高脂联合小剂量链脲佐菌素建立实验性2型糖尿病大鼠模型

目的探讨建立具有胰岛素抵抗、近似人2型糖尿病特征的SD大鼠模型。方法将36只SD大鼠随机分为A组(对照组即普通饲料组)6只、B组(高脂饲料组)6只、C组[普通饲料+小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)组]12只、D组(高脂饲料+小剂量STZ组)12只共4组。C组、D组大鼠分别在普通饲料和高脂饲料喂养4周后使用小剂量STZ(30 mg/kg)腹腔注射5 d。随机血糖>16.7 mmol/L且持续2周为建模成功。结果 C组、D组能建立2型糖尿病SD大鼠模型,成模率分别为66.7%(8/12)、91.7%(11/12)。结论高脂饲料+小剂量STZ发病过程接近自然,成模率更高,模型稳定,是值得推广的2型糖尿病动物模型。

长期高脂饲养大鼠肾脏蛋白激酶C活性变化及复方中药的干预作用

目的观察长期高脂饲养对正常大鼠肾脏蛋白激酶C(PKC)活性的影响及复方中药的干预作用,并检测肾组织转化生长因子β1(TGFβ1mRNA)表达水平,探讨PKC活性变化在糖尿病肾病形成中的作用。方法健康SD雄性大鼠39只,随机分为4组:普通饲料组(第1组,正常对照组),高脂饲料组(2～4组),第2组为单纯高脂饮食组(模型组),第3组为二甲双胍干预组,第4组为复方中药(玉液汤化裁)干预组。6个月后取肾组织,氧化磷酸化法测PKC活性,RTPCR检测TGFβ1mRNA表达水平。结果高脂饮食6月后发生胰岛素抵抗,与正常对照组相比,模型组大鼠肾组织PKC活性,TGFβ1mRNA表达水平均明显增高(均P<0.01),同时大鼠肾脏出现早期糖尿病肾病的病理变化,如肾小球肥大,系膜基质增多等。与模型组相比,二甲双胍干预组及中药干预组胞膜PKC活性,肾组织TGFβ1mRNA表达水平均明显减少(均P<0.01),同时肾脏病理得到改善。结论长期高脂饲养可诱发大鼠胰岛素抵抗,并出现早期糖尿病肾病的病理变化;PKC/TGFβ信号途径参与早期糖尿病肾病的发病过程;复方中药(玉液汤化裁)可通过降低长期高脂饮食大鼠肾组织PKC活性及TGFβ1mRNA表达,保护肾组织,防治糖尿病肾病。

慢性高氟摄入对幼年大鼠生长和黄体生成素分泌的影响

用给生后40天左右的幼鼠饮用含氟水的方法制造了大鼠慢性氟中毒模型。观察氟中毒对生长、动情周期和黄体生成素分泌的影响。结果:150ppm的含氟水对发育中大鼠的生长有抑制作用,且对雄鼠生长的抑制作用比对雌鼠更明显;100ppm的含氟水对雄鼠生长有抑制作用,但对雌鼠则无作用;实验组雌鼠的动情周期率无变化;实验组雄鼠血清黄体生成素浓度无显著变化,但雌鼠则升高,且呈现剂量依赖性关系。结果提示性激素可能使机体对氟化物的反应起某种作用。

高层转换结构设计探究

本文充分考虑到了高层转换结构设计的安全问题，并结合工程实例，就可能出现的缺陷及设计时应注意的方面展开了详细论述，使其能同时满足建筑功能和结构规范的要求。希望在成功总结了高层转换结构设计中的重点后，对于设计人员起到一定的指导作用。