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HbA_(1c)和HbA_0的分离纯化
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作者 涂国华 王碧筠 +2 位作者 朱云娇 秦瑛 姜旭淦 《检验医学》 CAS 2013年第10期904-907,共4页
目的从健康人红细胞分离并纯化血红蛋白A 1c(HbA1c)和血红蛋白A0(HbA0)。方法采集健康人全血,分离红细胞并制备溶血液,采用弱酸阳离子交换层析法分离HbA1c和HbA0,并用硼酸琼脂糖亲和层析法分别纯化。结果健康人红细胞溶血液采用弱酸阳... 目的从健康人红细胞分离并纯化血红蛋白A 1c(HbA1c)和血红蛋白A0(HbA0)。方法采集健康人全血,分离红细胞并制备溶血液,采用弱酸阳离子交换层析法分离HbA1c和HbA0,并用硼酸琼脂糖亲和层析法分别纯化。结果健康人红细胞溶血液采用弱酸阳离子交换层析法手工装柱分离提取HbA1c和HbA0峰值部分,高效液相色谱(HPLC)法测定纯度分别为79.78%和97.42%;再经硼酸琼脂糖亲和层析分别纯化,HbA1c纯度可达94.3%,HbA0纯度可达99.7%。结论单一的离子交换方法分离糖化Hb并不理想,必须与亲和层析结合,才能得到较高纯度HbA1c和HbA0。 展开更多
关键词 血红蛋白A1c 血红蛋白a0 离子交换树脂 亲和层析
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