phen）及其衍生物的三元固体配合物，研究了它们的红外光谱和荧光光谱．

HTTA和TPhPO对九种三价稀土离子的协同萃取

采用两相滴定法研究α－噻吩甲酰三氟丙酮（ＨＴＴＡ）和三苯基氧膦（ＴＰｈＰＯ）对九种三价稀土离子（Ｌａ，Ｃｅ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｙｂ，Ｙ）的协同萃取机理。在１５℃、２０℃、２５℃、３５℃四个温度下，测定了各协萃配合物的分子组成及稳定常数，进而算出协萃反应的热力学函数，并与类似的协萃体系作了比较。

RE(Ⅲ)-HTTA-TPhPO协萃体系的研究

本文采用两相滴定法研究HTTA-TPhPO对五种三价稀土离子(Pr、Nd、Sm、Gd、Tm)的协同萃取机理.在15、20、25℃三个温度下,测定了各萃合物的分子组成及稳定常数,进而得出协萃反应的热力学函数.并与类似的协萃体系作了比较.

DHDECMP与酸性萃取剂HPMBP、HTTA对镅的协同萃取

研究了ＤＨＤＥＣＭＰ－十氢萘－二甲苯在硝酸体系中对镅（Ⅲ）的萃取和酸性萃取剂ＨＰＭＢＰ及ＨＴＴＡ与ＤＨＤＥＣＭＰ对镅的协同萃取。结果表明，在ｐＨ＝１─３之间，浓度为０．３ｍｏｌ／１时，主要协同萃合物是Ａｍ（Ａ）＿２·ＮＯ＿３·ＨＡ·２ＤＨＤＥＣＭＰ（ＨＡ代表ＨＰＭＢＰ或ＨＴＴＡ）。ＤＨＤＥＣＭＰ与ＨＰＭＢＰ、ＨＴＴＡ协同萃取Ａｍ￣（３＋）的协萃系数分别为１０￣２─１０￣３和１０￣２─１０￣４。

稀土与HTTA和phen配合物的合成及其共发光效应的研究

合成了固态配合物Ｌｎ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ（Ｌｎ＝Ｓｍ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｄｙ）和Ｌｎ０．９Ｙ０．１（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ．通过元素分析、热分析、红外光谱和Ｘ－射线衍射确定了组成和结构，考察了它们的共发光效应．Ｙ（Ⅲ）使Ｓｍ（Ⅲ），Ｅｕ（Ⅲ）。

HTTA和九种有机磷对三种稀土三价离子的协同萃取

本文采用两相滴定法研究α－噻吩甲酰三氟丙酮（ＨＴＴＡ）和九种有机磷化合物对三种稀土三价离子（Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｒ）的协同萃取。在２０．０℃条件下，测定了各协萃配合物的分子组成及稳定常数。

噻吩甲酰三氟丙酮-酰基吡唑啉酮-邻菲咯啉合铕(Ⅲ)四元配合物的合成和表征

A novel chelate Eu(TTA) 2(PMTBBP)Phen, which contained ligand 1 pheny 3 methyl 4 (4 t butylbenzoyl) 5 pyrazolone(HPMTBBP), 4,4,4 trifluro 1 (2 thienyl) 1,3 butandione(HTTA) and phenanthroline(Phen), was synthesized. Its chemical structure was elucidated by IR, UV, 1H NMR, MS, DSC and elementary analysis. The influence of acylpyrazolone on fluorescent intensity of the new chelate was studied. The results showed that Eu(TTA) 2(PMTBBP)Phen had more excellent PL properties and better film formation than that of Eu(TTA) 3Phen. [WT5HZ]

N-乙基吡啶四(α-噻吩甲酰三氟丙酮)合铕的合成和晶体结构

合成了标题络合物的晶体,在四圆衍射仪上测得其晶体结构。晶体Eu(TTA)_4Epy属三斜晶系,P(?)空间群,中心离子Eu(Ⅲ)和4个TTA^-通过8个氧原子螯合配位,Epy为外界阳离子。晶胞参数如下:a=12.437(5),b=17.816(3),c=10,706(3)(?),α=90.92(2)°,β=102.01(3)°,γ=87.10(2)°,Z=2。此外,还对该化合物的热稳定性、红外及紫外可见光谱以及荧光性质进行了研究。

新型铕(Ⅲ)、穴醚[2.2]与α-噻吩甲酰三氟丙酮三元荧光配合物的合成与表征

首次合成两种穴醚[2.2](C[2.2] ),α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和稀土铕(Ⅲ)的三元混配配合物:2Eu(TTA)_3·2HTTA·C[2.2](A)和2Eu(TTA)_3·C[2.2](B).与传统的强荧光配合物Eu·(TTA)_3·2H_2O(C)相比,有以下的相对荧光强度比例关系:I(A):I(B):I(C)=13.3:3.7:1,且混配配合物荧光单色性好.配合物的差热热重、红外光谱、Raman光谱和荧光光谱表明,三元配合物分子中共轭效应增强,分子内能量转移效率提高;配合物品体场对称性提高;同时消除了水分子对荧光的猝灭作用,增强了三元混配配合物的荧光强度.

人工神经网络用于Ln^(3+)的萃合及协萃体系稳定常数的关联和预测

研究了影响 Ln3+离子的萃合及协萃合物稳定性的有关因素。以 L n3+离子的半径、电负性、4f电子排布周期因子 q(本文自定义 )以及基态 L值等为参数 ,使用函数连接型神经网络 ( FLN) ,对 Ln3+的 HTTA萃合物 ,HTTA- P35 0协萃合物及HTTA- TPB协萃合物的稳定常数分别进行非线性关联和预测 。

钬的三噻吩甲酰二氟丙酮二水配合物的简正振动分析研究

在两个简化结构模型的基础上，应用ＮＯＲＶＩＢ程序对Ｈｏ（ＴＴＡ）３２Ｈ２Ｏ分子在１６５０～１００ｃｍ－１波数范围的振动频率作了指认。在简正频率的计算值与实验值拟合优化后，确定了伸缩、弯曲、面外摇动和扭动等２１个力常数以及９个相互作用力常数。计算值与实验值之间的平均偏差为４．７５ｃｍ－１。

萃取富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镍

探讨了有机溶剂萃取和有机相经加热蒸发相结合在富集分离水中镍的应用,结合火焰原子吸收光谱法,提高了灵敏度,设备简单,操作简便,方法检出限为4.10μg·L-1。

镧系离子与2-噻吩甲酰三氟丙酮和二安替比林甲烷三元配合物的合成及表征

用溶剂萃取法合成了镧系离子与β－二酮配体ＨＴＴＡ和中性配体ＤＡＭ的三元固态配合物——Ｌｎ（ＴＴＡ３）·ＤＡＭ．用元素分析、摩尔电导、红外光谱。

N，N＇－二（乙酰芳香环）－穴醚［2，2］的合成

Ｎ，Ｎ＇－二（乙酰芳香环）－穴醚［２，２］的合成余江，许振华，徐光宪（北京大学化学与分子工程学院，稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）关键词大环，穴醚［２，２］，ＨＴＴＡ穴醚（Ｃｒｙｐｔａｎｄ）是含有Ｏ及Ｎ和Ｓ等杂原子的多聚大环化合...

二嗜性配合物四(α-噻吩甲酰三氟丙酮)合铕酸十六烷基吡啶的合成、表征与成膜性能

合成了具有极强荧光和良好单色性的标题配合物,用红外、紫外、热分析及X射线粉末衍射等进行了表征。研究了成膜性能,为制备高密度、超薄光学存贮材料提供了实验证据。

三[α—噻吩甲酰三氟丙酮]-9-[烷基亚胺基—4,5一二氮杂芴]合铕(Ⅲ)荧光三元配合物的合成与表征

报道了以α－噻吩甲酰三氟内酮（ＨＴＴＡ）为第一配体，９－丁基亚胺基－４，５－二氮杂芴［Ｌ＿１］和９－十八烷基亚胺基－４，５－二氮杂芴［Ｌ＿２］为第二配体，与铕（Ⅲ）的两种新型二嗜性的强荧光配合物的合成，并用元素分析、紫外光谱、红外光谱、小角Ｘ射线衍时、荧光光谱和差热－热重谱对其进行了表征，得到了其组成和结构信息。

二氧二(α-噻吩甲酰三氟丙酮)合钛的合成及表征

为了寻求新的具有抗癌活性的双（β－二酮合钛（ＩＶ）配合物，在严格无水和需用氮气的条件下，参考文献并结合自己的探索，制备了一种新的配合物二氯二（α－噻吩甲酰三氟丙酮）合钛（ＩＶ），并通过核磁共振波谱、紫外———可见光谱及摩尔电导分析等对其结构进行了表征．

Schiff碱H_2TTAen，H_2TTAdien，H_2TTApn的合成和螯合性能的研究

以ＨＴＴＡ为端基与乙二胺、二乙三胺及丙二胺缩合制得Ｈ２ＴＴＡｅｎ，Ｈ２ＴＴＡｄｉｅｎ，Ｈ２ＴＴＡＰｎ３种Ｓｃｈｉｆｆ碱．它们既类似于聚酸可作多齿螯合配体，又与ｐ－二酮类似，其羰其可以异构成烯醇式，为一个二元酸．用多种近代分析测试方法对其组成和基本性质进行了表征，用ＰＨ电位法和光度法测定了酸离解常数．