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Epigenetic Repression of SATB1 by Polycomb Group Protein EZH2 in Epithelial Cells 被引量:1
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作者 Chih-chuan Liang 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2010年第4期199-205,共7页
Objective To study the regulatory mechanism of SATB1 repression in cells other than T cells or erythroid cells, which have high expression level of SATB1. Methods HeLa epithelial cells were treated with either histone... Objective To study the regulatory mechanism of SATB1 repression in cells other than T cells or erythroid cells, which have high expression level of SATB1. Methods HeLa epithelial cells were treated with either histone deacetylase inhibitor (HDACi) trichostatin A (TSA) or DNA methylation inhibitor 5-Aza-C before detecting SATB1 expression. Luciferase reporter system was applied to measure effects of EZH2 on SATB1 promoter activity. Over-expression or knockdown of EZH2 and subsequent quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction were performed to determine the effect of this Polycomb group protein on SATB1 transcription. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay was applied to measure enrichment of EZH2 and trimethylated H3K27 (H3K27me3) at SATB1 promoter in HeLa cells. K562 cells and Jurkat cells, both having high-level expression of SATB1, were used in the ChIP experiment as controls. Results Both TSA and 5-Aza-C increased SATB1 expression in HeLa cells. Over-expression of EZH2 reduced promoter activity as well as the mRNA level of SATB1, while knockdown of EZH2 apparently enhanced SATB1 expression in HeLa cells but not in K562 cells and Jurkat cells. ChIP assay results suggested that epigenetic silencing of SATB1 by EZH2 in HeLa cells was mediated by trimethylation modification of H3K27. In contrast, enrichment of EZH2 and H3K27me3 was not detected within proximal promoter region of SATB1 in either K562 or Jurkat cells. Conclusion SATB1 is a bona fide EZH2 target gene in HeLa cells and the repression of SATB1 by EZH2 may be mediated by trimethylation modification on H3K27. 展开更多
关键词 SATB 1 EZh2 Polycomb group protein gene silencing trimethylated h3k27
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植物Polycomb Group功能研究进展 被引量:2
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作者 胡博 金璐 +1 位作者 周雅智 阮颖 《湖南农业科学》 2014年第5期9-11,共3页
Polycomb Group(PcG)是一类高度保守的表观调控因子,在动植物中普遍存在,并发挥着非常重要生物学功能。研究发现PcG蛋白不仅调控生物个体正确的生长发育模式,而且与细胞增殖、分化、胚胎发育、植物形态建成和植物对环境的响应等有密切... Polycomb Group(PcG)是一类高度保守的表观调控因子,在动植物中普遍存在,并发挥着非常重要生物学功能。研究发现PcG蛋白不仅调控生物个体正确的生长发育模式,而且与细胞增殖、分化、胚胎发育、植物形态建成和植物对环境的响应等有密切关系。综述了PcG因子在植物中的组成、作用机制及其功能,并对PcG未来的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 表观遗传 POLYCOMB group h3k27me3 PRC2 PRC1
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甘肃皋兰—白银—靖远地区早白垩世沙漠沉积的特征及其古风带恢复 被引量:11
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作者 伍皓 崔晓庄 +2 位作者 熊国庆 张予杰 江新胜 《地质通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1077-1084,共8页
在前人对甘肃白银—靖远地区早白垩世河口群(K1H)沙漠研究的基础上,对皋兰地区的河口群进行了沉积结构、构造和石英砂颗粒表面特征等综合对比分析,确认皋兰地区亦存在沙漠沉积。首次通过系统测量研究区风成沙丘的前积层的产状,对当时的... 在前人对甘肃白银—靖远地区早白垩世河口群(K1H)沙漠研究的基础上,对皋兰地区的河口群进行了沉积结构、构造和石英砂颗粒表面特征等综合对比分析,确认皋兰地区亦存在沙漠沉积。首次通过系统测量研究区风成沙丘的前积层的产状,对当时的古风向、古风带进行了恢复,结果表明,早白垩世晚期研究区盛行西风,与东部鄂尔多斯盆地早白垩世罗汉洞组(K1l)沙漠沉积风向记录完全一致。岩性特征与古风向的一致性表明,研究区与鄂尔多斯盆地均处于北半球西风带中,研究区可能为"古鄂尔多斯沙海"的一部分。 展开更多
关键词 皋兰—白银—靖远地区 河口群 古沙漠 西风带 古鄂尔多斯沙海
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拟南芥PRC1蛋白功能研究进展 被引量:2
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作者 丰景 卢江 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期702-708,共7页
多梳家族蛋白(Pc G)是一类高度保守的表观调控因子,在动植物中普遍存在,发挥着重要的生物学功能。Pc G蛋白形成多个蛋白复合物,如Polycomb repressive complex 1(PRC1)和PRC2,其作用是抑制基因的表达。PRC2组分在植物中保守并且已经在... 多梳家族蛋白(Pc G)是一类高度保守的表观调控因子,在动植物中普遍存在,发挥着重要的生物学功能。Pc G蛋白形成多个蛋白复合物,如Polycomb repressive complex 1(PRC1)和PRC2,其作用是抑制基因的表达。PRC2组分在植物中保守并且已经在拟南芥中被广泛研究。相比之下,PRC1的组成和功能在动植物之间存在较大差异。本文对拟南芥PRC1蛋白的特异性和保守性进行了综述,并强调了拟南芥PRC1组分在种子胚发育、种子萌发、茎尖干细胞命运确定和花发育中的关键作用。 展开更多
关键词 表观调控 POLYCOMB group h3k27me3 PRC2 PRC1
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氯胺酮复合乌司他丁对大鼠内毒素性急性肺损伤的影响
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作者 曹殿青 蔡伟华 +2 位作者 刘欣 郭翠容 余艳丽 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2012年第10期674-677,682,共5页
目的 探讨氯胺酮复合乌司他丁对大鼠内毒素性急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的影响。方法 成年雄性SD大鼠100只,体重280 g ~ 320 g,采用计算机简单随机分组法随机分为5组(每组20只):对照组(C组)、内毒素组(L组)、氯胺... 目的 探讨氯胺酮复合乌司他丁对大鼠内毒素性急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的影响。方法 成年雄性SD大鼠100只,体重280 g ~ 320 g,采用计算机简单随机分组法随机分为5组(每组20只):对照组(C组)、内毒素组(L组)、氯胺酮组(K组)、乌斯他丁组(U组)、氯胺酮复合乌斯他丁组(K+U组)。除C组外,其余大鼠腹腔注射0.03 %脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)1 mg/kg,注射后16 h时,由尾静脉再次注射0.l % LPS 1.5 mg/kg,建立大鼠ALI 模型。U组、K+U组分别在第2次注射LPS后经尾静脉注射乌司他丁 50 000 U/kg,注射乌司他丁后即刻,K 组、K+U 组经尾静脉以微量泵持续输注氯胺酮 10 ㎎?㎏-1?h-1,其余组注射等容量生理盐水。于第2次注射 LPS 后1、2、3、4 h (T1~4)时,各组取5只大鼠,抽取腹主动脉血样0.5 ml,测定氧分压(PaO2),抽取下腔静脉血样2 ml,测定血清肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α和白介素(interleukin,IL)-6浓度;放血处死大鼠,取右肺上叶组织,光镜下观察肺组织病理学结果,进行肺组织病理半定量评分及测定核因子(nuclear factor-κB, NF-κB)抑制蛋白α (inhibitor of nuclear factor-κBα, IκBα)表达;取右肺中叶组织100 mg测定肺组织NF-κB活性;取右肺下叶组织,计算肺湿干重比(W/D)。结果 与C组比较,L组、K组、U组和K+U组PaO2降低,血清TNF-α、IL-6浓度和肺组织NF-κB活性升高,IκBα表达降低, W/D升高(P〈0.01);与L组比较,K组、U组和K+U组PaO2升高,血清TNF-α、IL-6浓度和肺组织NF-κB活性降低,IκBα表达升高,W/D降低,肺组织病理评分降低 (P〈0.05或0.01);与K组和U组比较,K+U组各时点PaO2升高,血清TNF-α、IL-6浓度和肺组织NF-κB活性(2.49±0.23)降低,IκBα表达(35.1±3.4)升高,W/D(4.91±0.16)降低,肺组织病理评分(7.8±0.8)降低(P〈0.05或0.01) 。结论 氯胺酮复合乌司他丁可减轻大鼠ALI,较两者单独应用效果显著。 展开更多
关键词 氯胺酮 乌司他丁 内毒素血症 呼吸窘迫综合征
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