期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于H_3PMo_(12)O_(40)修饰一例MOF复合材料及对染料的吸附 被引量:6
1
作者 龚文朋 杜晓刚 +1 位作者 田超强 杨水金 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期467-474,480,共9页
采用溶剂热法,以H3PMo12O40和金属有机骨架〔Cu3(BTC)2,BTC=均苯三甲酸根〕为原料构筑一例金属有机骨架复合材料〔H3PMo12O40@Cu3(BTC)2〕·x G(G=客体分子),并采用IR、XRD、SEM、TG、BET进行表征。研究其对水溶液中亚甲基蓝(MB)的... 采用溶剂热法,以H3PMo12O40和金属有机骨架〔Cu3(BTC)2,BTC=均苯三甲酸根〕为原料构筑一例金属有机骨架复合材料〔H3PMo12O40@Cu3(BTC)2〕·x G(G=客体分子),并采用IR、XRD、SEM、TG、BET进行表征。研究其对水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附性能,并探讨了初始p H、温度、不同初始浓度的MB对吸附容量的影响。结果表明降低温度和降低溶液的初始p H值有利于亚甲基蓝的吸附。等温吸附模型符合Langmuir等温吸附模型,动力学符合拟二级动力学。热力学参数ΔG<0,ΔΗ<0和ΔS>0,表明H3PMo12O40@Cu3(BTC)2对亚甲基蓝的吸附是自发和放热的,除此之外对甲基紫、罗丹明B、孔雀石绿、碱性品红等阳离子染料也有良好的吸附性能。 展开更多
关键词 吸附 分离 阳离子染料 H3pmo12O40 金属有机骨架 水处理与环境保护
下载PDF
Cu_(3/2)PMo_(12)O_(40)改性骨架镍催化剂上羰基和碳碳双键的加氢反应 被引量:5
2
作者 刘百军 吕连海 +1 位作者 王炳春 蔡天锡 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期289-293,共5页
研究了Cu3 / 2 PMo12 O40 表面改性的骨架镍催化剂上含羰基化合物 (正丁醛、异丁醛、丙酮、丁酮和环己酮 )及含碳 碳双键化合物 (苯、糠醇和 1 辛烯 )的加氢反应 .结果表明 ,随着骨架镍催化剂上Cu3 / 2 PMo12 O40 附着量的增加 ,含羰... 研究了Cu3 / 2 PMo12 O40 表面改性的骨架镍催化剂上含羰基化合物 (正丁醛、异丁醛、丙酮、丁酮和环己酮 )及含碳 碳双键化合物 (苯、糠醇和 1 辛烯 )的加氢反应 .结果表明 ,随着骨架镍催化剂上Cu3 / 2 PMo12 O40 附着量的增加 ,含羰基化合物的加氢反应速率上升 ,而含碳 碳双键化合物的加氢反应速率下降 .与未改性的骨架镍催化剂相比 ,当骨架镍催化剂上Cu3 / 2 PMo12O40 附着量为 6 3%时 ,羰基的加氢活性提高 2倍以上 ,碳 碳双键的加氢活性下降 30 %以上 .计算了各种化合物在催化剂上的表观活化能 .结果表明 ,Cu3 / 2 PMo12 O40 表面改性的骨架镍催化剂上 ,羰基加氢反应的表观活化能降低 ,而碳 碳双键加氢反应的表现活化能升高 .从动力学角度讨论了Cu3 / 2 PMo12 O40 对骨架镍催化剂的影响 .用XPS对骨架镍表面的Cu3 / 2 PMo12 O40 进行了研究 ,发现杂多酸盐的Keggin型结构已被破坏 ,Cu3 / 2 PMo12 O40 分子中的Cu2 + 被还原为Cu0 ,而Mo6+ 被部分还原为Mo5+和Mo4+ ;Cu2 + 和Mo6+ 价态的变化是由骨架镍表面吸附的活泼氢所引起的 .羰基加氢选择性的提高是Cu0 展开更多
关键词 Cu3/2pmo12O40 改性 骨架镍催化剂 杂多酸盐 羰基化合物 碳-碳双键化合物 加氢反应 表面状态
下载PDF
大孔聚氯乙烯树脂负载H_3PMo_(12)O_(40)杂多酸催化剂的研究 被引量:3
3
作者 韦卉 王红强 李庆余 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第1期41-44,47,共5页
以大孔PVC树脂为载体,采用简易的方法制备出了新型杂多酸H3PMo12O40催化剂,并测定了其不同负载量的比表面积、表面形貌、表面酸度和表面酸强度,研究了其负载过程中的结构变化及对乙酸丁脂合成反应的催化活性。结果表明,H2PMo12O40... 以大孔PVC树脂为载体,采用简易的方法制备出了新型杂多酸H3PMo12O40催化剂,并测定了其不同负载量的比表面积、表面形貌、表面酸度和表面酸强度,研究了其负载过程中的结构变化及对乙酸丁脂合成反应的催化活性。结果表明,H2PMo12O40负载于大孔PVC树脂后,与PVC在一定程度上发生了键合作用,呈多孔状态,比表面积增大;仍然表现出与H3PMo12O40相似的固体强酸性质,在给定条件下的乙酸、正丁醇合成乙酸丁脂的探针反应中,正丁醇的转化率提高了45%~63%,增幅达到169%~237%,催化活性大幅度提高;大孔PVC树脂适合作为H3PMo12O40的载体。 展开更多
关键词 H3pmo12O40 大孔聚氯乙烯树脂 杂多酸 催化剂
下载PDF
H_3PMo_(12)O_(40)/SiO_2光催化剂的制备及性能的研究 被引量:2
4
作者 杨婥 冯雪风 郝金丽 《江西化工》 2008年第3期97-101,共5页
采用浸渍法和微波法相结合,制备了负载型杂多酸光催化剂HH3PMo12O40/SiO2。在紫外光照射下,研究了其对模拟染料废水酸性蓝溶液的光催化降解的影响。结果表明,H3PMo12O40/SiO2比单独的H3PMo12O40/SiO2光催化性能要好,当初始浓度为10mg/l... 采用浸渍法和微波法相结合,制备了负载型杂多酸光催化剂HH3PMo12O40/SiO2。在紫外光照射下,研究了其对模拟染料废水酸性蓝溶液的光催化降解的影响。结果表明,H3PMo12O40/SiO2比单独的H3PMo12O40/SiO2光催化性能要好,当初始浓度为10mg/l酸性蓝溶液,H3PMo12O40/SiO2(WH3PMo12O40:WSiO2=1:3)投加量为90mg/l,pH=1.00,H2O2(30%)10ml/l,150min脱色率就可达95.77%。 展开更多
关键词 H3pmo12O40/SiO2 磷钼酸 酸性蓝 光催化降解
下载PDF
超声氧化聚合法制备H_(n+3)PMo_(12-n)V_nO_(40)/PANI复合电容材料
5
作者 陈绍军 肖顺华 张琳 《广东化工》 CAS 2015年第13期105-108,共4页
采用超声氧化聚合法,以自制的不同钒取代的磷钼杂多酸Hn+3PMo12-nVnO40(n=1、2、3)配合过硫酸铵(APS),合成三种聚苯胺基复合电容材料H4PMo11VO40/PANI、H5PMo10V2O40/PANI、H6PMo9V3O40/PANI,并通过元素分析、红外(IR)光谱、X-... 采用超声氧化聚合法,以自制的不同钒取代的磷钼杂多酸Hn+3PMo12-nVnO40(n=1、2、3)配合过硫酸铵(APS),合成三种聚苯胺基复合电容材料H4PMo11VO40/PANI、H5PMo10V2O40/PANI、H6PMo9V3O40/PANI,并通过元素分析、红外(IR)光谱、X-射线衍射图谱(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料的成分、结构及表面形貌进行了表征。以复合材料在0.5 mol/L H2SO4电解液,-0.1-0.7 V电位范围下的循环伏安曲线所包围面积的大小为指标,重点研究了杂多酸与APS在氧化聚合苯胺过程中氧化作用的相对强弱,及二者配比对复合材料电学性能的影响。结果表明,按照原始反应物物质的量比,PMo11V∶APS∶An=1/2∶7/10∶1,PMo10V2∶APS∶An=1/3∶9/10∶1,PMo9V3∶APS∶An=1/2∶9/10∶1条件合成的复合材料电容特性较好,且APS为主要氧化剂,PMo12-nVn起辅助氧化的作用。 展开更多
关键词 聚苯胺 hn+3pmo12-nvno40 超声氧化聚合 复合电极材料 电容性能
下载PDF
Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_3PMo_(12)O_(40)催化剂催化氧化反应研究
6
作者 丁元生 罗志臣 周端文 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期26-29,共4页
以钼酸钠,磷酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]3PMo12O40。通过IR、XRD、TG-DTA和元素分析进行表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[(CH2)5NH2]3PMo12O4... 以钼酸钠,磷酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]3PMo12O40。通过IR、XRD、TG-DTA和元素分析进行表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[(CH2)5NH2]3PMo12O40杂多酸哌啶盐应用到苯甲醛氧化合成苯甲酸反应中,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用量、反应时间、反应温度等对苯甲酸收率的影响。最佳工艺条件为:催化剂:苯甲醛=1.9×10-3∶1(摩尔比),n(H2O2)∶n(苯甲醛)=6.5∶1,反应时间2.5 h,反应温度80℃。苯甲酸的收率达到90%以上。 展开更多
关键词 [(CH2)5NH2]3pmo12O40 KEGGIN结构 催化 苯甲酸
下载PDF
[C_4H_7N_2]_3·PMo_(12)O_(40)配合物晶体的形貌模拟及其最佳纳米化计算的探讨
7
作者 张荔 胡波 +2 位作者 吴也 肖兵 李晓东 《中国钼业》 2009年第2期33-37,共5页
采用量子化学计算软件Material Studio的Morphology模块BFDH法则模拟了[C4H7N2]3.PMo12O40配合物晶体生长稳定外形,以晶体模拟形貌为基础,运用纳米计算方法通过对[C4H7N2]3.PMo12O40的不同纳米微粒总晶胞数、总原子数、比表面积、单颗... 采用量子化学计算软件Material Studio的Morphology模块BFDH法则模拟了[C4H7N2]3.PMo12O40配合物晶体生长稳定外形,以晶体模拟形貌为基础,运用纳米计算方法通过对[C4H7N2]3.PMo12O40的不同纳米微粒总晶胞数、总原子数、比表面积、单颗粒表面原子数、单颗粒表面晶胞数及表面活性原子比例的计算,得出了[C4H7N2]3.PMo12O40纳米微粒的最佳纳米尺度为135nm,认为晶体纳米化过程中[C4H7N2]3.PMo12O40制备到该尺度范围,理论上[C4H7N2]3.PMo12O40的活性和稳定性会达到均衡的最佳状态。 展开更多
关键词 [C4H7N2]3·pmo12O40 晶体结构 形貌模拟 最佳纳米尺度
下载PDF
双帽Keggin型杂多阴离子[H_4As_3Mo_(12)O_(40)]~–和Keggin型杂多酸H_3PM_(12)O_(40)(M=Mo,W)质子化的DFT研究 被引量:1
8
作者 王金月 胡常伟 肖慎修 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1483-1488,共6页
选用B3LYP方法在LanL2MB水平下,对双帽α-Keggin型杂多阴离子[H4As3Mo12O40]–的电子结构和质子的定位进行了密度泛函理论(DFT)研究.结果表明,双帽的形成大大影响了杂多阴离子[As3Mo12O40]5-的电子结构和性质,NBO分析显示参与成帽的三... 选用B3LYP方法在LanL2MB水平下,对双帽α-Keggin型杂多阴离子[H4As3Mo12O40]–的电子结构和质子的定位进行了密度泛函理论(DFT)研究.结果表明,双帽的形成大大影响了杂多阴离子[As3Mo12O40]5-的电子结构和性质,NBO分析显示参与成帽的三桥氧上的电子密度比双桥氧上的要大,简单地从电荷密度来看,质子将首先在三桥氧上定域成键,但通过比较质子定域在几种桥氧上质子化稳定化能的大小,发现[H4As3Mo12O40]–中的四个质子将在八个双桥氧中的其中四个氧原子上定位,而不是如文献中报道的在四个三桥氧上定域成键.对杂多酸H3PM12O40(M=Mo,W)中质子的定位也进行了理论计算并与文献进行了比较,结果显示,H3PMo12O40中质子是定位在双桥氧上;而H3PW12O40中质子将优先在双桥氧上定位,但也可在端氧上定位;这一结果与文献报道的相一致. 展开更多
关键词 杂多化合物 双帽Keggin结构 质子化 DFT [H4As3Mo12O40]^- H3pmo12O40 H3PW12O40 KEGGIN型杂多酸 密度泛函理论(DFT) 杂多阴离子
下载PDF
磷钼酸对大庆外围杜—3井稠油的裂解降黏作用 被引量:3
9
作者 张晓妮 贺十忠 +1 位作者 章喜文 闻守斌 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2005年第4期33-35,共3页
针对大庆外围油田稠油的降黏问题,制备了一种超强酸催化剂磷钼酸(H3PMo12O40).在近似蒸汽吞吐开采稠油的条件下,通过室内正交实验,考察了H3PMo12O40对大庆外围阿拉新区块杜-3井稠油的催化裂解降黏作用,分析了H3PMo12O40、H2O的质量,以... 针对大庆外围油田稠油的降黏问题,制备了一种超强酸催化剂磷钼酸(H3PMo12O40).在近似蒸汽吞吐开采稠油的条件下,通过室内正交实验,考察了H3PMo12O40对大庆外围阿拉新区块杜-3井稠油的催化裂解降黏作用,分析了H3PMo12O40、H2O的质量,以及反应温度、反应时间对稠油黏度的影响,测定了反应前后稠油的黏度、烃分布和w(S).结果表明:当m(稠油)∶m(H3PMo12O40):m(H2O)=100∶0.05∶30,反应温度为260℃,反应时间为24 h时,其黏弹性达到55.9%,轻烃组分增加,重烃组分减少,w(S)降低;H3PMo12O40的质量、反应温度和反应时间是影响催化裂解降黏反应的主要因素;油层矿物与H3PMo12O40之间存在协同催化效应,可使稠油的降黏率达到63.2%. 展开更多
关键词 磷钼酸(H3pmo12O40) 稠油 裂解降黏 大庆外围油田 催化裂解 磷钼酸 反应温度 超强酸催化剂 反应时间 协同催化效应
下载PDF
低热固相法合成纳米(NH_4)_3PMo_(12)O_(40)·4H_2O及其机理的研究 被引量:1
10
作者 景苏 忻新泉 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期887-890,共4页
通过低热固相反应合成了纳米(NH4)3PMo12O40·4H2O,XRD、31PNMR研究发现,在此固相反应的4个步骤中(扩散,反应,成核,生长),反应的速率控制步骤是产物的成核.
关键词 固相反应 (NH4)3pmo12O40·4H2O 纳米材料 合成
原文传递
基于三维框架材料H3PMo(12)O(40)/Zn(BDC)(Bipy)(0.5)快速吸附亚甲基蓝
11
作者 龚文朋 周熠 +1 位作者 马海芹 杨水金 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期40-47,共8页
采用溶剂热法,用H_3PMo_(12)O_(40)修饰三维金属有机框架材料Zn(BDC)(Bipy)_(0.5)构筑一例复合材料H_3PMo_(12)O_(40)/Zn(BDC)(Bipy)_(0.5),利用IR、XRD、TG、BET、SEM对其结构进行分析,进而研究其对亚甲基蓝的吸附性能.研究结果表明,H_... 采用溶剂热法,用H_3PMo_(12)O_(40)修饰三维金属有机框架材料Zn(BDC)(Bipy)_(0.5)构筑一例复合材料H_3PMo_(12)O_(40)/Zn(BDC)(Bipy)_(0.5),利用IR、XRD、TG、BET、SEM对其结构进行分析,进而研究其对亚甲基蓝的吸附性能.研究结果表明,H_3PMo_(12)O_(40)/Zn(BDC)(Bipy)_(0.5)对亚甲基蓝有很好的吸附性能,在20℃和溶液p H=2的条件下,吸附量达478.5 mg·g^(-1).H_3PMo_(12)O_(40)/Zn(BDC)(Bipy)_(0.5)对亚甲基蓝的吸附符合Langmuir等温吸附型和拟二级动力学方程,吸附过程是一个自发和放热过程.此外,能从混合染料中快速吸附出亚甲基蓝. 展开更多
关键词 三维金属有机骨架 H3pmo12O40 吸附 亚甲基蓝
原文传递
杂多酸催化合成维生素E乙酸酯的研究 被引量:3
12
作者 程海涛 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期263-267,共5页
采用杂多酸H3PMo12O40为催化剂合成了维生素E乙酸酯,考察了温度、时间、反应物配比、催化剂用量等因素对酯化率的影响,并通过模糊数学模型确定了最优合成工艺:温度为40℃,时间为3 h,维生素E的加入量为5 mmol,n(乙酸酐)∶n(维生素E)=1.0... 采用杂多酸H3PMo12O40为催化剂合成了维生素E乙酸酯,考察了温度、时间、反应物配比、催化剂用量等因素对酯化率的影响,并通过模糊数学模型确定了最优合成工艺:温度为40℃,时间为3 h,维生素E的加入量为5 mmol,n(乙酸酐)∶n(维生素E)=1.0∶1,催化剂用量为1.2 g,此时反应的平均酯化率为97.6%。利用IR、元素分析和1HNMR对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 维生素E乙酸酯 杂多酸H3pmo12O40 催化合成 表征 模糊数学
下载PDF
Keggin结构多酸基纳米复合材料的合成与催化
13
作者 姜春杰 于淼 +4 位作者 于跃 温志忱 徐国华 陈立东 李萃 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期12-16,共5页
采用浸渍法合成了Keggin结构氧化物固载型H3PMo12O40-ZnO固体纳米催化剂.运用FT-IR、Raman、XRD和TG-DTA测试手段对其结构进行了系统的表征.结果表明,纳米复合催化材料中的Keggin型阴离子仍然保留完整的骨架结构,与ZnO2载体之间存在着... 采用浸渍法合成了Keggin结构氧化物固载型H3PMo12O40-ZnO固体纳米催化剂.运用FT-IR、Raman、XRD和TG-DTA测试手段对其结构进行了系统的表征.结果表明,纳米复合催化材料中的Keggin型阴离子仍然保留完整的骨架结构,与ZnO2载体之间存在着较强的化学作用.以苯并噻吩和二苯并噻吩为模型燃油,考察了该固载型催化剂对氧化脱硫反应的催化性能,确定反应的最佳时间为3h,脱硫温度为60℃,最高脱硫率可达98.88%. 展开更多
关键词 浸渍法 H3pmo12O40-ZnO 氧化催化 脱硫
下载PDF
菲啰啉修饰的Keggin结构磷钼酸盐超分子的合成及电催化性质研究
14
作者 王春晓 史杰 +2 位作者 宫丽阁 于凯 周百斌 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2018年第4期51-55,共5页
利用水热法合成了一种菲啰啉修饰的Keggin结构磷钼酸盐超分子,经元素组成分析和热失重分析,确定其化学式为(Hphen)_3[PMo_(12)O_(40)](phen=邻菲啰啉)(1).通过红外光谱、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,结果表明,化... 利用水热法合成了一种菲啰啉修饰的Keggin结构磷钼酸盐超分子,经元素组成分析和热失重分析,确定其化学式为(Hphen)_3[PMo_(12)O_(40)](phen=邻菲啰啉)(1).通过红外光谱、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,结果表明,化合物是由一个[PMo_(12)O_(40)]^(3-)阴离子和三个质子化的phen所构成,其中两个phen相互垂直,化合物的多维结构是通过配体间π–π堆积、配体与多酸间超分子作用而形成.同时,化合物1对过氧化氢的还原具有良好的电催化活性. 展开更多
关键词 [pmo12O40]^3-阴离子 水热合成法 超分子化合物 电催化
下载PDF
An Oxidative Desulfurization Catalyst Based on Bimodal Mesoporous Silica Containing Quaternary Ammonium Heteropolyphosphamolybdenum 被引量:4
15
作者 Li Jian Wu Haishun +1 位作者 Yang Lina Ma Bo 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2016年第2期33-42,共10页
A bimodal mesoporous silica(BMMS) modified with amphiphilic compound(C_(19)H_(42)N)_3(PMo_(12)O_(40))(CTA-PMO) was prepared by the two-step impregnation method. Firstly, H3PMo12O40 was introduced into the bimodal meso... A bimodal mesoporous silica(BMMS) modified with amphiphilic compound(C_(19)H_(42)N)_3(PMo_(12)O_(40))(CTA-PMO) was prepared by the two-step impregnation method. Firstly, H3PMo12O40 was introduced into the bimodal mesoporous silica via impregnation, then C_(19)H_(42)NBr(CTAB) was grafted on the surface of BMMS containing H3PMo12O40 based on the chemical reaction between quaternary ammonium compound and the phosphomolybdic acid, and then the catalyst CTAPMO/BMMS was obtained. The samples were characterized by XRD, N_2 adsorption and desorption, FTIR, 31P-NMR, 29Si-NMR and TEM analyses. It is shown that the catalyst has a typical bimodal mesoporous structure, in which the small mesopore diameter is about 3.0 nm and the large mesopore diameter is about 5.0 nm. The chemical interaction happens between the Keggin structure and silica group of BMMS. Compared with the mono-modal porous Hβ and SBA-15 zeolites modified with CTA-PMO, CTA-PMO/BMMS showed better catalytic activity in the oxidative conversion of dibenzothiophene(DBT), and the desulfurization rate can reach about 94% with the help of extraction, and the catalyst can be separated by filtration and reused directly. The catalytic oxidative desulfurization mechanism on CTA-PMO/BMMS was proposed and verified. 展开更多
关键词 (C19H42N)3(pmo12O40) AMPHIPHILIC BIMODAL MESOPOROUS silica oxidation DIBENZOTHIOPHENE
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部