丹参酮ⅡA脂质体的制备及对HepG2/ADR细胞增殖的抑制作用

目的研制丹参酮ⅡA(TanⅡA)脂质体,考察其对人肝癌HepG2/ADR阿霉素耐药细胞增殖的抑制作用。方法采用薄膜分散法制备TanⅡA脂质体,改良MTT法测定药物肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果制备载药脂质体的平均粒径为68nm,Zeta电位为-23.4 mV;载药量与包封率分别为138.9±8.7μg·mL-1、97.4%±1.2%(n=3);与游离药物相比,TanⅡA脂质体对HepG2/ADR的增殖细胞有更强的抑制(P<0.05),并呈时间和剂量依赖性。结论 TanⅡA脂质体具有治疗多药耐药肝癌的前景。

丹参酮ⅡA脂质体制备及对HepG2/ADR细胞增殖的抑制

目的对丹参酮ⅡA的脂质体进行研制,并且在对HepG2/ADR细胞增殖进行抑制时对其进行应用,并对其在临床中应用的效果进行观察与分析.方法：采用薄膜分散的方法对丹参酮ⅡA的脂质体进行研制与储备,并且采用改良的MTT法表现其在对肿瘤细胞的增殖中能够起到的抑制作用.结果：经过研制制造出了平均的粒径能够达到68mm的脂质体,其电位体现为-23.4mV,其包封率与载药量分别体现为97.4% ±1.2%、138.9±8.7μg·mL-1.同游离的药物相比较而言,丹参酮ⅡA的脂质体对于HepG2/ADR细胞的增殖所体现出来的抑制效果更为理想,并且能够呈现出对剂量与时间的依赖性.结论：在对HepG2/ADR细胞的增殖进行抑制中,应用丹参酮ⅡA的脂质体能够获得更加理想的临床治疗效果,值得对其进行大力的推广与应用.