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古细菌Halobacterium salinarum耐热因子的研究
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作者 张栩 崔珊珊 《科技资讯》 2021年第1期94-96,共3页
该研究使用的Halobacterium salinarum是极端嗜盐菌的模型生物之一。通过对菌热处理后,添加培养滤液,进行37℃振荡培养,测量OD600值观察菌的生长情况,以确定该菌是否含有耐热因子及探讨了该菌培养滤液中所含成分对该菌生长繁殖的影响。... 该研究使用的Halobacterium salinarum是极端嗜盐菌的模型生物之一。通过对菌热处理后,添加培养滤液,进行37℃振荡培养,测量OD600值观察菌的生长情况,以确定该菌是否含有耐热因子及探讨了该菌培养滤液中所含成分对该菌生长繁殖的影响。结果,80 ℃热处理后,如果不添加培养滤液,该菌不生长;添加培养滤液时,从第十天左右开始,OD600≈0.2~0.3,并且通过显微镜的观察,确认了菌的存在。另外,将培养滤液用活性炭进行吸附,再用乙醇进行溶出后的效果也进行了研究。结果显示:将100%的乙醇溶出液分别加入热处理菌后进行培养,结果70 ℃的热处理菌有生长延迟的倾向。可以推断出:培养滤液中有可能存在某种阻碍该菌生长的成分。根据该研究,明确证实了培养滤液中既含有Halobacterium salinarum的生长促进因子,又含有阻碍因子。通过分析这些成分,期待可以将休眠机制解释清楚并对该菌以外的极端嗜盐菌的耐热性的研究提供研究基础。 展开更多
关键词 极端嗜盐菌 halobacterium salinarum 耐热因子 培养滤液
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嗜盐菌Halobacterium species NRC-1不同盐浓度下基因表达差异分析
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作者 李鑫 刘军 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第4期62-66,共5页
用RNA随机起始PCR(RAP-PCR)技术分析了盐杆菌NRC-1(Halobacterium NRC-1)不同NaCl盐度下基因表达的差异。81条引物用于比较17%、30%两种盐度下基因表达的差异,每条引物平均可以产生10条以上扩增条带,共得到15条在2种盐度下差异表达的条... 用RNA随机起始PCR(RAP-PCR)技术分析了盐杆菌NRC-1(Halobacterium NRC-1)不同NaCl盐度下基因表达的差异。81条引物用于比较17%、30%两种盐度下基因表达的差异,每条引物平均可以产生10条以上扩增条带,共得到15条在2种盐度下差异表达的条带,这些差异扩增条带的获得将有助从分子水平上了解Halobacterium NRC-1在高盐环境下的适应机制。 展开更多
关键词 差异表达 盐杆菌NRC-1 RNA随机起始PCR
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Halobacterium Identification in Saltworks of Gran Canaria (Canary Islands, Spain)
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作者 Pilar Garcia-Jimenez Marina Carrasco-Acosta Sascha Hettmann 《Journal of Fisheries Science》 2020年第1期9-16,共8页
This work analyzes bacterial communities present in evaporation ponds of solar salterns of Gran Canaria and reveals specific organisms through molecular techniques.Solar salterns are protected areas in Canary Islands ... This work analyzes bacterial communities present in evaporation ponds of solar salterns of Gran Canaria and reveals specific organisms through molecular techniques.Solar salterns are protected areas in Canary Islands where salt is produced from sea water by solarand windpowered evaporation.Salt was an important product for ancient islanders who used it for a broad field of purposes,but also has a great importance in recent time for its implications in the island economy.Based on amplifications with specific primers for 16S ribosomal DNA(16S rDNA)and subsequent nested-PCR approaches,different amplicons were obtained,and analyzed in silico.A taxonomic classification was carried out through phylogenetic trees.Results revealed different bacteria according to the evaporation grade of crystallizer ponds in saline works.It is worthstanding the presence of the genus Halobacterium in all crystallizer ponds.This opens an interesting framework for further studies and continuative molecular characterization approaches of bacterial communities in solar salterns of Gran Canaria. 展开更多
关键词 Bacteria 16S rDNA HALOBACTERIA halobacterium Solar Saltern Pond
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Halobacterium salinarium 5L发酵罐中产细菌视紫红质(BR)发酵条件优化 被引量:1
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作者 董菲菲 张永杰 +1 位作者 穆航帆 张洪 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第15期164-168,共5页
优化盐沼盐杆菌(Halobacterium salinarium)在5 L发酵罐中的生物量及细菌视紫红质含量的发酵条件,为该菌株的进一步应用提供依据。通过单因素实验考察温度、p H、搅拌转速、通气量和不同流速的玉米浆对盐沼盐杆菌的影响。优化后发酵条件... 优化盐沼盐杆菌(Halobacterium salinarium)在5 L发酵罐中的生物量及细菌视紫红质含量的发酵条件,为该菌株的进一步应用提供依据。通过单因素实验考察温度、p H、搅拌转速、通气量和不同流速的玉米浆对盐沼盐杆菌的影响。优化后发酵条件为:温度37℃,转速250 r/min,通气量1.3 vvm,p H在发酵的过程中不用酸液和碱液调节,补加玉米浆的流速为0.2 m L/min。在此条件下,菌体的生物量(用OD_(600)表示)达到4.531,细菌视紫红质的含量达到90.86 mg/L,与未优化的条件相比分别提高了43.8%、36%。 展开更多
关键词 细菌视紫红质 培养条件 盐沼盐杆菌
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Microcalorimetric Studies of the Toxic Action of La^(3+) on Halobacterium Halobium R1 Growth 被引量:1
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作者 刘鹏 刘义 +4 位作者 谢之雄 陈酉贵 赵儒铭 沈萍 屈松生 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第6期693-697,共5页
A microcalorimetric technique was used to evaluate the influence of La 3+ on Halobacterium halobium R1 growth. By means of LKB 2277 bioactivity monitor, ampoule method at 37 ℃, the thermogenic curves of H... A microcalorimetric technique was used to evaluate the influence of La 3+ on Halobacterium halobium R1 growth. By means of LKB 2277 bioactivity monitor, ampoule method at 37 ℃, the thermogenic curves of Halobacterium halobium R1 growth were obtained. In order to analyze the results, the maximum power P m and the growth rate constants k were determined, showing that values of P m and k are linked to the concentration of La 3+ . Addition of low concentration of La 3+ can cause a decrease of the maximum heat production and growth rate constant. However, high concentration of La 3+ may promote growth of Halobacterium halobium R1, but at much higher concentration of La 3+ , the growth of Halobacterium halobium R1 is inhibited again. For comparison, the shapes of Halobacterium halobium R1 cell were observed by means of transmission electron microscope. According to the thermogenic curves and TEM photos of Halobacterium halobium R1 under different conditions, it is clear that metabolic mechanism of Halobacterium halobium R1 growth is changed with the addition of La 3+ . 展开更多
关键词 halobacterium halobium R1 MICROCALORIMETRY ther mokinetics METABOLISM La 3+
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Microcalorimetric Studies on Gene Promoter Function of Cloned DNA Fragements from Halobacterium halobium J7 Plasmid pHH205 in Escherichia coli TG1
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作者 雷克林 侯汉娜 +2 位作者 刘义 叶学成 沈萍 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期1099-1104,共6页
Halobacterium halobium is a typical kind of extremely halophilic bacterium. Combined with the antibiotic resistance assay, the microcalorimetric method was used to study the promoter function of the cloned DNA fragmen... Halobacterium halobium is a typical kind of extremely halophilic bacterium. Combined with the antibiotic resistance assay, the microcalorimetric method was used to study the promoter function of the cloned DNA fragments from Halobacterium halobium J7 plasmid pHH205 in Escherichia coli TG1. The promoter probe vector, plasmid pKK232-8, was used to form the recombinants. The DNA fragment, which is the promoter for the chloramphenicol acetyl transferase (CAT) gene in plasmid pKK232-8, is about 800 bp, and the chloramphenicol resistance level presented by IC50 is about 200 μg·mL^-1, which suggests a high promoter activity. The conclusions show that there probably exist double-function or trinary-function gene promoters in Halobacterium halobium, and Archaea may contain rich genetic resources. 展开更多
关键词 halobacterium halobium J7 plasmid pKK232-8 gene promoter MICROCALORIMETRY
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四氢嘧啶羟化酶的克隆表达、酶学性质及其在羟基四氢嘧啶合成中的研究
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作者 曹莹莹 张皓 +2 位作者 王鑫沂 徐虹 李莎 《生物加工过程》 CAS 2023年第3期263-270,共8页
四氢嘧啶羟化酶(EctD)是双加氧酶超家族的重要成员,其底物四氢嘧啶和产物羟基四氢嘧啶的应用广泛,因此EctD在生物制造领域具有重要的应用价值。从来源于新疆盐湖的需盐色盐杆菌(Chromohalobacter salexigens)中获得四氢嘧啶羟化酶基因(e... 四氢嘧啶羟化酶(EctD)是双加氧酶超家族的重要成员,其底物四氢嘧啶和产物羟基四氢嘧啶的应用广泛,因此EctD在生物制造领域具有重要的应用价值。从来源于新疆盐湖的需盐色盐杆菌(Chromohalobacter salexigens)中获得四氢嘧啶羟化酶基因(ectD),并在E.coli BL21(DE3)中进行表达,对异源表达的EctD酶学性质进行研究。结果表明:EctD的最适温度是30℃、最适pH是7.5,在30℃、pH 6.5~8.0条件下具有较好的稳定性;Fe^(2+)、Ba^(2+)、Mn^(2+)、Mg^(2+)、Fe^(3+)和Ca^(2+)离子可增强EctD的酶活,而CO_(2)+、Zn^(2+)和Cu^(2+)离子明显抑制EctD的酶活;动力学参数为K_(m)=7.63 mmol/L、k_(cat)/K_(m)=1.011 L/(mmol·s)、V_(max)=6.75μmol/(mL·min)。在最适条件下,该酶以70 mmol/L四氢嘧啶为底物,催化反应25 h后,可生成68 mmol/L的羟基四氢嘧啶,底物转化率可达98%。本研究通过对EctD的表达和表征,为酶法合成羟基四氢嘧啶奠定基础。 展开更多
关键词 四氢嘧啶羟化酶 需盐色盐杆菌 重组表达 酶学性质 羟基四氢嘧啶
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盐生盐杆菌生长过程热动力学研究 被引量:5
8
作者 黄玉屏 刘义 +1 位作者 沈萍 屈松生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期251-254,共4页
用 LKB2 2 77生物活性检测系统测定了盐生盐杆菌 R1、J7、S9以及 R1和 J7的融合子 F9生长的产热功率曲线 .根据曲线的特征 ,建立了古生菌生长过程的热动力学方程 :ln[P· ( 1 -P/Pm) r- 1 ]=ln[P0 · ( 1 -P0 /Pm) r- 1 ]+k... 用 LKB2 2 77生物活性检测系统测定了盐生盐杆菌 R1、J7、S9以及 R1和 J7的融合子 F9生长的产热功率曲线 .根据曲线的特征 ,建立了古生菌生长过程的热动力学方程 :ln[P· ( 1 -P/Pm) r- 1 ]=ln[P0 · ( 1 -P0 /Pm) r- 1 ]+k· t.由此求得了盐生盐杆菌的生长速率常数 ,并对此模型和融合子 F9的生长进行了讨论 .该热动力学方程描述了一系列非理想的细菌生长过程的产热功率曲线 ,并将其与经典的指数式生长模型和 lo-gistic模型进行了比较 ,它具有更广泛的适用性 . 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 微量热法 热动力学 古生菌 生长过程 代谢机制
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嗜盐杆菌属—新种 被引量:11
9
作者 张纪忠 黄静娟 +3 位作者 徐德强 盛宗斗 郭鸣 林勇 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期87-93,共7页
从西藏扎北湖石盐样品中分离到数株嗜盐菌,其中521菌株在15—25%浓度 NaCl 的培养基上生长,最适 NaCl 浓度为20%,低于10%或饱和 NaCl 培养基中不生长。细胞壁不含二氨基庚二酸,细胞膜含有甘油二醚键的不皂化性磷酸甘油醚衍生物,产色素... 从西藏扎北湖石盐样品中分离到数株嗜盐菌,其中521菌株在15—25%浓度 NaCl 的培养基上生长,最适 NaCl 浓度为20%,低于10%或饱和 NaCl 培养基中不生长。细胞壁不含二氨基庚二酸,细胞膜含有甘油二醚键的不皂化性磷酸甘油醚衍生物,产色素。革兰氏阴性杆菌,细胞单个存在,大小为0.6—0.8×1.5—2.5μm。在牛奶-盐-琼脂培养基上菌落呈橙红色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,直径1mm。专性好氧菌,最适生长温度37℃,不由色氨酸产生吲哚,不产生 H_2S,不还原硝酸盐,能利用葡萄糖等多种糖,并以葡萄糖产酸。具有过氧化氢酶和氧化酶。DNA 中 G+c 为62.7mol%(Tm)。经鉴定,521菌株为嗜盐杆菌属的一个新种,命名为扎北盐杆菌(Halobacterium zhabeiensis sp.nov.)。 展开更多
关键词 嗜盐杆菌属 新种 扎北盐杆菌
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无胶筛分毛细管电泳分离盐生盐杆菌DNA片段 被引量:5
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作者 王园朝 熊音 +2 位作者 曾昭睿 程介克 沈萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期439-442,共4页
由羟乙基纤维素和聚吡咯烷酮混合组成筛分介质 ,在涂敷聚硅氧烷的毛细管柱上 ,研究了LambdaDNA/EcoRⅠ +HindⅢ片段分离的最佳条件。实验表明 ,混合筛分介质与单一的羟乙基纤维素筛分介质相比 ,改变了筛分介质的孔径大小 ,抑制了毛细管... 由羟乙基纤维素和聚吡咯烷酮混合组成筛分介质 ,在涂敷聚硅氧烷的毛细管柱上 ,研究了LambdaDNA/EcoRⅠ +HindⅢ片段分离的最佳条件。实验表明 ,混合筛分介质与单一的羟乙基纤维素筛分介质相比 ,改变了筛分介质的孔径大小 ,抑制了毛细管壁对DNA的吸附 ,从而改善了分离 ,并首次在同一条件下将所含的 13个片段完全分离。方法简便、快速 ,曾应用于两组盐生盐杆菌DNA片段的分离及其碱基对数目的推测。 展开更多
关键词 无胶筛分子毛细管电泳 混合筛分介质 DNA片段 盐生盐杆菌 分离 聚吡咯烷酮 羟乙基纤维素
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一株产碱极端嗜盐杆菌 被引量:3
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作者 周培瑾 田新玉 +2 位作者 马延和 肖昌松 王大珍 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期1-6,共6页
从青海省大柴旦盐湖中分离到一株极端嗜盐杆菌。该菌株在培养过程中产碱,革兰氏阴性,细胞杆状,0.7—1.0×2—3μm,极生鞭毛运动,绝对好氧,以氨基酸作唯一碳源。不利用碳水化合物,生长所需盐(NaCl)浓度在12%以上,最适盐浓度为18%。生... 从青海省大柴旦盐湖中分离到一株极端嗜盐杆菌。该菌株在培养过程中产碱,革兰氏阴性,细胞杆状,0.7—1.0×2—3μm,极生鞭毛运动,绝对好氧,以氨基酸作唯一碳源。不利用碳水化合物,生长所需盐(NaCl)浓度在12%以上,最适盐浓度为18%。生长 pH 范围6—10,最适 pH9。MgSO_4·7H_2O 0—3%对生长无明显影响。细胞蛋白质酸性,不含二氨基庚二酸和胞壁酸,含甘油二醚键化合物,不具有色素。根据以上特征,将该菌株定为一个新种,定名为产碱嗜盐杆菌(Halobacterium haloalcaligenum n.sp.)。 展开更多
关键词 产碱嗜盐杆菌 古细菌 细菌紫膜
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盐渍肠衣红变菌的分离与初步鉴定 被引量:2
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作者 葛庆丰 崔保威 +2 位作者 于海 吴满刚 汪志君 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期74-77,共4页
为了解盐渍肠衣发生红变的原因,利用嗜盐菌及嗜盐菌选择性培养基,采用平板划线分离法反复分离纯化,从发生盐红现象的肠衣中分离得到1株产红色素的菌株,通过形态学、生理生化鉴定,初步鉴定为盐杆菌属(Halobacteri-umsp.)。
关键词 盐渍肠衣 红变 鉴定 盐杆菌属
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盐生盐杆菌B培养条件的优化研究 被引量:2
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作者 郭爱莲 徐金贵 +1 位作者 侯洵 陈烽 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期87-90,共4页
利用Plackett-Burman设计筛选出影响盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)B培养条件的重要因素,然后利用正交试验设计对这些重要因素加以优化。结果表明,盐生盐杆菌B的最适培养条件为:MgSO4·7H2O20g/L,酵母膏10g/L,KCl2.5g/L,FeSO4&#... 利用Plackett-Burman设计筛选出影响盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)B培养条件的重要因素,然后利用正交试验设计对这些重要因素加以优化。结果表明,盐生盐杆菌B的最适培养条件为:MgSO4·7H2O20g/L,酵母膏10g/L,KCl2.5g/L,FeSO4·7H2O50mg/L,NaCl200g/L,柠檬酸钠2g/L,酪蛋白氨基酸5g/L,甘油10g/L,pH6.5,温度38℃,摇瓶转速180r/min,光照培养。 展开更多
关键词 盐生盐杆菌B 培养条件 正交试验设计 P1ackett—Burman设计 培养基 紫膜
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盐生盐杆菌含耐盐相关基因DNA片段的克隆 被引量:2
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作者 谭静 刘广发 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期146-149,共4页
将盐生盐杆菌总 DNA的 Bam HI不完全酶切片段与质粒 p U C19连接成重组质粒 ,并以重组质粒转化 E. coli JM10 1.经 X- Gal- IPTG法筛选白色重组子 ,结合高盐平板检测 ,已经获得 3株比原受体菌的耐盐性提高 30 %~ 67%的转化子 .重组质... 将盐生盐杆菌总 DNA的 Bam HI不完全酶切片段与质粒 p U C19连接成重组质粒 ,并以重组质粒转化 E. coli JM10 1.经 X- Gal- IPTG法筛选白色重组子 ,结合高盐平板检测 ,已经获得 3株比原受体菌的耐盐性提高 30 %~ 67%的转化子 .重组质粒酶切电泳分析表明 ,被克隆的盐生盐杆菌含耐盐相关基因的 DNA片段长度在 1.0~ 3.5kb之间 . 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 耐盐基因 克隆 盐碱地改良
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盐生盐杆菌的质粒及其物理图谱 被引量:9
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作者 沈萍 陈娅静 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1994年第5期409-416,共8页
本文用4种不同的方法对10株盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)是否含有质粒进行了检测,其中6株(S9、RP1、J7、R6-4、R6-5、T4-1)含有质粒,均属大质粒。几种检测方法中,以TENS... 本文用4种不同的方法对10株盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)是否含有质粒进行了检测,其中6株(S9、RP1、J7、R6-4、R6-5、T4-1)含有质粒,均属大质粒。几种检测方法中,以TENS法效果最好。J7菌株含有1种CCC结构十分稳定的质粒,称之为pHH205,其分子量较小,约为16.7kb;拷贝数较高,为49个/每个细胞。该质粒在宿主的对数生长后期出现拷贝数高峰。通过限制性酶切分析,确定了5种酶在pHH205上的切点,其中BamHI、HindIII和XbaI3种酶为单一切点,而且彼此十分邻近。 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 质粒 物理图谱
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嗜盐细菌冷冻干燥保护剂的正交法优化 被引量:3
16
作者 郑从义 屈三甫 陶天申 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1994年第1期109-114,共6页
报道了利用正交试验设计的原理和方法,筛选冷冻干燥保藏盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)菌株R1的保护剂组成与最佳配比的结果.直接分析和方差分析的结果表明:在由NaCl、水解乳蛋白、海藻糖和蔗糖4... 报道了利用正交试验设计的原理和方法,筛选冷冻干燥保藏盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)菌株R1的保护剂组成与最佳配比的结果.直接分析和方差分析的结果表明:在由NaCl、水解乳蛋白、海藻糖和蔗糖4种成份组成的保护剂系统中,海藻糖对菌株R1冷冻干燥存活率影响最大,为主要因素;其次为蔗糖和NaCl;水解乳蛋白影响最小,为次要因素.保护剂最优的水平组合为NaCl16%、水解乳蛋白4%、海藻糖6%、蔗糖18%.采用正交法从传统“简单可比性”需81次的实验减少到9次,并且正交法的综合可比性能在较短时间内找出最佳的水平组合.利用最佳组合的保护剂使冷冻干燥菌株R1存活率达到91.80%.从试验的结果可以认为只要选择适当的保护剂,用冷冻干燥法保藏嗜盐菌是安全可行的. 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 冷冻干燥 保护剂
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嗜盐古菌染色体DNA片段在大肠杆菌中的启动子功能(英文)
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作者 刘义 黄玉屏 +3 位作者 高振霆 段珍红 沈萍 屈松生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期800-804,共5页
以启动子探针质粒pKK232-8为载体,用微量量热法研究了源自盐生盐杆菌R1染色体的RM13DNA片段在大肠杆菌HB101中的真细菌启动子功能,该启动子RM13 DNA片段的大小为1000bp(碱基对),它能启动探针质粒pKK232-8上的氯霉素乙酰水解酶基因(即:... 以启动子探针质粒pKK232-8为载体,用微量量热法研究了源自盐生盐杆菌R1染色体的RM13DNA片段在大肠杆菌HB101中的真细菌启动子功能,该启动子RM13 DNA片段的大小为1000bp(碱基对),它能启动探针质粒pKK232-8上的氯霉素乙酰水解酶基因(即:氯霉素抗性基因Cm),氯霉素抗性水平可达到150 mg·L^(-1),抗性水平较高,启动活性较大.研究结果表明,在盐生盐杆菌染色体上可能存在具有双功能或多功能的启动子DNA片段,这对系统发育、微生物遗传学和生物热化学等均有重要的意义. 展开更多
关键词 嗜盐古菌染色体 DNA片段 大肠杆菌 启动子功能 盐生盐杆菌 Rl染色体 质粒pKK232-8 微量量热法 微生物遗传学 物热化学
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盐生盐杆菌S9营养条件及紫膜分离的初步研究
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作者 郭爱莲 徐金贵 +1 位作者 侯洵 陈烽 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期191-194,共4页
目的 为获得紫膜,研究了盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)S9的最适营养条件和紫膜的分离。方法通过该菌的培养特征、不同培养基、细胞色素的测定等,利用正交试验法对NaCl、酪蛋白氨基酸、MgSO4·7H2O和甘油这4个重要因素进行了... 目的 为获得紫膜,研究了盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)S9的最适营养条件和紫膜的分离。方法通过该菌的培养特征、不同培养基、细胞色素的测定等,利用正交试验法对NaCl、酪蛋白氨基酸、MgSO4·7H2O和甘油这4个重要因素进行了优化。结果 最适营养和浓度分别是:NaCl200g/L,酪蛋白氨基酸10g/L,MgSO4·7H2O25g/L,甘油10g/L。该菌株在光照条件下,38℃摇瓶培养6d,可用高速冷冻离心、透析袋、蔗糖密度梯度纯化、超速离心等得到紫膜。结论优化了盐生盐杆菌S9的最适营养条件,并确定了所获紫膜的基本性质,可指导用于分子电子器件,今后将继续对其作定量研究。 展开更多
关键词 盐生盐杆菌S9 营养条件 优化 紫膜 分离
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具有真细菌基因启动子活性的古生菌DNA片段
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作者 熊音 段珍红 +1 位作者 黄玉屏 沈萍 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第6期876-878,共3页
以大肠杆菌启动子探测质粒pKK232-8 为载体,用4 组限制性内切酶分别消化古生菌盐生盐杆菌R1(Halobacterium halobium )的染色体DNA,在体外进行重组,转化E.coliDH-5α感受态细胞,得到12 个转化子(T1~T12),其抗性水平分布在10~500 m g/... 以大肠杆菌启动子探测质粒pKK232-8 为载体,用4 组限制性内切酶分别消化古生菌盐生盐杆菌R1(Halobacterium halobium )的染色体DNA,在体外进行重组,转化E.coliDH-5α感受态细胞,得到12 个转化子(T1~T12),其抗性水平分布在10~500 m g/L的区间内. 将这些转化子所含质粒分别命名为pSX1~pSX12,限制性酶切分析表明,这些质粒各插入了一段不同的外源DNA 片段,杂交分析表明,抗性最强的转化子T11 所含质粒pSX11 上插入了一段来源于盐生盐杆菌R1 染色体的DNA 片段. 该DNA 片段在大肠杆菌中具有启动子功能. 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 DNA 启动子活性 古生菌 真细菌 基因
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盐生盐杆菌RM07 DNA片段在大肠杆菌中的定点诱变和启动子功能分析
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作者 杨洋 沈萍 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期525-532,共8页
将来源于嗜盐古生菌———盐生盐杆菌 (Halobacteriumhalobium)基因组的RM0 7DNA片段以正反两个方向分别插入大肠杆菌启动子探针载体pKK2 32 8携带的报告基因———氯霉素抗性基因 (cat)的上游 ,得到RM0 7 cat融合的质粒pRM0 7 1(+)和p... 将来源于嗜盐古生菌———盐生盐杆菌 (Halobacteriumhalobium)基因组的RM0 7DNA片段以正反两个方向分别插入大肠杆菌启动子探针载体pKK2 32 8携带的报告基因———氯霉素抗性基因 (cat)的上游 ,得到RM0 7 cat融合的质粒pRM0 7 1(+)和pRM0 7 1(- ) ,将其分别转入大肠杆菌HB10 1,进而检测了不同转化子菌株的氯霉素抗性水平和细胞内氯霉素乙酰转移酶蛋白质浓度。结果表明 :正向的RM0 7片段在真细菌 (大肠杆菌 )中具有启动子活性 ,能够驱动cat报告基因的表达 ;而反向的RM0 7片段在大肠杆菌中不具有启动子活性。对RM0 7片段进行了定点诱变分析 ,检测了特定核苷酸突变对启动子活性的影响 ,结果进一步精确定位了RM0 7片段中对在大肠杆菌中的启动子功能有重要作用的关键碱基 ,并且通过改造RM0 7片段的碱基组成成分大幅提高了其在大肠杆菌中的启动子活性。 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 大肠杆菌 启动子功能
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