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THE DISTRIBUTION OF ATRIONATRIURETIC POLYPEPTIDE (ANP)-LIKE SUBSTANCE IN THE HEART OF THE HUMAN FETUS AND RAT-AN IMMUNOHISTOCHEMICAL STUDY
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作者 雷天福 孔祥云 +2 位作者 杨月鲜 凌凤东 赵根然 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1994年第1期20-25,共6页
human fetuses and 15 SD rats were used in this study. The distribution of theANPlike substance in the hearts of human fetuses and rats was studied. The results were as follows:①In human fetus ANP-like substance was f... human fetuses and 15 SD rats were used in this study. The distribution of theANPlike substance in the hearts of human fetuses and rats was studied. The results were as follows:①In human fetus ANP-like substance was found throughout in the atrial wall, but more intensely in the inner layer. It lacked in the ventricular wall. ②In young rat atrum, ANP-like substance wasdistributed over the whole wall, but richer in the cells beneath the endocardium and epicardium. In adult rat atrium, distribution of ANP-like substance was more intensely beneath the epicardium than that near the lumen. In the ventricle, ANP-like substance was found only in the young rat, especially on the left side of interventricular septum (IVS). So the distribution of ANP in rat hearts changes with age. ③In the sinus node (SAN) and atrioventricular node (AVN) of both human fetuses and rats showed a small amount of ANP-like substance, and more in peripheral part of the nodes, but thereactive intensity was weaker than that of the atrial wall. The presence of ANP in conduction system may have some functional significance to influence the pulse conduction. 展开更多
关键词 human fetus: rat heart conduction system atrionatriuretic polypeptide IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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Cardiovascular Cast Model Fabrication and Casting Effectiveness Evaluation in Fetus with Severe Congenital Heart Disease or Normal Heart 被引量:10
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作者 王瑜 曹海燕 +9 位作者 谢明星 贺林 韩伟 洪柳 彭源 胡云飞 宋本才 王静 王斌 邓诚 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2016年第2期259-264,共6页
To investigate the application and effectiveness of vascular corrosion technique in preparing fetal cardiovascular cast models, 10 normal fetal heart specimens with other congenital disease(control group) and 18 spe... To investigate the application and effectiveness of vascular corrosion technique in preparing fetal cardiovascular cast models, 10 normal fetal heart specimens with other congenital disease(control group) and 18 specimens with severe congenital heart disease(case group) from induced abortions were enrolled in this study from March 2013 to June 2015 in our hospital. Cast models were prepared by injecting casting material into vascular lumen to demonstrate real geometries of fetal cardiovascular system. Casting effectiveness was analyzed in terms of local anatomic structures and different anatomical levels(including overall level, atrioventricular and great vascular system, left-sided and right-sided heart), as well as different trimesters of pregnancy. In our study, all specimens were successfully casted. Casting effectiveness analysis of local anatomic structures showed a mean score from 1.90±1.45 to 3.60±0.52, without significant differences between case and control groups in most local anatomic structures except left ventricle, which had a higher score in control group(P=0.027). Inter-group comparison of casting effectiveness in different anatomical levels showed no significant differences between the two groups. Intra-group comparison also revealed undifferentiated casting effectiveness between atrioventricular and great vascular system, or left-sided and right-sided heart in corresponding group. Third-trimester group had a significantly higher perfusion score in great vascular system than second-trimester group(P=0.046), while the other anatomical levels displayed no such difference. Vascular corrosion technique can be successfully used in fabrication of fetal cardiovascular cast model. It is also a reliable method to demonstrate three-dimensional anatomy of severe congenital heart disease and normal heart in fetus. 展开更多
关键词 severe congenital heart disease fetus cast model anatomy casting effectiveness PERFUSION
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Conotruncal heart malformations in Egypt: An epidemiological study
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作者 Doa’a A. Saleh Sameera Ezzat +3 位作者 Hala Hamza Mohamed Abdel-Hamid Karen S. Kuehl Christopher A. Loffredo 《Open Journal of Epidemiology》 2013年第4期169-176,共8页
Conotruncal malformations of the heart are a major category of birth defects. No previous epidemiological studies on these malformations have been carried out in Egypt;therefore our study aimed to describe association... Conotruncal malformations of the heart are a major category of birth defects. No previous epidemiological studies on these malformations have been carried out in Egypt;therefore our study aimed to describe associations with maternal and infant factors in order to identify possible risk factors. Cases (N = 255) were children up to two years of age whose heart malformations were confirmed by echocardiography;they were enrolled at the Cardiology Department of the Pediatric Hospital of Cairo University. Controls (N = 155) were free of congenital heart malformations, matched to the cases by age, and recruited from outpatients of the same hospital. Mothers of cases (97%) and controls (89%) provided consent to participate in an interview about their medical, familial, and occupational histories. Odds ratios (OR) and exact 95% confidence intervals (CI) assessed the magnitude and statistical significance of case-control differences. Cases were divided into two groups based on the presence of d-transposition of the great arteries (TGA): there were 139 with TGA and 116 with normally-related great arteries (NGA). Maternal diabetes prevalence was elevated in both the TGA (OR = 3.4) and NGA (OR = 5.5) subgroups. Several agricultural factors were associated with increased risk: raising animals (for TGA: OR = 2.4, 95% CI 1.2-4.6), raising poultry (for NGA: OR = 1.8, 95% CI 1.1-3.2), and using chemical rodenticides (for all conotruncal cases: OR = 3.2, 95% CI 1.1-13.2). These results are consistent with previous studies of associations of maternal diabetes and pesticide exposure with conotruncal malformations. Further research is warranted to explore such associations and determine avenues for prevention. 展开更多
关键词 CONGENITAL heart Disease CARDIOVASCULAR malformationS Conotruncal malformationS EPIDEMIOLOGY Environmental Factors Diabetes
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Mutations of connexin43 in fetuses with congenital heart malformations 被引量:10
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作者 CHENPing XIELi-jian +2 位作者 HUANGGuo-ying ZHAOXiao-qing CHANGCai 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第12期971-976,共6页
Background Gap junction channels formed by connexin43 (Cx43) protein are important in cardiac morphogenesis, and Cx43 gene is thought to be associated with congenital heart malformation (CHM). This study was undertak... Background Gap junction channels formed by connexin43 (Cx43) protein are important in cardiac morphogenesis, and Cx43 gene is thought to be associated with congenital heart malformation (CHM). This study was undertaken to detect the mutations of Cx43 in fetuses with CHM.Methods Cx43 extron DNA was amplified by PCR from 16 fetuses with a variety of CHM. The PCR products were analyzed by SSCP and DNA sequencing. Thirty children who had no CHM were selected as controls. Results Eight homozygous mutations of Cx43 were observed in a fetus with double outlet right ventricule (DORV), five of the 8 mutations were missense mutations including Arg239Trp, Ser251Thr, Ala253Pro, Pro283Leu and Thr290Asn, and the remaining 3 were silent polymorphisms including Gly252Gly, Pro256Pro and Thr275Thr. No mutations were found in other fetuses and the control group.Conclusions Mutations of Cx43 may be associated with congenital conotruncal anomalies. PCR-SSCP is an effective method for screening the mutations of Cx43. 展开更多
关键词 congenital heart malformation · fetus · gene · connexin43 · mutation
原文传递
Percutaneous coil embolisation of congenital hepatic arteriovenous malformations in two patients with congenital heart disease and review of the literature
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作者 Al-Ata Jameel Arfi Muhammed Amin +1 位作者 Hussain Arif Kouatli A. Amjad 《Health》 2010年第8期906-912,共7页
Congenital hepatic arterio-venous malformations (AVM) are rare vascular anomalies and have rarely been reported in the presence of congeni-tal heart disease. The reported cases are mostly hemangiomas fed either by the... Congenital hepatic arterio-venous malformations (AVM) are rare vascular anomalies and have rarely been reported in the presence of congeni-tal heart disease. The reported cases are mostly hemangiomas fed either by the hepatic artery itself or by one of its branches. We present two unique hepatic AVM cases in the presence of congenital heart defects in which the AVM was not fed by the hepatic arterial system. Transcatheter coil embolisation was successfully carried out in both of them by using non-detachable Gianturco coils. Complete occlusion was achieved without any sequel. 展开更多
关键词 Arterio-venous malformation Trans-Catheter EMBOLISATION CONGENITAL heart Disease
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Maternal Vascular Dysfunction in Congenital Heart Defects
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作者 Yanli Liu Fengzhen Han +6 位作者 Jian Zhuang Yanqiu Ou Yanji Qu Yanyan Lin Weina Zhang Haiping Wang Liping Huang 《Congenital Heart Disease》 SCIE 2023年第5期561-570,共10页
Background:Research on fetal congenital heart defect(CHD)mostly focuses on etiology and mechanisms.However,studies on maternal complications or pathophysiology are limited.Our objective was to determine whether vascul... Background:Research on fetal congenital heart defect(CHD)mostly focuses on etiology and mechanisms.However,studies on maternal complications or pathophysiology are limited.Our objective was to determine whether vascular dysfunction exists in pregnant women carrying a fetus with congenital heart defects.Methods:We conducted a case-control study.27 cases of pregnant women carrying a fetus with major CHD admitted to our hospital for delivery between April 2021 and August 2022 were selected.Every case was matched with about 2 pregnant complication-free controls without fetal abnormalities.The proangiogenic and anti-angiogenic factors and pregnancy outcomes were compared.Results:The proangiogenic factors include vascular endothelial growth factor(VEGF)and placental growth factor(PlGF).The anti-angiogenic factors involve soluble fms-like tyrosine kinase 1(sFlt-1)and soluble endoglin(sEng).No differences were found in maternal plasma concentrations of PlGF,VEGF,and sFlt-1 between case-control groups when analyzed at 36 weeks≤gestational age(GA)<39 weeks and 39 weeks≤GA≤41 weeks.The concentrations of sEng in maternal plasma in the fetal CHD group were significantly higher than those in the control group:0.60(0.77)vs.0.32(0.26)ng/ml at 36 weeks≤GA<39 weeks,p=0.001 and 0.75(0.55)vs.0.28(0.27)ng/ml at 39 weeks≤GA≤41 weeks,p<0.001.Conclusion:Vascular dysfunction exists in pregnant women with fetal congenital heart defects,manifesting significantly elevated sEng concentration at delivery. 展开更多
关键词 Congenital heart defects vascular dysfunction placental growth factor soluble fms-like tyrosine kinase 1 vascular endothelial growth factor soluble endoglin fetus PREGNANCY maternal complication
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神经学超声检查在产前诊断胎儿皮质发育畸形中的价值
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作者 徐燕 茹彤 +2 位作者 朱湘玉 严陈晨 陈玲 《现代妇产科进展》 2024年第10期741-746,共6页
目的:探讨神经学超声检查在产前诊断胎儿皮质发育畸形(MCD)中的应用价值。方法:选择2020年7月至2022年12月因“胎儿颅脑发育异常”于南京大学医学院附属鼓楼医院母胎医学中心行神经学超声检查胎儿,评估颅内病灶及皮质发育,所有胎儿均接... 目的:探讨神经学超声检查在产前诊断胎儿皮质发育畸形(MCD)中的应用价值。方法:选择2020年7月至2022年12月因“胎儿颅脑发育异常”于南京大学医学院附属鼓楼医院母胎医学中心行神经学超声检查胎儿,评估颅内病灶及皮质发育,所有胎儿均接受磁共振(MRI)检查,超声检查结果与MRI和(或)病理结果相对照,同时建议行遗传学检查。结果:神经学超声检查共发现12例MCD胎儿,主要类型为小头畸形2例,无脑回2例,多小脑回8例和灰质异位2例,其中2例同时出现两种类型MCD。相关的颅内超声指标有外侧裂发育异常6例,皮质里程碑延迟出现7例,脑沟过早或异常出现8例,脑沟回形状和方向异常10例,脑室边界不规则2例和大脑半球不对称2例。12例MCD胎儿均伴有颅内结构异常,2例伴发颅外异常,神经学超声结果与MRI吻合10例(83.3%),补充诊断无脑回1例,漏诊灰质异位1例。8例(66.7%)接受染色体微阵列分析,其中2例(25%)发现致病性变异。12例MCD胎儿均引产,其中5例经病理检查证实。结论:神经学超声检查可在宫内发现MCD相关的颅内超声指标,明确MCD分类,提高其产前诊断率,诊断效能与MRI相似;对怀疑MCD胎儿,应建议进一步遗传学检查明确病因,从而更好地指导产前随访和管理。 展开更多
关键词 皮质发育畸形 胎儿 神经学超声检查 磁共振成像
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MTHFR基因多态性及血清AFP水平与胎儿神经管畸形的关系
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作者 权秋宁 屈萍 +3 位作者 罗少龙 杜小云 李雯 于青 《检验医学与临床》 CAS 2024年第18期2737-2740,共4页
目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及血清甲胎蛋白(AFP)与胎儿神经管畸形的关系。方法选取2018年1月至2023年11月在陕西省宝鸡市妇幼保健院引产或分娩的50例胎儿神经管畸形产妇作为观察组,另选取150例胎儿健康产妇作为对... 目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及血清甲胎蛋白(AFP)与胎儿神经管畸形的关系。方法选取2018年1月至2023年11月在陕西省宝鸡市妇幼保健院引产或分娩的50例胎儿神经管畸形产妇作为观察组,另选取150例胎儿健康产妇作为对照组。比较两组MTHFR基因多态性分布情况及血清AFP水平,比较观察组不同MTHFR基因多态性血清AFP水平,采用多因素Logistic回归分析胎儿神经管畸形的危险因素。结果观察组MTHFR C677T基因CT基因型+TT基因型、MTHFR A1298C基因AC基因型+CC基因型比例及血清AFP水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组MTHFR C677T基因CT基因型+TT基因型产妇血清AFP水平高于CC基因型,MTHFR A1298C基因AC基因型+CC基因型产妇血清AFP水平高于AA基因型,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,MTHFR C677T基因CT基因型+TT基因型、MTHFR A1298C基因AC基因型+CC基因型是发生胎儿神经管畸形的危险因素(P<0.05)。结论MTHFR C677T基因、MTHFR A1298C基因多态性及血清AFP水平与胎儿神经管畸形有关,在预测胎儿神经管畸形方面有一定应用价值。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 多态性 甲胎蛋白 胎儿神经管畸形
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微小RNA-15a表达与妊娠期糖尿病患者胎儿心脏畸形的关系分析
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作者 王彦 周淑 +2 位作者 于萍 余建 张瑞琪 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第4期86-91,共6页
目的探讨微小RNA-15a(miR-15a)表达与妊娠期糖尿病(GDM)患者胎儿心脏畸形的关系。方法选取891例GDM患者作为疾病组,同时选取健康孕妇891例作为健康组,检测并比较2组母体血清miR-15a表达。根据疾病组是否发生胎儿心脏畸形将其分为畸形组... 目的探讨微小RNA-15a(miR-15a)表达与妊娠期糖尿病(GDM)患者胎儿心脏畸形的关系。方法选取891例GDM患者作为疾病组,同时选取健康孕妇891例作为健康组,检测并比较2组母体血清miR-15a表达。根据疾病组是否发生胎儿心脏畸形将其分为畸形组和非畸形组,比较2组血清miR-15a表达及一般资料。另根据确诊孕周将疾病组患者分为A组和B组,根据空腹血糖升高程度将血糖控制不良患者分为C组和D组。采用多因素Logistic回归分析法分析GDM患者胎儿心脏畸形影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-15a表达对GDM患者胎儿心脏畸形的预测价值。结果疾病组血清miR-15a表达高于健康组,差异有统计学意义(P<0.001)。GDM患者中胎儿心脏畸形发生率为2.87%(24/835)。畸形组血清miR-15a表达、年龄、孕前体质量指数和不良孕产史、血糖控制不良占比高于非畸形组,妊娠早期规律服用叶酸占比低于非畸形组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组的血清miR-15a表达、胎儿心脏畸形发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。D组血清miR-15a表达、胎儿心脏畸形发生率高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-15a表达(OR=16.651,95%CI:6.252~44.344)、年龄(OR=1.078,95%CI:1.006~1.156)、血糖控制不佳(OR=3.404,95%CI:1.852~5.137)是GDM患者胎儿心脏畸形的影响因素(P<0.05)。血清miR-15a表达预测GDM患者胎儿心脏畸形的最佳临界值、灵敏度、特异度、曲线下面积分别为2.34、87.50%、73.24%、0.827(95%CI:0.799~0.852)。结论在GDM患者中,血清miR-15a表达异常升高,其是预测GDM患者胎儿心脏畸形的有效指标。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 微小RNA-15a 胎儿心脏畸形 血糖控制
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产前二维超声联合四维超声检查在胎儿心脏畸形的临床诊断中的价值研究
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作者 曹志莉 《四川生理科学杂志》 2024年第10期2189-2191,共3页
目的:分析二维彩超与四维彩超在胎儿心脏畸形的筛查中的诊断效能,分析上述两种方法联合诊断胎儿心脏畸形的价值,已期提高胎儿心脏畸形诊断效能。方法:回顾性分析2019年1月至2021年1月期间收治的500例孕妇临床资料。纳入对象均经二维超... 目的:分析二维彩超与四维彩超在胎儿心脏畸形的筛查中的诊断效能,分析上述两种方法联合诊断胎儿心脏畸形的价值,已期提高胎儿心脏畸形诊断效能。方法:回顾性分析2019年1月至2021年1月期间收治的500例孕妇临床资料。纳入对象均经二维超声与四维超声筛查,并将引产或产后随访结果作为金标准。分析二维超声和四维超声单独与联合诊断时与金标准的一致性。结果:500例孕妇经引产与产后随访结果显示,心脏畸形52例,占比10.40%。经二维超声检查结果显示,灵敏度57.69%、特异度98.21%、阳性预测值78.95%、阴性预测值95.24%、准确率94.00%,二维超声检查与金标准的一致性Kappa值为0.635。四维超声检查结果显示,灵敏度63.46%、特异度98.44%、阳性预测值82.50%、阴性预测值95.87%、准确率94.80%,四维超声检查与金标准的一致性Kappa值为0.689。经二维超声联合四维超声检查结果显示,灵敏度92.31%、特异度99.55%、阳性预测值96.00%、阴性预测值99.11%、准确率98.80%,联合诊断与金标准的一致性Kappa值为0.934。结论:二维彩超与四维超声联合应用于胎儿心脏畸形筛查中,可显著提高诊断效能,降低漏诊、误诊风险。 展开更多
关键词 胎儿 心脏畸形 二维彩超 四维彩超 联合 诊断效能
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嵌合型Y染色体等臂双着丝粒致胎儿主动脉狭窄1例报告及文献复习 被引量:1
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作者 全宇璐 张萍萍 +4 位作者 罗艳 霍竞 余小平 孙艳美 李亚丽 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期260-264,共5页
目的:通过对先天性主动脉狭窄(AS)胎儿产前诊断结果进行遗传学分析,明确其可能的致病原因。方法:1例孕25周孕妇,因“胎儿AS”行羊膜腔穿刺术采集羊水,行染色体G显带核型分析联合单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)检测。同时采集胎儿父母... 目的:通过对先天性主动脉狭窄(AS)胎儿产前诊断结果进行遗传学分析,明确其可能的致病原因。方法:1例孕25周孕妇,因“胎儿AS”行羊膜腔穿刺术采集羊水,行染色体G显带核型分析联合单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)检测。同时采集胎儿父母外周血,行染色体核型分析。结果:胎儿核型分析,为嵌合型Y染色体等臂双着丝粒;SNP-array分析,胎儿染色体Yp11.31q11.21区段存在11.2 Mb片段的重复,同时Yq11.21q11.23区段存在14.8 Mb片段的缺失。胎儿父母均为正常核型,考虑其为新发变异。经充分遗传咨询后,孕妇及家属选择回当地引产。结论:嵌合型Y染色体等臂双着丝粒的染色体核型可能是男性胎儿表型为AS的原因,羊水细胞染色体核型分析联合SNP-array检测有助于该病的早期诊断。 展开更多
关键词 胎儿 先天性心脏病 主动脉狭窄 产前诊断 嵌合型Y染色体等臂双着丝粒
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产前超声诊断先天性心脏病胎儿的基因特征
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作者 梁博诚 罗丹丹 +6 位作者 罗彩群 谭莹 欧阳淑媛 廖伊梅 袁鹰 文华轩 李胜利 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第2期251-255,共5页
目的 观察产前超声诊断先天性心脏病(CHD)胎儿的基因特征。方法 回顾性分析613胎经产前超声诊断CHD的单胎胎儿资料,并将其分为8类心脏结构异常;其中40胎因染色体核型分析和/或染色体微阵列分析(CMA)提示良性拷贝数变异(CNV)或临床意义... 目的 观察产前超声诊断先天性心脏病(CHD)胎儿的基因特征。方法 回顾性分析613胎经产前超声诊断CHD的单胎胎儿资料,并将其分为8类心脏结构异常;其中40胎因染色体核型分析和/或染色体微阵列分析(CMA)提示良性拷贝数变异(CNV)或临床意义不明确的CNV(VUS)而接受全外显子测序(WES)。结果 613胎CHD中,479胎接受染色体核型分析及CMA,基因检测显示60胎(60/479,12.53%)存在异常;134胎仅接受CMA,基因检测显示4胎(4/134,2.99%)存在异常。568胎为孤立性、45胎为非孤立性CHD,分别有40胎(40/568,7.04%)及15胎(15/45,33.33%)染色体核型分析和/或CMA显示异常。复合型CHD(10/41,24.39%)染色体核型分析和/或CMA异常检出率高于非复合型(54/572,9.44%)。复合型CHD中,染色体核型分析和/或CMA异常检出率在圆锥动脉干畸形(CTD)合并静脉系统畸形胎儿中最高,达30.77%(4/13);非复合型CHD中,染色体核型分析和/或CMA异常检出率在内脏反位胎儿中最高,为25.00%(1/4)。染色体核型分析和/或CMA结果提示良性CNV或VUS的40胎中,WES提示3胎为致病性/可能致病性CNV(P/LP)、3胎为VUS、34胎为良性CNV。结论 CHD胎儿、尤其合并心外畸形者可能存在基因异常;CTD胎儿合并其他类型心脏结构异常时,基因异常可能性更大。相比单纯CMA,染色体核型分析联合CMA更有助于发现基因异常。 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 胎儿 基因检测 超声检查
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胎儿主动脉缩窄超声心动图诊断指标的综合评估
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作者 黄雨 申俊君 +3 位作者 杨柳青 庞程程 石子桢 潘微 《岭南心血管病杂志》 CAS 2024年第2期167-175,共9页
目的本研究旨在综合分析胎儿主动脉缩窄(coarctation of the aorta,CoA)的相关超声心动图指标。方法回顾性分析2018年1月至2023年5月广东省人民医院产前超声心动图检查疑诊CoA存活胎儿204例的临床资料,提取产前超声心动图数据和患者资... 目的本研究旨在综合分析胎儿主动脉缩窄(coarctation of the aorta,CoA)的相关超声心动图指标。方法回顾性分析2018年1月至2023年5月广东省人民医院产前超声心动图检查疑诊CoA存活胎儿204例的临床资料,提取产前超声心动图数据和患者资料。根据生后随访结果将研究对象分为真阳性组(A组)和假阳性组(B组)。通过Logistic回归分析筛选预测指标并建立确诊CoA列线图预测模型,按6:4随机将患者分为训练集和测试集,进行模型内部验证及效果评价。结果204例胎儿被纳入研究,其中A组95例(46.5%),B组109例(53.43%)。最终确定4个指标组成列线图模型,包括左心室Z值、主动脉远端横弓Z值、肺动脉主干与升主动脉比值、是否合并室间隔缺损。该模型具有一定预测能力和实用价值[曲线下面积(area under the curve,AUC)=0.888],在验证集中亦取得了良好的诊断效能(AUC=0.825),内部验证显示模型具有良好的预测能力和应用价值。结论本研究建立的列线图模型可作为应用简单且有效的工具,提高CoA的产前诊断准确性,促进围产期及生后的分层管理。 展开更多
关键词 主动脉缩窄 先天性心脏病 产前诊断 超声心动图 胎儿
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HD-Flow联合STIC在胎儿肺动脉闭锁合并室间隔缺损诊断中的应用价值
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作者 吴温瑞 李天刚 +4 位作者 马斌 燕志恒 王瑷琳 韩苗苗 杨天顺 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期351-354,共4页
目的:探讨高分辨率血流成像(HD-Flow)联合时间-空间复合成像(STIC)诊断胎儿肺动脉闭锁合并室缺(PA-VSD)的临床价值。方法:分析经胎儿超声心动图诊断的44例PA-VSD胎儿心脏二维、HD-Flow联合STIC图像,评估HD-Flow联合STIC在PA-VSD不同分... 目的:探讨高分辨率血流成像(HD-Flow)联合时间-空间复合成像(STIC)诊断胎儿肺动脉闭锁合并室缺(PA-VSD)的临床价值。方法:分析经胎儿超声心动图诊断的44例PA-VSD胎儿心脏二维、HD-Flow联合STIC图像,评估HD-Flow联合STIC在PA-VSD不同分型诊断中的效能,并探讨PA-VSD胎儿动脉导管内径与左、右肺动脉内径相关性。结果:HD-Flow联合STIC诊断44例PA-VSD,其中A型42例,C型2例。HD-Flow联合STIC能够清晰显示胎儿肺动脉及其分支血管及动脉导管血流;Pearson相关性分析表明A型动脉导管内径和左、右肺动脉内径均呈正相关(r=0.507、0.404,P<0.01)。结论:HD-Flow联合STIC能够明确诊断PA-VSD并分型,有较大的临床应用价值,A型PA-VSD胎儿动脉导管内径与左、右肺动脉内径存在正相关。 展开更多
关键词 肺动脉瓣闭锁 胎儿 室间隔缺损 超声检查 多普勒 彩色
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SonoVCADS在正常胎儿心脏诊断切面显示中的可行性分析
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作者 戴丽雅 卢伟业 +2 位作者 毛玲玲 黄岩花 陈方红 《心电与循环》 2024年第2期123-126,131,共5页
目的探讨基于容积超声图像的心脏计算机辅助系统(SonoVCADS)在正常胎儿心脏诊断切面显示中的可行性。方法选取2021年8月至2022年3月在丽水市中心医院超声科行胎儿心脏检查的66名正常单胎胎儿为研究对象,使用SonoVCADS获得容积超声图像31... 目的探讨基于容积超声图像的心脏计算机辅助系统(SonoVCADS)在正常胎儿心脏诊断切面显示中的可行性。方法选取2021年8月至2022年3月在丽水市中心医院超声科行胎儿心脏检查的66名正常单胎胎儿为研究对象,使用SonoVCADS获得容积超声图像314个。由3名不同经验的观察者对每个诊断切面进行评分,计算SonoVCADS显示诊断切面的成功率和一致性,比较3名观察者使用SonoVCADS显示胎儿心脏诊断切面的时间。另随机选取50名胎儿,比较SonoVCADS与二维超声心动图显示胎儿心脏诊断切面的时间。结果3名观察者使用SonoVCADS显示胎儿心脏8个诊断切面的成功率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。以观察者B(相对经验不足)为例,70.70%的容积超声图像可以成功显示8个诊断切面,13.69%的容积超声图像可以成功显示7个诊断切面,仅4.15%的容积超声图像成功显示的诊断切面数<4个。观察者B的8个诊断切面的Kappa值为0.652~0.854;3名观察者的8个诊断切面的Kappa值为0.536~0.752。观察者C(检查经验丰富)花费的时间明显少于观察者A和观察者B(均P<0.05)。观察者C使用SonoVCADS显示胎儿心脏8个诊断切面的时间明显短于二维超声心动图(P=0.018)。结论SonoVCADS显示胎儿心脏8个诊断切面的成功率较高,对操作人员的依赖性低,且具有良好的一致性和检查效率。 展开更多
关键词 计算机辅助诊断 胎儿 心脏 容积超声图像
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胎儿超声心动图诊断自身抗体相关的先天性心脏传导阻滞的研究进展
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作者 高义朋 邓又斌 《临床超声医学杂志》 CSCD 2024年第1期80-84,共5页
自身抗体相关的先天性心脏传导阻滞与母体抗干燥综合征抗原A、抗干燥综合征抗原B抗体阳性均相关,该病病情进展迅速,严重的房室传导阻滞患儿死亡率较高,大多患儿需植入永久起搏器,早期准确诊断对改善患儿预后具有重要的临床意义。本文就... 自身抗体相关的先天性心脏传导阻滞与母体抗干燥综合征抗原A、抗干燥综合征抗原B抗体阳性均相关,该病病情进展迅速,严重的房室传导阻滞患儿死亡率较高,大多患儿需植入永久起搏器,早期准确诊断对改善患儿预后具有重要的临床意义。本文就自身抗体对心脏的影响、自身抗体相关的先天性心脏传导阻滞发病特点和胎儿超声心动图诊断的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 超声心动描记术 胎儿 先天性心脏传导阻滞 抗干燥综合征抗原A抗体 抗干燥综合征抗原B抗体
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MRI对胎儿Chiari畸形的产前诊断价值
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作者 庄严 陈长安 +2 位作者 张鹤 黄晓微 张国福 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期191-197,217,共8页
目的 评价磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)对胎儿Chiari畸形的产前诊断价值。方法 回顾性研究复旦大学附属妇产科医院2010年2月至2022年2月经随访证实的27例Chiari畸形的产前MRI表现,并与超声结果对比。结果 共纳入27例孕妇... 目的 评价磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)对胎儿Chiari畸形的产前诊断价值。方法 回顾性研究复旦大学附属妇产科医院2010年2月至2022年2月经随访证实的27例Chiari畸形的产前MRI表现,并与超声结果对比。结果 共纳入27例孕妇,年龄16~36岁,平均28.0岁,孕龄15.3~38.4周,平均24.3周;27例胎儿,包括ChiariⅡ型(Chiari malformation typeⅡ,CMⅡ型)18例、ChiariⅢ型(CMⅢ型)3例和ChiariⅣ型(CMⅣ型)6例;CMⅡ型及CMⅢ型MRI表现均有小脑扁桃体疝、桥脑下移,后颅窝池、第四脑室变窄或消失,蛛网膜下腔间隙消失,其中合并脑积水17例,脑脊液消失2例,柠檬头征及香蕉小脑征17例,脑膨出4例,开放性脊柱裂15例,脊髓低位3例,脊髓空洞2例,脊柱成角畸形4例,伴发其他畸形6例;CMⅣ型小脑未发育2例,小脑及脑干发育不全4例,脑积水5例,后颅窝池增宽4例,伴发其他畸形4例。MRI对后颅窝结构及脊髓的显示较超声更清晰,可发现超声未能发现的病变。结论 产前MRI可作为超声的补充检查,提高诊断Chiari畸形的准确率,降低漏诊率,并可明确Chiari畸形的分型。 展开更多
关键词 胎儿 CHIARI畸形 磁共振成像(MRI)
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胎儿心脏测量参数Z-评分在筛查胎儿心脏结构畸形中的临床应用
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作者 万玉婷 蒋励帅 许融 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第4期585-588,共4页
目的探讨胎儿心脏测量参数Z-评分在筛查胎儿心脏结构畸形方面的临床应用价值。方法选取产前筛查的93例心脏结构异常的胎儿病例,根据其心脏结构异常表现分为右心发育不良组(n=48)和左心发育不良组(n=45例),选取同期筛查的45例正常胎儿为... 目的探讨胎儿心脏测量参数Z-评分在筛查胎儿心脏结构畸形方面的临床应用价值。方法选取产前筛查的93例心脏结构异常的胎儿病例,根据其心脏结构异常表现分为右心发育不良组(n=48)和左心发育不良组(n=45例),选取同期筛查的45例正常胎儿为对照组,以胎儿双顶径(BPD)、股骨长径(FL)、孕周(GA)等生物学生长参数为自变量,各心脏测量参数主动脉瓣(AO)、升主动脉(AAO)、肺动脉瓣(PA),左肺动脉(LPA)、右肺动脉(RPA)内径为因变量,建立各心脏测量参数Z-评分,比较各组胎儿Z-评分差异,ROC曲线分析对比各心脏测量参数Z-评分对心脏结构畸形的诊断效能。结果与对照组比较,右心发育不良组PA、LPA和RPA-Z值下降,AO、AAO-Z值上升(均P<0.05),左心发育不良组PA、LPA和RPA-Z值上升,AO、AAO-Z值下降(均P<0.05)。与左心发育不良组比较,右心发育组PA、LPA和RPA-Z值下降,AO、AAO-Z值上升(均P<0.05)。ROC曲线特征显示,AO、AAO、PA、LPA、RPA的Z-评分均具有诊断胎儿心脏结构畸形的效能(均P<0.05),其中左心发育不良以AO-Z-评分诊断价值最高,右心发育不良以PA-Z-评分诊断价值最高(P<0.05)。结论胎儿主动脉和肺动脉超声Z-评分可评估胎儿心脏结构生长发育情况,可为临床产前胎儿心脏结构畸形筛查提供临床指导。 展开更多
关键词 胎儿心脏筛查 心脏结构畸形 心脏测量参数 心脏Z-评分
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基于二维斑点追踪技术制定妊娠28~39周低风险胎儿心脏大小和形态的参考值范围
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作者 朱晨 须成杰 +4 位作者 刘芮 李嫚 熊钰 项金莲 任芸芸 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期41-49,共9页
目的采用二维斑点追踪技术制定妊娠28~39周的低风险胎儿心脏大小和形态的参考值范围。方法前瞻性收集复旦大学附属妇产科医院行超声心动图检查的低风险单胎妊娠453例,应用二维斑点追踪技术评估胎儿四腔心和心室的大小(长径、宽径和面积... 目的采用二维斑点追踪技术制定妊娠28~39周的低风险胎儿心脏大小和形态的参考值范围。方法前瞻性收集复旦大学附属妇产科医院行超声心动图检查的低风险单胎妊娠453例,应用二维斑点追踪技术评估胎儿四腔心和心室的大小(长径、宽径和面积)及形态(球形指数,即长径与宽径的比值)。使用同类相关系数评估组间和组内测量的重复一致性。对心脏测量参数进行统计分析,建立低风险胎儿心脏大小和形态的参考值范围。结果胎儿心脏参数测量的重复一致性检验的组间和组内相关系数为0.691~0.980。胎儿四腔心和心室大小随孕周的增加而增加(均P<0.001),左室舒张末期长径大于右室,舒张末期宽径小于右室,差异均有统计学意义(均P<0.001),而两心室的舒张末期面积对比差异无统计学意义(P=0.050)。四腔心的球形指数与孕周不存在相关性(P=0.811)。左室的基底段和中间段的球形指数大于右室,心尖段的球形指数小于右室,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论采用二维斑点追踪技术评估胎儿心脏参数具有较好的可重复性。本研究制定的低风险胎儿心脏大小和形态参考值范围,将为产前评价心脏重塑提供帮助。 展开更多
关键词 超声心动图 斑点追踪 fetalHQ 心脏大小 球形指数(SI) 胎儿
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四维超声在胎儿心脏畸形诊断中的应用
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作者 罗妙云 林爱芹 陈静 《岭南心血管病杂志》 CAS 2024年第2期181-184,221,共5页
目的分析四维超声在胎儿心脏畸形诊断中的应用价值。方法回顾性选取普宁市妇幼保健计划生育服务中心2019年1月至2022年10月行产前检查并经产后追踪诊断为胎儿心脏畸形的100例孕妇作为研究对象。比较常规二维超声和四维超声时间-空间关... 目的分析四维超声在胎儿心脏畸形诊断中的应用价值。方法回顾性选取普宁市妇幼保健计划生育服务中心2019年1月至2022年10月行产前检查并经产后追踪诊断为胎儿心脏畸形的100例孕妇作为研究对象。比较常规二维超声和四维超声时间-空间关联成像技术(spatio-temporal image correlation,STIC)技术对胎儿心脏畸形诊断的准确率、误诊率和漏诊率,并记录单个孕妇行二维超声和四维超声检查的时间。结果在100例心脏畸形胎儿中,以室间隔缺损最为常见,占至39%。将产后追踪诊断作为“金标准”,经比较发现,常规二维超声对胎儿心脏畸形诊断准确率为81.00%,低于四维超声STIC的97.00%,而漏诊率和误诊率分别为11.00%和8.00%,高于四维超声STIC的2.00%和1.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。且单个孕妇二维超声检查平均时间明显长于四维超声检查,差异具有统计学意义[(5.23±0.81)min vs.(4.16±0.77)min,t=9.574,P<0.001]。结论四维超声STIC技术可客观、清晰显示胎儿心脏解剖结构,提高胎儿心脏畸形诊断的准确率,降低误诊和漏诊风险,并进一步提高产前筛查效率,可以作为二维超声检查的有效补充。 展开更多
关键词 先天性心脏病 四维超声 时间-空间相关成像技术 胎儿心脏畸形
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