Expression of ABCG2 in human gastric carcinoma

Objective:The aim of this study was to investigate the expression of ABCG2 in human gastric carcinoma and its clinical significance.Methods:Expression of ABCG2 was examined with immunohistochemical technique in the specimens from 45 gastric carcinoma tissues and 30 surrounding normal tissues.The mRNA expression of ABCG2 was measured by RT-PCR and real-time quantitative PCR in 30 cases of gastric carcinoma and normal gastric mucosa, respectively.Results:ABCG2 expression was observed in 28 of 45(62.2%) cases by immunohistochemical analysis.In ABCG2-positive tumors, adjacent non-neoplastic tissue was similarly analyzed, revealed that ABCG2 was up-regulated in gastric carcinoma.ABCG2 expression in poorly differentiated/undifferentiated carcinoma was significantly higher than that in well/moderately-differentiated carcinoma(P < 0.05).The mRNA expression of ABCG2 was significantly higher than that in normal gastric mucosa(P < 0.05).Conclusion:ABCG2 plays an important role in the multi-drug resistance of gastric carcinoma.ABCG2 might be an important factor in the research of gastric cancer stem cell.

MTT法测定多柔比星和氟尿嘧啶及顺铂对肝癌耐药细胞Bel-7402/ADM的IC_(50)值

目的研究多柔比星(ADM)、氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)对人肝癌多药耐药细胞株Bel-7402/ADM的细胞毒作用,为开展逆转肿瘤多药耐药研究提供实验依据。方法以MTT法测定ADM、5-Fu、DDP对Bel-7402/ADM的细胞毒作用,计算每种药物的半数抑制浓度(IC50)。结果ADM、5-Fu、DDP对Bel-7402/ADM的IC50分别为10.00,30.60,11.48μmol.L-1。结论MTT法检测药物细胞毒作用方便快捷,节省试剂;随着化疗药物浓度的增加,药物对细胞的抑制率增加。

SP600125改善TNF-α诱导的肝癌细胞胰岛素抵抗

目的观察SP600125对肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导肝癌细胞胰岛素抵抗的改善作用。方法用TNF-α(4 ng/mL)刺激人肝癌细胞HepG2,建立胰岛素抵抗细胞模型。蒽酮法检测细胞内糖原合成;Western blot检测JNK和p-JNK的表达。结果 TNF-α刺激HepG2后细胞内糖原合成障碍,产生胰岛素抵抗。SP600125能显著抑制TNF-α对JNK的激活,并促进细胞内糖原合成。结论 SP600125能改善TNF-α诱导的肝癌细胞胰岛素抵抗。

肌细胞增强因子2D影响肝癌细胞对索拉菲尼耐药的机制研究

目的:研究肌细胞增强因子2D(MEF2D)影响肝癌细胞PLC对索拉菲尼耐药的作用机制。方法:建立索拉菲尼肝癌耐药细胞株(PLC-DR3),以过表达Ad-MEF2D载体感染PLC(PLC-Ad MEF2D),CCK-8法检测索拉菲尼处理后PLC、PLC-DR3、PLC-Ad MEF2D增殖能力,并计算索拉菲尼对各细胞的半数抑制浓度(IC50)。采用Western blot法检测PLC、PLC-DR3中MEF2D、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)的表达和PLC-Ad MEF2D细胞中MEF2D、ERK、p-ERK、促分裂原活化蛋白激酶(MEK)、磷酸化MEK(p-MEK)、快速发育生长因子同源蛋白4(SPRY4)的表达。采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测PLC、PLC-Ad MEF2D中MEF2D m RNA和SPRY4 m RNA的表达。结果 :索拉菲尼对PLC、PLC-DR3、PLC-Ad MEF2D的IC50分别为(8.23±0.06)、(21.80±0.06)、(19.46±0.063)μmol/L。与PLC比较,PLC-DR3、PLC-Ad MEF2D的IC50明显升高(P<0.001);PLC-DR3中总ERK表达量基本不变,MEF2D、p-ERK的蛋白表达明显增强(P<0.001);PLC-Ad MEF2D中总ERK、MEK表达量基本不变,p-ERK和p-MEK蛋白表达增强(P<0.01),SPRY4蛋白表达明显减弱(P<0.001),SPRY4 m RNA表达水平明显减弱(P<0.001)。结论:MEF2D可能通过抑制SPRY4的表达,激活RAS/ERK通路,从而促进肝癌细胞对索拉菲尼耐药。

益气活血复方抑制肝癌耐药细胞株增殖及对肿瘤微环境中P-gp的干预作用

目的观察益气活血复方干预肝癌耐药细胞株HepG2/ADM多药耐药作用,研究其对微环境中P-pg蛋白的影响。方法MTT法检测益气活血复方对HepG2/ADM细胞增长抑制情况及对加入ADM、OXA、5-Fu、索拉菲尼后药敏性的影响,Western blotting法研究其对P-pg蛋白的影响。结果经益气活血方处理24~72 h,HepG2及HepG2/ADM抑瘤率均升高,与时间及浓度正相关,二者差异无统计学意义(P>0.05),分别加入ADM、OXA、5-Fu、索拉菲尼,抑制增殖效果仍明显,中、高剂量组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。随药物浓度增加,P-gp蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论益气活血复方可抑制HepG2/ADM的增殖,且能抑制ADM、OXA、5-FU、索拉菲尼的耐药性,其机制可能与降低肿瘤微环境中耐药相关基因P-gp蛋白有关。

反义寡脱氧核苷酸抑制多药耐药基因mdr1表达并逆转耐药肝癌细胞的体外试验研究

目的:探讨反义寡脱氧核苷酸(ASODN)抑制多药耐药基因(mdr1)对耐阿霉素(ADM)肝癌细胞HepG2/ADM化疗敏感性的影响。方法:以多药耐药基因mdr1人工合成寡脱氧核苷酸(ODN),其中ODN分为ASODN和正义寡脱氧核苷酸(SODN),并采用脂质体转染技术将ODN与HepG2/ADM共培养,试验分为反义寡脱氧核苷酸(mdr1-ASODN)处理组、正义寡脱氧核苷酸(mdr1-SODN)对照组和空白对照组,通过逆转录聚合酶链式反应和蛋白免疫印迹法观察HepG2/ADM细胞中mdr1mRNA及其蛋白表达情况;MTT法观察HepG2/ADM细胞转染mdr1-ASODN前、后对化疗药物(ADM、顺铂、5-氟尿嘧啶)的敏感性。结果:与mdr1-SODN对照组和空白对照组比较,mdr1-ASODN处理组HepG2/AMD细胞中mdr1mRNA及其蛋白表达均明显降低(P<0.05);与转染前比较,HepG2/ADM细胞的增殖抑制率明显增加(P<0.05)。结论:ASODN能有效抑制mdr1基因表达,并恢复肝癌HepG2/ADM细胞对化疗药物的敏感性。