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基于网络药理学探究黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的分子作用机制 被引量:3
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作者 雷超芳 陈志刚 +5 位作者 陈家旭 刘玥芸 薛哲 王喜红 陈剑北 程淑莉 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第12期4406-4418,共13页
目的探析黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的重要有效成分和潜在效应机制,为黑逍遥散的临床开发应用提供参考依据。方法首先,检索中药数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform,TCMSP)获取黑逍遥散的中药... 目的探析黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的重要有效成分和潜在效应机制,为黑逍遥散的临床开发应用提供参考依据。方法首先,检索中药数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform,TCMSP)获取黑逍遥散的中药活性成分和相应靶点,利用UniProt网站找到中药作用靶点相应的基因名,并在GeneCards等疾病数据库收集阿尔茨海默病的疾病基因,进一步运用VENN在线工具分析中药与疾病之间的共同基因。其次,应用STRING网站取得蛋白相互作用关系,再借助Cytoscape分析核心靶点。然后,使用Cytoscape制作“黑逍遥散活性成分-潜在治疗靶点网络”图分析核心成分。在DAVID数据库获取靶点的分析结果,即基因本体(Gene Ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG),并借助OmicShare云平台对结果可视化。最后,通过分子对接分析核心成分与核心靶点之间的关系。结果黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的核心成分包括槲皮素(quercetin)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)、山奈酚(kaempferol),核心靶点包括AKT1、ALB、MAPK3,分子对接结果表明β-谷甾醇与AKT1、山奈酚与ALB、槲皮素与ALB有较好的结合作用。黑逍遥散发挥治疗作用的效应机制可能与调控IL-17、T细胞受体、TNF、Toll样受体、MAPK、HIF-1、鞘磷脂类等信号通路相关,并可能涉及细胞凋亡、蛋白质过程、代谢过程、细胞增殖、信号传递、刺激反应等生物学功能。结论黑逍遥散具有多种有效的活性成分,可能从多个靶点、多条通路治疗阿尔茨海默病,提示本文可为黑逍遥散的深入研究与临床开发利用提供方法学依据。 展开更多
关键词 黑逍遥散 网络药理学 阿尔茨海默病 分子对接 作用机制
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黑逍遥散联合肾四味对乳腺癌大鼠类更年期症状的影响 被引量:1
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作者 付烊 运强 朱学明 《吉林中医药》 2015年第7期716-718,共3页
目的观察黑逍遥散联合肾四味预防他莫昔芬引起的乳腺癌大鼠的类更年期症状的影响。方法60只大鼠腹腔注射MNU溶液,构建大鼠的乳腺癌模型。大鼠随机分为3组:A组(空白对照组)20只,B组(他莫西芬对照组)20只,C组(黑逍遥散联合肾四味组)20只... 目的观察黑逍遥散联合肾四味预防他莫昔芬引起的乳腺癌大鼠的类更年期症状的影响。方法60只大鼠腹腔注射MNU溶液,构建大鼠的乳腺癌模型。大鼠随机分为3组:A组(空白对照组)20只,B组(他莫西芬对照组)20只,C组(黑逍遥散联合肾四味组)20只。比较3组大鼠的生存率、行为学评分、体质量、血脂和激素水平的变化。结果经过24周,A组大鼠生存率35.00%(7/20),B组和C组大鼠生存率均为75.00%(15/20)。3组大鼠的生存率有统计学意义(P<0.05)。A组和C组大鼠的行为学评分和雌激素、孕激素水平无统计学意义(P>0.05),与A、C组大鼠相比,B组大鼠的行为学评分和雌激素、孕激素明显下降(P<0.05)。A组和B组大鼠的体质量无统计学意义(P>0.05),C组大鼠的体质量明显高于A、B组大鼠(P<0.05)。各组大鼠的CHO、TG、HDL-C和LDL-C水平无统计学意义(P>0.05)。结论黑逍遥散联合肾四味能有效预防乳腺癌大鼠因应用他莫昔芬导致的类更年期症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 乳腺癌 黑逍遥散 肾四味 他莫昔芬 类更年期症状
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