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顶空进样气相色谱法测定葛根提取物中有机溶剂残留研究
1
作者
刘媛
陈丽
《现代医药卫生》
2014年第6期821-823,共3页
目的探讨测定葛根提取物中有机溶剂残留的方法。方法用顶空进样气相色谱法【色谱柱:HP-Innowax(30.00mm×0.32mm,0.25μm)石英毛细管柱;载气:氮气;流速:0.8mL/min;进样器温度:200℃;检测器类型及温度:氢焰离子化...
目的探讨测定葛根提取物中有机溶剂残留的方法。方法用顶空进样气相色谱法【色谱柱:HP-Innowax(30.00mm×0.32mm,0.25μm)石英毛细管柱;载气:氮气;流速:0.8mL/min;进样器温度:200℃;检测器类型及温度:氢焰离子化检测器(FID),220℃;柱升温程序:50℃保持10min,然后以20℃/min的速度升至190℃,保持3min;顶空条件平衡温度:85℃;平衡时间:15min;传输管温度:105oc;进样环温度:125℃。】测定葛根提取物中有机溶剂的残留.将各有机溶剂对照按照限度制成混合对照品,样品中相应位置的峰值应不高于对照溶液,并对参数进行验证。结果正己烷、乙醇、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、正丁醇、邻二甲苯、苯乙烯、对二甲苯、二乙烯苯分别在1.99-59.72、2.00~59.87、0.38-11.33、1.98。59.43、1.98~59.39、1.98—59.47、1.97~59.07、1.97~59.20、1.98-59.45、1.99-59.74、1.99~59.59、1.98~59.26txg/mL内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系,R。值均在0.9990以上,精密度、回收率均符合要求,空白溶剂对样品的测定没有影响,3批样品检验均符合限度要求。结论顶空进样气相色谱法测定葛根提取物中有机溶剂,方法简单、结果准确。
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关键词
色谱法
气相
植物提取物
葛根
有机溶剂残留
顶空进样法
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题名
顶空进样气相色谱法测定葛根提取物中有机溶剂残留研究
1
作者
刘媛
陈丽
机构
江苏省中医院
出处
《现代医药卫生》
2014年第6期821-823,共3页
文摘
目的探讨测定葛根提取物中有机溶剂残留的方法。方法用顶空进样气相色谱法【色谱柱:HP-Innowax(30.00mm×0.32mm,0.25μm)石英毛细管柱;载气:氮气;流速:0.8mL/min;进样器温度:200℃;检测器类型及温度:氢焰离子化检测器(FID),220℃;柱升温程序:50℃保持10min,然后以20℃/min的速度升至190℃,保持3min;顶空条件平衡温度:85℃;平衡时间:15min;传输管温度:105oc;进样环温度:125℃。】测定葛根提取物中有机溶剂的残留.将各有机溶剂对照按照限度制成混合对照品,样品中相应位置的峰值应不高于对照溶液,并对参数进行验证。结果正己烷、乙醇、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、正丁醇、邻二甲苯、苯乙烯、对二甲苯、二乙烯苯分别在1.99-59.72、2.00~59.87、0.38-11.33、1.98。59.43、1.98~59.39、1.98—59.47、1.97~59.07、1.97~59.20、1.98-59.45、1.99-59.74、1.99~59.59、1.98~59.26txg/mL内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系,R。值均在0.9990以上,精密度、回收率均符合要求,空白溶剂对样品的测定没有影响,3批样品检验均符合限度要求。结论顶空进样气相色谱法测定葛根提取物中有机溶剂,方法简单、结果准确。
关键词
色谱法
气相
植物提取物
葛根
有机溶剂残留
顶空进样法
Keywords
Chromatography,gas
Plant extracts
Puerarialobata
Residual organic solvent
headspace injec- tion method
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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作者
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1
顶空进样气相色谱法测定葛根提取物中有机溶剂残留研究
刘媛
陈丽
《现代医药卫生》
2014
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