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三角帆蚌HcCUBDC基因cDNA的全长克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
罗红瑞
白志毅
+4 位作者
刘晓军
李清清
董绍建
曾仕梅
李家乐
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1313-1323,共11页
为寻找珍珠层颜色形成相关基因,以转录组文库中标注的序列为模板,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法,获得了三角帆蚌HcCUBDC基因的全长cDNA序列,共5 158 bp,开放阅读框(ORF)1 920 bp,编码639个氨基酸,5&...
为寻找珍珠层颜色形成相关基因,以转录组文库中标注的序列为模板,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法,获得了三角帆蚌HcCUBDC基因的全长cDNA序列,共5 158 bp,开放阅读框(ORF)1 920 bp,编码639个氨基酸,5'端非编码区576 bp,3'端非编码区2 662 bp,Gen Bank登录号为KP067952。生物信息学分析表明,三角帆蚌HcCUBDC蛋白含有一个由19个氨基酸组成的信号肽和4个CUB结构域,但未能比对上已知的蛋白。经荧光定量PCR检测,HcCUBDC基因在紫色和白色蚌前端缘膜、后端缘膜、中央膜、鳃、斧足、肝胰腺、肠和肾8个组织中均有表达,并且都是肝胰腺中表达量最低。在紫色蚌中,后端缘膜表达量极显著高于前端缘膜;在白色蚌中,前端和后端缘膜之间表达差异不显著。HcCUBDC基因在紫色蚌后端缘膜中的表达量极显著高于白色蚌,在紫色和白色蚌前端缘膜中的表达量差异不显著。外套膜原位杂交结果显示,HcCUBDC基因主要在缘膜外上皮细胞中表达。研究表明,HcCUBDC基因在三角帆蚌贝壳珍珠层颜色形成中发挥作用,可为进一步深入研究该基因在珍珠颜色形成过程中的功能及其调控机理提供基础资料。
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关键词
三角帆蚌
珍珠层颜色
hccubdc
基因
序列克隆
表达
下载PDF
职称材料
题名
三角帆蚌HcCUBDC基因cDNA的全长克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
罗红瑞
白志毅
刘晓军
李清清
董绍建
曾仕梅
李家乐
机构
上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室
上海海洋大学上海市水产养殖工程技术研究中心
上海海洋大学上海市高校水产养殖学E研究院
出处
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1313-1323,共11页
基金
国家自然科学基金(31272657)
国家科技支撑计划(2012BAD26B04)
水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心(ZF1206)
文摘
为寻找珍珠层颜色形成相关基因,以转录组文库中标注的序列为模板,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法,获得了三角帆蚌HcCUBDC基因的全长cDNA序列,共5 158 bp,开放阅读框(ORF)1 920 bp,编码639个氨基酸,5'端非编码区576 bp,3'端非编码区2 662 bp,Gen Bank登录号为KP067952。生物信息学分析表明,三角帆蚌HcCUBDC蛋白含有一个由19个氨基酸组成的信号肽和4个CUB结构域,但未能比对上已知的蛋白。经荧光定量PCR检测,HcCUBDC基因在紫色和白色蚌前端缘膜、后端缘膜、中央膜、鳃、斧足、肝胰腺、肠和肾8个组织中均有表达,并且都是肝胰腺中表达量最低。在紫色蚌中,后端缘膜表达量极显著高于前端缘膜;在白色蚌中,前端和后端缘膜之间表达差异不显著。HcCUBDC基因在紫色蚌后端缘膜中的表达量极显著高于白色蚌,在紫色和白色蚌前端缘膜中的表达量差异不显著。外套膜原位杂交结果显示,HcCUBDC基因主要在缘膜外上皮细胞中表达。研究表明,HcCUBDC基因在三角帆蚌贝壳珍珠层颜色形成中发挥作用,可为进一步深入研究该基因在珍珠颜色形成过程中的功能及其调控机理提供基础资料。
关键词
三角帆蚌
珍珠层颜色
hccubdc
基因
序列克隆
表达
Keywords
Hyriopsis cumingii
nacre color
hccubdc gene
sequence clone
expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S966.2 [农业科学—水产养殖]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三角帆蚌HcCUBDC基因cDNA的全长克隆与表达分析
罗红瑞
白志毅
刘晓军
李清清
董绍建
曾仕梅
李家乐
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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