Sarsolilide A的合成研究——十四元碳环骨架的构建

在对目标分子SarsolilideA的全合成研究工作中 ,从香叶醇和异丁醛出发 ,分别制备了醛前体 11和磷酸酯前体 18,并以分子间HWE反应实现了两个前体的联接 .利用Sharpless不对称双羟化反应区域选择性地引入了化合物 2 0中的 7,8位双羟基 .经多步转化制得关环前体 5 .利用低价钛参与的McMurry反应实现了十四元西松烷碳环的闭合 ,从而完成了关键中间体化合物 2 3的合成 .

β-阿朴-12’-胡萝卜醛的合成研究

阿朴-12’-胡萝卜醛,简称C25醛,可用于合成β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯、β-阿朴-8’-胡萝卜素醛、隐黄质和β-胡萝卜素,是合成类胡萝卜素的关键中间体。本文以十五碳膦酸酯为起始原料,先在二甲基亚砜钠盐的作用下转位为十五碳负离子,再与C10二醛发生HWE缩合反应,以高收率得到全反式含量高达95%以上且无三苯基氧膦残留的β-阿朴-12’-胡萝卜素醛固体,并考察各种反应因素对全反式含量和收率的影响。

“一锅法”合成(E)-2-苯乙烯基喹啉-3,4-二酸二乙酯类衍生物

本文设计以2-溴甲基喹啉-3,4-二甲酸二乙酯为起始化合物,经一锅连续的Arbuzov反应/Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应过程,简便而有效地合成了一系列结构新颖的(E)-2-苯乙烯基喹啉-3,4-二羧酸二乙酯类衍生物(3a~3i),其结构均已通过波谱数据和元素分析得以证实。