小剂量肝素钙治疗小儿原发性肾病综合征疗效评价

目的 探讨小剂量肝素钙在小儿原发性肾病综合征中的治疗作用。方法 对 82例原发性肾病综合征合并高凝状态的患儿进行前瞻性研究 ,所有患儿均常规服用泼尼松每日 2mg/kg (最大量 <6 0mg/d) ,其中 5 2例患儿为肝素钙治疗组 (每日 5 0IU/kg ,静脉点滴 4周 ) ,另外 30例为对照组。 结果 治疗组尿蛋白转阴率与对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。尿蛋白转阴病例中 ,治疗组尿蛋白转阴时间明显短于对照组 [(13.0 8± 4 .75 )dvs(19.33± 4 .4 8)d](P <0 .0 1) ,开始利尿时间亦明显少于对照组 [(9.6 4± 2 .6 5 )dvs (17.0 7± 3.99)d](P <0 .0 1)。治疗组血纤维蛋白原恢复正常率明显高于对照组 (93.3%vs 6 5 .4 % ) (P <0 .0 5 )。治疗组尿FDP恢复正常率与对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 小剂量肝素钙不能提高原发性肾病综合征患儿尿蛋白转阴率 ,但可缩短诱导缓解时间 ,增强利尿效果 。

肝素钙治疗增生性肾炎的作用探讨

目的 :探讨肝素钙在治疗增生性肾炎中的作用。方法 :将 70例增生性肾小球肾炎患者 ,进行常规病理检查 ,并以免疫组化方法测定其肾小球P2 7kipl、增殖细胞核抗原 (PCNA)、基质金属蛋白酶 (MMPs)—MMP - 2、MMP - 3的表达。同时随机分为常规疗法 (A组 )和常规疗法 +肝素钙 (B组 )两组。结果 :A组和B组系膜增生程度、球性硬化、节段性硬化、MMP - 2、MMP - 3、P2 7/PCNA比值 >1无显著性差异。B组 10例血肌酐增高者治疗前后血肌酐和内生肌酐清除率有显著性差异。B组的疗效优于A组。结论

降纤酶和低分子肝素治疗进展性卒中的疗效比较

目的观察降纤酶和低分子肝素对进展性卒中的疗效。方法回顾性分析进展性卒中患者76例,其中降纤酶组41例,低分子肝素组35例,观察比较用药前和两组开始用药后第1、2、3、5、7d后神经功能缺损评分变化。结果两组用药3天后神经功能缺损评分与治疗前比较有改善,差异有统计学意义。其中,降纤酶组在用药的第2天即有改善,其神经功能缺损程度评分的改善显著优于低分子肝素组,差异有统计学意义。降纤酶组的显效率为31.7%,低分子肝素组为11.4%,两组差异有统计学意义。结论降纤酶和低分子肝素可能都是进展性卒中治疗的有效药物;在终止进展的速度和早期神经功能改善方面,降纤酶可能优于低分子肝素。

降纤酶和低分子肝素治疗频繁短暂性脑缺血发作的疗效比较

目的观察降纤酶和低分子肝素对频繁短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法回顾性分析频繁TIA患者42例,其中降纤酶组17例,低分子肝素组25例。降纤酶组患者在第1d使用国产降纤酶10U加入生理盐水250mL中静脉滴注,以后隔日静滴5U,连用2次,共用20U;低分子肝素组患者使用低分子肝素0.4mL皮下注射,2次/d,至少连用7d。观察两组用药后7d内TIA和/或缺血性卒中事件发生的情况。结果用药后第3d,降纤酶组10例、低分子肝素组6例终止发作;第7d,降纤酶组4例、低分子肝素组9例终止发作。降纤酶组的有效率为82.4%,低分子肝素组为60.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在终止频繁TIA的治疗上,降纤酶可能优于低分子肝素。

小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的临床研究

目的:研究小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的有效性和安全性,并初步探讨其作用机制。方法:125例进展性脑梗塞患者随机分成治疗组63例和对照组62例。治疗组予疏血通联合低分子肝素钙治疗;对照组单用低分子肝素钙治疗,比较两组治疗前后神经功能改善情况及凝血指标变化。结果:治疗组有效率87.30%,对照组有效率62.90%,两组均有效,组间差异具有统计学意义,且治疗组凝血功能有明显改善,组间差异具有统计学意义。结论:小剂量疏血通联合低分子肝素钙比单用低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞更合理、有效,其机制与凝血功能的改变有关。

肝素钙治疗IgA肾病临床分析

目的 :探讨肝素钙治疗IgA肾病的临床作用。方法 :6 0例IgA肾病患者按未使用肝素钙和使用肝素钙分为A组和B组 ,观察它们的治疗疗效和对肾功能的影响。结果 :使用肝素钙组在蛋白尿和血尿的缓解率明显高于未使用肝素钙组 ,有显著性差异 ,并可降低肾功能不全患者的血肌酐。结论 :肝素钙治疗IgA肾病是合理有效的。

肝素钙与肾小球内基质金属蛋白酶表达的关系探讨

目的 探讨肝素钙在治疗增生性肾炎中的作用。方法 对 70例增生性肾小球肾炎患者 ,进行常规病理检查 ,并以免疫组化方法测定其肾小球基质金属蛋白酶 (MMPs)—— MMP- 2、 MMP- 3的表达。同时随机分为常规疗法(A组 )和常规疗法 +肝素钙 (B组 )两组。结果 A组和 B组系膜增生程度、球性硬化、节段性硬化、 MMP- 2、 MMP-3表达无显著性差异。B组 10例血肌酐增高者治疗前后血肌酐和内生肌酐清除率有显著性差异。B组的疗效优于 A组。

低分子肝素钙治疗儿童紫癜肾炎疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙对儿童紫癜肾炎的治疗效果。方法:两组均使用复方丹参、雷公藤常规治疗,治疗组加用低分子肝素钙10u/(kg·d)皮下注射,疗程7d,对照组给予双嘧达莫。结果:治疗组24h尿蛋白、血纤维蛋白原恢复正常明显快于对照组(P<0.01)。结论:低分子肝素钙对儿童紫癜肾炎疗效明显,使用安全。

巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:研究巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的有效性和安全性.方法:将112例TIA患者随机分为巴曲酶联合阿斯匹林组(治疗组),低分子肝素钙联合阿斯匹林(对照组),结果:巴曲酶联合阿斯匹林组有效率为83.33%;低分子肝素钙联合阿斯匹林组总有效率为57.69%.两组间比较有显著差异性(P<0.05).结论:巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作,疗效显著,可广泛应用于临床.

低分子肝素治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的 观察低分子肝素治疗不稳定心绞痛的疗效及安全性.方法 不稳定型心绞痛患者46例,均为入院前经常规抗心绞痛药物（硝酸酯类,β-受体阻滞剂,钙通道拮抗剂,阿司匹林,降脂药）治疗1周以上,仍有明显心绞痛症状者,给予阿司匹林和抗心绞痛常规治疗加低分子肝素5 000 U,腹壁皮下注射,1次/12 h,连用7 d.结果 低分子肝素治疗有效,所有患者仅1例发生急性心梗事件,无1例出现出血.结论 低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全有效.

曲美他嗪联合低分子肝素对老年冠心病心绞痛的治疗

目的 :探讨曲美他嗪联合低分子肝素 (LMWH)对老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :6 8例老年冠心病心绞痛患者随机分成联合治疗组和常规治疗组 ,在常规抗心绞痛疗法基础上 ,联合治疗组加用曲美他嗪和LMWH ,其中曲美他嗪 6 0～ 12 0mg/d ,分 3次口服 ,疗程 30d ;LMWH 0 .3～ 0 .6ml (2 85 0～ 5 70 0IU) ,每日 1～ 2次皮下注射 ,连续 7～ 15d。观察两组临床疗效及随访至治疗后 30d的心脏事件。结果 :联合治疗组总有效率为94 .12 % ,常规治疗组总有效率为 70 .5 9% ,两组疗效比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :老年冠心病心绞痛患者常并发其他心脑血管病、糖尿病等疾患 。