驱虫斑鸠菊中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT增殖及细胞分泌因子的影响

目的:研究驱虫斑鸠菊(VW)中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT的增殖及细胞分泌因子的影响,初步探讨VW中紫铆素治疗白癜风的机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后的细胞存活率;采用酶联免疫吸附法测定0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后培养液中细胞分泌因子内皮素1(ET-1)、ET-3、黑素细胞刺激素(MSH)、干细胞因子(SCF)、碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的含量。结果:与空白对照比较,0.1~5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后细胞存活率均有不同程度升高,而10.0 μg/mL紫铆素作用后细胞存活率降低;0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-1、SCF、bFGF含量均显著增加(P<0.01),1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-3、MSH含量显著增加(P<0.01)。结论:紫铆素可促进HaCaT细胞的增殖,其作用机制可能与促进细胞分泌因子ET-1、ET-3、MSH、SCF、bFGF的分泌有关。

人乳头瘤病毒6/11型体外感染HaCaT细胞的研究

目的 研究人乳头瘤病毒（HPV）6／11型病毒颗粒体外感染HacaT细胞后的感染标志表达及检测方法。方法 从临床尖锐湿疣标本中提取HPV6／11病毒颗粒，用于感染单层培养的HaCaT细胞，以FQ—PCR监测病毒悬液与感染后HaCaT细胞的病毒DNA载量；用引物原位延伸标记方法原位检测感染后HaCaT细胞中HPVDNA的存在及分布；以免疫组化法检测HPV的衣壳抗原表达。结果 在病毒悬液中HPVDNA达到10^5拷贝／ml以上时，病毒处理后的HacaT细胞FQ—PCR检测结果呈稳定阳性；PRINS方法可检测到呈灶状分布的胞核阳性染色的细胞；免疫组化法未能检测到HPV衣壳蛋白的表达。结论 一定浓度的HPV6／11可以在体外培养系统中感染HaCaT细胞，在其细胞核内出现HPVDNA，但无衣壳蛋白表达。

优化微生物发酵决明子工艺及其保湿功效研究

目的通过微生物发酵技术对决明子进行发酵,从而提高活性成分含量,并探究发酵液在保湿方面的功效。方法根据总蒽醌、总黄酮和总多酚指标筛选酵母菌Y101,采用Plackett-Burman与Box-Behnken实验设计来确定最佳发酵方案,以HaCat细胞干燥损伤模型与AB系斑马鱼脱水模型评估决明子发酵液的皮肤保湿效果。结果以蒽醌含量作为响应值,优化后发酵液中蒽醌含量增加了约2.6倍;决明子发酵液降低了HaCat细胞的干燥死亡率,同时缓解了斑马鱼在高渗透压下的脱水皱缩程度。结论决明子发酵液具有一定的保湿功效,这为其在化妆品和食品领域的应用提供了实验基础和理论支持。