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Apoptotic Effects of Hypocrellin A on HeLa Cells 被引量:8
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作者 FEI Xiao-fang CHEN Jie +6 位作者 ZHENG Ke-yan WU Wei SUN Su-juan WANG Li MA Lan LI Cong TENG Li-rong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期772-775,共4页
Hypocrellin A( HA), a photosensitive perylenequinone compound of Hypocrella bambusae, inhibited the proliferation of several tumor cell lines. Human cervical cancer cells, HeLa ceils, were used as a model to elucida... Hypocrellin A( HA), a photosensitive perylenequinone compound of Hypocrella bambusae, inhibited the proliferation of several tumor cell lines. Human cervical cancer cells, HeLa ceils, were used as a model to elucidate the molecular mechanisms of HA-induced tumor cell death. The results show that HA can induce the oligonucleosomal fragmentation of DNA in HeLa cells and also can increase the expression of apoptosis inducer Bax mRNA and that it decreases the expression of apoptosis suppressor, Bcl-2 mRNA, in mitochondria. It can be concluded from the data that HA-induced apoptosis is related to the balance between Bcl-2 and Bax gene expressions. 展开更多
关键词 Hypocrellin A Hypocrella bambusae hela cells Apoptotic effect
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Identification of the Diterpenoids Produced by Endophytic Fungus of Torreya fargesii and Its Inhibitory Effect on Hela Cells
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作者 Weihua JIN Junwei CAO +5 位作者 Yi TU Yi TANG Ran GE Jingwen CHEN Fu XU Qijie XIONG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第3期45-48,共4页
[Objectives] The purpose of this study is to dissociate endophytic fungus producing diterpenoids from Torreya fargesii tissue and examines its inhibiting effect on tumor cells. [Methods]Plant endophytes were isolated ... [Objectives] The purpose of this study is to dissociate endophytic fungus producing diterpenoids from Torreya fargesii tissue and examines its inhibiting effect on tumor cells. [Methods]Plant endophytes were isolated and purified to study their resistance to Gram-positive( G+) and Gram-negative bacteria( G-). High performance liquid chromatography( HPLC) was used for analysis of the retention time,relative peak area and percentage content of its metabolite. By liquid chromatography-mass spectrometry( HPLC-MS),the material characteristic of the ion pair information of the metabolites was measured. The bacterial strain was also classified. [Results] The results showed that the secondary metabolites produced by the strain BP6 T3 possessed double resistance to G+and G-bacteria. The strain was identified as Penicillium sp by preliminary classification. Through HPLC analysis,the retention time of fermentation extracts was 12. 8 min with almost the same as the standard of taxol. According to the chromatograph,the relative peak area was 12 887. 11,the average relative percentage was about 15. 8%,and the content of taxol analogs in fermentation broth reached 16. 59 mg/L. The material characteristic of the formation of ion fragments of taxane analogues in metabolic extracts was identical to that of the taxol standard determined by HPLC-MS. It can be initially determined that strain BP6 T3 can produce taxane compounds. Taxol substance produced by this strain had obvious inhibitory effect on Hela cells with the concentration increasing. Different precursors had a significant effect on the production of paclitaxel metabolites in this strain. L-phenylalanine was used as the precursor and the yield increased most,with an increase rate of 425. 7%. [Conclusions] The strain is expected to be used for mass production in antitumor drug taxol. 展开更多
关键词 ENDOPHYTIC FUNGUS PENICILLIUM sp TAXOL hela cells INHIBITORY effect
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Efficacy of Bee Products(Anzer Honey,Pollen and Propolis)in Detection and Healing of Damage Induced by Antidiabetic Drug Vildagliptin/Metformin Hydrochloride in Healthy Human Pancreatic Cells:Cytotoxic,Genotoxic and Biochemical Studies
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作者 ÖzlemÖzdemir ZinetÇöl Ömer Ertürk 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2023年第6期1173-1182,共10页
Background and Objective Although drugs are powerful therapeutic agents,they have a range of side effects.These side effects are sometimes cellular and not clinically noticeable.Vildagliptin/metformin hydrochloride is... Background and Objective Although drugs are powerful therapeutic agents,they have a range of side effects.These side effects are sometimes cellular and not clinically noticeable.Vildagliptin/metformin hydrochloride is one of the most widely used oral antidiabetic drugs with two active ingredients.In this study,we investigated its harmful effects on the metabolic activation system in healthy human pancreatic cells“hTERT-HPNE”,and we aimed to improve these harmful effects by natural products.To benefit from the healing effect,we used the unique natural products produced by the bees of the Anzer Plateau in the Eastern Black Sea Region of Turkey.Methods Cytotoxic and genotoxic effects of the drug were investigated by different tests,such as MTT,flow cytometry-apoptosis and comet assays.Anzer honey,pollen and propolis were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry(G/C-MS).A total of 19 compounds were detected,constituting 99.9%of the samples.Results The decrease in cell viability at all drug concentrations was statistically significant compared to the negative control(P<0.05).A statistically significant decrease was detected in the apoptosis caused by vildagliptin/metformin hydrochloride with the supplementation of Anzer honey,pollen and propolis in hTERT-HPNE cells(P<0.05).Conclusion This study can contribute to other studies testing the healing properties of natural products against the side effects of oral antidiabetics in human cells.In particular,Anzer honey,pollen and propolis can be used as additional foods to maintain cell viability and improve heal damage and can be evaluated against side effects in other drug studies. 展开更多
关键词 cell viability hTERT-HPNE Anzer bee products drug side effect diabetes mellitus
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Experimental study on antitumor effect of arsenic trioxide in combination with cisplatin or doxorubicin on hepatocellular carcinoma 被引量:50
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作者 Wei Wang~1 Shu-Kui Qin~1 Bao-An Chen~2 Hui-Ying Chen~1 1 Chinese PLA Cancer Center,Chinese PLA 81 Hospital,Nanjing 210002,Jiangshu Province,China2 Affliliated Zhongda Hospital of Southeast University Medical College,Nanjing 210087,Jiangsu Province,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第5期702-705,共4页
INTRODUCTIONThe main component of a traditional Chinese drug 'Pishuang'. arsenic trioxide (As2O3), has obviously selective anti-tumor effect on human hepatocellular carcinoma (HCC)in both in vitro and in vivo ... INTRODUCTIONThe main component of a traditional Chinese drug 'Pishuang'. arsenic trioxide (As2O3), has obviously selective anti-tumor effect on human hepatocellular carcinoma (HCC)in both in vitro and in vivo studies[1-5]. Due to limited effectiveness when any anti-carcinogen is used alone and obviously increased toxicity when the dose is raised, there is no exception for As2O3. Furthermore, combined chemotherapy contributes to improve therapeutic effectiveness, disperse toxicity and surmount drug-resistance,in which the combination of traditional Chinese and modern medicine has more advantages and characteristics. As a result,we made an experimental study on anti-tumor effect of As2O3in combination with cisplantin (PDD) or doxorubicin (ADM)on HCC. to investigate the possibility of AS2O3 in combination with PDD or ADM and nature of interaction between them,and to provide experimental basis for clinical application. 展开更多
关键词 Animals Antineoplastic Agents Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols ARSENICALS Carcinoma Hepatocellular CISPLATIN DOXORUBICIN Female Humans Liver Neoplasms Experimental Male MICE Mice Inbred Strains Neoplasm Transplantation Oxides Research Support Non-U.S. Gov't Tumor cells Cultured
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Effects of aminoguanidine on nitric oxide production induced by inflammatory cytokines and endotoxin in cultured rat hepatocytes 被引量:20
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作者 Guo Liang Zhang Ye Hong Wang Hui Ling Teng Zhi Bin Lin Department of Pharmacology,School of Basic Medical Sciences,Beijing University,Beijiog 100083,ChinaDr.Guo Liang Zhang graduated from Xinxiang Medical College in 1982,got Ph.D.at Nagoya City University Medical School,Japan in 1994,finished postdoctoral research at Beijing Medical Univcrsity in 1996,now an associate professor of pharmacology,specialized in hepatic pharmacology,having 15 papers published. 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期331-334,共4页
AIM: To study the effects of aminoguanidine (AG) and two L-arginine analogues N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and N(omega)-nitro-L-arginine (L-NNA) on nitric oxide (NO) production induced by cytokines ... AIM: To study the effects of aminoguanidine (AG) and two L-arginine analogues N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and N(omega)-nitro-L-arginine (L-NNA) on nitric oxide (NO) production induced by cytokines (TNF-alpha, IL-1 beta, and IFN-gamma) and bacterial lipopolysaccharide (LPS) mixture (CM) in the cultured rat hepatocytes, and examine their mechanisms action. METHODS: Rat hepatocytes were incubated with AG, L-NAME, L-NNA, Actinomycin D (ActD) and dexamethasone in a medium containing CM (LPS plus TNF-alpha, IL-1 beta, and IFN-gamma) for 24h. NO production in the cultured supernatant was measured with the Griess reaction. Intracellular cGMP level was detected with radioimmunoassy. RESULTS: NO production was markedly blocked by AG and L-NAME in a dose-dependent manner under inflammatory stimuli condition triggered by CM in vitro. The rate of the maximum inhibitory effects of L-NAME (38.9%) was less potent than that obtained with AG(53.7%, P 【 0.05). There was no significant difference between the inhibitory effects of AG and two L-arginine analogues on intracellular cGMP accumulation in rat cultured hepatocytes. Non-specific NOS expression inhibitor dexamethasone (DEX)and iNOS mRNA transcriptional inhibitor ActD also significantly inhibited CM-induced NO production. AG(0.1 mmol x L(-1)) and ActD (0.2 ng x L(-1)) were equipotent in decreasing NO production induced by inflammatory stimuli in vitro, and both effects were more potent than that induced by non-selectivity NOS activity inhibitor L-NAME (0.1 mmol x L(-1)) under similar stimuli conditions (P【0.01). CONCLUSION: AG is a potent selective inhibitor of inducible isoform of NOS,and the mechanism of action may be not only competitive inhibition in the substrate level, but also the gene expression level in rat hepatocytes. 展开更多
关键词 Animals Antineoplastic Agents cells Cultured Comparative Study Cyclic GMP Cytokines DACTINOMYCIN Dexamethasone Enzyme Inhibitors Glucocorticoids GUANIDINES Hepatocytes Interferon Type II INTERLEUKIN-1 LIPOPOLYSACCHARIDES Male NG-Nitroarginine Methyl Ester Nitric Oxide Nitric Oxide Synthase inhibitors Nitroarginine Protein Synthesis Inhibitors RATS Rats Wistar Research Support Non-U.S. Gov't Tumor Necrosis Factor-alpha
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姜黄素对Hela细胞周期各时相的影响 被引量:6
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作者 李健 李凤 +1 位作者 庞爱芝 冯秀艳 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期675-677,共3页
目的:探讨姜黄素对Hela细胞(人宫颈癌细胞)增殖周期各时相的影响,为宫颈癌化疗寻求有效药物。方法:应用MTT比色法和流式细胞术测定不同浓度姜黄素(0、10、20和40 mg.L-1)对Hela细胞增殖的抑制率和细胞周期各时相的变化,并应用电子显微... 目的:探讨姜黄素对Hela细胞(人宫颈癌细胞)增殖周期各时相的影响,为宫颈癌化疗寻求有效药物。方法:应用MTT比色法和流式细胞术测定不同浓度姜黄素(0、10、20和40 mg.L-1)对Hela细胞增殖的抑制率和细胞周期各时相的变化,并应用电子显微镜观察Hela细胞的亚细胞改变。结果:0、10、20和40 mg.L-1姜黄素对Hela细胞增殖的抑制率分别为3.0%、21.4%、32.8%和49.2%,且呈剂量依赖性;流式细胞术显示,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多;细胞结构显示,细胞空化、染色质凝集、凋亡小体增多。结论:姜黄素能够抑制HeLa细胞增殖,阻止G1期细胞向S期转化的进程,促进Hela细胞凋亡。 展开更多
关键词 姜黄素/药理学 hela细胞/药物作用 细胞周期/药物作用
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人参皂苷Rh_2增强紫杉醇诱导Hela细胞的凋亡 被引量:13
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作者 焦玉莲 王强修 +1 位作者 李建峰 王振华 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第21期1623-1626,共4页
目的:探讨人参皂苷Rh2能否增强紫杉醇诱导Hela细胞的凋亡。方法:应用SRB法检测药物抑肿瘤效应;荧光染色和流式细胞仪检测细胞凋亡;应用金氏公式分析药物间的相互作用。结果:人参皂苷Rh2可浓度依赖性地抑制Hela细胞的增殖,并可协同性地... 目的:探讨人参皂苷Rh2能否增强紫杉醇诱导Hela细胞的凋亡。方法:应用SRB法检测药物抑肿瘤效应;荧光染色和流式细胞仪检测细胞凋亡;应用金氏公式分析药物间的相互作用。结果:人参皂苷Rh2可浓度依赖性地抑制Hela细胞的增殖,并可协同性地增强紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;人参皂苷Rh2可协同性地增强紫杉醇诱导的Hela细胞凋亡,并具有浓度依赖性。结论:人参皂苷Rh2可协同性地增强紫杉醇对Hela细胞增殖抑制作用和诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 人参皂苷/药理学 紫杉酚 hela细胞 细胞凋亡/药物作用
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高强度皮秒脉冲电场诱导HeLa细胞生物电效应分析 被引量:15
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作者 郭飞 姚陈果 +3 位作者 章锡明 孙才新 张玉 熊正爱 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期3381-3386,共6页
为研究高强度ps脉冲电场(psPEF)诱导HeLa细胞的生物电效应,将脉冲电场参数组合(电场强度为250kV/cm,脉宽为800ps,脉冲个数为1 000、3 000、5 000,频率为3Hz)作用于人宫颈癌HeLa细胞。利用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色... 为研究高强度ps脉冲电场(psPEF)诱导HeLa细胞的生物电效应,将脉冲电场参数组合(电场强度为250kV/cm,脉宽为800ps,脉冲个数为1 000、3 000、5 000,频率为3Hz)作用于人宫颈癌HeLa细胞。利用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测ps脉冲对细胞的生长抑制情况;钙离子指示剂(Fluo-3/AM)探针标记细胞,激光共聚焦显微镜检测细胞内钙离子体积分数的改变;蛋白质印迹法检测促凋亡蛋白Bax与凋亡抑制蛋白Bcl-2释放水平的改变。实验发现:细胞死亡率与施加脉冲个数正相关,且处理后12h抑制率最高;激光扫描共聚焦半定量分析显示,处理组细胞荧光强度明显高于对照组(检验水准P<0.05);蛋白质印迹法检测结果表明,处理组细胞内Bax表达量增加(P<0.05),Bcl-2释放量略有降低。上述结果表明:高强度ps脉冲通过诱导细胞凋亡进而抑制了HeLa细胞的增殖。 展开更多
关键词 ps脉冲电场(psPEF) hela细胞 生物电效应 噻唑蓝(MTT) 激光共聚焦显微镜 细胞凋亡
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枸杞多糖硫酸酯化修饰及其对Hela细胞的体外抑制作用 被引量:8
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作者 孙汉文 许城燕 +1 位作者 赵燕燕 梁淑轩 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期591-595,共5页
通过L9(3)^4正交设计对氯磺酸-吡啶法制备枸杞多糖硫酸酯(SLBP)的修饰条件进行优选,最佳条件为V(氯磺酸)∶V(吡啶)=1∶4,反应温度80℃,反应时间2 h.枸杞多糖硫酸酯中硫的质量分数可达17.23%,硫酸基取代度可达1.935.以紫外和红... 通过L9(3)^4正交设计对氯磺酸-吡啶法制备枸杞多糖硫酸酯(SLBP)的修饰条件进行优选,最佳条件为V(氯磺酸)∶V(吡啶)=1∶4,反应温度80℃,反应时间2 h.枸杞多糖硫酸酯中硫的质量分数可达17.23%,硫酸基取代度可达1.935.以紫外和红外光谱对产物加以表征,并用MTT法测定了对Hela细胞体外生长的抑制作用.在25200 mg/L内,枸杞多糖(LBP)对人宫颈癌(Hela)细胞生长几乎没有抑制作用,而枸杞多糖硫酸酯对Hela细胞的抑制率可达31.71%.用本方法所制备的枸杞多糖硫酸酯具有较高的含硫量和硫酸基取代度,对Hela细胞生长具有明显的抑制作用,其抑制率与硫酸基取代度和用药剂量呈正相关. 展开更多
关键词 枸杞多糖硫酸酯 人宫颈癌(hela)细胞 抑制作用
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顺铂、5-氟尿嘧啶对人宫颈肿瘤细胞(Hela细胞)的相互作用 被引量:3
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作者 彭勤 彭惠 +1 位作者 骆云鹏 汤为学 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期45-47,50,共4页
目的:观察顺铂、5-氟尿嘧啶及甲氨喋呤在体外对人宫颈肿瘤细胞(Hela细胞)的作用。并观察顺铂、5-氟尿嘧啶配伍对Hela细胞的相互作用。方法:采用MTT测定法观察顺铂、5-氟尿嘧啶及甲氨喋呤单用及合用对Hela细胞的影响,流式细胞仪观... 目的:观察顺铂、5-氟尿嘧啶及甲氨喋呤在体外对人宫颈肿瘤细胞(Hela细胞)的作用。并观察顺铂、5-氟尿嘧啶配伍对Hela细胞的相互作用。方法:采用MTT测定法观察顺铂、5-氟尿嘧啶及甲氨喋呤单用及合用对Hela细胞的影响,流式细胞仪观察凋亡及细胞周期的变化。并利用中效原理判定顺铂和5-氟尿嘧啶合用的效果。结果:顺铂和5-氟尿嘧啶单独应用时随着药物剂量增加,其抑制作用也增加,两药大剂量(大于中效剂量)合用时可产生拮抗作用(CI>1),小剂量(小于中效剂量)合用时可产生协同作用(CI<1)。甲氨喋呤在本实验条件下未见明显抑瘤作用。结论:顺铂和5-氟尿嘧啶合用小剂量产生协同作用,大剂量产生拮抗作用。 展开更多
关键词 hela细胞 抗癌药物 合用指数 子宫颈肿瘤 顺铂 5-氟尿嘧啶
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CIK体内外抗宫颈癌HeLa细胞的作用及其荷瘤小鼠体内分布特点 被引量:8
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作者 艾军 白引苗 +2 位作者 李巧霞 张超 单保恩 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期374-380,共7页
目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)对荧光素酶标记的人宫颈癌HeLa-luc细胞的体内外抗肿瘤作用,了解CIK回输荷瘤小鼠后在不同器官的分布特点。方法:由健康志愿者外周血单个核细胞体外诱导培养CIK,流式... 目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)对荧光素酶标记的人宫颈癌HeLa-luc细胞的体内外抗肿瘤作用,了解CIK回输荷瘤小鼠后在不同器官的分布特点。方法:由健康志愿者外周血单个核细胞体外诱导培养CIK,流式细胞术检测CIK表面分子的表达,RT-PCR法检测IFN-γmRNA的表达,MTT法和瑞氏-姬姆萨染色测定CIK对HeLa-luc细胞的杀伤作用。建立荷HeLa-luc瘤BALB/c裸鼠模型,体内成像系统观察荷瘤小鼠肿瘤大小变化及CIK治疗效果,共聚焦显微镜观察不同器官中CIK的分布情况。结果:CIK在体外诱导培养14~21 d,其生长达到高峰,此时CD3+CD56+T细胞的比例增加50倍以上,IFN-γmRNA表达水平也达到高峰。在效靶比为20∶1、40∶1时,CIK对HeLa-luc细胞的杀伤率分别为(51.16±2.64)%、(72.14±4.21)%,明显高于对照组的(16.33±3.09)%、(21.26±2.71)%(P<0.05)。CIK治疗5周和8周后,对荷瘤小鼠的抑瘤率分别为47.18%、64.38%。CIK治疗组荷瘤小鼠外周血中IFN-γ水平为(61.92±6.49)pg/ml,明显高于对照组的(34.30±1.78)pg/ml(P<0.05)。CFSE标记的CIK经腹腔和瘤旁注射入荷瘤小鼠3 h,在肺、肝、脾、外周血、肿瘤中均可观察到绿色荧光;腹腔途径注射24 h时,肿瘤组织中CIK浓度达到高峰(20.56±1.72)%;瘤旁途径注射3 h时,肿瘤组织中CIK达到高峰(25.75±3.45)%。结论:CIK在体内外对宫颈癌HeLa-luc细胞均有较强的杀伤作用,CIK经不同途径注射荷瘤小鼠后可以广泛分布于全身器官,其到达各脏器的浓度与输注途径及时间密切相关。 展开更多
关键词 细胞因子诱导的杀伤细胞 宫颈癌 hela—luc细胞 IFN-γ 抗肿瘤作用 体内分布
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白花蛇舌草多糖对人宫颈癌Hela细胞和人肝癌Bel-7402细胞生长的影响 被引量:12
12
作者 杨培民 代龙 +2 位作者 李钦青 曹广尚 魏永利 《现代中药研究与实践》 CAS 2010年第3期32-34,共3页
目的研究白花蛇舌草多糖对体外培养的人肝癌Bel-7402细胞和人宫颈癌Hela细胞生长的影响。方法常规法体外培养人肝癌Bel-7402细胞和人宫颈癌Hela细胞,设空白对照组、阳性对照组和供试药物组(大、中、小剂量),分别采用MTT法和流式细胞仪... 目的研究白花蛇舌草多糖对体外培养的人肝癌Bel-7402细胞和人宫颈癌Hela细胞生长的影响。方法常规法体外培养人肝癌Bel-7402细胞和人宫颈癌Hela细胞,设空白对照组、阳性对照组和供试药物组(大、中、小剂量),分别采用MTT法和流式细胞仪检测白花蛇舌草多糖对人宫颈癌Hela细胞和人肝癌Bel-7402细胞的生长抑制率和凋亡率;采用倒置显微镜观察细胞形态学变化。结果白花蛇舌草多糖可抑制人肝癌Bel-7402细胞和人宫颈癌Hela细胞的生长,并促进其凋亡,其作用效果与其浓度正相关,与空白对照组相比具均有显著性差异(P﹤0.01)。结论本研究结果提示,白花蛇舌草多糖具有较好的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 白花蛇舌草多糖 抗肿瘤作用 人肝癌Bel-7402细胞 人宫颈癌hela细胞
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甘草提取物的有效部位诱导人宫颈癌HeLa细胞株凋亡及对凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-9表达的影响 被引量:7
13
作者 王吉锡 邓伟生 +4 位作者 王凤儒 史之茂 孟丹 徐强 张玉瑶 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2017年第5期390-395,共6页
目的研究甘草提取物的有效部位(GL)体外诱导HeLa细胞凋亡情况及对Caspase家族蛋白表达的调控,进一步阐明GL的抑癌机制。方法将25μg/mL的GL作用于HeLa细胞24 h后,采取MTT比色法,吖啶橙/溴乙锭荧光双染法,透射电子显微镜法,观察GL诱导HeL... 目的研究甘草提取物的有效部位(GL)体外诱导HeLa细胞凋亡情况及对Caspase家族蛋白表达的调控,进一步阐明GL的抑癌机制。方法将25μg/mL的GL作用于HeLa细胞24 h后,采取MTT比色法,吖啶橙/溴乙锭荧光双染法,透射电子显微镜法,观察GL诱导HeLa细胞凋亡情况,并采用Western blot法检测Caspase-3、Caspase-9蛋白表达水平的变化。结果 MTT结果显示,GL可以有效抑制HeLa细胞的增殖,呈剂量-时间相关性。AO/EB双染色及透射电镜观察发现GL作用HeLa细胞24 h后,可见大量早期凋亡细胞。Western blot测定结果显示,药物组Pro-caspase-9蛋白表达量与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);Cleaved-caspase-3蛋白表达量高于对照组。结论 GL能够促进Caspase-3、Caspase-9酶原活化,具有体外诱导HeLa细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 甘草 抗肿瘤作用 细胞凋亡 hela细胞 凋亡蛋白
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中药有效成分影响宫颈癌Hela细胞凋亡机制的研究进展 被引量:17
14
作者 史海敏 丁库克 张新 《环球中医药》 CAS 2015年第1期124-127,共4页
目的随着宫颈癌发病率的逐年上升,中药在治疗宫颈癌放化疗副反应及术后并发症中的作用逐渐被重视。大量研究发现诱导宫颈癌Hela细胞凋亡可以通过影响Bcl-2基因家族、Caspase蛋白酶家族、Fas/Fasl基因系统、某些相关基因的表达等方式来... 目的随着宫颈癌发病率的逐年上升,中药在治疗宫颈癌放化疗副反应及术后并发症中的作用逐渐被重视。大量研究发现诱导宫颈癌Hela细胞凋亡可以通过影响Bcl-2基因家族、Caspase蛋白酶家族、Fas/Fasl基因系统、某些相关基因的表达等方式来实现。文章从目前国内外研究比较热门的一些中药入手,综述这些中药的有效成分在宫颈癌Hela细胞凋亡中的作用。例如文中提到中药温莪术有效成分β-榄香烯是通过下调Bcl-2基因表达来促进Hela凋亡;栝楼根的有效活性成分天花粉蛋白促凋亡过程与Caspase家族有关;薏苡仁酯诱导Fas表达上调、Fasl表达下调来促进宫颈癌Hela细胞凋亡。研究中药有效成分影响宫颈癌Hela细胞凋亡机制的目的是为临床应用中药治疗宫颈癌提供科学依据和筛选抗宫颈癌新药提供思路。 展开更多
关键词 中药有效成分 宫颈癌hela细胞 细胞凋亡机制 综述
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青果多糖组分对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用研究 被引量:6
15
作者 刘梅 王颖 +2 位作者 王耀登 刘洪 王琴 《中国药业》 CAS 2019年第12期21-23,共3页
目的探讨青果多糖不同组分对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用。方法以乙醇除脂、水提、醇沉法制备青果粗多糖,经DEAE-琼脂糖凝胶FF离子交换色谱分离,得CFW(蒸馏水溶液洗脱部位)、CF1(0. 5 mol/L氯化钠溶液洗脱部位)、CF2(1. 0 mol/L氯... 目的探讨青果多糖不同组分对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用。方法以乙醇除脂、水提、醇沉法制备青果粗多糖,经DEAE-琼脂糖凝胶FF离子交换色谱分离,得CFW(蒸馏水溶液洗脱部位)、CF1(0. 5 mol/L氯化钠溶液洗脱部位)、CF2(1. 0 mol/L氯化钠溶液洗脱部位)和CF3(2. 0 mol/L氯化钠溶液洗脱部位),测定总多糖和总蛋白含量;将不同浓度的上述组分作用于人宫颈癌Hela细胞,以细胞培养液作空白对照,采用四氮唑盐(MTT)法检测Hela细胞增殖程度。结果 4组分总糖含量均大于70%,总蛋白含量均大于0. 87%;与空白对照比较,62. 5,125,250,500,1 000μg/m L CFW,500,1 000μg/m L CF1,1 000μg/m L CF2和CF3的吸光度值显著降低(P <0. 05或P <0. 01)。结论青果CFW组分可显著抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖。 展开更多
关键词 青果 多糖 人宫颈癌hela细胞 增殖 抑制作用
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琼脂培养MTT法测定混合培养HeLa细胞和人胚肺纤维母细胞药物敏感性 被引量:21
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作者 曹建国 廖端芳 +3 位作者 陈剑雄 朱炳阳 张德菊 唐小卿 《中国肿瘤临床》 CSCD 北大核心 1995年第7期495-499,共5页
琼指培养MTT法测定是结合人癌干细胞集落形成能力测定HTCA和MTT比色法发展的一种新实验技术。应用这种方法测定了1:4比例混合培养HeLa细胞和人胚肺纤维母细胞对顺氨氯铂、长春新碱、阿霉素、丝裂霉素和氟尿嘧啶的敏感... 琼指培养MTT法测定是结合人癌干细胞集落形成能力测定HTCA和MTT比色法发展的一种新实验技术。应用这种方法测定了1:4比例混合培养HeLa细胞和人胚肺纤维母细胞对顺氨氯铂、长春新碱、阿霉素、丝裂霉素和氟尿嘧啶的敏感性。这种方法与HTCA测得的IC50值显著正相关,相关系数在0.874~0.985间(P<0.01);与MTT法测得的药敏结果有显著差异(P<0.01)。提示:该法可用于测定人实体瘤细胞的药物敏感性。 展开更多
关键词 hela细胞 纤维母细胞 药物敏感性 MTT比色法
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紫杉醇脂质体对宫颈癌HeLa细胞作用的实验研究 被引量:6
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作者 朱丽红 李小平 +3 位作者 王建六 赵丽君 刘宁 魏丽惠 《中国妇产科临床杂志》 2008年第5期362-365,I0002,共5页
目的探讨注射用紫杉醇脂质体对人宫颈癌细胞系的杀伤作用。方法以0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L浓度梯度的含注射用紫杉醇脂质体培养基作用于人宫颈癌细胞系HeLa细胞,并设对照(普通培养基,不含药物),通过MT... 目的探讨注射用紫杉醇脂质体对人宫颈癌细胞系的杀伤作用。方法以0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L浓度梯度的含注射用紫杉醇脂质体培养基作用于人宫颈癌细胞系HeLa细胞,并设对照(普通培养基,不含药物),通过MTT、显微镜观察细胞形态、流式细胞分析技术检测该药对细胞生长的影响;以Westernblot分析细胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化细胞外信号调节激酶(P-ERK)蛋白表达情况。结果经上述不同浓度紫杉醇脂质体作用48h后,细胞存活率下降;镜下观察显示部分细胞皱缩变形,崩解坏死,细胞脱壁悬浮;流式细胞结果显示细胞凋亡率逐渐增加,分别为(14.16±4.78)%、(43.68±16.21)%、(63.70±3.74)%、(63.51±2.29)%、(72.84±10.77)%和(74.69±7.52)%;细胞周期各时相中,S期比例减少;Westernblot显示HeLa细胞的P-ERK蛋白表达逐渐减弱(0.7645±0.0198、0.7592±0.0072、0.2655±0.0356、0.3232±0.0229、0.1467±0.0091)。结论紫杉醇脂体可抑制宫颈癌HeLa细胞的生长,对HeLa细胞的作用可能通过抑制MAPK信号转导通路达到抑制肿瘤的目的。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 宫颈癌 hela细胞系 杀伤作用
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阿司匹林联用PT化疗抑制人宫颈癌细胞株HeLa增殖的研究 被引量:2
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作者 邹余粮 肖景华 +3 位作者 裴美丽 苟文丽 张娟娟 张鹏花 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2009年第8期599-601,共3页
目的:研究阿司匹林(ASA)联用PT方案[奥沙利铂(OXA)+多西紫杉醇(DOC)]抑制人宫颈癌细胞株HeLa增殖的作用。方法:倒置相差显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测并计算各组药物的细胞抑制率,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期变化及细胞凋亡率。... 目的:研究阿司匹林(ASA)联用PT方案[奥沙利铂(OXA)+多西紫杉醇(DOC)]抑制人宫颈癌细胞株HeLa增殖的作用。方法:倒置相差显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测并计算各组药物的细胞抑制率,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期变化及细胞凋亡率。结果:ASA可抑制HeLa细胞生长,作用24h时将肿瘤细胞聚集在G0/G1期并可诱导细胞凋亡。ASA与PT联用可显著抑制HeLa细胞增殖(P<0.05),不同时间PT增敏比依次为1.33、1.32、1.56,且联合用药诱导细胞凋亡作用显著增强。结论:ASA与PT方案协同可抑制人宫颈癌HeLa细胞株增殖,ASA有望用于宫颈癌的内科治疗。 展开更多
关键词 阿司匹林 药物疗法 辅助 宫颈肿瘤 细胞系 hela细胞 抗增殖
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白血病相关基因MLAA-34在HeLa细胞中的抗凋亡作用 被引量:2
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作者 张鹏宇 赵璇 +2 位作者 张文娟 张王刚 陈银霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期363-368,共6页
目的:研究白血病相关基因MLAA-34在He La细胞中的抗凋亡作用。方法:以HeLa细胞株为研究对象,构建MLAA-34重组慢病毒表达载体,建立了高表达MLAA-34的稳定转染Hela细胞株;应用As_2O_3诱导其凋亡,采用MTT法、平板克隆形成实验、流式细胞术... 目的:研究白血病相关基因MLAA-34在He La细胞中的抗凋亡作用。方法:以HeLa细胞株为研究对象,构建MLAA-34重组慢病毒表达载体,建立了高表达MLAA-34的稳定转染Hela细胞株;应用As_2O_3诱导其凋亡,采用MTT法、平板克隆形成实验、流式细胞术分别检测细胞增殖能力、集落形成能力、凋亡及细胞周期分布的变化。结果:应用As_2O_3处理后,稳定转染MLAA-34的Hela细胞株的存活率明显高于对照组,其集落形成能力显著增加;MLAA-34基因高表达显著降低了HeLa细胞的凋亡率,同时相应的降低了G_2/M期细胞的比例。结论:白血病相关基因MLAA-34在HeLa细胞中具有抑制As_2O_3诱导的凋亡作用。 展开更多
关键词 MLAA-34基因 CAB39L基因 hela细胞 抗凋亡作用
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硒代胱氨酸协同增敏顺铂诱导人子宫颈癌HeLa细胞凋亡 被引量:3
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作者 袁启霞 张毅芳 +1 位作者 范丰田 王琨 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第4期330-334,共5页
目的探讨硒代胱氨酸(selenocystine,Se C)增强抗肿瘤药物顺铂(cisplatin,Cis)对子宫颈癌He La细胞的生长抑制作用及其机制。方法体外培养人子宫颈癌He La细胞,MTT法检测Se C联合Cis对He La细胞的生长抑制。倒置光学显微镜观察细胞形貌... 目的探讨硒代胱氨酸(selenocystine,Se C)增强抗肿瘤药物顺铂(cisplatin,Cis)对子宫颈癌He La细胞的生长抑制作用及其机制。方法体外培养人子宫颈癌He La细胞,MTT法检测Se C联合Cis对He La细胞的生长抑制。倒置光学显微镜观察细胞形貌的改变。流式细胞术和TUNEL-DAPI双染检测细胞凋亡。Caspase荧光底物检测半胱氨酸蛋白酶caspase-3、caspase-8和caspase-9的活性。JC-1探针检测线粒体膜电位。Western blot检测caspase-3、caspase-9和Bcl-2家族蛋白的表达。结果 Se C(5μmol/L)预处理He La细胞24小时,再联合Cis(5和10μmol/L)共处理24小时,可显著增强Cis对He La细胞的生长抑制,细胞形貌表现为凋亡性改变。机制研究表明,Se C联合Cis对He La细胞的生长抑制主要是通过诱导线粒体介导的凋亡来实现的,表现为Sub-G1峰的升高,caspase-3、caspase-8和caspase-9的激活,TUNEL阳性细胞的增多,线粒体膜电位的耗散和Bcl-2家族蛋白表达的失衡。结论 Se C可协同增敏Cis诱导He La细胞凋亡,为子宫颈癌的治疗提供新策略。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤/病理学 宫颈肿瘤/药物疗法 hela细胞/药物作用 硒代胱氨酸/药理学 顺铂/药理学 抗肿瘤药/药理学 药物协同作用 细胞凋亡/药物作用 线粒体 细胞系 肿瘤
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