荷丹片干预非酒精性脂肪性肝炎大鼠的疗效观察

目的:观察荷丹片对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠的干预作用。方法:雄性SD大鼠40只,随机分为4组:正常组、模型组、阳性对照组和荷丹片治疗组。除正常组外,其余各组大鼠给予高脂饲料喂养,造模8周后开始药物灌胃干预,治疗4周后处死全部动物,应用全自动生化分析仪、放免法等进行血清生化和肝组织生化指标检测,并在HE染色光镜下观察大鼠肝组织病理形态学改变。结果:与模型组相比,荷丹片治疗后可明显降减低大鼠血清及肝组织中胰岛素抵抗相关指标:血糖(Glu)、胰岛素(INS)及游离脂肪酸(NEFA)水平,增加肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。光镜观察发现荷丹片能明显缓解NASH大鼠肝细胞脂肪变性,减轻肝小叶中炎性细胞浸润。结论:荷丹片能够通过缓解胰岛素抵抗、调节抗氧化功能等途径降低NASH大鼠肝细胞中的脂质蓄积,从而改善肝功能。

有效成分组替代舒胸片原复方可行性的药效学探讨

目的:"在中药复方有效成分组"概念的指导下,比较舒胸片(三七、红花、川芎)及其有效成分组(SECG)在抗炎、镇痛、抗凝血、抗血栓和心肌保护方面的差异。方法:通过小鼠角叉菜胶足跖肿胀试验观察其抗炎作用,热水缩尾试验观察其镇痛作用,小鼠凝血试验观察其对凝血时间的影响,大鼠动静脉旁路血栓试验观察其抗血栓作用,垂体后叶素致大鼠心肌缺血试验观察其心肌保护作用。结果:舒胸片和SECG均能降低角叉菜胶导致的小鼠足跖的肿胀度,降低小鼠足局部炎症组织中前列腺素-2(PGE2)含量,增加超氧化物歧化酶(SOD)活性;提高痛阈;延长凝血时间;抑制血栓生成;抑制心肌缺血,使心肌组织中肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH),脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显降低,SOD活性明显升高。并且舒胸片、SECG两种组方作用一致。结论:舒胸片和SECG在抗炎、镇痛、抗凝血、抗血栓和心肌保护方面的作用效果一致,且量效关系也一致,说明SECG是舒胸片的起效成分,SECG可以替代舒胸片应用于研究及临床。

清毒饮和养正片对L_(7212)白血病小鼠Fas基因及其可溶性受体的影响

[目的]探讨复方中药清毒饮和养正片抗急性白血病的疗效机理。[方法]采用L7212白血病小鼠模型,用原位末端标记法(TUNEL)观察清毒饮(由七叶一枝花、白花蛇舌草、大青叶、山慈菇等组成)、养正片(由黄芪、人参、补骨脂、赤灵芝、三七片等组成)和足叶乙甙(VP16)化疗对L7212的白血病细胞凋亡的影响;用免疫组化法检测L7212白血病小鼠骨髓有核细胞的Fas基因表达;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测可溶性Fas(sFas)。[结果]清毒饮组、养正片组、化疗组都可见较多凋亡阳性白血病细胞,清毒饮组优于养正片组,与化疗合用则更明显,凋亡指数均大于模型组(P<0.01);L7212白血病细胞Fas表达减低,给予清毒饮、养正片、化疗处理后Fas升高,清毒饮组亦较养正片组明显,清毒饮加化疗组则尤其明显(P<0.01);清毒饮组sFas较模型组明显降低(P<0.05),并接近正常空白组水平(P>0.05),养正片组则无明显变化。[结论]清毒饮、养正片能诱导L7212小鼠白血病细胞凋亡,并可促进化疗的诱导凋亡作用,以清毒饮尤为明显;清毒饮、养正片均能提高Fas的表达水平,清毒饮还可使L7212小鼠增高了的sFas水平降低。提示在急性白血病早期,采用祛邪攻毒中药可诱导其细胞凋亡并与化疗有协同作用;而此期采用扶正补虚中药则作用较差。

连黛片对大鼠溃疡性胃癌相关癌基因蛋白表达的影响

目的：观察连黛片对大鼠溃疡性胃癌相关癌基因蛋白表达的影响，探讨连黛片防治胃癌的机理。方法：采用ＳＰ免疫组化法检测溃疡性胃癌模型组、连黛片治疗组大鼠胃癌组织以及溃疡对照组大鼠胃组织中ｃ－ｅｒｂＢ２、 ｐ２１ｒａｓ和 ｐ５３三种癌基因蛋白的表达情况。结果：所检 ６例模型组胃癌组织的 ｐ２１ｒａｓ， ｃ—ｅｒｄＢ２蛋白均呈阳性表达，而连黛片防治组２例胃癌组织的ｐ２１ｒａｓ，ｃ—ｅｒｂＢ２则呈阴性表达，两组胃癌组织的ｐ５３蛋白也呈阴性表达。另外所检５例溃疡对照组大鼠胃组织的上述三种癌基因蛋白，均呈阴性表达。结论：ｒａｓ、ｃ－ｅｒｂＢ２原癌基因的激活可能是Ｎ－甲基－Ｎ’－硝基－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）诱发溃疡大鼠腺胃癌的重要原因，而连黛片则可能通过对抗 ｒａｓ、ｃ－ｅｒｂＢ２原癌基因的激活而抑制ｃ－ｅｒｂＢ２、 ｐ２１ｒａｓ蛋白的表达。

心可舒片的药理作用及临床应用研究进展

心可舒片是由丹参、葛根、三七、山楂、木香5味中药采用现代化技术制成的中药复方制剂,组方经典,功效显著。其主要药理作用有改善血液流变学和血流动力学、降血脂、改善心率变异性、保护心肌缺血再灌注损伤、改善血管内皮功能、体外抗柯萨奇病毒作用、抑制肝药酶活性、以及炎症反应等。心可舒片用于高脂血症、冠心病、心律失常、高血压、心脏神经官能症、"双心"疾病、脑心综合征等的治疗,均有显著的疗效。本文系统总结了近年来心可舒的药理作用研究及临床应用的新进展,旨在为心可舒片的进一步深入研究和开发利用提供参考。

脑心清片化学成分、药理作用与临床应用研究进展

脑心清片是以柿叶为原料经水提、醇沉、乙酸乙酯精制而成的柿叶提取物制剂。自2000年临床应用以来,脑心清片被广泛用于冠心病、脑卒中等心脑血管疾病的治疗。随着现代科学技术的快速发展,脑心清片的研究也取得了一定的进展。本文从化学成分、药理作用和临床应用三方面展开,对柿叶提取物及其制剂脑心清片的研究进展进行综述。

金芪降糖片对实验动物糖代谢的影响

金芪降糖片是一种新型的抗糖尿病中药复方。它能降低正常小鼠、四氧嘧啶小鼠、大鼠以及自发性肥胖性糖尿病小鼠的血糖水平，并能改善四氧嘧啶小鼠糖耐量，降低血乳酸，减少皮肤糖含量，促进肝糖原的合成。

连黛片药物血清对人胃癌细胞株MGC803的作用

【目的】探讨比较中药连黛片及其主要单体成分在诱导癌细胞凋亡及引起DNA损伤方面的不同药理作用。【方法】用复方连黛片的大鼠药物血清 ,以及黄连的主要药效成分小檗碱、青黛的主要药效成分靛玉红分别作用于人胃癌细胞株MGC 80 3 ,观察药物对细胞生长和凋亡的影响 ,及其对细胞DNA损伤的作用。【结果】连黛片血清高低剂量组及小檗碱各剂量组细胞与相应对照组细胞生长形态相比较差异较大 ;甲基绿—派诺宁染色后 ,细胞表现出典型的凋亡形态 ;对细胞生长率均有明显抑制。靛玉红各浓度组对细胞生长抑制不明显。琼脂糖凝胶电泳分析表明 :小檗碱各浓度组可使细胞DNA裂成大片段 ;连黛片血清各浓度组对MGC 80 3细胞染色质DNA的损伤作用较小檗碱各浓度组小 ;靛玉红在实验浓度下对细胞的DNA无损伤作用。【结论】中药连黛片大鼠药物血清与小檗碱一样均能抑制癌细胞生长及诱导细胞凋亡 ,但其作用比小檗碱弱 ,对DNA的损伤程度也较轻 。

益寿调脂片对小鼠抗应激能力的影响及毒性试验研究

目的 :观察益寿调脂片对小鼠抗应激能力的影响及毒性试验。方法 :采用耐常压缺氧法、耐化学性缺氧法、抗疲劳法、耐寒法、耐高温法以及急性、亚急性毒性试验 ,观察小鼠存活时间 ,计算最大耐受量 ,并行病理形态学检查。结果 :益寿调脂片可使小鼠在常压缺氧或亚硝酸钠所致化学性缺氧条件下的存活时间和游泳存活时间显著延长 ,可明显提高小鼠的耐寒和耐高温能力 ;与对照组比较 ,有显著性差异 (P<0 .0 5～0 .0 0 1 )。小鼠灌服益寿调脂片 1日最大耐受量为 1 9.89g.kg-1,相当于人临床用量的 1 1 7.2倍。病理形态学检查未见明显的病理改变。结论 :益寿调脂片可显著增强小鼠抗应激能力 ,是安全范围较大的药物 。

肝复乐对D-半乳糖胺所致小鼠肝损伤的影响

小鼠一次灌胃 (ip)D -半乳糖胺 (D -AG ,650mg/kg) ,可使BALb/c小鼠血清谷丙转氨酶 (ALT)活性升高 ,总胆红素 (TBIL)含量增加 ,肝细胞炎性细胞浸润并出现变性坏死。肝复乐能使D -AG小鼠模型血清ALT活性下降、血清TBIL含量降低、肝组织的病理变化明显减轻 ,这表明肝复乐对肝组织损伤具有一定保护作用。

调经益母片的药理作用

为探讨调经益母片调经作用的药理作用基础，观察了该药不同剂量组对大鼠血清雌二醇（Ｅ２）子宫平滑肌的影响及其镇痛镇静作用，并与妇坤丸对照。结果：益母片可增加ＳＤ雌性大鼠雌二醇（Ｅ２）的含量，与生理盐水组比较，Ｐ＜０．０５；可增强离体子宫平滑肌的收缩力，与药前比较Ｐ＜０．０１；增强在体子宫平滑肌的收缩强度，与药前比较或与乐氏液对照组比较，Ｐ＜０．０１；提高小鼠对热刺激的痛阈值，与生理盐水组比较，Ｐ＜０．０１；可增加戊巴比妥钠致小鼠睡眠维持时间，与生理盐水组比较，Ｐ＜０．０１。提示调经益母片调经作用可能是提高雌二醇（Ｅ２）的含量，增强子宫平滑肌的收缩强度，镇痛及镇静等作用的体现。

筋骨片活血化瘀作用研究

目的研究筋骨片的活血化瘀作用。方法采用肾上腺素联合冰浴制作大鼠血瘀模型,观察筋骨片对其血液流变学的影响;观察给予筋骨片前后小鼠耳廓微循环的变化。结果筋骨片可降低血瘀模型大鼠的全血黏度和血浆黏度,减少红细胞压积,改善急性血瘀模型大鼠血液的粘、凝状态;筋骨片能明显改善小鼠耳廓微循环,与空白组比较,筋骨片低、中、高剂量组在给药20min后差异有显著性。结论筋骨片具有一定的活血化瘀作用。

苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度高血压的临床疗效与药理作用分析

目的探讨苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度高血压患者的临床效果并分析其药理机制。方法选取112例轻中度高血压患者,随机分为两组各56例,其中观察组给予苯磺酸氨氯地平片治疗,对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察两组患者治疗效果及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率、临床症状改善率及不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度高血压患者有临床疗效,能够改善患者临床症状,不良反应少,是治疗轻中度高血压的理想药物。

益气活血片对脑梗塞大鼠血小板膜粘附分子表达的影响

[目的]研究益气活血片(主要由当归、益母草、川芎、黄芪等中药组成)对脑梗塞大鼠模型全血血小板膜粘附分子表达的影响。[方法]应用流式细胞仪检测脑梗塞大鼠模型全血血小板膜CD41(糖蛋白Ⅱb—Ⅲa受体的亚基)和CD62P(P—选择素)的表达,并与正常组相对照。[结果]脑梗塞大鼠模型血小板膜粘附分子的表达较正常组为高(P<0.01).而益气活血片能明显降低其表达(P<0.01)。[结论]血小板膜粘附分子表达增高是脑梗塞的重要病理特征之一,益气活血片可能通过降低血小板膜粘附分子的表达,从而抑制血小板活化。

调经益母片活血化瘀药理作用研究

对由益母草、丹参组成的中成药调经益母片的活血化瘀作用机理进行研究。结果：高、中剂量组的调经益母片可减轻大鼠的血小板血栓湿重［（１８．１１±５．７４）ｍｇ、（１８．６０±７．１４）ｍｇ］，与生理盐水组（２４．５０±２．３０）ｍｇ比较，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５；高、中剂量的益母片可降低小鼠血小板的含量［（２８．７３±６．０８）×１０９／Ｌ、（４６．３５±１１．８７）×１０９／Ｌ］，与生理盐水组（８１．１３±１３．４７）×１０９／Ｌ比较均Ｐ＜０．０１；高、中剂量的益母片可延长小鼠出血时间和凝血时间［出血时间分别为（１２．１８±２．４０）ｍｉｎ和（１２．０７±５．５２）ｍｉｎ，与生理盐水组（７．１８±１．５５）ｍｉｎ比较，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５，凝血时间分别为（５．１３±１．４５）ｍｉｎ、（４．０１±１．７０）ｍｉｎ，与生理盐水组（２．４８±０．６８）ｍｉｎ比较，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５］。结果提示，调经益母片的活血化瘀作用机理主要是对抗血小板聚集性和降低血小板含量，抑制血栓形成，以及阻止血液凝固，促进纤溶作用。

藤黄健骨片对肾虚证和血瘀证动物模型的影响及其镇痛作用

目的观察藤黄健骨片对肾虚证和血瘀证动物模型的影响及其镇痛作用。方法小鼠腹腔注射氢化可的松制成肾虚证模型,随机分为5组(模型组、仙灵骨葆胶囊组、藤黄健骨片低、中、高剂量组),连续给药14天,观察小鼠性腺和免疫功能的变化。大鼠皮下注射肾上腺素制成血瘀证模型,随机分为6组(空白对照组、模型对照组、仙灵骨葆胶囊组、藤黄健骨片低、中、高剂量组),连续给药7天,观察大鼠血液流变学的变化。采用醋酸扭体和福尔马林致痛两种实验方法评价藤黄健骨片的镇痛作用。结果藤黄健骨片能显著提高氢化可的松所致肾虚证动物模型的胸腺系数、睾丸重量、小鼠碳粒廓清K及校正指数α,改善血瘀证动物模型的血液流变学并降低其全血粘度和血浆粘度,明显抑制由醋酸引起的小鼠扭体反应,对福尔马林致小鼠疼痛的I相和II相反应均有较好的镇痛作用(与模型组或空白组比较,均有显著性差异,P<0.05)。结论以"补肾、活血、止痛"立法组方用药的藤黄健骨片对肾虚证和血瘀证动物模型具有显著的改善作用,同时也具有较强的镇痛作用,这从药理效应的角度为药物的功能主治提供了佐证,也为其临床定位和合理应用提供了较好的现代药理学依据。

草木犀流浸液片的药理作用及临床应用

目的:了解草木犀流浸液片的药理作用及临床应用。方法:查阅资料,对国内外对草木犀提取物的药理作用进行总结,对国内多个、多中心、随机对照研究进行总结。结果:草木犀流浸液片药理作用确凿,能有效地治疗疾病;应用于临床,对照试验研究有显著差异,临床症状改善明显。结论:草木犀流浸液片药理作用科学可靠,临床应用疗效显著、安全可靠。

基于网络药理学探讨荷丹片治疗高脂血症的作用机制

[目的]旨在通过网络药理学方法探究荷丹片治疗高脂血症的可能作用机制。[方法]在中药系统药理学数据库(TCMSP)和中医药百科全书(ETCM)数据库中检索得到荷丹片中5味药材类药成分与作用靶点,借助Uniprot数据库查询靶点对应基因,在DisGeNET数据库搜索得到高脂血症的疾病靶点。利用STRING数据平台构建活性组分-作用靶点和蛋白-蛋白相互作用网络(PPI)的网络图,采用Cytoscape软件构建“中药-活性成分-疾病-靶点”网络,利用DAVID生物信息学资源对相关靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析。[结果]从荷丹片中共筛选出61个活性化合物,对应于281个类药活性成分作用靶点,231个疾病靶点与高脂血症密切相关,其中20个疾病靶点与药物作用靶点重叠,为荷丹片治疗高脂血症具有重要意义的作用靶点。中药-活性成分-疾病-靶点可视化网络图推测发挥调节血脂作用的中药主要是丹参、山楂、补骨脂,其中关键的化合物为Ergosterol、Guercetol、Corylinal等,关键的作用靶点为PTGS1、ADRB2、F2、PPARG等。GO富集分析表明,荷丹片主要参与调节氧化还原酶活性、脂质结合、离子结合、信号转导活性、核酸结合转录因子活性、脂质代谢过程、单一有机体代谢过程、小分子代谢过程、细胞增殖等生命过程。KEGG通路富集分析结果表明,荷丹片通过调节含血清素的神经突触、PPAR信号通路、药物代谢细胞色素P450、花生四烯酸代谢、亚油酸的新陈代谢等多种途径在高脂血症中发挥药理作用。[结论]本研究揭示了荷丹片治疗高脂血症的可能作用机制,体现了中药复方多成分、多途径、多靶点协同作用的特点,为进一步研究荷丹片治疗高脂血症的机理提供了新的思路和方法。

肾炎康复片治疗糖尿病肾病研究进展

糖尿病肾病是糖尿病的严重并发症之一,我国的发病率呈逐年上升的趋势,由于其存在严重的代谢紊乱,是导致终末期肾病的主要原因,也是引起肾衰竭的主要原因。因此,早期及时防治糖尿病肾病极其重要,但目前尚无针对性的治疗药物。源自《金匮要略》肾气丸的演变方肾炎康复片,是目前临床上为数不多的治疗慢性肾脏病的药物,具有益气养阴,清热解毒、利水消肿、补肾等功效,能修复受损的肾小球足细胞、调节机体免疫力、减少尿蛋白,对肾功能有较好的改善作用。近年来,发现肾炎康复片联合常规方法治疗糖尿病肾病有较好的预后效果。笔者通过查阅相关文献,从肾炎康复片的化学成分、临床应用、药理作用等方面来对其加以概述,同时结合课题组最新研究进展,介绍其治疗糖尿病肾病的作用机制,主要与改善胰岛素抵抗、减轻炎症反应和调节肠道菌群丰度有关。本综述拟为糖尿病肾病发病机制的研究和治疗药物的研发提供数据和理论支持。