Two New Glucosides from Radix Polygoni multiflori Preparata

2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-(2'-O-feruloyl)-beta -D-glucopyranoside, 2,3,5,4'-tetra hydroxystilbene-2-O-(2'-O-p-coumaroyl)-beta -D-glucopyranoside were isolated from Radix Polygoni multiflori Preparata. Structures were elucidated by chemical and spectral evidences.

制何首乌对脑卒中后抑郁大鼠神经功能的改善作用

目的探讨制何首乌对脑卒中后抑郁(PSD)大鼠的作用及其机制。方法采用线栓法建立脑中动脉阻塞模型(MCAO),将大鼠随机分为模型组、氟西汀组和制何首乌低、高剂量组,每组10只,另设假手术组。于MCAO造模7d后对除假手术组外的其他大鼠进行持续21d的PSD造模,于第1、7、14、21天进行神经功能及行为学评分,第21天,检测脑梗死面积、脑含水量,采用HE染色、尼氏染色及免疫组化染色观察脑缺血半暗带区病理学形态,ELISA及Westernblot法检测脑组织水通道蛋白(AQP3、AQP4、AQP5)及脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达。结果与模型组比较,制何首乌高剂量组可改善神经功能及行为学评分(P<0.05,P<0.01),降低脑梗死面积和脑含水量(P<0.05)。与模型组比较,各给药组缺血半暗带区脑部结构清晰,细胞间隙变小,神经元数量增多,脑组织AQP3、AQP4、AQP5蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),而BDNF蛋白表达升高(P<0.05)。结论制何首乌可通过降低AQP3、AQP4、AQP5蛋白表达,消除脑水肿,提高BDNF蛋白表达,改善神经元微环境,促进神经元的生长存活,增强神经功能,从而减弱PSD大鼠的抑郁程度。

王济华运用角药治疗类风湿关节炎经验

王济华教授认为,类风湿关节炎早期多因外感风、寒、湿三邪,三者之间相互促进、互相转化,风寒表邪入里日久或郁而化热;病程日久多虚实夹杂,肝肾亏虚、气血不足,同时兼有寒湿痹阻、痰瘀互结。故王教授治疗痹证早期以祛邪散寒为主,兼顾清热利湿、化痰散结,中晚期则偏于滋养气血、补益肝肾。王济华教授运用角药治疗痹证颇有心得,组方精妙、配伍严谨,常用角药川芎-延胡索-白芍行气活血、柔筋止痛;忍冬藤-络石藤-青风藤清热通络、祛风除湿;半夏-陈皮-竹茹燥湿化痰、理气和中;白术-薏苡仁-茯苓益气健脾、利湿消肿;桑寄生-续断-杜仲滋补肝肾、强筋壮骨;酸枣仁-合欢皮-首乌藤宁心安神、解郁除烦。王教授临证时,追求阴阳调和平衡、气机升降有度,临床用药有药简力专、增效减负之功。

制首乌不同配伍方式对黑色素及酪氨酸酶活性的影响

目的观察制首乌不同配伍方式的水提物对黑色素上调率及酪氨酸酶活性的影响,优选制首乌“乌须发”最佳的配伍方式。方法分别采用蘑菇酪氨酸酶NaOH裂解法及多巴胺速率氧化法研究制首乌不同配伍方式对黑色素生物合成及酪氨酸酶活性的影响。结果制首乌不同配伍方式均具有黑色素上调的作用,整体表现为制首乌-黑芝麻>制首乌-侧柏叶>制首乌-桑椹>制首乌-女贞子,且在一定范围内呈一定的剂量依赖性;制首乌不同配伍方式对酪氨酸酶的激活率均不同,其中制首乌-侧柏叶和制首乌-桑椹对酪氨酸酶具有抑制作用,但是随着浓度的增加,抑制作用逐渐减弱;制首乌-黑芝麻和制首乌-女贞子对酪氨酸酶具有激活作用,制首乌-黑芝麻较制首乌-女贞子激活作用明显。结论制首乌-黑芝麻为制首乌“乌须发”的最佳配伍,制首乌-黑芝麻配伍能够激活酪氨酸酶的活性,上调黑色素含量。

大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的促智活性及其机制

目的 研究制首乌活性单体化合物大黄素 - 8- O-β- D -吡喃葡萄糖苷 (PMEG)的促智活性以及作用机制。方法 小鼠跳台实验以及胆碱酯酶活力测定。结果 ig PMEG后 ,正常小鼠及东莨菪碱所致学习记忆障碍小鼠错误次数显著减少 ;离体实验和整体实验中 PMEG对酶活力具可逆性抑制作用 ,体内外酶活力恢复 5 0 %所需时间分别为 T1 /2 =115 m in,T1 /2 =16 5 m in。结论 PMEG能提高正常小鼠学习记忆功能 ,对东莨菪碱所致学习记忆障碍具防护作用 ;初步认为

制首乌中1个新的四羟基二苯乙烯苷的结构鉴定及其心血管活性研究

目的 从制首乌 (RadixPolygonimultifloriPreparata)水溶性部分寻找心血管活性成分。 方法 采用体外抑制血管平滑肌细胞 (SMC)增殖活性跟踪筛选 ,利用Sephadex ,反相硅胶柱色谱、HPLC对制首乌水溶性成分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (UV ,IR ,MS ,1HNMR ,13 CNMR ,2D NMR)分析技术鉴定结构。结果 分离并鉴定了 1个单体化合物 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O (6″ O α D 吡喃葡糖 ) β D 吡喃葡糖苷 (I)。 结论 I为新化合物 ,具有较强的抑制SMC增殖活性。

制首乌中一种新脂肪酮

目的 :考察制首乌 (RadixPolygoniMultifloriPreparata)化学成分。 方法 :应用硅胶硅胶柱层析对制首乌氯仿萃取部分中化学成分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR ,MS ,1H NMR ,13 C NMR)分析技术鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 2个单体化合物 ,分别为 :1,2 二羟基十九酮 3(1,2 dihydroxynonadecone 3,Ⅰ )、没食子酸 (gallicacid ,Ⅱ )。结论 :Ⅰ为新化合物。

高效液相色谱法测定何首乌及其炮制品中蒽醌类成分的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法 ,对 9个产地的生首乌和 9个产地的制首乌商品药材中水解前、后蒽醌类成分的含量进行测定。方法 :采用InertsilODS - 3柱 ,以甲醇 - 0 1%磷酸 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素在水解前的加样回收率分别为 98 1% ,98 8% ,99 2 % ,99 9% ,99 8% ,精密度 (RSD )分别为 0 8% ,2 1% ,0 9% ,1 9% ,1 5 % ,n=5 ;水解后的加样回收率分别为 96 2 % ,96 1% ,98 3% ,97 6 % ,97 4% ,精密度 (RSD) 分别为 0 7% ,0 6 % ,1 8% ,1 6 % ,2 2 % ,n =5。结论 :各产地的生首乌和制首乌商品药材中蒽醌类苷元主要为大黄素和大黄素甲醚 ,某些产地的药材中另含微量的大黄酸、大黄酚和芦荟大黄素 ,其含量随产地差异较大。

反相高效液相色谱法测定制首乌及其4种中成药中大黄素含量

将制首乌及其 4种中成药在酸性条件下水解 ,提取 ,然后以C18为固定相 ,甲醇— 0 2mol/L磷酸二氢钠溶液 (80∶2 0 ,磷酸调节pH 3 0 )为流动相 ,2 89nm为检测波长 ,测定其中大黄素含量 ,建立了测定制首乌及其中成药中大黄素总量的反相高效液相色谱法。同时对样品的水解及提取条件进行了详细考察。在所拟条件下 ,大黄素线性范围为 32 8～ 4 10ng ,平均加样回收率为 97 83%。

斑秃生发颗粒质量标准的研究

目的 :建立斑秃生发颗粒的质量标准。方法 :用HPLC法对斑秃生发颗粒中主要成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 0 β D葡萄糖苷进行含量测定 ,流动相为乙腈 - 3%冰乙酸水 (12∶88) ,检测波长 32 0nm。同时对制剂中的主要药味黄芪、何首乌、当归、羌活进行薄层鉴别。结果 :平均加样回收率为 99 33% ,RSD =1 74 % (n =6 )。薄层图谱斑点清晰 ,阴形对照无干扰。结论 :本方法可靠准确、重现性好 ,可有效控制制剂的质量。

制首乌对大鼠卵巢功能减退的影响

目的雌激素替代疗法治疗卵巢功能减退(DOR)的毒副作用较大。文中研究制首乌对大鼠卵巢功能减退的影响,为临床用药提供更优化的选择。方法将60只SD雌性大鼠随机数字表法分为正常组,模型组,制首乌高、中、低剂量组(4、2、1 g/kg)、阳性对照组(戊酸雌二醇0.18mg/kg)。每天上午10点各组均以雷公藤多甙(TG)75mg/kg灌胃造模(正常组灌服蒸馏水),下午5点制首乌各组和阳性对照组灌服相应药物,正常组和模型组灌服蒸馏水,连续30 d。观察大鼠动情周期,酶联免疫法检测大鼠血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、抗缪勒管激素(AMH)、抑制素B(INHB)的含量,计算大鼠子宫指数和卵巢指数,HE染色观察大鼠卵巢组织形态、计数各级卵泡。结果与正常组相比,模型组大鼠随造模时间的延长出现动情周期延长、不规则,在第11-30天阴道涂片显示为少量上皮细胞或少量角化细胞、持续白细胞;而制首乌各处理组与阳性对照组在第1-10天动情周期正常,在第11-30天出现动情周期相对延长,与模型组相比均有不同程度的恢复。与正常组E2含量[(302.6±42.9)pg/m L]、FSH含量[(7.2±0.5)m IU/m L]、LH含量[(17.4±1.2)m U/m L]比较,模型组大鼠血清E2含量[(155.7±46.8)pg/m L]明显降低(P<0.05),FSH、LH浓度[(21.7±1.2)m IU/m L、(25.0±1.0)m U/m L]显著升高(P<0.05);而血清FSH和LH浓度升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠血清INHB含量明显降低[(494.5±84.1)pg/m L vs(299.2±106.8)pg/m L,P<0.05];制首乌高、中、低组和阳性对照组血清INHB水平[(595.2±66.3)、(741.8±94.1)、(644.3±92.0)、(659.1±84.7)pg/m L]升高(P<0.05)。与模型组相比,制首乌各组和阳性对照组INHB水平显著升高(P<0.05)。与正常组相比,模型组各级卵泡及黄体数量显著减少(P<0.05);制首乌各组和阳性对照组原始卵泡计数降低(P<0.05),生长卵泡计数增多(P<0.05),制首乌高剂量组闭锁卵泡+黄体计数升高(P<0.05),而制首乌低剂量组和阳性对照组闭锁卵泡+黄体计数降低(P<0.05)。与模型组相比,制首乌各组和阳性对照组原始卵泡计数和生长卵泡计数升高(P<0.01),制首乌高、中剂量组闭锁卵泡+黄体计数增加(P<0.05)。结论制首乌干预能抑制TG生殖毒性对大鼠卵巢的破坏,有效保护模型大鼠的生殖功能。

制首乌中两个新化合物

目的 :研究制首乌 (RadixPolygonimultifloriPreparata)化学成分。 方法 :应用硅胶、Sephadex、反相硅胶柱色谱对制首乌正丁醇萃取部分中化学成分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR ,MS ,1HNMR ,13 CNMR ,2D NMR)分析技术鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 5个单体化合物 :大黄素甲醚 8 O β D 葡糖苷 (I)、大黄素 8 O β D 葡糖苷 (II)、决明蒽酮 8 O β D 葡糖苷 (III)、6 甲氧基 2 乙酰基 3 甲基 1,4 萘醌 8 O β D 葡糖苷 (IV)、2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O (2″ O 乙酰基 ) β D 葡糖苷 (V)。结论 :IV和V为新化合物。

制首乌联合定量运动对大鼠肝脏微循环及肝功能的影响

目的探讨长期服用制首乌联合定量运动对肝脏微循环和肝功能的影响。方法采用2×2析因设计,大鼠随机分为静止不给药(S/C)组,静止给药(S/D)组,游泳不给药(SW/C)组,游泳给药(SW/D)组,每天给予不同水平的制首乌醇提物(0g·kg-1、20g·kg-1p.o)及不同水平的游泳运动(0h、1h),连续30d。采用激光散斑血流监测视频系统检测大鼠肝脏微循环血流灌注量的变化;检测大鼠血清NOS3含量及肝功能9项生化指标。结果与S/C组比,制首乌醇提物降低大鼠肝脏血流平均灌注量(P<0.01),同时显著降低血清内皮源一氧化氮合成酶(NOS3)含量(P<0.05),并可显著升高大鼠总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL),显著降低间接胆红素(IBIL)(均P<0.001)。游泳对制首乌引起的肝脏微循环灌注量和血清NOS3含量下降均有显著恢复作用,但游泳不能改善制首乌引起的血清胆红素异常。结论本研究首次证明大剂量长期服用制首乌可导致肝脏微循环灌注量障碍,而适当的运动则可能拮抗药源性肝脏微循环障碍。

益视颗粒的质量标准研究

目的:建立益视颗粒的质量标准。方法:用 TLC 法对益视颗粒进行定性鉴别;并用 HPLC 法测定益视颗粒中有效成分的含量.结果:薄层色谱法可鉴别方中制何首乌、厚朴、木香的对应斑点;HPLC 法可测定有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷的含量。结论:本法操作简便,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。

大孔吸附树脂法分离制何首乌中的二苯乙烯苷

考察了大孔吸附树脂分离制何首乌中二苯乙烯苷(2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的工艺参数。以吸附量为考察指标,主要考察了上样浓度、流速、pH对吸附效果的影响,及洗脱液浓度对洗脱效果的影响。结果表明:S-8型树脂对二苯乙烯苷的吸附性能最好,吸附量为40mg/g湿树脂,洗脱率80%,所得产品含量超过60%。

基于植物代谢组学技术研究何首乌和制何首乌的差异性成分

目的 利用植物代谢组学技术对比分析何首乌(PMR)和制何首乌(PMRP)化学成分的差异,以阐明何首乌炮制前后化学成分的变化规律及炮制减毒的物质基础。方法 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOFMS/MS)技术对何首乌和制何首乌中成分进行检测;采用主成分分析(PCA)法观察样本的整体分布趋势;采用统计学等分析技术对火山图中差异性化合物进行筛选;并将所得差异性成分与Agilent PCDL自建数据库进行比对,对其化学成分进行初步鉴定。结果 何首乌和制何首乌中的化学成分差异较大,从何首乌炮制后含量大幅减低的化合物中,初步鉴别45个化合物。结论 何首乌炮制前后化学成分存在较大的差异,尤其蒽醌(单核和双核蒽醌)和二苯乙烯苷类成分存在明显的差异,这些差异性化合物可能是何首乌炮制减毒的主要物质基础。

制首乌低极性油状物成分分析

采用气相色谱- 质谱法(GC-MS),结合计算机检索及标准图谱对照对制首乌醇浸膏的石油醚溶解部分的油状物进行分析,共分离了33种化合物,鉴定了其中的27种,主要为脂肪酸酯。

制首乌中二种新磷脂类化合物

目的 考察中药制首乌 (RadixPolygoniMultifloriPreparata)中磷脂类化学成分。方法 应用硅胶 ,Sephadex柱层析对制首乌正丁醇萃取部分中化学成分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR ,MS ,1H NMR ,13C NMR ,2D NMR)分析技术鉴定结构。结果 分离并鉴定了 2个磷脂类单体化合物 :Ⅰ 1 O 正十八烷酰 2 O Δ4′ ,7′ 正十二碳二烯酰 3 O 磷脂酸 O β D 葡萄糖苷 (1 O stearoyl 2 O Δ4′,7′ dodecenoyl 3 O phosphatidicacid O β D glucoside) ,Ⅱ 1 O 正十八烷酰 2 O Δ4′,7′ 正十二碳二烯酰 3 O 磷脂酸 O (6″ O α D 葡萄糖 ) β D 葡萄糖苷 [1 O stearoyl 2 O Δ4′ ,7′ dodecenoyl 3 phosphatidicacid O (6″ O α D glucose) β D glu coside]。结论 Ⅰ 。

RP-HPLC法测定制首乌和人参首乌胶囊中大黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定制首乌和人参首乌胶囊中大黄素的含量。方法：采用SPHERI-SORB ODS2（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）,检测波长为254nm,柱温28℃,流速1.0mL.min-1。结果：大黄素进样量在0.03-0.20μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率制首乌药材为97.5%,RSD为2.6%;人参首乌胶囊为98.0%,RSD=2.3%。结论：方法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于原药材制首乌及其制剂人参首乌胶囊的质量控制。

制首乌化学成分的研究

目的：研究制首乌（ＲａｄｉｘＰｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍＰｒｅｐａｒａｔａ）的化学成分。方法：应用硅胶柱层析对制首乌氯仿萃取部分中化学成分进行分离纯化，应用理化常数测定和光谱（ＩＲ，ＦＡＢ－ＭＳ，ＥＩ－ＭＳ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ）分析技术鉴定结构。结果：得到１２个单体化合物，确定了其中的７个，分别为大黄素（ｅｍｏｄｉｎ，Ⅰ）、大黄素甲醚（ｐｈｙｓｃｉｏｎ，Ⅱ）、大黄素－３－乙醚（ｅｍｏｄｉｎ－３－ｅｔｈｅｒ，Ⅲ）、２，３，５，４′－四羟基二苯乙烯－２－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（２，３，５，４′－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｓｔｉｌｂｅｎｅ－２－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏ－ｓｉｄｅ，Ⅳ）、五味子素（ｓｃｈｉｚａｎｄｒｉｎ，Ⅴ）、β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ，Ⅵ）、胡萝卜甙（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ－３－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ，Ⅶ）。结论：Ⅲ为新化合物，Ⅴ是首次从蓼属中药中分得。