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Trace Determination of Tamoxifen in Biological Fluids Using Hollow Fiber Liquid-Phase Microextraction Followed by High-Performance Liquid Chromatography-Ultraviolet Detection
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作者 Amir Kashtiaray Hadi Farahani +2 位作者 Sharareh Farhadi Bertrand Rochat Hamid Reza Sobhi 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第4期429-436,共8页
The applicability of hollow fiber liquid-phase microextraction (HF-LPME) combined with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection (HPLC-UV) was evaluated for the extraction and determination of tamox... The applicability of hollow fiber liquid-phase microextraction (HF-LPME) combined with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection (HPLC-UV) was evaluated for the extraction and determination of tamoxifen (TAM) in biological fluids including human urine and plasma. The drug was extracted from a 15 mL aqueous sample (source phase;SP) into an organic phase impregnated in the pores of the hollow fiber (membrane phase;MP) followed by the back-extraction into a second aqueous solution (receiving phase;RP) located in the lumen of the hollow fiber. The effects of several factors such as the nature of organic solvent, compositions of SP and RP solutions, extraction time, ionic strength and stirring rate on the extraction efficiency were examined and optimized. An enrichment factor of 360 along with substantial sample clean up was obtained under the optimized conditions. The calibration curve showed linearity in the range of 1 - 500 ng?mL–1 and the limit of detection was found to be 0.5 ng?mL–1 in aqueous medium. A reasonable relative recovery (≥89%) and satisfactory intra-assay (3.7% - 4.2%, n = 3) and inter-assay (7.5% - 7.8%, n = 3) precision illustrated good performance of the analytical procedure in spiked human urine and plasma samples. 展开更多
关键词 high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection HOLLOW Fiber liquid-phase MICROEXTRACTION Human URINE And Plasma Samples TAMOXIFEN
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Determination of Amantadine Residue in Honey by Solid-phase Extraction and High-performance Liquid Chromatography with Pre-column Derivatization and Fluorometric Detection 被引量:15
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作者 张金振 赵静 +4 位作者 周金慧 薛晓峰 李熠 吴黎明 陈芳 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第8期1764-1768,共5页
Amantadine (AMA) is an anti-viral drug used in apiculture to protect honeybee against the sacbrood virus (Morator aetatulae). This study described a reliable high-performance liquid chromatographic (HPLC) method... Amantadine (AMA) is an anti-viral drug used in apiculture to protect honeybee against the sacbrood virus (Morator aetatulae). This study described a reliable high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for analyzing AMA in honey using a solid-phase extraction (SPE) cartridge (Plexa PCX) for purification, 4-fluoro-7- nitro-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-F) as a pre-column derivatization agent, and fluorometric detection (λex =470 nm, λem=530 nm). The chromatographic separation was performed on an XDB C18 column (150×4.6 mm i.d.) using 0.1% trifluoroacetic acid/acetonitrile (35 ; 65, V/V) as the mobile phase at a flow rate of 1.0 mLomin 1 with a run time of 20 min. Under these optimal conditions, a linear relationship was observed in the range of 0.025--1.0μg·mL-1 with a good correlation coefficient (0.998) and low limit of detection (0.0080 μg·g-1), the recoveries were all above 90%, and the intra-day and inter-day precision (RSD) ranged from 3.4%--5.1%. 展开更多
关键词 AMANTADINE HONEY solid-phase extraction high-performance liquid chromatographic (HPLC) fluorometric detection
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纳米棒状MgO固相萃取结合高效液相色谱荧光法测定食用油中的苯并[a]芘
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作者 周然锋 程刚 +2 位作者 刘丽 尹小丽 彭西甜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期139-146,共8页
采用直接沉淀法合成了一种纳米棒状Mg O吸附剂,结合固相萃取-高效液相色谱荧光检测(SPE-HPLC/FLD)建立了食用油中苯并[a]芘(Ba P)的快速分析方法。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积和孔径... 采用直接沉淀法合成了一种纳米棒状Mg O吸附剂,结合固相萃取-高效液相色谱荧光检测(SPE-HPLC/FLD)建立了食用油中苯并[a]芘(Ba P)的快速分析方法。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积和孔径分析仪(BET)对合成的棒状Mg O进行了表征,结果表明Mg O纳米材料是多晶立方结构,呈棒状形貌,具有较大的比表面积,非常适合作为SPE的吸附剂。对SPE过程中吸附剂用量、清洗液种类、解吸液种类及用量、上样液体积进行了详细的优化。在优化的条件下,食用油中Ba P在0.5~20.0μg/kg浓度范围内,线性方程回归系数的平方(R^(2))为0.9999,以信噪比的3倍和10倍计算方法检出限和定量限分别为0.10μg/kg和0.33μg/kg。同时,Ba P在低、中、高3种加标浓度下回收率在85.3%~96.5%,日内日间相对标准偏差范围在2.3%~9.0%,表明本方法具有很好的准确度和精密度。最后,将该方法应用于8种实际油样中Ba P的分析,所有样品的回收率在77.8%~92.5%之间,相对标准偏差小于9.8%,表明该方法具有很好的适用性,在实际样品分析中具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 棒状纳米MgO 固相萃取 液相色谱-荧光检测 苯并[A]芘 食用油
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炒制饮片焦栀子中4种多环芳烃测定及初步风险评估
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作者 王文婷 郭娅 +1 位作者 阳文武 万莉 《中南药学》 CAS 2024年第7期1895-1898,共4页
目的建立对炒制饮片焦栀子中4种多环芳烃含量测定方法,并利用单因子污染指数和综合污染指数对其进行风险评估。方法采用高效液相-荧光检测法测定焦栀子中苯并(α)蒽、䓛、苯并(b)荧蒽、苯并(α)芘4种多环芳烃的含量;采用单因子污染指数... 目的建立对炒制饮片焦栀子中4种多环芳烃含量测定方法,并利用单因子污染指数和综合污染指数对其进行风险评估。方法采用高效液相-荧光检测法测定焦栀子中苯并(α)蒽、䓛、苯并(b)荧蒽、苯并(α)芘4种多环芳烃的含量;采用单因子污染指数和综合污染指数对其风险进行评估。结果4种多环芳烃线性关系良好,相关系数r≥0.999,回收率在75.82%~81.83%,RSD≤2.5%。风险评估结果表明焦栀子中苯并(α)蒽、苯并(b)荧蒽和䓛的污染程度相当且较大,远高于苯并(α)芘。同时,综合污染指数>1的占比为69.57%,提示4种多环芳烃污染较为严重,表明焦栀子多环芳烃污染风险需要关注,需进一步加强其风险监测和风险评估。结论该方法可以用于焦栀子中4种多环芳烃的测定及其风险评估,为炒制饮片焦栀子的多环芳烃污染水平进行监测,为其安全风险预警及保障人民用药安全提供数据依据。 展开更多
关键词 焦栀子 三峡库区 高效液相-荧光检测法 多环芳烃 风险评估
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RP-HPLC-ELSD法测定逍遥颗粒中柴胡皂苷c、a、d的含量
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作者 范洋 李明辉 +1 位作者 逯小萌 王丽霞 《中国食品药品监管》 2024年第8期138-145,共8页
目的:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测(RP-HPLC-ELSD)法同时测定逍遥颗粒中柴胡皂苷c、a、d三种成分的含量。方法:采用安捷伦(Agilent)SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)。梯度洗脱程序为0~18min,30%A;18... 目的:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测(RP-HPLC-ELSD)法同时测定逍遥颗粒中柴胡皂苷c、a、d三种成分的含量。方法:采用安捷伦(Agilent)SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)。梯度洗脱程序为0~18min,30%A;18~26min,35%~45%A;26~35min,45%~55%A。流速为1.0ml/min,柱温为30℃,气体流速为2.5L/min,蒸发温度为60℃,进样量为10μl。结果:柴胡皂苷c、a、d分别在0.950~19.000μg、1.088~21.760μg、1.520~30.400μg的范围内线性关系良好。柴胡皂苷c平均回收率为99.49%,RSD为0.35%(n=9);柴胡皂苷a平均回收率为99.99%,RSD为0.66%(n=9);柴胡皂苷d平均回收率为99.12%,RSD为0.47%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可作为逍遥颗粒中柴胡皂苷c、a、d的含量测定方法。 展开更多
关键词 逍遥颗粒 柴胡皂苷 反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量测定 质量控制
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环境中典型植物生长调节剂分析测试技术研究进展 被引量:2
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作者 胡晓蕾 陈亮 +2 位作者 侯杰 吴少培 王蕾 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期254-270,共17页
近年来,植物生长调节剂被广泛应用于农业领域,主要有加速或延缓种子萌发、打破植物休眠、刺激或减少芽伸长、诱导开花结果以及影响衰老过程等功效,对植物的生长有着重要作用。但是,由于其施用量不断增加,导致植物生长调节剂在环境介质... 近年来,植物生长调节剂被广泛应用于农业领域,主要有加速或延缓种子萌发、打破植物休眠、刺激或减少芽伸长、诱导开花结果以及影响衰老过程等功效,对植物的生长有着重要作用。但是,由于其施用量不断增加,导致植物生长调节剂在环境介质中被多次检出,且经过一系列环境行为产生的中间产物可能具有更强的毒性,严重威胁环境安全乃至人体健康。通过总结植物生长调节剂分析测试相关国内外研究文献发现,果蔬、肥料和土壤等固态基质样品的前处理多采用固相萃取方法,而水体、食用油和营养液等液态基质样品的前处理则多以液液萃取方法为主。同时,大多数植物生长调节剂的辛醇水分配系数在0~4之间,具有极强的亲水性,而高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)具有较低检出限和较高准确度等优点,使其成为目前使用最多的植物生长调节剂分析测试技术。其次,部分植物生长调节剂沸点低、易挥发,也可以采用气相色谱法或气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行检测。几种常用分析测试技术检出限的大小顺序大致为:气相色谱法>液相色谱法>色谱-质谱联用法,其中,色谱-质谱联用法的仪器检出限可低至10^(-5) mg/kg。但是,由于大部分植物生长调节剂溶解度高、自然衰减速率快,导致其在土壤和水体等复杂环境基质中的检出浓度偏低,关于土壤和水体中痕量植物生长调节剂及其中间产物的分析测试问题仍亟待解决。未来,相关研究应聚焦于植物生长调节剂中间产物的分析测试,并开发基于新材料、新技术的植物生长调节剂分析测试方法。 展开更多
关键词 植物生长调节剂 固相萃取 液液萃取 高效液相色谱法 色谱-质谱法 检出限
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乳制品中A1β-酪蛋白、A2β-酪蛋白检测方法研究进展 被引量:2
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作者 袁兆丰 杨秀梅 +2 位作者 王丹 王青云 车佳玲 《中国乳业》 2023年第3期80-84,共5页
随着消费者对A2β-酪蛋白的关注度提升,A2β-酪蛋白相关产品不断更新换代。A2β-酪蛋白常用检测方法有反相高效液相色谱法(RP-HPLC)、液相色谱-高分辨串联质谱法、毛细管区带电泳法、试剂盒检测法等。本文对β-酪蛋白遗传变体A1β-酪蛋... 随着消费者对A2β-酪蛋白的关注度提升,A2β-酪蛋白相关产品不断更新换代。A2β-酪蛋白常用检测方法有反相高效液相色谱法(RP-HPLC)、液相色谱-高分辨串联质谱法、毛细管区带电泳法、试剂盒检测法等。本文对β-酪蛋白遗传变体A1β-酪蛋白和原始形态A2β-酪蛋白的功能特点、检测方法、定量分析进行综述,说明检测方法的原理和试剂药品的作用机理,加强对A1β-酪蛋白、A2β-酪蛋白检测方法的改进与优化,为A2β-酪蛋白应用于功能性食品、婴幼儿配方食品提供理论依据。 展开更多
关键词 A1β-酪蛋白 A2β-酪蛋白 反相高效液相色谱法 液相色谱-高分辨串联质谱法 毛细管区带电泳法 快速试剂盒检测法
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超高效液相色谱-串联质谱法测定肉制品中12种杂环胺含量
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作者 郭洋洋 陈梦 +2 位作者 孙嘉 于泳渤 宋建封 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2023年第3期288-295,共8页
本研究建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定肉制品中12种杂环胺含量的方法。以ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)作为色谱柱,乙腈-5mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)作为流动相梯度洗脱后,采用电喷雾电离(ESI)源... 本研究建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定肉制品中12种杂环胺含量的方法。以ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)作为色谱柱,乙腈-5mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)作为流动相梯度洗脱后,采用电喷雾电离(ESI)源,在正离子扫描和多反应监测(MRM)模式下检测,内标法对目标物准确定量。经方法学验证,12种杂环胺在0.01~10 ng/mL范围内线性拟合良好,相关系数(r^(2))均大于> 0.99;方法检出限为0.002~0.03μg/kg,方法定量限为0.01~0.1μg/kg,通过与现有研究比较,本研究中12种杂环胺的液相分离度更高,使得方法检出限和定量限更低,可实现痕量样品的精准检测分析;在定量限、2倍定量限和10倍定量限进行3水平加标试验,加标回收率在64.5%-119.4%之间,相对标准偏差RSD(n=6)在1.1%~13.1%之间,该方法准确度和精密度较高。通过对实际样品检测分析,表明该方法操作简单,灵敏度高,定量准确,适用于肉制品中12种杂环胺的同时快速检测分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS) 肉制品 杂环胺 固相萃取 痕量检测
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反相高效液相色谱法测定铁叶酸片中叶酸含量
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作者 秦坤良 《广州化工》 CAS 2023年第12期160-162,共3页
依据《2020版中国药典》二部叶酸片项下含量测定检测复方铁叶酸片中叶酸含量,叶酸结果由于受到亚铁离子的影响,检测结果会比理论值显著偏低。本文对药典方法进行优化,通过采用加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合剂将亚铁离子掩蔽排除亚铁... 依据《2020版中国药典》二部叶酸片项下含量测定检测复方铁叶酸片中叶酸含量,叶酸结果由于受到亚铁离子的影响,检测结果会比理论值显著偏低。本文对药典方法进行优化,通过采用加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合剂将亚铁离子掩蔽排除亚铁离子的影响,采用超声提取和高效液相色谱-二极管阵列检测器(High Performance Liquid Chromatography with Diode-Array Detection, HPLC-DAD)检测叶酸含量,可以显著改善叶酸的检测结果准确性。方法简单、重复性好,可以满足含铁叶酸片中叶酸含量的检测。 展开更多
关键词 铁叶酸片 叶酸 反相高效液相色谱 高效液相色谱二极管阵列检测
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固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中7种多环芳烃
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作者 骆佳慧 卓毓科 +2 位作者 高英 张瑶琴 王勇 《广州化学》 CAS 2023年第5期75-78,I0004,共5页
以镉Cd配合物的MOFs材料JUC-48型吸附剂作为吸附材料,采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-LC)-二极管阵列检测器建立了水中7种轻质多环芳烃(PAHs)检测方法。考察了解吸剂选取、吸附剂用量、吸附时间、解析时间等预处理条件对检测影响。结果... 以镉Cd配合物的MOFs材料JUC-48型吸附剂作为吸附材料,采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-LC)-二极管阵列检测器建立了水中7种轻质多环芳烃(PAHs)检测方法。考察了解吸剂选取、吸附剂用量、吸附时间、解析时间等预处理条件对检测影响。结果表明,在0.10~50μg/L的多环芳烃浓度范围内,JUC-48微孔吸附剂用量25 mg,乙腈为解吸剂,用量0.8 mL,吸附时间和解吸时间均为10 min。该方法灵敏度高,检出限(MDL)0.021~0.10μg/L,检测范围0.10~50μg/L,相关系数r≥0.999,精密度RSD0.24%~2.53%,目标化合物回收率95.00%~100.87%。实际样品测试均未发现7种PAHs目标化合物。该方法高效、便捷、准确,有助于清洁水体中PAHs检测,具有较强的实用性。 展开更多
关键词 多环芳烃 地表水 固相萃取 高效液相色谱 二极管阵列检测器
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固相微萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定番茄中的多菌灵和噻菌灵 被引量:35
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作者 胡彦学 杨秀敏 +2 位作者 王志 王春 赵锦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期581-584,共4页
建立了应用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)-荧光检测法测定番茄中多菌灵(MBC)和噻菌灵(TBZ)的分析方法.考察了萃取纤维、萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸液组成、解吸模式、pH值、有机溶剂和离子强度对MBC和TBZ萃取效率的影响... 建立了应用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)-荧光检测法测定番茄中多菌灵(MBC)和噻菌灵(TBZ)的分析方法.考察了萃取纤维、萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸液组成、解吸模式、pH值、有机溶剂和离子强度对MBC和TBZ萃取效率的影响,对SPME条件和色谱条件进行了优化.SPME在室温下进行,采用65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)萃取纤维,萃取溶液中加入100 g/L NaCl,搅拌速度为1 100 r/min,萃取时间为50 min.将该法用于番茄中MBC和TBZ的测定,MBC和TBZ的定量线性范围均为0.01~1.0 mg/kg;线性相关系数分别为0.995 8和0.996 7;检出限分别为0.003和0.001 mg/kg;回收率分别为83.5%和85.6%(n=5),相对标准偏差(RSDs)分别为6.5%和3.8%.该方法操作简单,无需使用有机溶剂,适于分析番茄样品中的MBC和TBZ. 展开更多
关键词 固相微萃取 高效液相色谱 荧光检测 多菌灵 噻菌灵 番茄
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固相萃取-高效液相色谱-荧光检测土壤中喹诺酮类抗生素 被引量:29
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作者 邰义萍 莫测辉 +4 位作者 李彦文 包艳萍 张艳 姚圆 罗晓栋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1733-1737,共5页
建立了固相萃取-高效液相色谱-荧光(HPLC-FLD)检测土壤中4种喹诺酮类抗生素的分析方法。样品采用50%Mg(NO3)2-10%NH3.H2O(96∶4,V/V)超声提取,过HLB柱富集净化,再用乙腈-0.067 mol/LH3PO4溶液洗脱。采用高效液相色谱-荧光检测器,以乙腈-... 建立了固相萃取-高效液相色谱-荧光(HPLC-FLD)检测土壤中4种喹诺酮类抗生素的分析方法。样品采用50%Mg(NO3)2-10%NH3.H2O(96∶4,V/V)超声提取,过HLB柱富集净化,再用乙腈-0.067 mol/LH3PO4溶液洗脱。采用高效液相色谱-荧光检测器,以乙腈-0.067 mol/L H3PO4(用三乙胺调节至pH2.5)为流动相,于激发波长280 nm、发射波长450 nm处进行检测。土壤样品中4种喹诺酮类抗生素的加标回收率在60.4%~99.3%之间,检出限为0.58~1.0μg/kg。对蔬菜基地土壤样品分析结果表明,本方法能够满足实际样品的分析要求,4种喹诺酮类抗生素均被检出,土壤中抗生素污染问题值得关注。 展开更多
关键词 土壤 喹诺酮类抗生素 固相萃取 高效液相色谱 荧光检测
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植物激素的反相高效液相色谱法分离和测定 被引量:25
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作者 方能虎 侯树泉 +2 位作者 邵学广 何友昭 赵贵文 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期417-420,共4页
探讨了分离和测定8种植物生长激素的反相高效液相色谱法。结果表明:以含有0.8%醋酸的甲醇和水作为流动相,采用梯度洗脱,可在16min内将8种物质完全分离并可进行定量测定,线性关系良好。方法具有快速、简便、准确的特点。
关键词 HPLC 植物激素 分离 分析
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反相高效液相色谱法测定四环素类抗生素 被引量:25
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作者 王蕾 张孝松 +1 位作者 徐智秀 邵学广 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期49-51,共3页
利用高效液相色谱法 ,在C18柱上以甲醇 乙腈 0 0 1mol/L草酸溶液 (pH 2 0 ) (体积比为 11∶2 2∶6 7)为流动相 ,采用 2 6 7nm紫外光进行检测 ,在 2 2min内将 7种四环素类抗生素全部洗脱并达到基线分离。探讨了流动相的pH值、草酸的... 利用高效液相色谱法 ,在C18柱上以甲醇 乙腈 0 0 1mol/L草酸溶液 (pH 2 0 ) (体积比为 11∶2 2∶6 7)为流动相 ,采用 2 6 7nm紫外光进行检测 ,在 2 2min内将 7种四环素类抗生素全部洗脱并达到基线分离。探讨了流动相的pH值、草酸的浓度、流动相中有机相的比例以及检测波长等因素对分离度和灵敏度的影响。采用标准加入法定量 ,对两种实际样品进行了分析。结果表明 :该方法操作简单、灵敏度高。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 四环素类抗生素 紫外检测 分析
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反相高效液相色谱法快速测定7种四环素类抗生素 被引量:24
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作者 王蕾 徐智秀 +1 位作者 张孝松 邵学广 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期52-54,共3页
建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离测定四环素类药物的新方法。采用DiamonsilTM C1 8ODS(2 5 0mm× 4 .6mmi.d ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 乙腈 0 .0 1mol/L草酸为流动相 ,流速 1.0mL/min ,2 70nm检测 ,在10min内分离检测四环素... 建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离测定四环素类药物的新方法。采用DiamonsilTM C1 8ODS(2 5 0mm× 4 .6mmi.d ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 乙腈 0 .0 1mol/L草酸为流动相 ,流速 1.0mL/min ,2 70nm检测 ,在10min内分离检测四环素等 7种化合物。同时还研究了流动相组成、梯度条件、pH值、草酸浓度等因素对分离效果的影响。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 四环素类抗生素 紫外检测 梯度洗脱 药物分析
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用反相高效液相色谱-紫外检测法测定1-脱氧野尻霉素的含量 被引量:50
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作者 施新琴 崔为正 +2 位作者 裘立群 段祖安 吴小锋 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期146-149,共4页
以0.05 mol/L HC l为溶剂提取蚕粉和桑叶粉中的1-脱氧野尻霉素(DNJ),并用9-芴基氯甲酸甲酯(FMOC)为衍化剂,在pH 8.5的硼酸盐缓冲液中进行衍生化反应,生成具有紫外吸收的DNJ-FMOC络合物,再用反相高效液相色谱-紫外检测法对其分离测定。... 以0.05 mol/L HC l为溶剂提取蚕粉和桑叶粉中的1-脱氧野尻霉素(DNJ),并用9-芴基氯甲酸甲酯(FMOC)为衍化剂,在pH 8.5的硼酸盐缓冲液中进行衍生化反应,生成具有紫外吸收的DNJ-FMOC络合物,再用反相高效液相色谱-紫外检测法对其分离测定。结果表明,反应产物的色谱图分离效果良好,DNJ-FMOC的峰面积与DNJ浓度呈高度正相关关系,加样回收率平均为100.7%。精密度试验、稳定性试验、重现性试验、回收率试验表明,该方法稳定可靠,可以作为测定家蚕、桑叶及有关药物样品中DNJ含量的有效方法。 展开更多
关键词 1-脱氧野尻霉素 含量测定 反相高效液相色谱 紫外检测
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高效液相色谱法同时测定食品中6种对羟基苯甲酸酯 被引量:46
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作者 曹淑瑞 刘治勇 +4 位作者 张雷 李贤良 王国民 唐柏彬 袁若 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期529-533,共5页
建立了同时检测食品中6种对羟基苯甲酸酯的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)定量分析方法。样品用乙腈提取,经LC-C18固相萃取柱净化,采用Agilent C18色谱柱分离,甲醇/水溶液梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表... 建立了同时检测食品中6种对羟基苯甲酸酯的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)定量分析方法。样品用乙腈提取,经LC-C18固相萃取柱净化,采用Agilent C18色谱柱分离,甲醇/水溶液梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明:6种对羟基苯甲酸酯在1.0~500.0mg/L范围内线性关系良好(r≥0.9997);检出限为0.0016~0.0081mg/L(S/N=3);6种对羟基苯甲酸酯各添加水平在经表面处理的新鲜蔬菜、水果、醋、碳酸饮料及牛奶,食品馅料中的回收率为85.1%~95.4%;相对标准偏差为3.6%~10.9%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 对羟基苯甲酸酯 固相萃取 食品
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基质固相分散萃取-高效液相色谱法检测鸡组织中均三嗪类药物残留 被引量:25
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作者 祁克宗 施祖灏 +3 位作者 彭开松 涂健 朱良强 陈玎玎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1601-1606,共6页
本研究建立了基于基质固相分散萃取(MSPD)-高效液相色谱紫外检测法(HPLC/UVD)的同步检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的快速、高效和经济的新方法。正交试验优化后的基质固相分散萃取的最佳条件如下,预混有地克珠利和妥曲珠利... 本研究建立了基于基质固相分散萃取(MSPD)-高效液相色谱紫外检测法(HPLC/UVD)的同步检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的快速、高效和经济的新方法。正交试验优化后的基质固相分散萃取的最佳条件如下,预混有地克珠利和妥曲珠利混合标准溶液的0.5g鸡组织匀浆在研钵中与2gC18填料研匀,静置2~5min后装萃取柱;萃取柱自底层到上层依次装入玻璃棉、1.5g无水Na2SO4、样品混合物、0.5g无水Na2SO4;压紧后依次用8mL正己烷、8mL甲醇水溶液(1:4,V/V)淋洗,8mL甲醇洗脱,收集洗脱液,50℃旋转蒸发,0.5mL流动相溶解,过0.22μm滤膜后进样检测。最佳色谱条件为C18分析柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm);流动相:0.05mol/L H3PO4-三乙胺(pH3.0)-乙腈(40+60);流速:1.0mL/min;检测波长:240nm,AUFS=0.05;进样体积:20μL;柱温:20℃。该检测方法的定量线性范围为50~1000μg/L。在50、500和1000ng/g的添加水平,地克珠利和妥曲珠利从鸡组织中的回收率范围为71.1%~84.0%,相对标准偏差的范围为3.8%~12.1%;同时方法的日内和日间相对标准偏差范围为3.70%~6.77%。地克珠利的检出限为8ng/g(肌肉)和10ng/g(肝、肾),妥曲珠利的检出限为7ng/g(肌肉)和10ng/g(肝、肾);地克珠利的定量限为12ng/g(肌肉)和15ng/g(肝、肾),妥曲珠利的定量限为10ng/g(肌肉)和15ng/g(肝、肾)。 展开更多
关键词 基质固相分散萃取 高效液相色谱紫外检测法 地克珠利 妥曲珠利 鸡组织
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固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时检测食品中5种人工合成甜味剂 被引量:49
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作者 刘芳 王彦 +2 位作者 王玉红 周君裔 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期292-297,共6页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测仪(HPLC-ELSD)同时检测食品中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜5种甜味剂的方法。甜味剂经0.1%(v/v)甲酸缓冲液提取后,利用C18固相萃取小柱净化浓缩,以3μmC18柱为分离柱,0.1%(v/v)甲酸(... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测仪(HPLC-ELSD)同时检测食品中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜5种甜味剂的方法。甜味剂经0.1%(v/v)甲酸缓冲液提取后,利用C18固相萃取小柱净化浓缩,以3μmC18柱为分离柱,0.1%(v/v)甲酸(氨水调节pH=3.5)-甲醇(61∶39,v/v)为流动相,经高效液相色谱法分离,蒸发光散射检测器进行检测。结果表明,5种甜味剂在30~1 000 mg/L的范围内,具有良好的线性关系(相关系数大于0.997);在3个添加水平下,样品的平均回收率为85.6%~109.0%,相对标准偏差小于4.0%;方法检出限(LOD,信噪比(S/N)=3)分别为安赛蜜2.5 mg/L、糖精钠3 mg/L、甜蜜素10 mg/L、三氯蔗糖2.5 mg/L及阿斯巴甜5 mg/L。该方法简单、灵敏、操作成本低,可用于不同形态食品中多种甜味剂的同时检测。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 蒸发光散射检测 甜味剂 食品安全
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固相萃取柱净化-高效液相色谱法测定小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇 被引量:14
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作者 罗颖鹏 陈正行 +5 位作者 王韧 罗小虎 李永富 李亚男 邵慧丽 王莉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第20期222-225,共4页
建立固相萃取-高效液相色谱对小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)进行测定的方法。从提取溶剂、净化方式、流动相组成以及流动相流速等条件优化DON检测方法。结果表明,当样品提取溶剂为乙腈-水(84∶16,V/V),Bond Elut My... 建立固相萃取-高效液相色谱对小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)进行测定的方法。从提取溶剂、净化方式、流动相组成以及流动相流速等条件优化DON检测方法。结果表明,当样品提取溶剂为乙腈-水(84∶16,V/V),Bond Elut Mycotoxin固相萃取柱净化,流动相组成为乙腈-水(6∶94,V/V),流速为0.9 m L/min时,DON检测结果最好,该检测方法的DON回收率达到90.12%~106.25%,日内和日间相对标准偏差分别为4.51%和6.12%。该方法快速、准确,重复性好,稳定性高,适合DON污染小麦样品的大批量检测。 展开更多
关键词 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 小麦 高效液相色谱 固相萃取 检测
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