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定位表达的新城疫病毒HN蛋白对荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫作用 被引量:6
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作者 王凯冰 隋红 +2 位作者 李乐静 李曦 王磊 《中国肺癌杂志》 CAS 2010年第8期773-776,共4页
背景与目的新城疫病毒HN蛋白是新城疫病毒产生溶瘤作用的重要免疫原。在前期体外实验基础上,比较定位表达细胞不同部位的HN蛋白体内抗肿瘤免疫作用。方法通过构建荷瘤小鼠,瘤内注射定位表达于细胞不同部位的新城疫病毒HN蛋白,即胞浆型(C... 背景与目的新城疫病毒HN蛋白是新城疫病毒产生溶瘤作用的重要免疫原。在前期体外实验基础上,比较定位表达细胞不同部位的HN蛋白体内抗肿瘤免疫作用。方法通过构建荷瘤小鼠,瘤内注射定位表达于细胞不同部位的新城疫病毒HN蛋白,即胞浆型(Cy-HN)、跨膜型(M-HN)、分泌型(Sc-HN)重组真核表达质粒,比较荷瘤小鼠的肿瘤生长速度,脾淋巴细胞增殖反应和细胞毒T细胞活性。结果瘤内注射跨膜型重组真核表达质粒的荷瘤小鼠肿瘤生长缓慢,与瘤内注射胞浆型和分泌型重组真核表达质粒的荷瘤小鼠相比有统计学差异(第18天:P=0.022;第21天:P<0.01),同时,该组荷瘤小鼠的淋巴细胞增殖反应和细胞毒T细胞活性也较高[M-HNvsCy-HN,P=0.019;M-HNvsSc-HN,P=0.043;M-HNvspcDNA3.1(+),P<0.01]。结论定位表达于细胞不同部位的HN蛋白体内抗肿瘤免疫作用存在差异,跨膜型HN蛋白的重组DNA质粒能够提高荷瘤小鼠的特异性细胞免疫应答。 展开更多
关键词 hn蛋白 细胞定位 抗肿瘤免疫 细胞毒性T淋巴细胞
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新城疫分离毒HN蛋白的抗原性初步分析及分子特性研究 被引量:10
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作者 姚春峰 仇旭升 +4 位作者 刘文博 顾敏 吴双 曹永忠 刘秀梵 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期87-93,共7页
运用针对NDV囊膜糖蛋白(HN)的单克隆抗体(MAbs),对2005~2006年间自我国江苏和广西部分地区的20株NDV分离株进行排谱试验,初步分析了不同毒株之间HN蛋白的抗原表位差异;并应用RT-PCR技术成功扩增了其HN基因整个编码区,经克隆、测序最终... 运用针对NDV囊膜糖蛋白(HN)的单克隆抗体(MAbs),对2005~2006年间自我国江苏和广西部分地区的20株NDV分离株进行排谱试验,初步分析了不同毒株之间HN蛋白的抗原表位差异;并应用RT-PCR技术成功扩增了其HN基因整个编码区,经克隆、测序最终获得13株鸡源NDV与7株鹅源NDV HN基因的编码区序列,分析测定核苷酸序列及推导的氨基酸序列,并将鹅源NDV与鸡源NDV相应序列进行了比较。结果单抗排谱试验表明,20株NDV分离株之间HN蛋白的抗原表位存在差异;测序结果表明,测定的HN基因的编码区长度皆为1716nt编码571个氨基酸;分离株中18株基因VⅡ型NDV分离株之间HN基因编码区核苷酸序列具有较高的同源性,达94.8%~100%;与近几年国内流行的其它基因VⅡ型NDV之间的核苷酸序列同源性为92.1%~99.6%。对其推导的HN蛋白一级结构中潜在的糖基化位点及HN蛋白细胞受体结合相关区域的氨基酸序列等进行了比较分析。结果显示,单抗排谱差异显著株在部分氨基酸位点发生了突变;同时揭示我国部分地区同期流行的鹅源NDV与鸡源NDV HN基因之间具有较近的亲缘关系。 展开更多
关键词 新城疫病毒 单克隆抗体 hn基因 序列分析
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单表达和共表达NDVF和HN基因重组鸡痘病毒活疫苗的免疫效力比较试验 被引量:6
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作者 甘军纪 田志鹏 +3 位作者 陶鸽 陈素娟 彭大新 刘秀梵 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期790-794,共5页
为评价母源抗体对抗新城疫病毒(NDV)重组鸡痘病毒(rFPV)活疫苗免疫效力的影响,本研究用单表达、共表达NDV基因VII型病毒ZJ1株F、HN基因的rFPV活疫苗rFPV-12LSF、rFPV-12LSHN、rFPV-12LSFHN和油乳剂灭活疫苗分别免疫14日龄商品蛋鸡,rFPV... 为评价母源抗体对抗新城疫病毒(NDV)重组鸡痘病毒(rFPV)活疫苗免疫效力的影响,本研究用单表达、共表达NDV基因VII型病毒ZJ1株F、HN基因的rFPV活疫苗rFPV-12LSF、rFPV-12LSHN、rFPV-12LSFHN和油乳剂灭活疫苗分别免疫14日龄商品蛋鸡,rFPV疫苗的免疫剂量均为2×104pfu,免疫后21d分别用106ELD50NDV不同强毒株攻毒。其中F48E8株攻毒的免疫保护率分别为30.3%、73.2%、41.1%;而ZJ1株攻毒的免疫保护率分别为89.3%和35.8%、67.9%、78.6%、100%。用表达鸡IL-2基因的rFPV-12LSIL-2与rFPV-12LSHN联合免疫没有提高rFPV-12LSHN疫苗的免疫保护力。试验结果表明,单表达NDV HN基因的rFPV-12LSHN可作为NDV活疫苗候选株,为NDV重组鸡痘病毒活疫苗的进一步应用性开发奠定了基础。 展开更多
关键词 重组鸡痘病毒 F基因 hn基因 疫苗 新城疫
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新城疫病毒HN基因诱导人肺癌细胞SPC-A1凋亡的作用机制 被引量:9
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作者 连海 金宁一 +7 位作者 李霄 陈立刚 张静敏 管国芳 孙丽丽 李雪梅 郑洪玲 崔英姬 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期222-227,共6页
为了探索新城疫病毒血凝素神经氨酸酶(HN)基因对人肺癌细胞SPC-A1的作用及机制,将含有HN基因的重组质粒pVHN经脂质体介导转染人肺癌细胞SPC-A1,通过MTT方法检测细胞活力;采用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色分析肿瘤细胞凋亡;罗丹明123和DCF... 为了探索新城疫病毒血凝素神经氨酸酶(HN)基因对人肺癌细胞SPC-A1的作用及机制,将含有HN基因的重组质粒pVHN经脂质体介导转染人肺癌细胞SPC-A1,通过MTT方法检测细胞活力;采用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色分析肿瘤细胞凋亡;罗丹明123和DCFA染色测定线粒体跨膜电位(ΔΨm)和活性氧水平变化;流式细胞仪分析MHC-Ⅰ分子表达;底物染色反应检测caspase-3活性.结果重组质粒pVHN转染人肺癌细胞SPC-A148h后,细胞活力明显降低;AO/EB染色可见明显的细胞凋亡形态学变化;与空质粒对照相比,线粒体ΔΨm下降(P<0·01),活性氧水平升高(P<0·05);细胞表面MHC-Ⅰ分子表达上调(P>0·05);caspase-3活性增强(P<0·01).以上结果提示,新城疫病毒HN基因能够上调SPC-A1细胞表面MHC-Ⅰ分子表达,并通过上调ROS水平,下调线粒体ΔΨm,进而激活caspase-3,最终诱导人肺癌细胞凋亡. 展开更多
关键词 新城疫病毒 hn基因 人肺癌细胞 凋亡
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联合应用新城疫病毒及其HN基因对小鼠黑色素瘤抑制效应的研究 被引量:1
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作者 米志强 金宁一 +4 位作者 孙迎春 李霄 连海 李杰 管国芳 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期910-913,共4页
背景与目的尽管新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)对多种肿瘤具有抑制作用,但其抑瘤机制尚不完全清楚。以前的研究结果表明,该病毒的血凝素神经氨酸酶(hemagglutinin-neuraminidase,HN)基因在该病毒的抗肿瘤作用上发挥重要作用且H... 背景与目的尽管新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)对多种肿瘤具有抑制作用,但其抑瘤机制尚不完全清楚。以前的研究结果表明,该病毒的血凝素神经氨酸酶(hemagglutinin-neuraminidase,HN)基因在该病毒的抗肿瘤作用上发挥重要作用且HN蛋白表达后能够定位于肿瘤细胞膜上,以HN蛋白作为肿瘤细胞的外源抗原来研究其抑瘤作用尚未见报道。本研究拟探讨HN蛋白作为外源抗原在新城疫病毒抗肿瘤的作用以及二者联合应用对小鼠黑色素瘤的抑制效应。方法在C57BL/6小鼠右后肢皮下接种B16黑色素瘤细胞2×105个。荷瘤第2天左后肢肌肉注射含新城疫病毒HN基因的重组质粒,荷瘤第7天,瘤内注射新城疫病毒2×109pfu;同时设单独HN基因或NDV治疗组及注射PBS的对照组。通过抑瘤率观察动物体内的抑瘤效果;通过特异性细胞毒T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocyteCTL)实验,ICAM-Ⅰ、CD48及新城疫病毒HN蛋白在肿瘤细胞表面表达检测,探讨HN蛋白所介导的抑瘤作用。结果联合应用新城疫病毒及该病毒HN基因对肿瘤的抑制效果明显好于单独HN基因及新城疫病毒,抑瘤率达82.8%,特异性CTL反应增强,对靶细胞的杀伤率为18.4%;单独HN基因及新城疫病毒治疗组的抑瘤率分别为56.6%、41.0%,特异性CTL活性分别为4.4%、10.1%; 展开更多
关键词 新城疫病毒 新城疫病毒hn基因 黑色素瘤 联合抗肿瘤效应
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新城疫病毒HN基因在毕赤酵母中的表达及其表达产物的免疫原性 被引量:1
6
作者 刘一尘 张春杰 +4 位作者 程安春 程相朝 李银聚 吴庭才 易明林 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期860-865,共6页
应用RT-PCR获得新城疫病毒(NDV)La Sota株的血凝素-神经氨酸酶(HN)基因片段,将HN基因片段定向插入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建了分泌型表达载体pPICZαA-HN,将其用SacⅠ线性化后电转化入P. pastorisX-33。经高抗性及阳性转化子筛选... 应用RT-PCR获得新城疫病毒(NDV)La Sota株的血凝素-神经氨酸酶(HN)基因片段,将HN基因片段定向插入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建了分泌型表达载体pPICZαA-HN,将其用SacⅠ线性化后电转化入P. pastorisX-33。经高抗性及阳性转化子筛选得到重组菌株X-33/pPICZαA-HN,甲醇诱导后,表达产物的上清液经SDS-PAGE、Western-blot和血凝活性检测,结果约在97 ku处有目的条带,比预期分子质量大,占总蛋白的53%,与NDV阳性血清发生特异性免疫反应,并具有较高的血凝活性。表明,HN基因在毕赤酵母中成功地进行了表达且表达产物具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素神经氨酸酶基因 毕赤酵母 SDS PAGE Western—blot 免疫原性
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2006~2008年华东地区新城疫病毒HN基因序列分析 被引量:2
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作者 吴双 胡增磊 +3 位作者 王伟伟 王晓泉 胡顺林 刘秀梵 《中国动物传染病学报》 CAS 2010年第2期61-66,共6页
为研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的HN(血凝素-神经氨酸酶,hemagglutinin—neuraminidase)基因分子流行病学规律,利用RT—PCR扩增了2006~2008年间分离自我国华东地区的43株NDV的HN基因片段。基因序列分析显示,... 为研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的HN(血凝素-神经氨酸酶,hemagglutinin—neuraminidase)基因分子流行病学规律,利用RT—PCR扩增了2006~2008年间分离自我国华东地区的43株NDV的HN基因片段。基因序列分析显示,分离株中基因Ⅰ型2株,基因Ⅱ型3株,基因Ⅵ型1株,其它37株都属于基因Ⅶd亚型。根据遗传发生进化树可将基因Ⅶd亚型进一步分为Ⅶd1和Ⅶd2两个亚型,基因Ⅶd1亚型HN蛋白的第102、118、443位氨基酸分别为T,A和T,而基因Ⅶd2亚型则分别为I,E和M。另外,研究表明HN蛋白线性表位发生E347K突变的变异株的分离率在我国呈上升趋势。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶基因 变异株
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新城疫病毒HN蛋白酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定
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作者 胡湘云 高小龙 +8 位作者 付向晶 王燕平 刘丹丹 常旭东 刘蓬 杜恩岐 王兴龙 党如意 杨增岐 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2016年第7期45-49,共5页
【目的】应用酵母双杂交技术构建新城疫病毒的血凝素-神经氨酸酶(HN)蛋白线性中和表位区的诱饵载体pGBKT7-HN-neu,为筛选靶向新城疫病毒HN蛋白的中和性纳米抗体奠定基础。【方法】合成HN蛋白的线性中和表位区HN-neu,将其克隆至酵母双杂... 【目的】应用酵母双杂交技术构建新城疫病毒的血凝素-神经氨酸酶(HN)蛋白线性中和表位区的诱饵载体pGBKT7-HN-neu,为筛选靶向新城疫病毒HN蛋白的中和性纳米抗体奠定基础。【方法】合成HN蛋白的线性中和表位区HN-neu,将其克隆至酵母双杂交系统诱饵载体pGBKT7中,构建诱饵载体pGBKT7-HN-neu,经酶切鉴定和测序验证正确后,将pGBKT7-HN-neu转化酵母菌Y2H Gold,检测其在酵母细胞中的毒性和自激活作用。【结果】成功合成了HN-neu,构建的pGBKT7-HN-neu在酵母细胞Y2H Gold中无毒性和自激活能力。【结论】成功构建了诱饵载体pGBKT7-HN-neu。 展开更多
关键词 新城疫病毒 hn蛋白 酵母双杂交系统 诱饵载体
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天然溶瘤新城疫病毒Italien株HN基因真核表达载体的构建和表达 被引量:1
9
作者 张华 边惠洁 +3 位作者 尉丁 李亚琳 杨滨 陈志南 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期100-103,共4页
目的构建天然溶瘤型新城疫病毒(NDV)Italien株血凝素-神经氨酸酶(HN)基因的真核表达载体并进行产物表达。方法采用RT-PCR法从病毒RNA中克隆HNcDNA,并构建HN的真核表达载体pcDNA3.1-HN,脂质体法转染CHO-K1,G418筛选稳定表达克隆。用Weste... 目的构建天然溶瘤型新城疫病毒(NDV)Italien株血凝素-神经氨酸酶(HN)基因的真核表达载体并进行产物表达。方法采用RT-PCR法从病毒RNA中克隆HNcDNA,并构建HN的真核表达载体pcDNA3.1-HN,脂质体法转染CHO-K1,G418筛选稳定表达克隆。用Westernblot、免疫荧光法检测HN蛋白的表达。结果经限制性酶切鉴定及DNA测序分析,证实真核表达载体pcDNA3.1-HN构建正确。Westernblot和免疫荧光分析表明HN基因在CHO-K1中成功表达。结论天然溶瘤型NDVItalien株的HNcDNA被成功克隆,所构建的真核表达载体pcDNA3.1-HN可以在CHO-K1细胞中稳定表达。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶基因 转染 基因表达
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Induction of Effective Antitumor Immune Response by Combined Administration of hIL-18 and NDV HN
10
作者 HUANG Hai-yan MENG Xiang-wei +9 位作者 LI Xiao SUN Li-li KAN Shi-fu LIU Lei PIAO Bing-guo YANG Guo-hua WANG Zhuo-yue WANG Yu-hang QI Yan-xin JIN Ning-yi 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期836-840,共5页
To analyze the antitumor potential and mechanism of action of simultaneous Newcastle disease virus (NDV) hemagglutinin-neuraminidase(HN) and human interleukin 18(hIL-18) gene transfer in C57BL/6 mice with H22 he... To analyze the antitumor potential and mechanism of action of simultaneous Newcastle disease virus (NDV) hemagglutinin-neuraminidase(HN) and human interleukin 18(hIL-18) gene transfer in C57BL/6 mice with H22 hepatoma,the mouse model with H22 hepatoma was established in C57BL/6 mice, and the antitumor effects of the combined application of NDV HN and hIL-18 were evaluated in vivo. The results show that the growth of established tumors in mice immunized with adenovirus(Ad)-HN in conjunction with Ad-hIL-18 was significantly inhibited compared with that in mice immunized with Ad-HN, Ad-hIL-18 alone, or the empty vector(Ad-mock). Furthermore, the immunization of mice with Ad-HN in conjunction with Ad-hIL-18 elicited strong natural killer activity and H22 tumor-specific cytotoxic T lymphocyte(CTL) responses in vivo. In addition, T cells from the lymph nodes of mice immunized with Ad-hIL-18 or Ad-HN+Ad-hIL-18 secreted high levels of the Th1 cytokine IL-2 and interferon-γ (IFN-γ), indicating that the regression of tumor cells is related to a Th1-type dominant immune response. These results demonstrate that vaccination with NDV HN together with hIL-18 may be a novel and powerful strategy for cancer immunotherapy. 展开更多
关键词 Newcastle disease virus Human interleukin 18(hlL-18) hemagglutinin-neuraminidasehn HEPATOMA Antitumor immunity
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鹅源新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶基因的序列分析 被引量:14
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作者 万洪全 吴艳涛 +3 位作者 刘秀梵 彭大新 刘文博 张如宽 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期176-178,共3页
Six isolates of Newcastle disease virus were derived from south and east China regions during the disease outbreaks called "avian paramyxovirus infection of geese" or "geese paramyxovirus infection"... Six isolates of Newcastle disease virus were derived from south and east China regions during the disease outbreaks called "avian paramyxovirus infection of geese" or "geese paramyxovirus infection",and partial sequence analysis of hemagglutinin-neuraminidase(HN) gene was carried out to identify the genetic characteristics of these goose isolatesA 1905 nucleotide portion of HN gene of each of the 6 isolates was sequenced,the results revealed that the coding region of their HN genes are all 1716 nucleotides in length,which can encode 571 amino acid residues aloneThe coding region is followed by a noncoding sequence of 189 nucleotidesThough they diverged only 08%-37% from each other in the nucleotide sequences of coding region,they differed by 175%-179% to F48E8, a standard challenge strain of chicken originCysteine residues are well conserved throughout the amino acid sequences,while the number of the potential glycosylation sites varys from 4 to 6Residue positions Thr 48,His 54,Ser 77,Ala 266,His 340 and Lys 384 are also highly conserved in the 6 goose isolatesThe corresponding residues in other NDV strains are commonly Met 48,Ser 54,Asn 77,Ile 266,Tyr 340 and Glu 384However,the sequences of receptor-binding related regions show no difference to the 14 reference strains from domestic or 展开更多
关键词 鹅源新城疫病毒 血凝素 神经氨酸酶基因 序列分析
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禽流感病毒KMI/99(H9N2)HA和NA基因的序列分析 被引量:22
12
作者 郭霄峰 廖明 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期486-491,共6页
研究分别以自行设计的一对简并引物和另一对普通引物 ,经RT PCR ,一次性成功地扩增禽流感病毒A/Chicken/Guangxi/KMI/99(H9N2 )HA全长基因cDNA和NA全长基因cDNA ,并将它们克隆于 pGEM TEasy的T T窗口。首次报道了该毒株的HA全基因和NA... 研究分别以自行设计的一对简并引物和另一对普通引物 ,经RT PCR ,一次性成功地扩增禽流感病毒A/Chicken/Guangxi/KMI/99(H9N2 )HA全长基因cDNA和NA全长基因cDNA ,并将它们克隆于 pGEM TEasy的T T窗口。首次报道了该毒株的HA全基因和NA全基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列。测序结果显示 ,该毒株的HA基因全长为 16 83bp ,编码 5 6 0个氨基酸。NA全长为 1398bp ,编码 46 6个氨基酸残基。研究发现其HAI羧基端的分子特征是 :R S S R。从分子水平推论 :A/Chicken/Guangxi/KMI/99(H9N2 )属于非高致病力毒株。研究还发现NA蛋白于 6 3— 6 5位缺失了T、E、I三个氨基酸。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 HA基因 NA基因 序列分析
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H9N2亚型禽流感病毒纤突蛋白基因的分析 被引量:8
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作者 郭霄峰 廖明 辛朝安 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期17-19,共3页
目的 克隆禽流感病毒A/Chicken/Guangxi/KMⅢ / 99(H9N2 )纤突蛋白血凝素基因和神经氨酸酶基因 ,并与同一亚型不同毒株的病毒进行比较。方法 本研究以自行设计的引物 ,一次性成功地扩增出KMⅢ毒株HA和NA全长基因cD NA ,并将它们克隆... 目的 克隆禽流感病毒A/Chicken/Guangxi/KMⅢ / 99(H9N2 )纤突蛋白血凝素基因和神经氨酸酶基因 ,并与同一亚型不同毒株的病毒进行比较。方法 本研究以自行设计的引物 ,一次性成功地扩增出KMⅢ毒株HA和NA全长基因cD NA ,并将它们克隆和测序。以获得的核苷酸序列和氨基酸序列与其它毒株的HA蛋白和NA蛋白比较。结果 HA基因由16 83bp组成 ,编码 5 6 0个氨基酸 ;NA全基因为 14 0 7bp、编码 4 6 9个氨基酸残基 ;HA1羧基端的氨基酸组成是 :R -S -S -R ,符合低致病力毒株的分子特征。它们的氨基酸组成虽有差异 ,但与血凝素和神经氨酸酶功能关系密切的氨基酸残基却高度保守。联机检索表明 ,KMⅢ的HA基因cDNA与其它H9N2亚型HA基因最大同源性在 82 %~ 96 %之间。NA基因cDNA与其它H9N2亚型NA基因的最大同源性在 88%~ 97%之间。结论 我们首次克隆和测序了KMⅢ毒株的HA基因和NA基因 。 展开更多
关键词 H9N2亚型 禽流感病毒 血凝素基因 神经氨酸酶基因
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2014—2016年广东省肇庆市人感染H7N9禽流感病毒基因组特征分析 被引量:5
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作者 谭翰清 程洁萍 +5 位作者 谭海芳 朱颖梅 林凤 梁晓晴 陈捷 麦炜 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期202-207,240,共7页
目的了解广东省肇庆市2014-2016年人感染H7N9禽流感病毒基因进化特征。方法对肇庆市17例H7N9患者咽拭核酸直接进行8节段基因序列扩增与测定,用BioEdit5.0、MEGA6.0进行同源性和重要氨基酸位点分析,采用Neighbor-Joining法构建进化树,参... 目的了解广东省肇庆市2014-2016年人感染H7N9禽流感病毒基因进化特征。方法对肇庆市17例H7N9患者咽拭核酸直接进行8节段基因序列扩增与测定,用BioEdit5.0、MEGA6.0进行同源性和重要氨基酸位点分析,采用Neighbor-Joining法构建进化树,参比序列从GenBank下载。结果 7份H7N9病例标本获得8节段全基因序列,HA与A/chicken/Dongguan/695/2014(H7N9)相似度最高,NA与A/chicken/Dongguan/1075/2014(H7N9)相似度最高;内部基因与2013—2014年广东东莞、深圳禽源H7N9及H9N2相似度较高。HA和NA基因与广东省东莞、广州、深圳等地市的H7N9序列同处于珠三角进化分支,与安徽、浙江、江苏等长三角分支的序列相似性低。HA蛋白受体结合位点发生G186V、Q226L变异,裂解位点序列均为PEIPKGR↓GLF,含有2个碱性氨基酸;M2蛋白上发现耐药位点S31N,PB2蛋白上发现E627K突变,NA蛋白上未发现耐神经氨酸酶的位点变异。结论肇庆市人感染H7N9病毒株可能来源于2013—2014年广东省珠三角地区禽源H7N9和H9N2,G186V、Q226L和E627K位点变异增强了对人的易感性。 展开更多
关键词 人感染H7N9禽流感病毒 血凝素基因 神经氨酸酶基因 序列分析
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流感病毒血凝素基因、神经氨酸酶基因在小鼠中的免疫效果观察 被引量:5
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作者 周旭 李益民 +2 位作者 侯玲 王若愚 戴欣 《微生物学免疫学进展》 2001年第1期15-19,共5页
流感病毒血凝素基因 ,神经氨酸酶基因免疫BALB/c小鼠 ,获得特异阳性抗体反应 ,抗体滴度与基因免疫量呈正相关性 ,各实验组免疫小鼠抗同型流感病毒攻击存活率为 10 0 % ,血凝素基因免疫小鼠抗异型流感病毒攻击存活率为 10 0 % ,神经氨酸... 流感病毒血凝素基因 ,神经氨酸酶基因免疫BALB/c小鼠 ,获得特异阳性抗体反应 ,抗体滴度与基因免疫量呈正相关性 ,各实验组免疫小鼠抗同型流感病毒攻击存活率为 10 0 % ,血凝素基因免疫小鼠抗异型流感病毒攻击存活率为 10 0 % ,神经氨酸酶基因免疫小鼠抗异型流感病毒攻击存活率为 75 % ,血凝素基因与神经氨酸酶基因联合免疫小鼠抗异型流感病毒攻击存活率为 10 0 %。 展开更多
关键词 流感病毒 血凝素基因 神经氨酸酶基因 核酸免疫 免疫效果
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4株NDV流行株的分离鉴定、生物学特性及遗传学特性的研究 被引量:2
16
作者 李晓文 刘佑明 +5 位作者 梁国智 梅敏敏 黄雯晶 李文锋 黄淑坚 李智丽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第7期1925-1933,共9页
为研究近年国内的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone 30)的亲缘关系和遗传演化情况,试验从广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株。通过RT-PCR技术对... 为研究近年国内的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone 30)的亲缘关系和遗传演化情况,试验从广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株。通过RT-PCR技术对各毒株的F和HN基因进行扩增、克隆与序列分析,然后与GenBank上发表的NDV序列进行同源性比对、遗传进化树分析,并测定各毒株致病指数。结果显示,本试验中HN-08株的鸡胚半数感染量(EID50)、平均死亡时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和静脉致病指数(IVPI)分别为10-8.37/0.2mL、58.5h、1.78和2.45,XX-08株分别为10-6.50/0.2 mL、75.0h、1.61和2.41,YS-09株分别为10-7.75/0.2mL、64.5h、1.71和2.38,LF-09株分别为10-7.60/0.2mL、63.8h、1.84和2.38。4株鸡源NDV流行株彼此间F和HN基因推导的氨基酸序列同源性在95.8%以上,与鸡源流行株GX11/03、GM株的同源性为96.8%~98.6%,而疫苗株Mukteswar、La Sota及Clone 30株的同源性为86.7%~90.6%,与标准强毒株F48E9的同源性为88.4%~91.3%。表明4株NDV流行株均为强毒株,与近年来国内流行的GX11/03、GM株有较近的亲缘关系,而与传统疫苗株的关系相对较远。 展开更多
关键词 新城疫病毒 F基因 hn基因 遗传进化分析
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中国鸭源H5N6 AIV血凝素和神经氨酸酶基因特征及遗传进化分析 被引量:1
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作者 陈翠腾 万春和 +6 位作者 陈珍 朱春华 傅光华 施少华 蔡国漳 刘斌琼 黄瑜 《中国家禽》 北大核心 2020年第1期21-27,共7页
为明确中国鸭源H5N6 AIV的HA和NA基因特征及其遗传变异情况,研究选取了NCBI流感病毒资源库里的32株具有完整ORF编码区的中国鸭源H5N6 AIV的HA和NA基因序列,利用分子生物学软件分析其HA和NA基因特征及其遗传进化情况。结果显示,中国鸭源H... 为明确中国鸭源H5N6 AIV的HA和NA基因特征及其遗传变异情况,研究选取了NCBI流感病毒资源库里的32株具有完整ORF编码区的中国鸭源H5N6 AIV的HA和NA基因序列,利用分子生物学软件分析其HA和NA基因特征及其遗传进化情况。结果显示,中国鸭源H5N6 AIV的HA裂解位点有REKRRKR↓G、RERRRKR↓G和KEKRRKR↓G三种类型,HA有6个潜在的N-糖基化位点,其中第182、222、224位氨基酸依次为N、Q、G,具有与禽源唾液酸α-2,3受体结合的特性,然而HA发生了S123P/T、T156A、S223R氨基酸位点突变,部分毒株发生了I151T氨基酸位点突变;HA基因核苷酸遗传进化分析显示,中国鸭源H5N6 AIV遗传进化上均处于clade2.3.4.4分支,并进一步进化出Ⅰ和Ⅱ两个亚分支。部分中国鸭源H5N6 AIV NA第59~69位缺失11个氨基酸,中国鸭源H5N6 AIV NA基因遗传进化上分为两个大的分支,分别对应NA基因颈部缺失型和完整型两种类型;NA颈部完整型的NA有6个潜在的N-糖基化位点,NA颈部缺失型的NA由于第59~69位氨基酸的缺失,导致其第67位丢失了一个N-糖基化位点。研究为中国鸭源H5N6 AIV的生物学特性和遗传进化特征研究奠定基础。 展开更多
关键词 H5N6亚型禽流感病毒 血凝素 神经氨酸酶 基因特征 遗传进化
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鸽源H5N1亚型禽流感病毒株的HA和NA基因特征性分析
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作者 王伟利 周宇 +2 位作者 赵丽 刘明 钱爱东 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期17-21,共5页
自行设计合成两对特异性引物,通过RTPCR扩增出1株鸽源H5N1亚型禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)两个基因的cDNA片段,将它们成功克隆于pMD18T载体上,然后进行序列测定。结果表明,HA基因全长1707bp,编码568个氨基酸,HA基因有7个糖基... 自行设计合成两对特异性引物,通过RTPCR扩增出1株鸽源H5N1亚型禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)两个基因的cDNA片段,将它们成功克隆于pMD18T载体上,然后进行序列测定。结果表明,HA基因全长1707bp,编码568个氨基酸,HA基因有7个糖基化位点,在裂解位点附近有连续6个碱性氨基酸(RRRKKR)的插入,具有高致病性毒株的分子特征。受体结合位点的氨基酸分别为YWIHELY,左侧壁氨基酸为SGVSSA,右侧壁为NGQSGR。NA基因全长1350bp,编码446个氨基酸,NA基因有3个糖基化位点。 展开更多
关键词 禽流感病毒 血凝素基因 神经氨酸酶 序列分析
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甲型H1N1流感病毒血凝素和神经氨酰酶基因进化分析
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作者 尹素改 陈玉龙 +1 位作者 吴耀松 江华 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第3期455-457,共3页
目的:探讨2009年新型甲型H1N1流感病毒血凝素和神经氨酰酶基因的进化规律。方法:通过NCBI数据库下载最新收录的甲型H1N1流感病毒基因序列(中国的北京、四川、山东、福建、台湾,美国的纽约和得克萨斯州,俄罗斯),采用DNAstar软件排列... 目的:探讨2009年新型甲型H1N1流感病毒血凝素和神经氨酰酶基因的进化规律。方法:通过NCBI数据库下载最新收录的甲型H1N1流感病毒基因序列(中国的北京、四川、山东、福建、台湾,美国的纽约和得克萨斯州,俄罗斯),采用DNAstar软件排列和修剪病毒各段基因序列并构建进化树。结果:不同地区分离到的2009年新型甲型H1N1流感病毒血凝素和神经氨酰酶编码基因均具有高度同源性(99%~100%),同一国别的亲缘关系更近,不同国别的亲缘关系稍远,尤其是中国和俄罗斯的关系最远,相近月份亲缘关系近。结论:此次新型甲型H1N1流感病毒来自同一传染源,且病毒到目前没有发生变异。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感病毒 血凝素 神经氨酰酶基因
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2014-2016年镇江市甲型H3N2流感病毒HA和NA基因遗传进化研究
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作者 杨静 沈俐 +3 位作者 刘金 张潇丹 吴霄 徐虹 《江苏预防医学》 CAS 2021年第1期8-12,共5页
目的对2014-2016年镇江市甲型H3N2流感病毒的HA和NA基因进行分子流行病学分析,了解其进化特征。方法收集2014-2016年镇江市流感样病例咽拭子标本,对核酸检测鉴定为阳性的标本进行病毒分离;随机抽取13株经血凝抑制试验(HI)鉴定确认为甲型... 目的对2014-2016年镇江市甲型H3N2流感病毒的HA和NA基因进行分子流行病学分析,了解其进化特征。方法收集2014-2016年镇江市流感样病例咽拭子标本,对核酸检测鉴定为阳性的标本进行病毒分离;随机抽取13株经血凝抑制试验(HI)鉴定确认为甲型H3N2亚型毒株,用特异性的引物扩增其HA和NA基因,进行序列分析。对分离株和疫苗株、参比毒株的核苷酸、氨基酸同源性进行分析,对其抗原表位、耐药位点和糖基化位点进行分析。结果 2014-2016年镇江市共采集9 532份流感样标本,流感病毒阳性检出率为11.77%,3年分别为11.23%、13.82%和10.61%,差异有统计学意义(χ^(2)=16.602,P<0.001)。甲型H3N2亚型为最主要的亚型(占43.76%),其次为乙型BY型(占35.65%);除2015年乙型BY亚型为主(占70.13%),2014年、2016年均以甲型H3N2亚型为主(分别占48.30%、54.80%)。与北半球疫苗株A/Texas/50/2012(2013-2015)及A/Switzerland/9715293/2013(2015-2016)比对,选取的13株甲型H3N2镇江分离株的HA和NA基因核苷酸、氨基酸的同源性均≥97.4%,与北半球疫苗株HA和NA基因核苷酸、氨基酸的同源性均≥94.8%。13株镇江分离H3N2毒株主要分为4个进化分支。13株均未出现主要抗原位点氨基酸序列缺失,存在Y94H、A128T、S138A、G142R等散点性突变。与M2、NA蛋白相关的耐药位点未发现变异;3株糖基化位点发生D329N氨基酸替换。结论甲型H3N2亚型流感病毒是镇江市优势流行亚型。主要抗原位点、耐药位点均未发现重要突变,糖基化位点相对保守,仍应继续加强监测。 展开更多
关键词 甲型H3N2流感病毒 HA基因 NA基因 遗传进化
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