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槐提取物和维生素C组合物对紫外照射诱导的HaCaT细胞光损伤的保护作用 被引量:2
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作者 孙璇 李萍 +4 位作者 孙静 郑嘉妮 余丹阳 张艳美 陈朋 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第1期303-309,共7页
本研究旨在探讨槐提取物和维生素C(Vitamin C,V_(C))对紫外线照射引起的HaCaT细胞光损伤的保护作用。通过体外培养HaCaT细胞并将其分为不同组别:对照组(未接受紫外辐照,无槐提取物、V_(C)或二者组合物处理)、紫外线辐射组、125μg/mL槐... 本研究旨在探讨槐提取物和维生素C(Vitamin C,V_(C))对紫外线照射引起的HaCaT细胞光损伤的保护作用。通过体外培养HaCaT细胞并将其分为不同组别:对照组(未接受紫外辐照,无槐提取物、V_(C)或二者组合物处理)、紫外线辐射组、125μg/mL槐提取物(接受紫外辐照及槐提取物处理)、125μg/mL维生素C(接受紫外辐照及维生素C处理)以及125μg/mL组合物组(接受紫外辐照及组合物处理,槐提取物和V_(C)质量比为1:1)。采用荧光染色和酶标仪检测技术来评估槐提取物、V_(C)及二者组合物对紫外照射引起的HaCaT细胞产生的活性氧物质(ROS)和线粒体ROS的抑制率。利用免疫荧光染色和酶联免疫吸附法检测槐提取物、V_(C)和组合物对紫外照射引起的HaCaT细胞中环丁烷嘧啶二聚体(Cyclobutane pyrimidine dimers,CPDs)和细胞炎症因子IL-6的表达水平。结果显示,槐提取物、V_(C)和组合物对UVA处理后HaCaT细胞生成的总ROS抑制率分别为38.23%±9.23%、27.20%±6.87%及64.13%±4.08%,与单独使用槐提取物或V_(C)处理相比,组合物显著提高总ROS抑制率(P<0.01)。槐提取物、V_(C)和组合物对线粒体ROS(Mitochondrial DNA,mtROS)的抑制率分别为50.29%±4.92%、38.81%±8.66%及84.74%±3.68%,与单独使用槐提取物或V_(C)处理相比,组合物极显著提高mtROS抑制率(P<0.01)。此外,在UVB照射后,槐提取物、V_(C)及组合物可极显著减少CPDs的生成(P<0.01),这种效应在组合物组效果更为显著(与槐提取物组比较P<0.05;与V_(C)组比较P<0.01)。同时,槐提取物和组合物显著降低UVA照射后炎症因子IL-6的分泌(P<0.01;P<0.05),表明槐提取物及组合物具有抗炎作用。本研究结果表明槐提取物和维生素C组合物能减轻紫外线引起的氧化应激损伤和炎症反应,为未来体内研究和开发具有健康益处的槐提取物和V_(C)组合物提供实验支持。 展开更多
关键词 槐提取物 维生素C hacat细胞 抗氧化活性 炎症因子
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PIEZO1影响HaCaT细胞的趋电性迁移
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作者 张桂诚 龚鹏 +1 位作者 王一凡 赵三军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期673-684,共12页
目的伤口中心产生的内源性电场是指导细胞定向迁移促进伤口愈合的重要因子。PIEZO1是机械门控阳离子通道家族成员之一,它参与细胞迁移,影响细胞的趋化迁移,并且受到电压的调节,在伤口愈合过程中发挥重要作用。但PIEZO1是否参与影响电场... 目的伤口中心产生的内源性电场是指导细胞定向迁移促进伤口愈合的重要因子。PIEZO1是机械门控阳离子通道家族成员之一,它参与细胞迁移,影响细胞的趋化迁移,并且受到电压的调节,在伤口愈合过程中发挥重要作用。但PIEZO1是否参与影响电场指导的细胞定向迁移过程尚不清晰,本文以HaCaT细胞为模型探讨PIEZO1及其下游相关蛋白质对细胞趋电性迁移的影响。方法应用活细胞工作站追踪HaCaT细胞在微直流电场中的迁移,使用抑制剂及RNAi技术调控PIEZO1功能和表达,研究PIEZO1对于细胞趋电性迁移的影响;用蛋白质印迹(Western blot)检验细胞的整合素(integrin)β1与FAK磷酸化水平在电场作用下的变化情况,探讨PIEZO1与integrinβ1及FAK等对电场信号的响应及细胞趋电性迁移的影响。结果PIEZO1广谱抑制剂钌红、GsMTx4和RNAi处理显著抑制了HaCaT细胞向正极趋电性迁移的能力;电场和GsMTx4单独作用升高FAK磷酸化和integrinβ1表达,GsMTx4阻止电场进一步升高FAK的磷酸化水平和integrinβ1表达;siRNA干扰PIEZO1表达后显著下调FAK的磷酸化水平,并且电场对FAK磷酸化和integrinβ1表达的促进作用受到抑制;Integrinβ1和FAK的抑制剂使HaCaT细胞的趋电性迁移能力均显著降低。结论PIEZO1参与HaCaT细胞的趋电性迁移,是影响HaCaT细胞趋电性迁移的重要分子之一;抑制integrinβ1和FAK会影响HaCaT细胞的电性迁移;电场信号可能通过PIEZO1介导的信号通路调控integrinβ1的表达和FAK的活化进而影响细胞趋电性迁移。 展开更多
关键词 电场 趋电性 细胞迁移 hacat细胞 PIEZO1 整合素Β1 FAK
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荔枝发酵物提高人体皮肤HaCat细胞的抗氧化能力及对细胞凋亡的修复作用
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作者 甘聃 孙静 杨继国 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第11期79-86,共8页
该文研究了荔枝发酵物对人体皮肤HaCat细胞模型中的ROS、SOD、透明质酸和水通道蛋白AQP3生成,以及对细胞周期与细胞凋亡的影响。结果表明,在双氧水诱导的HaCat细胞模型中,中剂量和高剂量组的ROS生成抑制率达到50%以上;所有剂量组均显著... 该文研究了荔枝发酵物对人体皮肤HaCat细胞模型中的ROS、SOD、透明质酸和水通道蛋白AQP3生成,以及对细胞周期与细胞凋亡的影响。结果表明,在双氧水诱导的HaCat细胞模型中,中剂量和高剂量组的ROS生成抑制率达到50%以上;所有剂量组均显著提升SOD活力水平(P<0.05),高剂量组相比模型组提高39.96%,与空白对照组水平一致(P>0.05)。在HaCat细胞干燥模型中,所有剂量组荔枝发酵物均显著提升水通道蛋白AQP3和透明质酸的表达水平,高剂量组相比模型组分别提高2.08倍和1.11倍;荔枝发酵物能够调节HaCat细胞由G0/G1期比例向S期和G2/M期转化(P<0.01),且能够显著降低由UVA照射导致的HaCat人体皮肤细胞的凋亡率(P<0.05)。因此,荔枝发酵物能有效提升HaCat细胞的抗氧化能力,促进细胞分裂,修复UVA导致的细胞凋亡,为其在皮肤健康产品研究和应用提供了参考。 展开更多
关键词 荔枝发酵物 hacat细胞 抗氧化 水通道蛋白 细胞凋亡
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基于氧化损伤HaCaT细胞模型对麦角硫因抗氧化功效的评价
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作者 李梓充 田贵丰 +3 位作者 陈玥松 廖思艺 刘伟 黄九九 《大众科技》 2024年第3期56-61,共6页
以H_(2)O_(2)诱导HaCaT细胞损伤建立体外氧化损伤细胞模型,并基于该模型测定麦角硫因作用于氧化损伤HaCaT细胞模型后对相对细胞活力、活性氧自由基(Reactive Oxygen Species,ROS)含量、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力的... 以H_(2)O_(2)诱导HaCaT细胞损伤建立体外氧化损伤细胞模型,并基于该模型测定麦角硫因作用于氧化损伤HaCaT细胞模型后对相对细胞活力、活性氧自由基(Reactive Oxygen Species,ROS)含量、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力的影响,综合评价麦角硫因的抗氧化功效。结果显示,质量分数为0.01%、0.10%、1.00%的麦角硫因均可不同程度地提高H_(2)O_(2)氧化损伤HaCaT细胞的相对细胞活力,并使损伤细胞的ROS含量显著下降,减少ROS对细胞的氧化损伤,同时还能调节SOD活力使氧化损伤HaCaT细胞恢复正常生理水平,避免细胞对外界氧化因素的过度应激。 展开更多
关键词 麦角硫因 抗氧化 hacat 细胞模型 功效评价 H_(2)O_(2)
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白芨外泌体的分离及对体外人永生化角质形成细胞(Hacat)的凋亡保护研究
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作者 施建羽 李惠华 +1 位作者 吴美芳 王伟 《中国农学通报》 2024年第6期122-127,共6页
探索鲜白芨(Bletilla striata)外泌体对体外人永生化角质形成细胞(Hacat)的生物活性,为其在护肤品上的开发提供数据。聚乙二醇(PEG)沉淀法提取白芨外泌体,透射电镜鉴定,BCA法测蛋白浓度;细胞计数试剂(Cell Counting Kit-8,CCK8)法检测Ha... 探索鲜白芨(Bletilla striata)外泌体对体外人永生化角质形成细胞(Hacat)的生物活性,为其在护肤品上的开发提供数据。聚乙二醇(PEG)沉淀法提取白芨外泌体,透射电镜鉴定,BCA法测蛋白浓度;细胞计数试剂(Cell Counting Kit-8,CCK8)法检测Hacat细胞存活率,流式双染检测凋亡,蛋白印迹法检测凋亡相关通路蛋白。白芨外泌体呈茶杯状具双层膜,平均粒径69.63 nm,每克鲜白芨含外泌体浓度为5.24E+8 Particles,内含蛋白19.53μg;白芨外泌体(≥5μg/mL)可显著提高体外Hacat细胞存活率(P<0.05);10μg/mL白芨外泌体处理48h,可显著降低H_(2)O_(2)氧化造模引起的Hacat细胞早凋亡、晚凋亡和总凋亡的细胞比例(P<0.01),同时,模型组caspase-9和caspase-3表达显著上升,外泌体处理能显著降低其表达,而Bcl-2表达在组间无差异(P<0.05)。PEG沉淀法分离的白芨外泌体,可促进体外Hacat生长,抑制H_(2)O_(2)引起的细胞凋亡且与蛋白caspase-9和caspase-3相关。 展开更多
关键词 白芨 外泌体 人永生化角质形成细胞 凋亡 通路蛋白
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牡丹籽乙醇提取物对UVB诱导HaCaT细胞光老化的保护作用及机制研究
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作者 韩婕珺 洪铮怡 +2 位作者 龚天贵 王斌 张蓝月 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第15期351-359,共9页
目的:研究牡丹籽乙醇提取物对UVB诱导人永生化角质形成细胞(HaCaT)光老化的保护作用及机制。方法:通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法分析牡丹籽乙醇提取物存在的抗光老化活性成分,采用UVB刺激HaCaT细胞建立光老... 目的:研究牡丹籽乙醇提取物对UVB诱导人永生化角质形成细胞(HaCaT)光老化的保护作用及机制。方法:通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法分析牡丹籽乙醇提取物存在的抗光老化活性成分,采用UVB刺激HaCaT细胞建立光老化细胞模型,噻唑蓝比色(MTT)法测定细胞活力,细胞划痕法检测牡丹籽乙醇提取物对细胞迁移能力的影响,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测影响衰老的白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-22(Interleukin-22,IL-22)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)和转化生长因子-β(Tansforming growth factor-β,TGF-β)等细胞因子,以活性氧(Reactive oxygen species,ROS)和核因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)的水平为指标,研究不同浓度的牡丹籽乙醇提取物对HaCaT细胞的抗光老化活性及其机制。结果:含量最多的前五种成分为单硬脂酸甘油酯(10.73%)、芥酸酰胺(3.17%)、5-[(2R,3S)-6-羟基-2-(4-羟基苯基)-4-[(E)-2-(4-羟基苯基)乙烯基]-2,3-二氢1-苯并呋喃-3-基]苯-1,3-二醇(2.20%)、α,α-海藻糖(1.90%)和芍药内酯苷(1.45%)。经不同浓度牡丹籽乙醇提取物处理后的HaCaT细胞活力均在80%以上,其中浓度为6.25μg/mL的牡丹籽乙醇提取物对HaCaT细胞无显著毒性,并且浓度为12.5μg/mL(H组)和6.25μg/mL(L组)的牡丹籽乙醇提取物均能抑制HaCaT细胞的迁移能力,H组能显著降低细胞IL-1、IL-6、IL-22、IFN-γ和TGF-β水平(P<0.05)从而抵抗皮肤衰老,L组能减少ROS产生,降低NF-κB蛋白因子的含量(P<0.05),从而有效地抑制HaCaT细胞的光老化反应。结论:牡丹籽乙醇提取物具有抗光老化作用,可以改善UVB诱导的氧化应激和炎症反应。 展开更多
关键词 乙醇提取物 牡丹籽 光老化 hacat 细胞
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长链非编码RNANEAT1对HaCaT细胞中miR-485-5p和STAT3表达的影响
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作者 唐志铭 丁继存 +4 位作者 陆鹭 单霄 王咏露 鹿晓兰 荆梦晴 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期75-83,共9页
目的:探讨LncRNA NEAT1对HaCaT细胞中miR-485-5p和STAT3表达的调控及对HaCaT细胞增殖、凋亡的影响。方法:采用PCR、Western印迹法检测HaCat细胞和正常人表皮角质形成细胞(NHEK细胞)中LncRNANEAT1、miR-485-5p及STAT3 mRNA和蛋白表达情... 目的:探讨LncRNA NEAT1对HaCaT细胞中miR-485-5p和STAT3表达的调控及对HaCaT细胞增殖、凋亡的影响。方法:采用PCR、Western印迹法检测HaCat细胞和正常人表皮角质形成细胞(NHEK细胞)中LncRNANEAT1、miR-485-5p及STAT3 mRNA和蛋白表达情况。荧光原位杂交技术(FISH)和双荧光素酶报告基因检测LncRNA NEAT1、miR-485-5p和STAT3之间的靶向调控关系。再通过RNA干扰技术分别沉默HaCat细胞中LncRNANEAT1、STAT3表达,以及转染miR-485-5p模拟剂(mimic)和抑制剂(inhibitor)分别上、下调miR-485-5p,然后应用PCR、Western Blot、流式细胞术、CCK8等实验技术分别检测LncRNANEAT1、miR-485-5p、STAT3表达及细胞增殖、凋亡情况。结果:与NHEK细胞组相比,LncRNA NEAT1和STAT3在HaCaT细胞组中高表达,而miR-485-5p在HaCaT细胞中低表达;miR-485-5p与LncRNA NEAT1共定位于HaCaT细胞质,且miR-485-5p与LncRNA NEAT1 3′-UTR、STAT3 3′-UTR之间存在互补结合序列;共转染转野生型psiCHECK-LncRNA NEAT1-3′UTR-WT、psiCHECK-STAT3-3′UTR-WT重组质粒时,miR-485-5pmimic组相对萤光素酶活性明显低于miR-NC组。而共转染突变型psiCHECK-LncRNANEAT1-3′UTR-MUT、psiCHECK-STAT3-3′UTR-MUT重组载体质粒时,miR-485-5p mimic组和miR-NC组萤光素酶活性无明显差异;沉默LncRNA NEAT1或STAT3均可抑制HaCaT细胞增殖及促进其凋亡;下调miR-485-5p可促进HaCaT细胞增殖及抑制其凋亡,而上调miR-485-5p则与之相反;下调miR-485-5p可减弱沉默LncRNANEAT1对HaCaT细胞功能的影响。结论:LncRNANEAT1可通过充当竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)吸附miR-485-5p增强STAT3表达来促进HaCaT细胞增殖并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 hacat细胞 银屑病 LncRNA NEAT1 miR-485-5p STAT3
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不同炮制工艺制备广地龙可溶性蛋白对HaCaT细胞的影响
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作者 宁盈悦 田林华 +4 位作者 姚琳 冯丽娜 高辛 王伟明 董坤 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1402-1404,共3页
目的以鲜广地龙及其不同炮制品包括净制品、炒制品及低温炮制品为研究对象,进一步考察不同炮制工艺对广地龙中可溶性蛋白含量、种类及HaCaT细胞增殖的影响。方法采用Bradford法和SDS-PAGE法,检测广地龙不同炮制品中蛋白质的含量和种类;... 目的以鲜广地龙及其不同炮制品包括净制品、炒制品及低温炮制品为研究对象,进一步考察不同炮制工艺对广地龙中可溶性蛋白含量、种类及HaCaT细胞增殖的影响。方法采用Bradford法和SDS-PAGE法,检测广地龙不同炮制品中蛋白质的含量和种类;用CCK-8法进行活性筛选,测定其对HaCaT细胞增殖的影响结果4种广地龙炮制样品可溶性蛋白含量由高到低排序为:鲜品>低温炮制品>净制品>炒制品。鲜品的蛋白条带数目最多,主要集中在27.75~145.07KD低分子量区;低温炮制品与鲜品的蛋白质主带基本一致,净制品和炒制品低分子量区蛋白条带数目明显少于其他两种炮制品。不同广地龙样品给药48 h,净制品组HaCaT细胞基本死亡,炒制品组HaCaT细胞全部死亡,鲜品组和低温炮制组均能促进HaCaT细胞增殖,且鲜品组促细胞增殖效果更显著。结论广地龙中促进HaCaT细胞增殖的主要活性成分是存在于低分子量区的蛋白质,其促增殖活性与蛋白质的含量和种类呈正相关。 展开更多
关键词 广地龙 炮制方法 可溶性蛋白 hacat细胞
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牙髓干细胞条件培养基联合LDH纳米材料抗HaCaT细胞光老化的作用研究
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作者 丘柳柳 谢深霞 +1 位作者 杨晓梅 卢小玲 《中国临床新医学》 2024年第9期992-997,共6页
目的 探究牙髓干细胞条件培养基(DPSCs-CM)联合层状双金属氢氧化物(LDH)纳米材料对光老化HaCaT细胞的作用。方法 制备DPSCs-CM并合成LDH纳米材料。设置对照组[无预处理,无中波紫外线(UVB)照射]、模型组(无预处理,予UVB照射)、DPSCs-CM组... 目的 探究牙髓干细胞条件培养基(DPSCs-CM)联合层状双金属氢氧化物(LDH)纳米材料对光老化HaCaT细胞的作用。方法 制备DPSCs-CM并合成LDH纳米材料。设置对照组[无预处理,无中波紫外线(UVB)照射]、模型组(无预处理,予UVB照射)、DPSCs-CM组(用含DPSCs-CM的DMEM完全培养基预处理24 h后进行UVB照射)、LDH组(用含LDH的DMEM完全培养基预处理24 h后进行UVB照射)和DPSCs-CM+LDH组(用含有等比混合的DPSCs-CM和LDH的DMEM完全培养基预处理24 h后进行UVB照射)。检测各组HaCaT细胞的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力以及活性氧(ROS)水平。采用细胞划痕实验检测各组HaCaT细胞的迁移能力。采用Western blot法检测各组HaCaT细胞中p53蛋白和p16蛋白的表达水平。结果 LDH纳米材料的平均粒径为65.52 nm,分散度系数(PDI)为0.109,Zeta电位为38.1 mV,表明LDH纳米材料的细胞毒性较低,纳米粒子粒径分布均一,分散性和稳定性良好。与模型组相比,DPSCs-CM组、LDH组和DPSCs-CM+LDH组HaCaT细胞的ROS水平和MDA含量降低,SOD活力升高,细胞迁移能力提高,细胞内p53蛋白和p16蛋白表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05),且以DPSCs-CM+LDH组的干预效果最佳。结论 DPSCs-CM联合LDH纳米材料预处理可有效抗HaCaT细胞光老化,其效果优于单一DPSCs-CM和LDH纳米材料干预,为皮肤光老化治疗方法的研发提供了参考。 展开更多
关键词 牙髓干细胞条件培养基 层状双金属氢氧化物 纳米材料 中波紫外线 hacat细胞 光老化
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紫铆花素对人黑色素瘤细胞A375与人永生化角质形成细胞HaCaT共培养细胞生物学活性的影响
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作者 高莉 谭雪 +1 位作者 罗静莺 闫明 《中国药业》 CAS 2024年第6期36-39,共4页
目的探讨紫铆花素对人黑色素瘤细胞A375与人永生化角质形成细胞HaCaT共培养细胞生物学活性的影响。方法建立A375细胞与HaCaT细胞的共培养细胞体系,实验分为对照组(等体积培养液),紫铆花素低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂量组,0.5... 目的探讨紫铆花素对人黑色素瘤细胞A375与人永生化角质形成细胞HaCaT共培养细胞生物学活性的影响。方法建立A375细胞与HaCaT细胞的共培养细胞体系,实验分为对照组(等体积培养液),紫铆花素低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂量组,0.5,1.0,5.0μg/L)。采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性;采用流式细胞仪检测细胞的周期分布和线粒体膜电位;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测干细胞因子(SCF)和其受体c-Kit,以及小眼畸形相关转录因子(MITF)的mRNA表达水平;采用Western blot法检测细胞酪氨酸酶相关蛋白1,2(TRP-1,TRP-2)及SCF,c-Kit,MITF的蛋白表达水平。结果与对照组比较,中、高剂量组细胞的增殖率均显著升高(P<0.01);与对照组比较,各剂量组G0/G1期细胞比例均显著降低,S期和G_(2)/M期细胞比例均显著升高(P<0.01),高线粒体膜电位细胞比例均显著升高(P<0.05或P<0.01),SCF,c-Kit,MITF的mRNA表达水平及SCF,c-Kit,MITF,TRP-1,TRP-2的蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论紫铆花素可能通过调节SCF,cKit,MITF的表达而影响A375细胞与HaCaT细胞共培养细胞的增殖、细胞周期和线粒体膜电位等细胞生物学活性。 展开更多
关键词 紫铆花素 人黑色素瘤细胞A375 人永生化角质形成细胞hacat 细胞周期 线粒体膜电位 干细胞因子 干细胞因子受体 小眼畸形相关转录因子
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土大黄提取物对人永生化表皮角质形成细胞(HaCaT)增殖的影响
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作者 巴合沙拉·马乃甫 玉素甫江·艾力 +1 位作者 尤力都孜·买买提 热比姑丽·伊斯拉木 《新疆医学》 2024年第3期268-274,共7页
目的土大黄根醇提物化学组分分析及其对人永生化表皮角质形成细胞(HaCaT细胞)增值的影响。方法利用D101大孔树脂、HPLC对土大黄根70%乙醇提取物(原粗提取物)进行分离纯化、主要化学组分分析,同时观察对HaCaT细胞增殖的作用。结果通过D10... 目的土大黄根醇提物化学组分分析及其对人永生化表皮角质形成细胞(HaCaT细胞)增值的影响。方法利用D101大孔树脂、HPLC对土大黄根70%乙醇提取物(原粗提取物)进行分离纯化、主要化学组分分析,同时观察对HaCaT细胞增殖的作用。结果通过D101大孔树脂处理得到了30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位的出膏率分别为5.4%、14.8%、11%、0.72%。HPLC检测得知,30%洗脱部位占0.151%,成分为大黄素;50%洗脱部位占1.952%,成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚;70%洗脱部位占21.409%,成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚;90%洗脱部位占1.927%,成分为大黄酸、大黄素、大黄素甲醚;土大黄根70%乙醇提取物(原粗提取物)占1.591%,成分为芦荟大黄素和大黄酸;对HaCaT细胞增殖的抑制作用由强到弱依次为90%乙醇洗脱部位、70%乙醇洗脱部位、50%乙醇洗脱部位、70%乙醇提取物(原粗提取物)、30%乙醇洗脱部位,抑制率分别为17.55%、16.66%、10.99%、10.25%和7.86%。结论土大黄根醇提物70%乙醇洗脱部位是最佳富集部位(21.409%)、也是最佳洗脱部位。土大黄根70%乙醇提取物(原粗提取物)及其不同洗脱部位均对HaCaT细胞增殖具有一定的抑制作用,其作用可能与土大黄所含的蒽醌类成分有关,提示土大黄具有治疗银屑病的作用。 展开更多
关键词 土大黄 醇提物 洗脱部位 人永生化表皮角质形成细胞(hacat细胞) 银屑病
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Effect of Ultraviolet Radiation on Hsp70 Protein Expression in HaCaT Cells
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作者 Sergio Hugo Sánchez Rodríguez Jesús Rodríguez Vergil +6 位作者 Manuel Venancio Muñoz Juárez Kevin Said Ramírez Dávila Luis Martín García Ortiz Germán Flores Cortés Luz Elena Vidales Rodríguez Jesús Adrián López David Alejandro García López 《World Journal of Nuclear Science and Technology》 CAS 2024年第1期59-71,共13页
Ultraviolet radiation by its wavelength is divided into: UVA, UVB and UVC. Only UVA and UVB manage to penetrate the ozone layer, but due to anthropological activities, all of them are capable of interacting with human... Ultraviolet radiation by its wavelength is divided into: UVA, UVB and UVC. Only UVA and UVB manage to penetrate the ozone layer, but due to anthropological activities, all of them are capable of interacting with humans to a greater or lesser extent, and can generate adverse effects such as cellular stress when interacting with intra-and extracellular biomolecules. The skin is the first organ in contact with UV radiation, and the stress it generates can be analyzed by the expression of a bioindicator of cellular damage such as Hsp70. Therefore, the objective of the project was: to determine the effect of UVA, UVB and UVC radiation on HaCaT epithelial cells, by analyzing the expression of Hsp70. Materials and methods: HaCaT cells were cultured in vitro, which were irradiated with UVA, UVB and UVC light at different doses, to subsequently determine the degree of Hsp70 expression by Immunodetection by PAGE-SDS and Western Blot. Results: Basal expression of Hsp70 was observed in no irradiated HaCaT cells. When HaCaT cells were irradiated with UVA, UVB, UVC, an increase in this Hsp70 protein was observed. With UVA, a higher degree of expression was observed at a time of 30 minutes of irradiation. With UVB the highest expression shifted to a time of 20 minutes. With UVC, overexpression was observed after 10 minutes. Conclusion: UV radiation generates cellular stress on HaCaT cells, evaluated by the stress bioindicator Hsp70. According to the wavelength of UV radiation, those that have a shorter wavelength have a greater potential for cellular damage, such as UVC. 展开更多
关键词 Ultraviolet A Light (UVA) Ultraviolet B Light (UVB) Ultraviolet C Light (UVC) Heat Shock Protein 70 (Hsp70) hacat
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宁夏枸杞多糖对UVB诱导HaCaT细胞光老化的保护作用及机制研究
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作者 雷鸣 高晓燕 +3 位作者 刘瑞 姚守恩 孟灵杰 李伟宁 《宁夏医学杂志》 CAS 2024年第11期921-924,I0001,共5页
目的 研究宁夏枸杞多糖(LBP)对中波紫外线(UVB)诱导人永生化角质形成细胞(HaCaT)光老化的保护作用及机制。方法 采用UVB刺激HaCaT细胞建立光老化细胞模型,噻唑蓝比色(MTT)法测定细胞活力,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素-1β... 目的 研究宁夏枸杞多糖(LBP)对中波紫外线(UVB)诱导人永生化角质形成细胞(HaCaT)光老化的保护作用及机制。方法 采用UVB刺激HaCaT细胞建立光老化细胞模型,噻唑蓝比色(MTT)法测定细胞活力,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,并以其为指标,研究不同浓度的LBP对HaCaT细胞的抗光老化活性及其机制。结果 UVB照射HaCaT细胞后细胞增殖活性下降,LBP干预后照射组细胞活性上升,LBP含量为80μg/mL和160μg/mL时,细胞存活率分别为95.49%和100.00%。与空白对照组、UVB照射组相比,LBP浓度为160μg/mL时,IL-1β、IL-6、TNF-α水平均明显下降。结论 枸杞多糖有抗光老化作用,其机制可能是通过抑制UVB引起的HaCaT细胞增殖活性下降以及降低IL-1β、IL-6、TNF-α的表达水平来实现。 展开更多
关键词 宁夏枸杞多糖 中波紫外线 人永生化角质形成细胞 光老化 保护作用
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缺氧对HaCaT细胞HIF-1α、GLUT-1表达的影响及与细胞增殖的关系 被引量:17
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作者 杨井 陶娟 +3 位作者 李延 刘业强 陆洁捷 涂亚庭 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第10期621-623,共3页
目的探讨缺氧条件下人角质形成细胞株HaCaT细胞HIF-1α、GLUT-1的表达及其与细胞增殖的关系。方法应用实时定量PCR和Western Blotting检测不同缺氧时间段(0h、12h、24h、36h和48h)HaCaT细胞表达HIF-1α、GLUT-1的mRNA及蛋白水平。结果... 目的探讨缺氧条件下人角质形成细胞株HaCaT细胞HIF-1α、GLUT-1的表达及其与细胞增殖的关系。方法应用实时定量PCR和Western Blotting检测不同缺氧时间段(0h、12h、24h、36h和48h)HaCaT细胞表达HIF-1α、GLUT-1的mRNA及蛋白水平。结果缺氧条件下,HaCaT细胞表达HIF-1α蛋白的水平明显增加,mRNA水平变化不明显;GLUT-1的mRNA水平和蛋白水平均明显增加;GLUT-1的蛋白水平变化与HaCaT细胞增殖相关。结论缺氧条件下,HaCaT细胞表达HIF-1α、GLUT-1水平增加,且后者与细胞增殖相关,银屑病皮损中可能存在类似现象。 展开更多
关键词 hacat 缺氧诱导因子 葡萄糖转运体 增殖
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扇贝多肽抑制紫外线A波诱导的HaCaT细胞凋亡依赖p38 MAPK通路和caspase-3 被引量:14
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作者 李金莲 严州萍 +4 位作者 陈雪红 王跃军 孙谧 石宇玺 王春波 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期116-120,共5页
目的从p38促细胞分裂剂激活性蛋白激酶(p38MAPK)通路和半胱天冬酶-3(caspase-3)的角度,研究扇贝多肽(poly-peptidefromChlamysfarreri,PCF)抑制紫外线A波(UVA)引起的HaCaT细胞凋亡的分子机制。方法实验分为6组:对照组、UVA模型组、UVA+5... 目的从p38促细胞分裂剂激活性蛋白激酶(p38MAPK)通路和半胱天冬酶-3(caspase-3)的角度,研究扇贝多肽(poly-peptidefromChlamysfarreri,PCF)抑制紫外线A波(UVA)引起的HaCaT细胞凋亡的分子机制。方法实验分为6组:对照组、UVA模型组、UVA+5.68mmol.L-1维生素C阳性对照组、UVA+5.69mmol.L-1PCF组、UVA+2.84mmol.L-1PCF组、UVA+1.42mmol.L-1PCF组。以正交实验设计确立UVA诱导HaCaT细胞凋亡模型;琼脂糖凝胶电泳分析PCF、p38MAPK抑制剂(SB203580)及caspase-3特异性抑制剂(Ac-DEVD-CHO)对细胞凋亡的影响;蛋白质印迹法检测p38MAPK及磷酸化p38MAPK表达;流式细胞术检测caspase-3的活性。结果PCF能明显抑制UVA引起的HaCaT细胞凋亡;SB203580和Ac-DEVD-CHO对UVA诱导的HaCaT细胞凋亡有抑制作用;1.425.69mmol.L-1内的PCF可剂量依赖性抑制UVA引起的p38MAPK磷酸化及caspase-3的活化。结论PCF可抑制UVA诱导的HaCaT细胞凋亡,其作用机制与抑制p38MAPK通路和caspase-3活性有关。 展开更多
关键词 扇贝多肽 紫外线A波 促细胞分裂剂激活性蛋白激酶 半胱天冬酶-3 凋亡 hacat细胞
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绿茶和红茶提取物抑制中波紫外线诱导HaCaT细胞氧化损伤和凋亡的比较 被引量:10
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作者 马蕊 刘仲华 +3 位作者 黄建安 林勇 陈金华 钟源 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期377-381,共5页
为比较绿茶、红茶提取物对中波紫外线(UVB)诱导角质形成细胞光损伤的抑制作用,用不同浓度的绿茶、红茶提取物对人表皮角质形成细胞(HaCaT)预处理6 h,以60 mJ/cm2的剂量照射细胞,比较细胞生存率和细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱... 为比较绿茶、红茶提取物对中波紫外线(UVB)诱导角质形成细胞光损伤的抑制作用,用不同浓度的绿茶、红茶提取物对人表皮角质形成细胞(HaCaT)预处理6 h,以60 mJ/cm2的剂量照射细胞,比较细胞生存率和细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH–Px)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及丙二醛(MDA)含量的变化,用荧光法检测细胞内活性氧(ROS)的含量,用流式细胞仪检测细胞的凋亡变化,并对绿茶、红茶的茶多酚及儿茶素类物质含量进行比较。结果表明:与空白对照组相比,UVB辐射模型组的HaCaT细胞活性下降了21.61%,细胞损伤严重;与UVB辐射模型组相比,绿茶、红茶提取物可提高UVB辐射后HaCaT细胞的存活率,提高SOD、GSH–Px活性(P<0.01),降低LDH活性、MDA含量和细胞内氧自由基含量(P<0.01),降低由UVB辐射导致的细胞凋亡率(P<0.01),使细胞凋亡率分别降低了6.94%和3.68%;绿茶中茶多酚和儿茶素类物质的含量明显高于红茶,绿茶提取物的抑制效果优于红茶提取物。综合分析以上结果,认为绿茶、红茶提取物可以减少由UVB辐射导致的HaCaT细胞损伤和凋亡,具有光保护作用,其机制与细胞抗氧化能力的增强和氧自由基的加速清除有关,且绿茶提取物的作用效果比红茶提取物的好。 展开更多
关键词 绿茶提取物 红茶提取物 中波紫外线 hacat细胞 氧化损伤 凋亡
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黑线鳕鱼皮胶原蛋白胰蛋白酶酶解多肽对UVB诱导HaCaT光损伤的抑制作用 被引量:10
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作者 董丽莎 李妍妍 +7 位作者 张红燕 崔晨茜 韩姣姣 王朝阳 司开学 周君 芦晨阳 苏秀榕 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期185-192,共8页
目的:研究黑线鳕鱼(Melanogrammus aeglefinus)皮胶原蛋白胰蛋白酶酶解多肽的抗氧化、抑制光损伤作用,提高鱼皮的再利用价值。方法:利用单因素试验和响应面试验设计,探讨黑线鳕鱼皮胶原蛋白的最佳酶解工艺。将制得的酶解多肽通过基质辅... 目的:研究黑线鳕鱼(Melanogrammus aeglefinus)皮胶原蛋白胰蛋白酶酶解多肽的抗氧化、抑制光损伤作用,提高鱼皮的再利用价值。方法:利用单因素试验和响应面试验设计,探讨黑线鳕鱼皮胶原蛋白的最佳酶解工艺。将制得的酶解多肽通过基质辅助激光解离飞行时间串联质谱仪(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight tandem mass spectrometry,MALDI-TOF MS/MS)测定多肽序列。利用Discovery Studio中CDOCKER模块将所得的优势肽与抗氧化相关的Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)进行分子对接。用不同质量浓度的多肽预处理人表皮角质形成细胞(Ha Ca T)后,使用中波紫外线诱导HaCaT细胞构建光损伤模型,通过超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量及细胞凋亡与周期来研究酶解多肽抑制光损伤的能力。结果:黑线鳕鱼皮胶原蛋白在胰蛋白酶质量分数1.23%、酶解温度52.95℃、酶解时间1.75 h条件下,水解度为78.33%。MALDI-TOF MS/MS测定出酶解液中的优势肽序列为V-IFFVTMGTP-R、L-SIVPV-R和L-MHT-T。通过分子对接发现V-IFFVTMGTP-R与Keap1结合最稳定,从而预测其具有抗氧化的作用。用250 mg/m L酶解液处理光损伤的HaCaT细胞,其SOD、GSHPx活性较模型组极显著提高(P<0.01),MDA含量极显著降低(P<0.01)。结论:黑线鳕鱼皮胶原蛋白胰蛋白酶酶解多肽具有抗氧化活性,对光损伤具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 黑线鳕鱼皮胶原蛋白 胰蛋白酶 多肽 分子对接 光损伤hacat细胞
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寻常型银屑病患者血清中IL-17的表达及紫草素对IL-17刺激HaCaT细胞分泌IL-6和IL-23的影响 被引量:8
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作者 行敏 任宏伟 +1 位作者 屈慧明 耿龙 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期958-962,共5页
目的:探讨寻常型银屑病患者血清中白细胞介素17(IL-17)的表达水平及IL-17刺激后HaCaT细胞分泌白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素23(IL-23)的变化,阐明其临床意义及紫草素的干预作用。方法:以25名正常对照者、29例寻常型银屑病患者和不同组... 目的:探讨寻常型银屑病患者血清中白细胞介素17(IL-17)的表达水平及IL-17刺激后HaCaT细胞分泌白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素23(IL-23)的变化,阐明其临床意义及紫草素的干预作用。方法:以25名正常对照者、29例寻常型银屑病患者和不同组别HaCaT细胞(空白对照组、IL-17刺激24h组、IL-17刺激36h组、IL-17刺激48h组、紫草素+IL-17组、环孢素A+IL-17组和IL-17组)为研究对象,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测寻常型银屑病患者血清IL-17水平和HaCaT细胞各组上清液中IL-6、IL-23水平;实时荧光免疫定量-聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测各组HaCaT细胞中IL-6和IL-23p19mRNA表达水平;采用细胞计数盒-8(CCK-8)法检测各组HaCaT细胞活力。结果:与正常对照组比较,银屑病组患者血清IL-17水平明显升高,以重度皮损银屑病组升高最为明显(P<0.05);IL-17刺激24、36和48h组HaCaT细胞及其培养上清中IL-6和IL-23水平及其mRNA表达水平均高于空白对照组(P<0.01);紫草素+IL-17组和环孢素A+IL-17组HaCaT细胞及其培养上清中IL-6和IL-23水平及其mRAN表达水平均低于IL-17组(P<0.05)。与空白对照组比较,其他各组细胞活力差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银屑病患者血清IL-17表达水平升高,尤其是重度皮损银屑病患者血清IL-17表达水平升高明显,IL-17可促进HaCaT细胞分泌IL-6和IL-23,呈时间依赖性,紫草素可抑制IL-17的促炎症作用。 展开更多
关键词 银屑病 hacat细胞 白细胞介素17 白细胞介素6 白细胞介素23 紫草素
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苦参碱对P物质诱导HaCaT细胞表达IFN-γ和IL-10的影响 被引量:9
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作者 刘继勇 胡晋红 +2 位作者 朱全刚 孙华君 刘少明 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2006年第2期94-97,共4页
目的:研究苦参碱对P物质诱导表皮角质形成细胞系HaCaT细胞表达IFN-γ和IL-10的影响。方法:采用ELISA法测定P物质诱导HaCaT细胞分泌IFN-γ和IL-10的时效关系与量效关系。以P物质刺激HaCaT细胞,加入不同剂量的苦参碱共孵育24 h,测定苦参碱... 目的:研究苦参碱对P物质诱导表皮角质形成细胞系HaCaT细胞表达IFN-γ和IL-10的影响。方法:采用ELISA法测定P物质诱导HaCaT细胞分泌IFN-γ和IL-10的时效关系与量效关系。以P物质刺激HaCaT细胞,加入不同剂量的苦参碱共孵育24 h,测定苦参碱对IFN-γ和IL-10表达的影响。结果:以1×10-8mol/L P物质刺激HaCaT细胞24 h,可以显著增加HaCaT细胞IFN-γ和IL-10的分泌量,不同浓度的苦参碱均可以促进HaCaT细胞分泌IFN-γ,其中50μg/mL和100μg/mL的苦参碱均可以显著增加IFN-γ的分泌量;但苦参碱对P物质诱导的IL-10的分泌无显著影响。结论:苦参碱可能通过促进抗炎因子IFN-γ的分泌而发挥抗皮肤变态作用。 展开更多
关键词 苦参碱 P物质 hacat细胞 干扰素Ⅱ型 白细胞介素10 皮肤变态反应
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银屑病诱发药物对HaCaT角质形成细胞的影响 被引量:7
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作者 岑建萍 朱可建 +2 位作者 金纳 林爱华 程浩 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1041-1044,共4页
为了探讨锂盐、普萘洛尔和氯喹是否通过影响银屑病的细胞因子网络从而诱发或加重银屑病,以不同浓度的碳酸锂、盐酸普萘洛尔或二磷酸氯喹处理HaCaT角质形成细胞后加以TNF-α刺激,应用人类细胞因子抗体分析膜技术测定细胞培养液中多种细... 为了探讨锂盐、普萘洛尔和氯喹是否通过影响银屑病的细胞因子网络从而诱发或加重银屑病,以不同浓度的碳酸锂、盐酸普萘洛尔或二磷酸氯喹处理HaCaT角质形成细胞后加以TNF-α刺激,应用人类细胞因子抗体分析膜技术测定细胞培养液中多种细胞因子和生长因子的分泌情况;采用实时定量PCR法检测IL-8和IL-6 mRNA的表达。人类细胞因子抗体分析膜技术结果显示,碳酸锂明显促进IL-6和TNF-α的产生;盐酸普萘洛尔明显促进IL-6等多种细胞因子和生长因子的产生;二磷酸氯喹也明显促进IL-6的产生。实时定量PCR结果表明,TNF-α能刺激HaCaT角质形成细胞呈剂量依赖性增加IL-8和IL-6 mRNA的表达(P<0.01);并对IL-8的调节作用更强(P<0.01);1×10-6mol.L-1盐酸普萘洛尔能显著上调IL-6 mRNA的表达(P<0.05)。碳酸锂、盐酸普萘洛和二磷酸氯喹对HaCaT角质形成细胞表达以及产生某些细胞因子和生长因子具有调节功能。 展开更多
关键词 银屑病 人角质形成细胞株hacat细胞 IL-8 IL-6
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