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Study on chromatographic fingerprint of sarcandra glabra (Thunb.) by microwave-assisted extraction coupled to HPLC/DAD 被引量:1
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作者 Zhuo-Min Zhang1,Zong-Ning Guo1,Gui-Hua Ruan1,2,Jian-Chao Deng1,Xiao-Hua Xiao1,Gong-Ke Li11.School of Chemistry and Chemical Engineering,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510275 2.Department of Material and Chemistry,Guilin University of Technology,Guilin 541004,China 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2010年第4期211-217,共7页
Microwave-assisted extraction(MAE)was used for extraction of effective components of sarcandra glabra(Thunb.),and then chromatographic fingerprint of sarcandra glabra(Thunb.)was studied by high performance liquid chro... Microwave-assisted extraction(MAE)was used for extraction of effective components of sarcandra glabra(Thunb.),and then chromatographic fingerprint of sarcandra glabra(Thunb.)was studied by high performance liquid chromatography/diode array detector(HPLC/DAD).The conditions of MAE were optimized by an orthogonal experiment,and then the authentication and validation of the chromatographic fingerprint were conducted.Nine peaks were identified as common peaks in the fingerprint chromatograms,and isofraxidin was considered as a reference compound and quantified.Relative standard deviations of retention time and peak area of each component were less than 3% and 8%,respectively.Similarity and difference analysis were conducted by use of PCA and relation coefficient.Twenty batches of sarcandra glabra(Thunb.)samples from two different producing areas could be classified into two different groups in the PCA model.The results showed that MAE-HPLC/DAD method was simple,efficient and stable for the study of complex chromatographic fingerprint of sarcandra glabra(Thunb.),which could provide more reliable and precise information for quality evaluation. 展开更多
关键词 chromatographic fingerprint sarcandra glabra(thunb.) microwave-assisted extraction high performance liquid chromatography/diode array detector
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Research of Quality Standards for Stachydrine Hydrochloride in Chinese Medicine TJF Granule
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作者 Yao Lu Wei Yu +2 位作者 Pingniang Shen T. J. Khoo C. Wiart 《Pharmacology & Pharmacy》 2013年第3期277-282,共6页
A high-performance liquid chromatographic method was applied to the determination of stachydrine hydrochloride concentration in TJF granule (Chinese name: Tiao-Jing-Fang), using a mobile phase of methanol-acetonitrile... A high-performance liquid chromatographic method was applied to the determination of stachydrine hydrochloride concentration in TJF granule (Chinese name: Tiao-Jing-Fang), using a mobile phase of methanol-acetonitrile (50:50, v/v) by the Agilent Kromasi NH2 column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm, S/N: 22N25110). Detection wavelength was 201 nm. The result revealed good linearity of stachydrine hydrochloride and was obtained within the range of 0.20 - 1.98 μg/mL (R = 0.9995). The average recovery was 97.01%;the relative standard deviation (RSD) was 0.19%. To the best of our knowledge, this is the first report dedicated to the determination of stachydrine hydrochloride by the evaporative light scattering detector-high-performance liquid chromatographic (ELSD-HPLC) method. 展开更多
关键词 TJF GRANULE Quality Standards Traditional Chinese Medicine EVAPORATIVE Light Scattering detector (ELSD) high-performance liquid chromatographIC (HPLC) Method Stachydrine HYDROCHLORIDE PHARMACEUTICAL Analysis Determination
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高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定红参中的精氨酸单糖苷(AF)及精氨酸双糖苷(AFG)含量
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作者 邵莹 郑毅男 +1 位作者 吴晓杰 李伟 《天津中医药大学学报》 CAS 2024年第5期413-417,共5页
目的建立一种同时测定人参加工品中精氨酸单糖苷(AF)和精氨酸双糖苷(AFG)含量的方法。[方法]用PrevailTMC18column(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行检测。流动相A:色谱乙腈,流动相B:5.0mmol/L七氟丁酸的0.7%三氟醋酸溶液。色谱条件... 目的建立一种同时测定人参加工品中精氨酸单糖苷(AF)和精氨酸双糖苷(AFG)含量的方法。[方法]用PrevailTMC18column(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行检测。流动相A:色谱乙腈,流动相B:5.0mmol/L七氟丁酸的0.7%三氟醋酸溶液。色谱条件为[0%A(0 min);0%A(5 min);15%A(8 min);35%A(25 min)];流速0.8 mL/min;漂移管温度为115℃;气体流量3.2 L/min。[结果]AF和AFG的检测限分别为0.015和0.010 mg/mL;线性关系相关系数分别为,AF:0.9997,AFG:0.9999,表明线性关系良好。AF和AFG检测的精密度,重复性,稳定性以及回收率的相对标准偏差分别为0.43%&0.37%,0.43%&0.55%,0.43%&0.49%,0.45%&0.15%。AF和AFG检测的回收率分别为99.5%&100%,表明方法稳定。经检测,高丽红参,中国红参和生晒参中AF含量分别为0.74%,0.91%和1.14%,AFG含量分别为6.69%,5.12%和0.85%。[结论]这种方法成功用于高丽红参,中国红参及生晒参中AF及AFG的检测;且红参中AF和AFG含量明显高于生晒参。该方法测定结果可靠,缩短了测定时间,较少杂质干扰。但因为本研究考察氨基酸种类较少,当衍生物种类较多时,仍需进一步考察其分离度。 展开更多
关键词 精氨酸双糖苷 精氨酸单糖苷 高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)
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不同来源产地酸枣仁药材的HPLC-DAD指纹图谱研究
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作者 成洁 张琛武 《临床医药实践》 2024年第11期846-851,共6页
目的:建立不同来源产地酸枣仁药材的高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)指纹图谱检测方法。方法:采用超声离心法提取12批不同来源产地酸枣仁药材中的化合物成分,通过梯度洗脱程序,检测204 nm波长下HPLC-DAD指纹图谱,并进行指纹图... 目的:建立不同来源产地酸枣仁药材的高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)指纹图谱检测方法。方法:采用超声离心法提取12批不同来源产地酸枣仁药材中的化合物成分,通过梯度洗脱程序,检测204 nm波长下HPLC-DAD指纹图谱,并进行指纹图谱分析与评价。结果:通过指纹图谱的构建和分析,共计确认27个共有峰,指认5个活性化合物,指纹图谱中的相对保留时间接近,相似度较高。结论:本文建立的酸枣仁药材HPLC-DAD指纹图谱检测方法,处理简易,检测快速,操作便捷,可对未知样品进行鉴定、分类和评价。 展开更多
关键词 酸枣仁 指纹图谱 高效液相色谱-二极管阵列检测法 中药色谱指纹图谱相似度评价
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高效液相色谱法测定香附中α-香附酮的含量
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作者 何桂英 邓竹君 +3 位作者 郑好 涂雨佳 岳玲燕 罗恩莉 《实验室检测》 2024年第5期18-21,共4页
目的通过高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)探索香附中α-香附酮的提取方式和含量的测定方法,达到方法准确可靠简便易操作的目的。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus,十八烷基硅烷键合... 目的通过高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)探索香附中α-香附酮的提取方式和含量的测定方法,达到方法准确可靠简便易操作的目的。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,150×4.6 mm,5μm,流动相为:甲醇—水(70:30),紫外-可见分光检测器;流速为1.0 mL/min;检测波长为240 nm;柱温为35℃。结果香附在0.02314-0.46287 mg/mL线性范围内呈良好线性关系,R2=1,平均回收率99.84%,RSD(Relative Standard Deviation)=0.09%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,准确、可靠,可用于测定香附α-香附酮的含量,并有效控制香附的质量。 展开更多
关键词 香附 Α-香附酮 紫外-可见分光检测器 高效液相色谱法
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的HPLC分析及其质量研究 被引量:15
6
作者 张哲峰 杨更亮 +2 位作者 梁贵键 支丽娟 陈义 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期462-464,共3页
目的 建立头孢哌酮钠舒巴坦钠及其有关物质的HPLC分析方法 ,并考察溶媒结晶法和冷冻干燥法两种工艺产品的质量。方法 以三乙胺醋酸溶液 乙腈 1mol·L- 1 醋酸 水 (2 0∶1 4 0∶5∶835)为流动相 ,在ODS柱上同时测定头孢哌酮钠和... 目的 建立头孢哌酮钠舒巴坦钠及其有关物质的HPLC分析方法 ,并考察溶媒结晶法和冷冻干燥法两种工艺产品的质量。方法 以三乙胺醋酸溶液 乙腈 1mol·L- 1 醋酸 水 (2 0∶1 4 0∶5∶835)为流动相 ,在ODS柱上同时测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠 ,2 1 0nm检测。结果 两成分分离度及线性关系良好 ,回收率分别为 99.86 %和 1 0 0 .44% ,并可同时分离其中的头孢哌酮S异构体 ,T 1 551B及其它相关物质 ,冷冻干燥工艺产品的引湿性及有关物质含量高于溶媒结晶产品 ,在高温条件下前者质量下降速度高于后者。结论 分析方法准确 ,可靠 ; 展开更多
关键词 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 HPLC分析 质量 研究
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尼群地平大鼠在体肠吸收动力学研究 被引量:31
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作者 游本刚 杨明世 +1 位作者 范玉玲 崔福德 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期214-217,共4页
目的 研究尼群地平在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法 采用大鼠在体小肠回流实验装置 ,利用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和尼群地平的含量。结果 尼群地平在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为 0 0 6 12 ,0 ... 目的 研究尼群地平在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法 采用大鼠在体小肠回流实验装置 ,利用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和尼群地平的含量。结果 尼群地平在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为 0 0 6 12 ,0 0 4 77,0 0 4 11,0 0 35 8h-1;在小肠的吸收速率常数不同药物浓度 5 ,10 ,15 μg·mL-1时分别为 0 10 11,0 10 86 ,0 10 85h-1;不同pH值 6 4 ,6 9,7 4 ,7 9时分别为 0 10 10 ,0 1185 ,0 10 86 ,0 14 17h-1;增溶剂聚山梨酯 80浓度 0 3% ,0 5 % ,1 0 %时分别为0 10 78,0 10 86 ,0 10 2 3h-1。结论 不同的药物浓度、pH值和聚山梨酯 80的浓度对尼群地平在大鼠全肠道的吸收无显著影响 ,药物的吸收呈一级动力学过程 ,吸收机制为被动扩散 ;尼群地平在各肠道均有较好的吸收 ,提示适于制备日服一次的缓释给药系统。 展开更多
关键词 尼群地平 大鼠 肠吸收动力学 小肠
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二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中的残留行为及膳食摄入风险评估 被引量:18
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作者 兰丰 刘传德 +5 位作者 周先学 王志新 鹿泽启 姚杰 柳璇 姜蔚 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期706-714,共9页
建立了采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC—VWD)检测二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中残留量的分析方法,研究了两者在枣中的消解动态、最终残留水平以及膳食摄入风险。样品加盐酸后,用乙腈匀浆提取,Florisil柱净化,HPLC—VWD检测,外... 建立了采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC—VWD)检测二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中残留量的分析方法,研究了两者在枣中的消解动态、最终残留水平以及膳食摄入风险。样品加盐酸后,用乙腈匀浆提取,Florisil柱净化,HPLC—VWD检测,外标法定量。运用慢性膳食摄入风险(%ADI)和急性膳食摄入风险(%ARfD)对二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在不同人群的急(慢)性膳食摄入风险进行了估计。结果表明:在0.1~5mg/kg添加水平下,二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中的平均回收率在76%~112%之间,相对标准偏差(RSD)在1.1%~9.6%之间;两种农药在枣中的定量限(LOQ)均为0.1mg/kg。消解动态试验结果表明:二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中的消解动态符合一级动力学方程,其消解半衰期分别为1.5~2.5d和12.4~18.4d。最终残留试验结果表明:二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中的最终残留量分别为〈0.1~3.83和〈0.1~3.07mg/kg。对2~6、7—14、18—30和60~70岁4类人群进行急(慢)性膳食摄入风险评估结果显示:施药后7d,枣中吡唑醚菌酯的残留量对2~6岁的幼儿存在不可接受的急性膳食摄入风险,其他人群的急(慢)性膳食摄入风险较低;二氰蒽醌在施药后7、14和21d,吡唑醚菌酯在14和21d对4类人群的急(慢)性膳食摄入风险均在可接受范围之内。本研究结果表明:采用16%唑醚·氰蒽醌水分散粒剂防治枣树炭疽病,用药量为2.67∥kg,施药间隔期7d,最大施药次数3次,采收间隔期14d,收获期的枣对各类人群的膳食摄入风险较小。 展开更多
关键词 二氰蒽醌 吡唑醚菌酯 残留 风险评估 安全间隔期 高效液相色谱-紫外检测器
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基于PA6纳米纤维膜固相萃取-液相色谱法检测牛奶中的邻苯二甲酸酯 被引量:35
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作者 殷雪琰 许茜 +2 位作者 吴淑燕 王敏 顾忠泽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期690-695,共6页
采用静电纺丝法制备了聚酰胺6(PA6)纳米纤维膜,结合固相萃取技术-液相色谱法(HPLC-UV)检测了市售牛奶样品中的6种邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量.对影响实验的各种因素,如提取溶剂的种类及用量、超声时间、洗脱溶剂的种类及用量、纳米纤维膜... 采用静电纺丝法制备了聚酰胺6(PA6)纳米纤维膜,结合固相萃取技术-液相色谱法(HPLC-UV)检测了市售牛奶样品中的6种邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量.对影响实验的各种因素,如提取溶剂的种类及用量、超声时间、洗脱溶剂的种类及用量、纳米纤维膜的用量、pH及过样速度等进行了考察.在最优化条件下,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的检出限分别为0.02,0.01,0.05,0.05,0.10和0.25ng/mL.将该方法应用于不同品牌不同包装牛奶样品的检测,只需2.5mg PA6纳米纤维膜,即可完全萃取样品中的PAEs,相对标准偏差(RSD)小于5.82%,回收率为93.40%~104.83%.该方法测定牛奶中PAEs环境雌激素,检出限低,灵敏度高,结果准确可靠,重现性好. 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 PA6纳米纤维膜 高效液相色谱-紫外检测 固相萃取 牛奶
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HPLC-UV测定人血浆瑞芬太尼浓度 被引量:13
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作者 赵高峰 张兴安 +3 位作者 吴群林 徐波 屠伟峰 王捷 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期783-785,共3页
目的建立高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆瑞芬太尼浓度。方法人血浆经甲醇沉淀蛋白后先用氯丁烷萃取,再将药物提取至0.01mol·L-1盐酸中。以HypersilCN(4.6mm×250mm,5μm)为固定相;0.02mol·L-1NaH2PO4水溶液-乙腈(70:3... 目的建立高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆瑞芬太尼浓度。方法人血浆经甲醇沉淀蛋白后先用氯丁烷萃取,再将药物提取至0.01mol·L-1盐酸中。以HypersilCN(4.6mm×250mm,5μm)为固定相;0.02mol·L-1NaH2PO4水溶液-乙腈(70:30),内含三乙胺0.01%为流动相,流速1.5mL·min-1,紫外检测波长为210nm。结果标准曲线在1.0-100ng·mL-1内线性关系良好(r=0.9984)。3种不同浓度平均方法回收率为(113.18±12.26)%,提取回收率为(87.90±3.21)%,日内RSD和日间RSD分别小于10%,15%。结论本方法准确、灵敏、专一性好,适用于临床瑞芬太尼血药浓度检测和药动学研究。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 高效液相色谱法 人血浆
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高效液相色谱使用中常见问题及对策 被引量:10
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作者 王淑静 毕建杰 +1 位作者 柳洪洁 郝建民 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2010年第11期10-12,共3页
基于高效液相色谱(HPLC)在药物分析生命科学领域应用的广泛性,在介绍了HPLC的工作原理、基本组成及仪器的维护保养后,针对HPLC使用常见故障进行了较全面的分析,如输液泵中的单向阀、泵垫圈、色谱柱、检测器的常见故障,并结合日常工作实... 基于高效液相色谱(HPLC)在药物分析生命科学领域应用的广泛性,在介绍了HPLC的工作原理、基本组成及仪器的维护保养后,针对HPLC使用常见故障进行了较全面的分析,如输液泵中的单向阀、泵垫圈、色谱柱、检测器的常见故障,并结合日常工作实际,提出了一些个人的做法和解决对策。以便使用者能及时注意所述问题,做到有问题及时解决,这样既能大大延长仪器的使用寿命,又能使仪器的性能得到最大限度的发挥。 展开更多
关键词 高效液相色谱 色谱柱 检测器
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HPLC分离阿立哌唑有关物质的方法学研究 被引量:10
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作者 查建蓬 许慧君 +3 位作者 王云志 杨双革 贾彩霞 侯志飞 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期137-139,共3页
目的 建立阿立哌唑有关物质分离的HPLC。方法 采用反相C8色谱柱 ,在室温条件下 ,以甲醇 1 5 %三乙胺 (用醋酸调节pH 5 6 ) (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 5 7nm ,进样体积 10 μL。 结果 阿立哌唑与中间... 目的 建立阿立哌唑有关物质分离的HPLC。方法 采用反相C8色谱柱 ,在室温条件下 ,以甲醇 1 5 %三乙胺 (用醋酸调节pH 5 6 ) (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 5 7nm ,进样体积 10 μL。 结果 阿立哌唑与中间体Ⅰ、中间体Ⅱ及其降解产物均能较好的分离 ,理论板数大于 4 2 0 0 ,且线性良好 (r分别为 0 9990 ,0 9996 ,0 9998)。中间体Ⅰ和中间体Ⅱ的最低检测限分别为 3 0和 3 3ng。日内、日间RSD分别为 2 3%和 3 1%。结论 本法可有效分离阿立哌唑有关物质及降解产物 ,灵敏度高 ,专属性强 。 展开更多
关键词 阿立哌唑 有关物质 高效液相色谱法
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卡托普利片含量及有关物质测定方法 被引量:7
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作者 黄滔敏 刘振 +2 位作者 沈丽萍 龚慧敏 段更利 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期429-431,共3页
目的 用改良的高效液相色谱法测定卡托普利片含量和有关物质。方法 采用DiamonsilC18( 15 0mm× 4 .6mm 5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 :0 .0 5 %磷酸水溶液 =2 6∶74 ,柱温 4 0℃ ,流速 1.0mL/min ,检测波长 2 2 0mm ,按峰面积外... 目的 用改良的高效液相色谱法测定卡托普利片含量和有关物质。方法 采用DiamonsilC18( 15 0mm× 4 .6mm 5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 :0 .0 5 %磷酸水溶液 =2 6∶74 ,柱温 4 0℃ ,流速 1.0mL/min ,检测波长 2 2 0mm ,按峰面积外标法计算。结果 卡托普利在 5 .0 4~ 15 0 μm/mL范围内和卡托普利二硫化物在 1.5 12~ 4 5μm/mL范围内线性良好 ,卡托普利线性方程为 ρ =14 .36A - 10 .80 (r =0 .9998,n =5 ) ,卡托普利二硫化物线性方程为 ρ =15 .81A - 10 .0 2 (r =0 .9996 ,n =5 ) ,加样回收率为 99.5 8~ 10 1.83% (n =5 ) ,日内、日间RSD <2 .10 % (n =5 )。卡托普利最低检出浓度为 0 .17μg/mL ,卡托普利二硫化物为 0 .4 5 μg/mL。测得几个厂家的样品含量均合格 ,但有差异 ;有关物质二硫化物的含量小于 3% ,均合格。结论 本方法简便 ,快速 ,结果准确 ,可靠 。 展开更多
关键词 卡托普利 含量 测定 片剂 高效液相色谱法
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高效液相色谱-紫外检测法测定水产品中组胺含量 被引量:6
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作者 徐丽 刘琳 +2 位作者 王宗奇 孟慧琴 张雪琰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第12期3790-3794,共5页
目的对高效液相色谱法测定水产品(鲭鱼)中组胺含量的试验方法进行改进,建立一种提取方法简单、衍生物稳定、操作方便的检测方法。方法用0.4 mol/L高氯酸溶液提取水产品中的组胺,采用10 mg/m L丹磺酰氯溶液作为衍生剂进行衍生,用甲醇、... 目的对高效液相色谱法测定水产品(鲭鱼)中组胺含量的试验方法进行改进,建立一种提取方法简单、衍生物稳定、操作方便的检测方法。方法用0.4 mol/L高氯酸溶液提取水产品中的组胺,采用10 mg/m L丹磺酰氯溶液作为衍生剂进行衍生,用甲醇、水的流动相梯度洗脱,高效液相色谱-紫外检测法测定水产品中的组胺含量。结果该方法提取完全、操作简单、峰型理想、组胺出峰干扰少,回收率大于90%,方法检出限为50 mg/kg。结论该方法能够满足水产品中组胺含量的测定要求,是一种理想的组胺检测方法。 展开更多
关键词 水产品 组胺含量 高效液相色谱法 紫外检测法 甲醇
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油炸及烧烤食品中丙烯酰胺的HPLC测定 被引量:21
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作者 蔡智鸣 王振 +3 位作者 史馨 曾盈 王枫华 厉曙光 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2006年第5期10-12,共3页
目的 了解市售及家庭自制油炸烧烤食品中丙烯酰胺的含量,为食品安全研究提供实验数据。方法 采用紫外吸收光谱确定检测波长,运用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)技术,结合溶剂提取的摇床振摇、萃取脱... 目的 了解市售及家庭自制油炸烧烤食品中丙烯酰胺的含量,为食品安全研究提供实验数据。方法 采用紫外吸收光谱确定检测波长,运用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)技术,结合溶剂提取的摇床振摇、萃取脱脂、低温浓缩等前处理方法。结果 22种油炸烧烤食品中均检测到丙烯酰胺,含量范围为2.09×10^-1~1.86×10μg/g。结论 采用中国人习惯的油炸,烧烤的方式加工富含淀粉、蛋白质的食品同样易产生人类可能致癌物丙烯酰胺,长期食用此含量的食品将对人体产生怎样的危害值得进一步研究。 展开更多
关键词 油炸烧烤食品 丙烯酰胺 紫外可见吸收光谱 高效液相色谱
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高效液相色谱法同时测定食品中多种添加剂 被引量:11
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作者 高文惠 耿静静 裴红 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期472-475,共4页
建立了一种应用高效液相色谱法同时测定柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、苯甲酸、山梨酸、香兰素七种食品添加剂的分析方法。实验采用等度洗脱的方法,以Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,甲醇-0.02mol/L乙酸铵(pH6)-乙... 建立了一种应用高效液相色谱法同时测定柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、苯甲酸、山梨酸、香兰素七种食品添加剂的分析方法。实验采用等度洗脱的方法,以Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,甲醇-0.02mol/L乙酸铵(pH6)-乙腈(体积比为30:80:10)为流动相,采用紫外检测器在230nm下对饮料、果冻、榨菜、蜜饯等样品进行检测。除柠檬黄外,其余物质均实现基线分离。一次进样分析在11min内完成。该方法的线性范围为0.1~500μg/ml,线性相关系数范围为0.9975~0.9995,平均回收率在81.3%~117.7%之间,相对标准偏差(RSD)小于6.2%(n=6),最低检测限为3~10ng/ml。该方法灵敏度高,重现性好,操作方便,检测快速,是检测食品添加剂的有效方法。 展开更多
关键词 食品添加剂 同时测定 紫外检测器:高效液相色谱
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示差折光检测法检测肌醇含量 被引量:11
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作者 戴传波 李建桥 李健秀 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期222-223,共2页
通过实验得到了一种简单、快速、准确分析肌醇的方法。该方法采用日本岛津LC—10AT高效液相色谱仪,BFRL-KNAUER K-2401示差折光检测器,大连依利特公司提供的Spherisorb C18柱,上海之信仪器有限公司生产的DL-360A型超声波清洗器,色谱流... 通过实验得到了一种简单、快速、准确分析肌醇的方法。该方法采用日本岛津LC—10AT高效液相色谱仪,BFRL-KNAUER K-2401示差折光检测器,大连依利特公司提供的Spherisorb C18柱,上海之信仪器有限公司生产的DL-360A型超声波清洗器,色谱流动相为蒸馏水,经超声脱气后,流动相流速为0.8mL/min,进样量为20μL。实验证实,采用示差折光检测器的高效液相色谱法所测得的肌醇样品含量的结果重现性好,标准偏差小。 展开更多
关键词 示差折光检测器 高效液相色谱 肌醇
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深色果蔬食品中番茄红素与β-胡萝卜素的HPLC测定 被引量:13
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作者 蔡智鸣 王振 +3 位作者 王枫华 史馨 曾盈 厉曙光 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2006年第1期17-20,共4页
目的了解市售深色蔬菜水果食品中番茄红素及β-萝卜素的含量,为基础营养学与大众营养选择提供科学依据。方法采用紫外可见吸收光谱确定检测波长,运用梯度淋洗的反相高效液相色谱技术,结合有机溶剂超声波振荡、回流提取、低温浓缩的... 目的了解市售深色蔬菜水果食品中番茄红素及β-萝卜素的含量,为基础营养学与大众营养选择提供科学依据。方法采用紫外可见吸收光谱确定检测波长,运用梯度淋洗的反相高效液相色谱技术,结合有机溶剂超声波振荡、回流提取、低温浓缩的前处理方法。结果样品中番茄红素和β-萝卜素的含量分别为7.79×10^-3~1.75×10^2μg/g和7.50×10^-3~9.48×10μg/g。结论番茄红素及β-萝卜素主要存在于天然深色的果蔬中,深红色的番茄红素的含量高,橙黄色的β-萝卜素含量高。 展开更多
关键词 番茄红素 Β胡萝卜素 紫外可见吸收光谱 高效液相色谱
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普罗布考的HPLC分析及其在Beagle犬体内的药动学初探 被引量:4
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作者 陈宝玲 张正 +2 位作者 郑英丽 顾德良 方丽 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期691-693,共3页
目的建立血浆中普罗布考浓度的HPLC分析方法,并用此法研究普罗布考在Beagle犬体内的药动学。方法 选择胺碘酮为内标,血浆经异辛烷-异丙醇(8:2)提取,采用Nova-Pak C18(150 mm×3.9 am,4μm)色谱柱,以乙腈-水-10%正丁胺(94:6:0.01)... 目的建立血浆中普罗布考浓度的HPLC分析方法,并用此法研究普罗布考在Beagle犬体内的药动学。方法 选择胺碘酮为内标,血浆经异辛烷-异丙醇(8:2)提取,采用Nova-Pak C18(150 mm×3.9 am,4μm)色谱柱,以乙腈-水-10%正丁胺(94:6:0.01)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;在紫外241 nm处检测。所得数据用3P87药动学程序处理,求出有关的药动学参数。结果 普罗布考在0.05-10.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 7),最低检测浓度为0.01 μg·mL-1(S/N≥3)。平均方法回收率为97.8%-103.3%,日内、日间精密度的RSD均小于5%。结论 本方法简便、准确灵敏、重现性好,可用于普罗布考的血药浓度分析及药动学研究。 展开更多
关键词 普罗布考 高效液相色谱法 药动学
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高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量 被引量:16
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作者 潘馨 郭素华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期370-372,共3页
目的 建立高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量。方法 Nova pakC18(2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (4 0∶6 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 75nm。结果 仙茅苷在 0 .34 85~ 2 .788μg范围内... 目的 建立高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量。方法 Nova pakC18(2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (4 0∶6 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 75nm。结果 仙茅苷在 0 .34 85~ 2 .788μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2× 10 6X +34 2 2 1(r =0 .9999) ) ,平均回收率为 10 0 .0 7% ,RSD为 0 .83%。结论 本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为仙茅的质量标准。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 仙茅 仙茅苷 含量测定 植物药 中药
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