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A study of Hodgkin/Reed-Sternberg cells using single cell polymerase chain reaction
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作者 邓飞 廖黎明 +2 位作者 吕广能 李甘地 杨光华 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期65-69,共5页
OBJECTIVE: To investigate the characteristics of Hodgkin/Reed-Stemberg (H/R-S) cells found in patients with various types of Hodgkin's disease (HD). METHODS: H/R-S cells were micropicked from frozen sections of ti... OBJECTIVE: To investigate the characteristics of Hodgkin/Reed-Stemberg (H/R-S) cells found in patients with various types of Hodgkin's disease (HD). METHODS: H/R-S cells were micropicked from frozen sections of tissues affected by HD. The DNA from these cells was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using immunoglobulin heavy chain gene FR III a/JH primers and light chain gene family-specific primers. RESULTS: A total of 52/135 (35.8%) isolated cells showed the specific products in the reactions. IgH and V kappa 4 rearrangements were repeatedly found in many cells from a lymphocyte predominance type sample; repeated V kappa 4 and individual IgH/V kappa 2,4 rearrangements and individual IgH, V lambda 3/ V kappa 4 rearrangements were found in two different cases of the nodular sclerosis type; repeated IgH/ V lambda 3 and individual V lambda 2,4 rearrangements, repeated V kappa 2,4 rearrangements, repeated V kappa 4 and individual IgH/ V kappa 3 rearrangements, repeated IgH and individual V kappa 3/ V lambda 4 rearrangements were detected in 3 cases of the mixed cellularity type. Repeated and individual IgH rearrangements were found in other 2 cases. CONCLUSION: The H/R-S cells isolated from the lymphocyte predominance subtypes of HD have IgH and V lambda 4 gene rearrangements. This suggests that the lymphocyte predominance type is a proliferation of neoplastic B cells. The cells isolated from the mixed cellularity and nodular sclerosis types derive from B lineage cells at various stages of differentiation because of the presence of their IgH, kappa and/or lambda gene rearrangements. To our knowledge, this is the first time that the lambda gene rearrangement was detected in H/R-S cells. 展开更多
关键词 Gene Rearrangement Genes Immunoglobulin hodgkin Disease Humans Immunoglobulin Heavy Chains Immunoglobulin Variable Region Immunoglobulin kappa-Chains Immunoglobulin lambda-Chains Polymerase Chain Reaction reed-sternberg cells
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fascin蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤R-S细胞中的表达及其意义
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作者 刘真喜 余力 欧阳小明 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第16期1789-1790,1799,共3页
目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)R-S细胞中fascin蛋白的表达和意义。方法收集27例CHL,采用免疫组化SP法标记fascin抗体,观察fascin蛋白在CHL中R-S细胞的表达,并比较其与CD30、CD15表达的差异性。结果R-S细胞fascin的表达强度明显高于C... 目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)R-S细胞中fascin蛋白的表达和意义。方法收集27例CHL,采用免疫组化SP法标记fascin抗体,观察fascin蛋白在CHL中R-S细胞的表达,并比较其与CD30、CD15表达的差异性。结果R-S细胞fascin的表达强度明显高于CD30和CD15。fascin蛋白在全部27例CHL R-S细胞胞浆中弥漫强阳性表达,阳性率为100%(27/27);CD30、CD15的表达强弱不等,阳性率分别为96.3%(26/27)、74.1%(20/27)。结论fascin蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤R-S细胞高度敏感的标记物,它有助于诊断CHL,它的阴性表达具有排除CHL的意义。 展开更多
关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 FASCIN 免疫组化 R-S细胞
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CD99调控经典霍奇金淋巴瘤细胞株L428向B细胞方向分化 被引量:4
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作者 周新华 黄学平 +2 位作者 黄作平 王志强 赵彤 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期235-238,共4页
目的分析上调CD99基因对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)细胞株L428形态和免疫表型的影响,探究CD99基因对H/RS细胞发生发展的意义。方法鬼笔环肽染色和大细胞计数分析过表达CD99基因对L428细胞形态的影响;免疫细胞化学和流式细胞检测分析上调CD9... 目的分析上调CD99基因对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)细胞株L428形态和免疫表型的影响,探究CD99基因对H/RS细胞发生发展的意义。方法鬼笔环肽染色和大细胞计数分析过表达CD99基因对L428细胞形态的影响;免疫细胞化学和流式细胞检测分析上调CD99基因对L428细胞免疫表型的改变。结果 CD99基因的过表达导致L428细胞变小、骨架发生重建,丢失了cHL的诊断标记CD30和CD15,重现B细胞表型PAX5、CD19、CD79α、BCL-6和CD10。结论 CD99基因过表达调控L428细胞向B细胞方向转化,提示cHL的B细胞表型的缺失很可能是CD99基因下调的结果。 展开更多
关键词 经典霍奇金淋巴瘤 H RS细胞 CD99 B细胞
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低表达mCD99L2鼠B淋巴瘤细胞亚系的建立及鉴定 被引量:4
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作者 刘芳 沈丽佳 +5 位作者 陈小艳 李慧灵 黄作平 张弓 褚红娟 赵彤 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1501-1505,共5页
目的:建立和鉴定稳定的低表达mCD99L2鼠B淋巴瘤细胞亚系,以探究mCD99L2基因在Hodgkin′s淋巴瘤H/RS细胞形成中的作用。方法:对前期构建的慢病毒质粒稳定干扰的A20-LV-mCD99L2克隆株进行体外培养,分别选择第10、20、30、40代细胞,DNA-PC... 目的:建立和鉴定稳定的低表达mCD99L2鼠B淋巴瘤细胞亚系,以探究mCD99L2基因在Hodgkin′s淋巴瘤H/RS细胞形成中的作用。方法:对前期构建的慢病毒质粒稳定干扰的A20-LV-mCD99L2克隆株进行体外培养,分别选择第10、20、30、40代细胞,DNA-PCR检测shRNA干扰载体的整合,RT-PCR及荧光定量PCR检测目的基因mCD99L2的表达水平,倒置显微镜观察A20-LV-mCD99L2细胞的形态变化并进行计数,免疫荧光观察H/RS样大细胞mCD30分子的表达。结果:第10、20、30、40代A20-LV-mCD99L2细胞(1)抽提DNA进行PCR均能检测出shRNA干扰载体稳定整合至A20细胞基因组;(2)RT-PCR及荧光定量PCR检测目的基因mCD99L2均较A20细胞呈低水平表达;(3)各代A20-LV-mCD99L2细胞中均发现有类似人H/RS细胞的大细胞(A20-H/RS);(4)免疫荧光检测H/RS样细胞mCD30呈阳性表达。结论:鉴定和建立了低表达mCD99L2基因的A20细胞亚系,该细胞亚系中存在类似人H/RS细胞的大细胞。 展开更多
关键词 基因 mCD99L2 H/RS细胞 A20细胞株
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IMP3和CD30蛋白在霍奇金淋巴瘤H/RS细胞中的表达及意义 被引量:3
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作者 葛娟 汤红平 +4 位作者 简文静 严金海 汤瑶 周新华 赵彤 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第12期751-754,共4页
目的 探讨IMP3蛋白在霍奇金淋巴瘤(HL) H/RS细胞中的表达及意义.方法 采用免疫组化半定量及计数方法观测34例HL组织标本中IMP3和CD30蛋白的表达,比较两种蛋白在H/RS细胞中的阳性率和表达强度之间的差异.结果 34例HL中结节性淋巴细胞... 目的 探讨IMP3蛋白在霍奇金淋巴瘤(HL) H/RS细胞中的表达及意义.方法 采用免疫组化半定量及计数方法观测34例HL组织标本中IMP3和CD30蛋白的表达,比较两种蛋白在H/RS细胞中的阳性率和表达强度之间的差异.结果 34例HL中结节性淋巴细胞为主型(NLPHL) 13例,经典型(CHL)21例.13例NLPHL中,IMP3阳性率100%,CD30均呈(-);IMP3阳性的H/RS细胞所占比例86.07%±14.21%,明显高于CD30(P<0.01).在21例CHL中,IMP3和CD30阳性率100%,病变中~重度中IMP3阳性率90.4%(19/21)明显高于CD30的阳性率42.8% (9/21)(P<0.01).H/RS阳性细胞数占总H/RS细胞数的比例,IMP3 (92.07%±5.34%)明显高于CD30 (84.86%±10.65%)(P< 0.05).结论 IMP3在NLPHL和CHL的瘤细胞胞质内普遍高强度表达,极易识别,结合CD30蛋白免疫标记,可以提高HL的诊断率.IMP3很有可能成为HL辅助诊断的新型免疫标记物. 展开更多
关键词 IMP3 CD30 H/RS细胞 霍奇金淋巴瘤
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何杰金病的免疫组织化学研究 被引量:2
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作者 黄志勇 孟凡青 +2 位作者 王晓谭 蒋智铭 徐文华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期107-109,T001,共4页
收集有完整临床和病理资料的何杰金病30例,用LCA、L_(26)、UCHL_1、Mac_(387)、EMA、BerH_2和Vimentin作免疫组化染色。结果显示何杰金细胞(HC)、Reed-Sternberg cell(R-SC)的表达如下:6例UCHL_1染色阳性,17例BerH_2染色阳性,其阳性率... 收集有完整临床和病理资料的何杰金病30例,用LCA、L_(26)、UCHL_1、Mac_(387)、EMA、BerH_2和Vimentin作免疫组化染色。结果显示何杰金细胞(HC)、Reed-Sternberg cell(R-SC)的表达如下:6例UCHL_1染色阳性,17例BerH_2染色阳性,其阳性率与组织学分型无相关性,同时显示BerH_2对HC和R-SC的检出是很有价值的;淋巴细胞为主型(LP)中2例LCA阳性,5例L_(26)阳性;而其他各型均为阴性,只有LP中1例其HC和R-SC EMA染色为阳性,而Mac_(387)和Vimentin对所有病例染色均为阴性。淋巴细胞的染色则表明不存在单一B或T细胞的免疫表达,只是以何种细胞为主而已,且阳性淋巴细胞常在HC和R-SC的周围呈卫星状分布。综合HC、R-SC和淋巴细胞的染色,有5例同时显示L_(26)阳性反应的均为LP,6例同时显示UCHL_1阳性反应的各型均有,提示HC、R-SC和淋巴细胞之间存在某种内在联系。本结果提示免疫组织化学对HD的诊断以及判断肿瘤细胞的组织学来源有一定的价值。 展开更多
关键词 何杰金氏病 免疫组织化学 淋巴细胞
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Hodgkin病单个H/R-S细胞Ig基因重排的研究 被引量:2
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作者 邓飞 李甘地 +1 位作者 杨光华 吕广能 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期265-268,共4页
目的探讨Hodgkin病(HD)Hodgkin/ReedSternberg(H/RS)细胞的性质和来源。方法从8例HD冰冻切片上共提取H/RS细胞68个,用IgH通用引物FRⅢa/JH和κ、λ轻链家族性特异性引... 目的探讨Hodgkin病(HD)Hodgkin/ReedSternberg(H/RS)细胞的性质和来源。方法从8例HD冰冻切片上共提取H/RS细胞68个,用IgH通用引物FRⅢa/JH和κ、λ轻链家族性特异性引物行PCR检测。结果1例淋巴细胞为主型(LP)HD的H/RS细胞重复出现IgH和Vκ4家族重排;2例结节硬化型HD(NSHD)中,1例H/RS细胞有单次的IgH、Vκ4和Vλ3重排;1例有重复的Vκ4重排,单次的IgH和Vκ2、4重排;5例混合细胞型(MC)HD中,1例有重复的IgH重排,单次的Vκ3和Vλ4重排;1例有重复的Vκ4重排,单次的Vλ3和IgH重排;2例有重复的IgH重排和单次的IgH重排;1例有重复的IgH和Vκ3重排,单次的Vλ2、4重排。结论(1)LPHD的H/RS细胞具有克隆性IgH和Vκ4基因重排,支持LPHD为B细胞克隆性增生的结论;(2)IgH和κ、λ基因重排的出现,提示NSHD和MCHD的H/RS细胞来源于不同分化阶段的B细胞,可能为单克隆性,也有可能为寡克隆性增生。本研究的新颖之处在于:(1)改进后的单个细胞PCR方法和K¨uppers等人的原方法相比较,? 展开更多
关键词 基因重排 聚合酶链反应 霍杰金病 H/R-S细胞
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CD99调控对H/RS细胞分化的影响
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作者 周新华 黄学平 +1 位作者 钟琳 赵彤 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期2918-2921,共4页
目的探究CD99基因调控cHL细胞株L428的分化。方法形态观察、免疫细胞化学和流式细胞检测上调CD99基因对L428细胞形态、免疫表型的影响,实时荧光定量RT-PCR、Western blot和免疫荧光共聚焦显微镜方法检测PRDM1的表达。结果 L428细胞过表... 目的探究CD99基因调控cHL细胞株L428的分化。方法形态观察、免疫细胞化学和流式细胞检测上调CD99基因对L428细胞形态、免疫表型的影响,实时荧光定量RT-PCR、Western blot和免疫荧光共聚焦显微镜方法检测PRDM1的表达。结果 L428细胞过表达CD99后形态学观察显示细胞体积变小,免疫组化和流式检测显示CD15和CD30表达基本消失,CD79a、CD19和CD38表达增强,CD138无明显变化,PRDM1在mRNA和蛋白水平出现明显表达。结论 L428细胞过表达CD99后形态发生改变,在恢复了B细胞表型的基础上又进一步打开了向浆细胞分化的开关,诱导H/RS细胞向终末B细胞方向分化。 展开更多
关键词 经典霍奇金淋巴瘤 H RS细胞 CD99 PRDMl BLIMPl 分化
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霍奇金淋巴瘤中ΙκΒα表达异常的研究
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作者 刘晓健 扬文涛 +2 位作者 周晓燕 陆洪芬 施达仁 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期591-594,F0002,共5页
目的观察霍奇金淋巴瘤(HRS)中IκBα蛋白、mRNA的表达特征并探讨其分子病理学机制。方法应用免疫组织化学技术观察22例HRS中IκBα蛋白的表达;应用原位杂交技术检测IκBα的mRNA表达。应用RT-PCR和直接测序法了解HRS细胞株L428、HDLM2的... 目的观察霍奇金淋巴瘤(HRS)中IκBα蛋白、mRNA的表达特征并探讨其分子病理学机制。方法应用免疫组织化学技术观察22例HRS中IκBα蛋白的表达;应用原位杂交技术检测IκBα的mRNA表达。应用RT-PCR和直接测序法了解HRS细胞株L428、HDLM2的IκBα基因突变情况,并用Western blot测定IκBα蛋白的表达。结果(1)IκBα蛋白表达主要定位于胞质,阳性率为36.3%。所有HRS细胞IκBα蛋白表达的阳性强度较背景反应性淋巴细胞弱。(2)HRS中HRS细胞IκBα mRNA呈胞质阳性信号,阳性率为77%,杂交信号的强度高于背景反应性淋巴细胞。(3)两株HRS细胞株中,L428存在IκBα基因突变,突变位于第五外显子(C-T,DNA pos2846,cDNA pos893),形成终止密码;Western blot显示,该突变造成IκBα蛋白质羧基端截短改变。结论HRS IκBα蛋白可能存在降解水平的异常升高或结构异常。HRS来源的细胞株L428 IκBα的基因存在突变,IκBα基因突变可导致其蛋白结构异常,可能造成功能异常。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 IΚBΑ 表达 细胞株 突变
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何杰金氏病肿瘤细胞生物学特征研究
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作者 肖红 张恒 牟光玉 《遵义师范学院学报》 2004年第3期59-60,67,共3页
目的 对何杰金氏病肿瘤细胞进行形态学观察和免疫表型研究。材料方法 福尔马林固定,石蜡包埋的何杰金氏病组织12例(NSHL6例,MCHL5例,LDHL1例)进行HE染色和CD30、CD15、CD20、CD45RO、Ki-67抗原免疫组化在肿瘤细胞和背景成分中的表达情... 目的 对何杰金氏病肿瘤细胞进行形态学观察和免疫表型研究。材料方法 福尔马林固定,石蜡包埋的何杰金氏病组织12例(NSHL6例,MCHL5例,LDHL1例)进行HE染色和CD30、CD15、CD20、CD45RO、Ki-67抗原免疫组化在肿瘤细胞和背景成分中的表达情况。结果 (1)R-S细胞有各种变体形式。(2)各型HL具有不同的背景成分和组织学特征。(3)NSHL肿瘤细胞表达CD30(6/6)、CD15(1/6),不表达CD20(0/6)。MCHL肿瘤细胞表达CD30(5/5)、CD15(0/5),LDHL肿瘤细胞表达CD 30(1/1)。CD30阳性率明显高于CD15(0.01<P<0.025)。结论 (1)NSHL中纤维组织增生形成结节,瘤细胞以陷窝细胞为主;MCHL中诊断型R-S细胞及其它变体细胞数量较多;LDHL以淋巴细胞减少为其特征。均以表达CD30为其特征。(2)在何杰金氏病鉴别判断中一定要应用免疫组化。CD30、CD45RO、Ki-67、CD20一般为一线抗体。 展开更多
关键词 何杰金氏病 肿瘤细胞 生物学特征 免疫组织化学 陷窝细胞 H/R-S细胞
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应用组织芯片技术研究细胞凋亡、EB病毒在经典型Hodgkin淋巴瘤中的表达
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作者 王晋芬 郗彦凤 +2 位作者 王平 刘冬梅 Taylor C R 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2003年第6期357-359,共3页
目的 :探讨细胞凋亡和 EB病毒与经典型 Hodgkin淋巴瘤的相关关系。方法 :应用组织芯片、免疫组化和原位杂交双标记技术检测 p5 3、bcl- 2、细胞凋亡、L MP- 1、EBER在 6 2例经典型Hodgkin淋巴瘤中的表达。结果 :6 2例经典型 Hodgkin淋... 目的 :探讨细胞凋亡和 EB病毒与经典型 Hodgkin淋巴瘤的相关关系。方法 :应用组织芯片、免疫组化和原位杂交双标记技术检测 p5 3、bcl- 2、细胞凋亡、L MP- 1、EBER在 6 2例经典型Hodgkin淋巴瘤中的表达。结果 :6 2例经典型 Hodgkin淋巴瘤中 1 4例表达 p5 3,35例表达 bcl- 2 ,37例EB病毒阳性 ;6 2例背景非肿瘤细胞均有细胞凋亡 ,而在 H- RS细胞仅有 1 0例凋亡 ;H- RS细胞表达bcl- 2与细胞凋亡呈负相关性 (P<0 .0 5 ) ;所有标记与各种亚型均无相关性 (P>0 .0 5 )。结论 :细胞凋亡可能在经典型 Hodgkin淋巴瘤的生长与浸润方面起着重要作用 ,经典型 Hodgkin淋巴瘤属 EB病毒相关性 ,但它的作用机制尚不清楚。 CD30 结合其他抗体或探针双标记方法可以有针对性地对 H - 展开更多
关键词 细胞凋亡 EB病毒 组织芯片 淋巴瘤 肿瘤
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CD137在北方地区经典型霍奇金淋巴瘤中的表达及辅助病理鉴别诊断价值探讨
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作者 时云飞 高子芬 +8 位作者 刘翠苓 黄欣 宋玉琴 张晨 林冬梅 周立新 赵敏 赖玉梅 李敏 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期484-490,共7页
目的明确CD137在北方地区经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)中的表达,探讨其作为cHL辅助病理鉴别诊断新指标的可能应用价值。方法收集54例CHL患者资料,以55例伴有“HRS样细胞”的非cHL患者为对照。在病理组织标本中选取“HRS细胞”或“HRS样... 目的明确CD137在北方地区经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)中的表达,探讨其作为cHL辅助病理鉴别诊断新指标的可能应用价值。方法收集54例CHL患者资料,以55例伴有“HRS样细胞”的非cHL患者为对照。在病理组织标本中选取“HRS细胞”或“HRS样细胞”丰富的区域制作组织芯片;以“HRS细胞”或“HRS样细胞”为观察对象,cHL组应用CD30、CD15、CD20、PAX5、CD3免疫组织化学染色;同时对两组患者标本进行CD137(BBK-2)抗体免疫组织化学染色及采用EBV编码的小RNA(EBER)原位杂交法检测EBV感染状态。结果54例cHL患者均为淋巴结内原发,中位年龄45.5(22.0~68.0)岁;男女比例1.7:1;对照组患者结内54例,结外(皮肤)1例,中位年龄50.0(12.0~81.0)岁;男女比例1.9:1。54例cHL患者均表达CD30,HRS细胞主要诊断相关免疫标志物CD30、CD15、CD20、CD3阳性表达率依次为100.0%、70.4%、18.5%和0,可见PAX5弱至中等强度表达,阳性率70.4%;EBV感染阳性率25.9%(对照组阳性率21.8%)。cHL组CD137阳性率57.4%,对照组阳性率14.5%,差异有统计学意义(P〈0.001)。将cHL组及对照组按照患者年龄(≥60≤60岁)、性别、有无EBV感染、组织学亚型以及主要诊断相关标志物的表达与否进行分组,CD137阳性率差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。以2013年为界进行分组,2013年前后两组cHL患者的CD137阳性率差异有统计学意义(39.4%对85.7%,P=0.001),对照组差异无统计学意义(12.5%对16.1%,P=0.705);2013以后存档的标本中cHL组与对照组患者CD137阳性率差异有统计学意义(85.7%对16.1%,P〈0.001)。结论通过研究初步证实北方地区大多数cHL患者的HRS细胞表达CD137,而对照组患者“HRS样细胞”CD137阳性率较低。保存期3年以内较保存期3年以上的cHL患者标本CD137阳性率高,更适于进行CD137免疫组织化学染色检测。CD137有望作为辅助cHL病理鉴别诊断的新指标。 展开更多
关键词 抗原 CD137 霍奇金病 hodgkin细胞 里德一斯特恩伯格细胞 诊断 鉴别
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过表达CD99后霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞蛋白表达变化的蛋白质组学分析及验证 被引量:2
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作者 林香伶 孙清灿 +3 位作者 陆茵 韩西群 赵彤 周新华 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期490-496,共7页
目的探索稳定过表达CD99前后霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞中差异表达的蛋白,并分析验证差异蛋白的功能。方法采用荧光差异凝胶双向电泳和质谱分析技术检测L428细胞稳定过表达CD99前后蛋白表达的差异,采用GOfact开放软件对差异蛋白进行聚... 目的探索稳定过表达CD99前后霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞中差异表达的蛋白,并分析验证差异蛋白的功能。方法采用荧光差异凝胶双向电泳和质谱分析技术检测L428细胞稳定过表达CD99前后蛋白表达的差异,采用GOfact开放软件对差异蛋白进行聚类分析,筛选在细胞转化过程中起重要作用的蛋白,并分析验证其功能。结果筛选鉴定得到38个差异蛋白,其中在稳定过表达CD99的霍奇金淋巴瘤细胞株L428(L428-CD99细胞)中与CD99表达呈正相关的蛋白21个,呈负相关的蛋白17个,所得的38个差异蛋白中有32个蛋白参与了细胞的生物过程,35个蛋白参与了细胞的组成和构建,28个参与了抗氧化、蛋白结合、催化活性、酶调节、信号转导、结构分子、翻译调节和离子转运等多个方面,结论筛选得到38个差异蛋白,其中关于细胞骨架、细胞分化、信号通路、调节基因表达等蛋白的改变与H/RS细胞和B淋巴瘤细胞转化相关。 展开更多
关键词 CD99基因 霍奇金淋巴瘤 L428细胞 质谱分析 H/RS细胞
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Septin2在霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞中的表达及其在促进细胞再分化中的作用 被引量:1
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作者 孙清灿 钟琳 +2 位作者 丘波 赵彤 周新华 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期134-139,共6页
目的探索GTP结合蛋白氯苄乙胺2(Septin2)在霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞中的表达及其在H/RS(Hodgkin/Reed—Sternberg)细胞向B细胞再分化中的作用。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Westernblot、激光共聚焦显微镜、免疫细胞... 目的探索GTP结合蛋白氯苄乙胺2(Septin2)在霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞中的表达及其在H/RS(Hodgkin/Reed—Sternberg)细胞向B细胞再分化中的作用。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Westernblot、激光共聚焦显微镜、免疫细胞化学法检测霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞过表达CD99前后Septin2在mRNA和蛋白水平的表达;采用RT-qPCR和Westernblot检测L428细胞转染Septin2干扰片段(Septin2-siRNA)后Septin2的表达;采用激光共聚焦显微镜、CCK8法和流式细胞术检测干扰Septin2基因对L428细胞骨架蛋白、细胞增殖活性和免疫表型的影响。结果与L428细胞空白对照组比较,L428细胞Septin2mRNA表达水平在CD99过表达后(O.329±0.019对1.000,P=0.001)和转染Septin2-0siRNA后(0.276±0.025对1.000,P=0.000)均下降,蛋白表达水平也下降。与转染空载体组比较,转染Septin2-siRNA后的L428细胞较前者胞体缩小,细胞增殖活性下降(F=204.927,P〈0.001),细胞中的微丝骨架发生了重建,CD30和CD15表达下降,CD19、CD10、CD38表达增高。结论Septin2在L428细胞中高表达,干扰Septin2可促进H/RS细胞向B细胞方向再分化。 展开更多
关键词 霍奇金病 氯苄乙胺 L428细胞 里德-斯特恩伯格细胞 细胞分化
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霍奇金淋巴瘤HRS细胞来源研究进展 被引量:1
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作者 纪星涉 邓飞 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期312-315,共4页
目的:总结霍奇金淋巴瘤中HRS细胞来源问题的研究进展,提出可能的解决途径。方法:应用PubMed和CBM全文数据库检索系统,以"霍奇金淋巴瘤、HRS细胞、细胞起源、B细胞、T细胞和组织细胞"为关键词,检索2000-01-2013-10的相关文献共... 目的:总结霍奇金淋巴瘤中HRS细胞来源问题的研究进展,提出可能的解决途径。方法:应用PubMed和CBM全文数据库检索系统,以"霍奇金淋巴瘤、HRS细胞、细胞起源、B细胞、T细胞和组织细胞"为关键词,检索2000-01-2013-10的相关文献共211条。纳入标准:1)HRS细胞的生物学特点;2)HRS细胞分子基因水平检测;3)HRS细胞起源。根据纳入标准最终纳入31篇,进行重点梳理和归纳。结果:目前公认的是HRS细胞起源于B细胞。HRS细胞在肿瘤组织中非常罕见。虽然HRS细胞来源于成熟的B细胞,但失去了B细胞表型,同时出现不寻常的与各种造血细胞标志的共同表达。HRS细胞出现多种细胞信号通路的激活,这些通路的激活是由HRS细胞以及微环境中的多种细胞共同作用的结果。结论:HL的发病机制目前还只是了解了其中的一部分,HRS细胞的基因突变的通路在逐步认识。HRS细胞信号通路与微环境的深入研究可能会给未来靶向治疗提供新的策略。 展开更多
关键词 霍奇金病 HRS细胞 细胞来源 B淋巴细胞 信号通路 微环境
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