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Preparation of high viscosity average molecular mass poly-L-lactide 被引量:2
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作者 周智华 阮建明 +2 位作者 邹俭鹏 周忠诚 申雄军 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2006年第6期608-612,共5页
Poly-L-lactide(PLLA) was synthesized by ring-opening polymerization from high purity L-lactide with tin octoate as initiator, and characterized by means of infrared, and 1H-nuclear magnetic resonance. The influences o... Poly-L-lactide(PLLA) was synthesized by ring-opening polymerization from high purity L-lactide with tin octoate as initiator, and characterized by means of infrared, and 1H-nuclear magnetic resonance. The influences of initiator concentration, polymerization temperature and polymerization time on the viscosity average molecular mass of PLLA were investigated. The effects of different purification methods on the concentration of initiator and viscosity average molecular mass were also studied. PLLA with a viscosity average molecular mass of about 50.5×104 was obtained when polymerization was conducted for 24 h at 140 ℃ with the molar ratio of monomer to purification initator being 12 000. After purification, the concentration of tin octoate decreases; however, the effect of different purification methods on the viscosity average molecular mass of PLLA is different, and the obtained PLLA is a typical amorphous polymeric material. The crystallinity of PLLA decreases with the increase of viscosity average molecular mass. 展开更多
关键词 左旋聚乳酸 聚酯 聚合反应 纯化 粘均分子量 PLLA
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低缠结超高相对分子质量聚乙烯的制备及表征
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作者 花紫阳 郭建双 +3 位作者 李建龙 赖春波 李雪坤 王原 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1262-1269,共8页
为解决传统Ziegler-Natta催化剂(简称Z-N催化剂)制备的超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)缠结程度较高、加工困难等问题,以MgCl_(2)、TiCl_(4)、异辛醇、正硅酸四乙酯(或邻苯二甲酸二己酯)为主要原料,采用化学反应法制备了氯化镁负载型Z-... 为解决传统Ziegler-Natta催化剂(简称Z-N催化剂)制备的超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)缠结程度较高、加工困难等问题,以MgCl_(2)、TiCl_(4)、异辛醇、正硅酸四乙酯(或邻苯二甲酸二己酯)为主要原料,采用化学反应法制备了氯化镁负载型Z-N催化剂cat1(或cat2)。分别以cat1、cat2为主催化剂、三乙基铝为助催化剂,采用淤浆聚合工艺制备了低缠结UHMWPE,测定了cat1、cat2的粒径分布和金属元素质量分数,考察了聚合温度、时间对催化剂催化活性和UHMWPE的黏均相对分子质量(M_(v))的影响,并使用流变分析法和DSC热力学退火法对UHMWPE的缠结程度进行了表征。结果表明,制备的cat1、cat2与设计相符,在聚合反应温度分别为65和70℃、反应5 h时,cat1、cat2催化活性分别达到27700、37700 g PE/g cat,制备的UHMWPE的Mv分别为6.01×10^(6)、5.03×10^(6),起始储能模量分别为0.21、0.13 MPa,缠结程度低于商品化UHMWPE。 展开更多
关键词 氯化镁负载型Z-N催化剂 低缠结 超高相对分子质量聚乙烯 淤浆聚合工艺 缠结度 功能材料
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高分子量聚丙二醇在微通道反应器中的制备 被引量:2
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作者 张雪婷 胡激江 +1 位作者 赵晶 李伯耿 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第3期1343-1351,F0001,共10页
高分子量聚醚多元醇应用广泛,但用传统的半连续釜式法制备不仅反应热风险大,而且反应时间漫长。采用微通道反应器(MCR)具有传热效率高、过程安全的特点,但反应物料黏稠、放热量大也使聚醚多元醇的分子量难以提高。本研究以双金属氰化络... 高分子量聚醚多元醇应用广泛,但用传统的半连续釜式法制备不仅反应热风险大,而且反应时间漫长。采用微通道反应器(MCR)具有传热效率高、过程安全的特点,但反应物料黏稠、放热量大也使聚醚多元醇的分子量难以提高。本研究以双金属氰化络合物(DMC)为催化剂、正己烷为溶剂,在MCR中进行了环氧丙烷的开环聚合,制备出了分子量在2000~8000之间的聚丙二醇(PPG)。通过对流速、通道长度、温度和进料方式影响的考察,发现在停留时间足够长时,产品分子量基本等于理论分子量;当起始剂流速固定,单体流速增加时,分子量分布(MWD)先变宽再变窄;当管长较长时,分子量较高且MWD较宽;温度升高会使聚合反应的诱导期缩短;分段进料比一段进料更易制备高分子量PPG,但MWD变宽。这些均可用DMC催化的环氧丙烷的开环聚合机理和物料在MCR中微观混合强度的变化来解释。微观混合强度越低,聚合反应中链转移与链增长的速率比越小,聚合物的分子量分布也越宽。 展开更多
关键词 微通道 开环聚合 制备 聚丙二醇 高分子量 聚合
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PE-UHMW聚合用氧基硅烷内给电子体Ziegler-Natta催化剂的制备及应用
4
作者 吕东昊 王大明 +4 位作者 王永年 李继新 陆震 马子斐 肖波 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期124-128,140,共6页
采用实验室自制的两种复合型氧基硅烷内给电子体:二甲基二(2-酚基乙氧基)硅烷(IED1)和二甲基二(2-氯乙氧基)硅烷(IED2),将两种内给电子体配置Ziegler-Natta催化剂并进行乙烯的催化聚合以制备超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)。考察了两种内给... 采用实验室自制的两种复合型氧基硅烷内给电子体:二甲基二(2-酚基乙氧基)硅烷(IED1)和二甲基二(2-氯乙氧基)硅烷(IED2),将两种内给电子体配置Ziegler-Natta催化剂并进行乙烯的催化聚合以制备超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)。考察了两种内给电子体加入对Ziegler-Natta催化剂的载钛量、催化剂活性、催化剂的微观形貌及聚合物分子量等因素的影响,并考察催化剂加入量、聚合温度、聚合时间、助催化剂加入量对PE-UHMW聚合效果的影响。由于IED1结构中含有4个含氧基团,电子云密度高于IED2,因此IED1对催化剂活性以及聚合物分子量影响较大。最终确定PE-UHMW聚合工艺条件为:以IED1为内给电子体,催化剂加入量为12 mg/L,IED1与载体氯化镁的物质的量之比为1∶4,聚合温度为75℃,聚合时间为2 h,催化剂中Al/Ti物质的量之比为80。在此工艺条件下催化剂的催化效率为17.1 kg/(g·h),催化剂载钛量为5.8%,PE-UHMW堆密度为0.3 g/cm^(3),PE-UHMW分子量为4.0×10^(6)。 展开更多
关键词 内给电子体 ZIEGLER-NATTA催化剂 超高分子量聚乙烯 催化剂配置工艺 聚合生产工艺
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Anionic polymerization initiated by lithium amides for preparing high molecular weight polyacrylonitrile 被引量:2
5
作者 Xiaolin Shi Jingyang Jiang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期473-476,共4页
Lithium amides have been proved to be effective anionic initiators for the anionic polymerization of acrylonitrile to get high molecular weight polyacrylonitrile in this study. Polyacrylonitrile with weightaverage mol... Lithium amides have been proved to be effective anionic initiators for the anionic polymerization of acrylonitrile to get high molecular weight polyacrylonitrile in this study. Polyacrylonitrile with weightaverage molecular weight ranging from 1.02 × 10~6 g/mol to 1.23 ×10~6 g/mol (M_w/M_n= 1.9-2.2) could be prepared utilizing lithium amides derived from diisopropylamine, diethylamine, hexamethyldisilazane,dicyclohexylamine, and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine as initiators. The polymerization of acrylonitrile proceeded in a homogeneous manner in N,N-di methyl for mamide and insignificant contribution of side reactions was confirmed. 展开更多
关键词 ANIONIC polymerIZATION ACRYLONITRILE high molecular weight polymer Lithium AMIDES POLYACRYLONITRILE
原文传递
A Simple Method for Synthesizing Ultra-high-molecular-weight Polystyrene through Emulsion Polymerization Using Alkyl-9-BBN as an Initiator 被引量:1
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作者 Chao Zhao Ryuichi Sugimoto Yusuke Naruoka 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期592-597,共6页
Styrene emulsion polymerization using an alkyl-9-BBN, synthesized by reacting 9-BBN(9-borabicyclo-[3.3.1]-nonane) and styrene, in an aqueous sodium dodecyl sulfate(SDS) solution was studied. Ultra-high-molecular-w... Styrene emulsion polymerization using an alkyl-9-BBN, synthesized by reacting 9-BBN(9-borabicyclo-[3.3.1]-nonane) and styrene, in an aqueous sodium dodecyl sulfate(SDS) solution was studied. Ultra-high-molecular-weight(〉 1.0 × 10~7) polystyrene was synthesized using a radical initiator formed through the aerobic oxidation of this alkyl-9-BBN in a high yield(〉 80%). The kinetics of this emulsion polymerization of styrene with the alkyl-9-BBN was investigated. We confirmed that in the initial stage of the polymerization, the initial reaction rate followed first-order kinetics. The activation energy for this emulsion polymerization of styrene was approximately 56.2 kJ/mol. 展开更多
关键词 Emulsion polymerization 9-BBN Ultra-high molecular weight polystyrene
原文传递
高聚合度PVC与丁腈橡胶共混物的微观结构 被引量:7
7
作者 任强 孙春燕 +2 位作者 代振宇 刘伟 周涵 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2007年第5期65-68,80,共5页
采用分子模拟方法,研究了高聚合度聚氯乙烯(HPVC)链单元和丁腈橡胶(NBR)中的丙烯腈单元的结构尺寸、电荷分布以及HPVC/NBR共混物的微观结构。结果发现,HPVC链单元与NBR中丙烯腈单元的结构尺寸、电荷分布基本相似,这是NBR与PVC相容性较... 采用分子模拟方法,研究了高聚合度聚氯乙烯(HPVC)链单元和丁腈橡胶(NBR)中的丙烯腈单元的结构尺寸、电荷分布以及HPVC/NBR共混物的微观结构。结果发现,HPVC链单元与NBR中丙烯腈单元的结构尺寸、电荷分布基本相似,这是NBR与PVC相容性较好的内在原因;NBR在共混物中的形态随着其用量的增加由分散相变为连续相,共混物经剪切后出现明显的层状结构。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 丁腈橡胶 高聚合度 分子模拟 共混物 微观结构
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本体溶液法合成超高分子量聚苯乙烯 被引量:9
8
作者 杨第伦 金璟 +1 位作者 马振田 刘有成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期312-314,共3页
对2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯引发苯乙烯本体溶液聚合、合成超高分子量聚苯乙烯的宏观动力学进行了研究。结果表明,这种引发剂在苯乙烯中引发聚合性能温和,在一定条件下,随反应时间的增长,聚合产物的分子量不断增... 对2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯引发苯乙烯本体溶液聚合、合成超高分子量聚苯乙烯的宏观动力学进行了研究。结果表明,这种引发剂在苯乙烯中引发聚合性能温和,在一定条件下,随反应时间的增长,聚合产物的分子量不断增高,可形成超高分子量聚合物。 展开更多
关键词 二氰基 二苯基 丁二酸二乙酯 聚苯乙烯 聚合
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丙烯腈的悬浮聚合 被引量:14
9
作者 吴承训 何建明 施飞舟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期121-124,共4页
<正> 适用于普通溶液纺丝加工成形的聚丙烯腈(PAN)的分子量一般在5—8万范围内,近年来发展起来的冻胶纺丝方法使得(?)>4.0×10~5的超高分子量PAN也可以纺丝成形,成为制备高强高模PAN纤缎的有效方法之一。随着PAN材料应用... <正> 适用于普通溶液纺丝加工成形的聚丙烯腈(PAN)的分子量一般在5—8万范围内,近年来发展起来的冻胶纺丝方法使得(?)>4.0×10~5的超高分子量PAN也可以纺丝成形,成为制备高强高模PAN纤缎的有效方法之一。随着PAN材料应用领域的开拓,合成超高分子量的PAN是一个首要解决的问题。 展开更多
关键词 丙烯腈 PAN 悬浮聚合 超高分子量
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无乳化剂乳液聚合制备高分子量聚乙烯醇 被引量:4
10
作者 祁玉冬 叶光斗 +1 位作者 李守群 徐建军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2214-2218,共5页
通过无乳化剂乳液聚合方法,采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯(PVAc),继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇(PVA).研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响.探讨了线性高分子量PVA... 通过无乳化剂乳液聚合方法,采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯(PVAc),继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇(PVA).研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响.探讨了线性高分子量PVA结构的控制方法.结果表明,利用无乳化剂乳液聚合可以实现在室温(14~20℃)制备出聚合度为9899的高分子量的PVA,聚合过程对PVA的分子量和结构均有显著的影响.在无乳化剂乳液聚合恒速聚合区得到的聚合物分子量较高,分子量分布窄,且结构比较规整,而在加速区,PVAc的支化和交联现象显著,最终会对PVA的线性程度产生很大影响.因此,可以通过聚合过程来控制PVA的分子量和链结构. 展开更多
关键词 无乳化剂乳液聚合 高分子量 聚乙烯醇 结构控制
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低温乳液聚合法合成高相对分子质量聚乙烯醇 被引量:3
11
作者 胡绍华 章悦庭 +1 位作者 徐超 张颖倩 《中国纺织大学学报》 CSCD 1999年第3期80-83,共4页
低温乳液聚合法是一种可能实现高相对分子质量聚乙烯醇的工业化生产的方法.用氧化还原引发体系和复合乳化剂进行了乙酸乙烯酯的低温乳液聚合,对两组氧化还原引发剂体系进行了比较,讨论了聚合温度对聚合速率、聚合度的影响以及转化率与... 低温乳液聚合法是一种可能实现高相对分子质量聚乙烯醇的工业化生产的方法.用氧化还原引发体系和复合乳化剂进行了乙酸乙烯酯的低温乳液聚合,对两组氧化还原引发剂体系进行了比较,讨论了聚合温度对聚合速率、聚合度的影响以及转化率与聚合度的关系. 展开更多
关键词 聚乙烯醇 高相对分子质量 低温乳液聚合 纤维
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固相缩聚合成高分子量双酚A型聚碳酸酯 被引量:5
12
作者 常雪松 田恒水 赵文焕 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期65-69,共5页
研究了以碳酸二苯酯和双酚A为原料,有机胺为催化剂,固相缩聚法合成高分子量双酚A型聚碳酸酯(BPA–PC)的新工艺。探究了预聚体粉料颗粒大小、缩聚温度、缩聚时间、预聚体分子量及官能团比例等工艺条件对产品性能的影响。结果表明,以四乙... 研究了以碳酸二苯酯和双酚A为原料,有机胺为催化剂,固相缩聚法合成高分子量双酚A型聚碳酸酯(BPA–PC)的新工艺。探究了预聚体粉料颗粒大小、缩聚温度、缩聚时间、预聚体分子量及官能团比例等工艺条件对产品性能的影响。结果表明,以四乙基氢氧化铵为催化剂,大于60目(小于250μm)的预聚体颗粒在210℃真空缩聚8 h,制得的缩聚体特性黏度较大。预聚体分子量越大,C6H5OH/OH官能团比例越接近1,缩聚物的分子量越大。在较佳工艺条件下,可得到数均分子量为52 572、分子量分布为1.830、熔点258℃、有一定结晶度的BPA–PC产品。 展开更多
关键词 双酚A型聚碳酸酯 固相缩聚 高分子量 四乙基氢氧化铵
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高相对分子质量聚乙烯醇的制备 被引量:3
13
作者 谢龙 程原 申迎华 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2006年第4期440-443,共4页
采用醋酸乙烯酯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,偶氮二异庚腈为引发剂,通过正交实验研究了溶液聚合法制备高相对分子质量聚醋酸乙烯酯的最佳工艺条件。通过单因素实验验证了最佳工艺条件的可靠性并分析了溶剂用量、引发剂用量、反应温度对... 采用醋酸乙烯酯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,偶氮二异庚腈为引发剂,通过正交实验研究了溶液聚合法制备高相对分子质量聚醋酸乙烯酯的最佳工艺条件。通过单因素实验验证了最佳工艺条件的可靠性并分析了溶剂用量、引发剂用量、反应温度对醋酸乙烯酯相对分子质量的影响规律。在最佳工艺条件下制得了粘均相对分子质量为9.0×105的聚醋酸乙烯酯,经醇解得到了聚合度为4000的聚乙烯醇。 展开更多
关键词 溶液聚合 高相对分子质量 聚醋酸乙烯酯 聚乙烯醇
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三光气合成四溴双酚A聚碳酸酯 被引量:2
14
作者 喻发全 常志 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期104-106,110,共4页
以三光气(BTC)和四溴双酚A(TBBPA)为原料,经界面缩聚合成了高分子量四溴双酚A聚碳酸酯。以提高分子量及产率为目的,优化了反应温度、催化剂用量、原料摩尔比等反应条件。用红外光谱和核磁共振谱表征聚合物结构,用黏度法测定产物特性黏数... 以三光气(BTC)和四溴双酚A(TBBPA)为原料,经界面缩聚合成了高分子量四溴双酚A聚碳酸酯。以提高分子量及产率为目的,优化了反应温度、催化剂用量、原料摩尔比等反应条件。用红外光谱和核磁共振谱表征聚合物结构,用黏度法测定产物特性黏数,用凝胶渗透色谱法(GPC)分析了产物的分子量构成特性。结果表明:就分子量与产率而言,均有一最佳反应温度;BTC过量14%时得到的分子量最高;催化剂用量为四溴双酚A摩尔量的1.5%时分子量和产率最高。 展开更多
关键词 三光气 四溴双酚A 聚碳酸酯 界面聚合 高分子量
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含磷高分子阻燃剂HMPP的合成及应用研究 被引量:2
15
作者 王彦林 康天飞 +2 位作者 杨兴 张艳丽 刁建高 《苏州科技学院学报(工程技术版)》 CAS 2012年第1期72-75,共4页
以三氯氧磷、乙醇及1,4-丁二醇为主要原料,二氯乙烷为溶剂,辛酸亚锡为催化剂,三聚氰胺为缚酸剂,制备了含磷高分子阻燃剂HMPP。研究了主要反应因素,确定适宜的反应条件为n(三氯氧磷)∶n(乙醇)∶n(1,4-丁二醇)为1∶1∶1,0℃滴加入乙醇,反... 以三氯氧磷、乙醇及1,4-丁二醇为主要原料,二氯乙烷为溶剂,辛酸亚锡为催化剂,三聚氰胺为缚酸剂,制备了含磷高分子阻燃剂HMPP。研究了主要反应因素,确定适宜的反应条件为n(三氯氧磷)∶n(乙醇)∶n(1,4-丁二醇)为1∶1∶1,0℃滴加入乙醇,反应依次在25、45、65℃分别保温反应2、2、1 h。反应产率94.2%,产物数均分子量19 769,多分散指数1.88。用FTIR、1H-NMR和GPC表征了产物结构。在聚氨酯软质泡沫中应用表明HMPP具有良好的阻燃性。 展开更多
关键词 高分子阻燃剂 聚合磷酸酯 磷系阻燃剂 聚氨酯 合成
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高分子量六臂星型聚丙交酯的制备与降解性能 被引量:2
16
作者 张海连 郭晖 向清祥 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第7期1195-1197,1212,共4页
以D-山梨醇为核,辛酸亚锡为催化剂,高纯度的D,L-丙交酯(D,L-LA)为单体,通过阳离子开环聚合,得到了一系列六臂星型聚丙交酯(sPLA),产物结构通过红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)表征。凝胶渗透色谱-激光散射联用技术(GPC-MALLS)测定聚... 以D-山梨醇为核,辛酸亚锡为催化剂,高纯度的D,L-丙交酯(D,L-LA)为单体,通过阳离子开环聚合,得到了一系列六臂星型聚丙交酯(sPLA),产物结构通过红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)表征。凝胶渗透色谱-激光散射联用技术(GPC-MALLS)测定聚合物分子量显示:通过控制D-山梨醇与D,L-LA的加料比,可达到有效调控产物分子量的目的;当D-山梨醇用量为0.02%时,产物数均分子量可达2.97×105;产物分子量分布较窄,约为1.1~1.2。在酸性、中性、碱性等缓冲液中的降解表明,sPLA的降解速率明显快于线型PLA。 展开更多
关键词 星型聚丙交酯 开环聚合 高分子量 降解机理
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高性能阻尼高聚物体系分子设计研究进展 被引量:5
17
作者 李永清 朱锡 石勇 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2007年第4期17-21,共5页
从高聚物体系分子设计的角度综述近年关于高性能阻尼高聚物的研究现状,对阻尼高聚物体系主要的设计和改性方法进行了详细的讨论,探讨了制备高性能阻尼高聚物的新方法,并从分子设计的角度展望了高聚物阻尼材料的发展前景。
关键词 高聚物 分子设计 阻尼
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超高分子量阴离子聚丙烯酰胺的合成 被引量:3
18
作者 曾永林 刘淑云 刘蓉 《湖南城市学院学报(自然科学版)》 CAS 2013年第2期63-65,共3页
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)单体为原料,采用复合引发体系,通过水溶液聚合,制备出了特高分子量聚丙烯酰胺.研究了聚合体系的pH值、催化剂、链转移剂和氧化还原引发体系对聚丙烯酰胺分子量与溶解性能的影响.并通过正交实验得出了最佳工... 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)单体为原料,采用复合引发体系,通过水溶液聚合,制备出了特高分子量聚丙烯酰胺.研究了聚合体系的pH值、催化剂、链转移剂和氧化还原引发体系对聚丙烯酰胺分子量与溶解性能的影响.并通过正交实验得出了最佳工艺条件.当pH值为6.8,催化剂用量为0.05%,链转移剂为0.01%,引发剂用量为0.4%,在此条件下合成得到的聚合产品分子量高达8 900万,产品溶解性能好,20 min内可以完全溶解. 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 丙烯酰胺 水溶液聚合 超高分子量
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乳液聚合法合成高相对分子质量聚乙烯醇 被引量:20
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作者 章悦庭 胡绍华 +1 位作者 虞和倬 王书忠 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期19-22,共4页
用氧化还原引发体系和复合乳化剂进行了乙酸乙烯酯 ( VA c)的低温乳液聚合 ,讨论了聚合温度对聚合速率、聚合度的影响以及转化率与聚合度的关系。对聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液的粘度和溶液浓度、聚乙烯醇 ( PV A)
关键词 聚乙烯醇 高相对分子质量 低温 乳液聚合 聚合速率 聚合度 高强纤维 PVA纤维
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宽分子量分布高聚合度PVC的合成和性能 被引量:2
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作者 包永忠 翁志学 黄志明 《合成树脂及塑料》 CAS 1999年第4期39-42,共4页
针对高聚合度聚氯乙烯(PVC)加工性能较差的缺点,采用2段聚合温度法合成了宽分子量分布的PVC树脂,并对树脂的热稳定性、加工性能和力学性能进行了研究。研究表明:采用过氧化二碳酸二环已酯(DCPD)、过氧化十二酰(LPO)引发剂复合,并在向高... 针对高聚合度聚氯乙烯(PVC)加工性能较差的缺点,采用2段聚合温度法合成了宽分子量分布的PVC树脂,并对树脂的热稳定性、加工性能和力学性能进行了研究。研究表明:采用过氧化二碳酸二环已酯(DCPD)、过氧化十二酰(LPO)引发剂复合,并在向高温段升温前加入巯基乙醇消耗残留DCPD,能通过低温、高温段聚合制备宽分子量分布高聚合度PVC,其平均聚合度和分子量分布是低温段聚合温度和时间、高温段聚合温度和时间及巯基乙醇浓度的函数。宽分子量分布高聚合度PVC的热稳定性与聚合度接近的恒温聚合PVC相当,其加工性能随分子量加宽而变好,拉伸强度和伸长率基本不受分子量分布的影响。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 高聚合度 分子量分布 性能
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