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橡胶树DELLA蛋白编码基因HbGAI的克隆与表达分析
被引量:
5
1
作者
吴绍华
张世鑫
+1 位作者
陈月异
田维敏
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2157-2163,共7页
该研究采用RT-PCR与RACE技术,从橡胶树‘热研7-33-97’胶乳中克隆了1个DELLA蛋白编码基因HbGAI(GenBank登录号为KT696439)。HbGAI全长cDNA序列2 050bp,包含1个长1 842bp的完整开放阅读框。序列分析显示,HbGAI基因编码613个氨基酸,其推...
该研究采用RT-PCR与RACE技术,从橡胶树‘热研7-33-97’胶乳中克隆了1个DELLA蛋白编码基因HbGAI(GenBank登录号为KT696439)。HbGAI全长cDNA序列2 050bp,包含1个长1 842bp的完整开放阅读框。序列分析显示,HbGAI基因编码613个氨基酸,其推导的蛋白含有DELLA和GRAS结构域,分子量为66.476kD,理论等电点为5.19,无跨膜结构域,属于亲水性蛋白。进化树分析表明,HbGAI蛋白与其他植物中DELLA蛋白具有较高的相似性,与麻疯树JcGAI和蓖麻RcGAI亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示,割胶和茉莉酸甲酯处理下调胶乳中HbGAI基因的表达,乙烯利处理4h内显著上调胶乳中HbGAI基因的表达,表明HbGAI基因可能在橡胶树割胶、茉莉酸、乙烯响应中发挥作用。
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关键词
巴西橡胶树
hbgai
基因克隆
基因表达分析
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职称材料
题名
橡胶树DELLA蛋白编码基因HbGAI的克隆与表达分析
被引量:
5
1
作者
吴绍华
张世鑫
陈月异
田维敏
机构
中国热带农业科学院橡胶研究所
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2157-2163,共7页
基金
国家天然橡胶产业技术体系(CARS-34-GW1)
国家自然科学基金(31300504)
文摘
该研究采用RT-PCR与RACE技术,从橡胶树‘热研7-33-97’胶乳中克隆了1个DELLA蛋白编码基因HbGAI(GenBank登录号为KT696439)。HbGAI全长cDNA序列2 050bp,包含1个长1 842bp的完整开放阅读框。序列分析显示,HbGAI基因编码613个氨基酸,其推导的蛋白含有DELLA和GRAS结构域,分子量为66.476kD,理论等电点为5.19,无跨膜结构域,属于亲水性蛋白。进化树分析表明,HbGAI蛋白与其他植物中DELLA蛋白具有较高的相似性,与麻疯树JcGAI和蓖麻RcGAI亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示,割胶和茉莉酸甲酯处理下调胶乳中HbGAI基因的表达,乙烯利处理4h内显著上调胶乳中HbGAI基因的表达,表明HbGAI基因可能在橡胶树割胶、茉莉酸、乙烯响应中发挥作用。
关键词
巴西橡胶树
hbgai
基因克隆
基因表达分析
Keywords
Hevea brasiliensis Muell. Arg.
hbgai
gene clone
gene expression analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
橡胶树DELLA蛋白编码基因HbGAI的克隆与表达分析
吴绍华
张世鑫
陈月异
田维敏
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
5
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职称材料
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