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Influence of PPV,PRV and PRRSV on Efficacy of the Lapinized Hog Cholera Vaccine and Pathogenicity of Classical swine fever virus
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作者 NING Yi-bao ZHAO Yun WANG Qin FAN Xue-zheng QIN Yu-ming ZHANG Guang-chuan XU Lu QIU Hui-shen WANG Zai-shi SONG Li SHEN Qing-chun ZHAO Qi-zu 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2012年第11期1892-1897,共6页
Classical swine fever caused by Classical swine fever virus (CSFV) is a serious problem for swine industries in developing countries, which successful control of the disease have been relying on vaccination. However... Classical swine fever caused by Classical swine fever virus (CSFV) is a serious problem for swine industries in developing countries, which successful control of the disease have been relying on vaccination. However, classical swine fever still occurs in some immunized swine herds for various reasons. In this study, we conducted animal experiments to examine the influence of single or mixed infection with Porcine parvo virus (PPV), Pseudorabies virus (PRV) and Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) on the protective immunity induced by the Lapinized hog cholera virus (HCLV) vaccine and the pathogenicity of CSFV. In experiment 1, pigs were first inoculated with PPV, PRV or PRRSV, then immunized with HCLV, and finally challenged with a highly virulent CSFV Shimen strain. All of the pigs immunized with HCLV survived after the challenge, while all of the pigs in the non-immunized control group died after the challenge. The pigs in the group immunized with HCLV did not show any clinical symptoms of classical swine fever and were negative with CSFV after the challenge. The pigs infected with the non-CSFV before HCLV immunization did not display any clinical symptoms after the challenge with CSFV Shiman strain, but 11 of the 12 pigs were positive with CSFV. In experiment 2, pre-infections with PPV, PRV, and PRRSV were followed by inoculation with a low-virulence CSFV strain (CSFV 39), and then the pigs were challenged with the CSFV Shimen strain. Infections by either PPV, PRV or PRRSV did not enhance the virulence of CSFV-39, but pigs infected by a mixture of the 3 viruses developed clinical symptoms after inoculation with CSFV-39. The mixed infection also increased mortality caused by the challenge with the CSFV Shimen strain. Together, these results showed PPV, PRV and PRRSV infections in pigs can reduce the efficacy of the HCLV vaccine and enhance the pathogenicity of CSFV, which may partly explain the immunization failure against CSFV in some swine herds. 展开更多
关键词 lapinized hog cholera virus vaccinATION PAThogENICITY mixed infection INFLUENCE
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猪瘟兔化弱毒E2蛋白A/D区的高效表达和蛋白纯化及其应用 被引量:13
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作者 苏小运 缪德年 +2 位作者 许立华 陈德胜 陈溥言 《中国病毒学》 CAS CSCD 2003年第2期164-168,共5页
本试验对表达猪瘟E2囊膜糖蛋白的原核表达载体pET-E2的表达条件进行了优化,在此基础上,对表达的蛋白质进行了纯化。在6 mol/L盐酸胍存在的条件下,将包涵体溶解在Tris-HCI中,并直接用于His Band亲和层析。收集过柱产物并透析,在2%SDS条件... 本试验对表达猪瘟E2囊膜糖蛋白的原核表达载体pET-E2的表达条件进行了优化,在此基础上,对表达的蛋白质进行了纯化。在6 mol/L盐酸胍存在的条件下,将包涵体溶解在Tris-HCI中,并直接用于His Band亲和层析。收集过柱产物并透析,在2%SDS条件下,对所得的重组蛋白质进行了定量。重组蛋白质被用来包被96孔ELISA板并应用于免疫猪瘟抗体水平的测定。 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒 E2蛋白A/D区 原核表达 E2糖蛋白 EIISA 血清抗体
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RT-LAMP可视化检测猪瘟病毒及特异性鉴别猪瘟兔化弱毒疫苗 被引量:10
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作者 邓显文 谢芝勋 +9 位作者 谢志勤 刘加波 庞耀珊 谢丽基 范晴 罗思思 黄莉 黄娇玲 曾婷婷 黄秀琴 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期338-343,共6页
【目的】建立可视化检测猪瘟病毒(CSFV)及特异性鉴别猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)的逆转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),为临床检测CSFV野毒株及特异性鉴别HCLV毒株提供技术支持。【方法】根据Gen Bank中CSFV非结构蛋白NS5B基因的保守序列... 【目的】建立可视化检测猪瘟病毒(CSFV)及特异性鉴别猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)的逆转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),为临床检测CSFV野毒株及特异性鉴别HCLV毒株提供技术支持。【方法】根据Gen Bank中CSFV非结构蛋白NS5B基因的保守序列,设计两套针对CSFV和HCLV的特异性引物,并优化RT-LAMP反应条件,同时用LA-320C浊度仪实时监测其浊度变化。【结果】优化的RT-LAMP仅需在63℃水浴锅中反应50 min即可完成检测,且能通过肉眼观察反应液的颜色变化直接判定结果;所有CSFV样本的检测结果均为阳性(翠绿色),其他非CSFV样本的检测结果均为阴性(桔红色),且能特异性鉴别HCLV毒株,与实时浊度监测结果一致。该方法对CSFV和HCLV的最小检测限分别是100和101 copies,敏感度分别是常规RT-PCR的100倍和10倍。【结论】建立的RT-LAMP特异性强、灵敏度高、方法简便,尤其适合基层进行CSFV感染的快速检测及特异性鉴别HCLV,对有效防控CSF具有重要意义。 展开更多
关键词 猪瘟病毒(CSFV) 猪瘟兔化弱毒疫苗株(hclv) RT-LAMP 浊度 特异性 敏感度
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建立快速定量检测猪瘟兔化弱毒苗的荧光定量PCR技术 被引量:31
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作者 陈玉栋 张楚瑜 +4 位作者 邹俊煊 潘兹书 陈立新 李田 郭长林 《中国病毒学》 CSCD 2003年第2期124-128,共5页
在猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株的5挿潜嗦肭杓埔欢砸锖鸵惶跤馓秸?利用荧光定量PCR原理,结合LightCycler检测系统,首次建立了定量检测猪瘟兔化弱毒苗方法。结果表明,该方法的灵敏度为102拷贝数,线性范围为107-102,达6个数量级;标准样... 在猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株的5挿潜嗦肭杓埔欢砸锖鸵惶跤馓秸?利用荧光定量PCR原理,结合LightCycler检测系统,首次建立了定量检测猪瘟兔化弱毒苗方法。结果表明,该方法的灵敏度为102拷贝数,线性范围为107-102,达6个数量级;标准样品的变异系数为2.3%-5.1%(n=10),疫苗样品组内实验变异系数为0.85%-2.8%(n=5)、组间实验为2.5%-7.3%(n=5),对同一样品分5次RNA提取和逆转录,其变异系数为5.0%;对9份疫苗样品进行了检测,与兔体定型热反应方法相比较,有很好的相关性;整个检测过程仅需4h。该法可望取代传统的兔体定型热反应用于疫苗生产过程中的效价测定及指导疫苗的配制,也为猪瘟病毒分子生物学研究提供了一种新的、简捷有效的工具。 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒苗 快速定量检测 荧光定量PCR技术 猪瘟
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中国猪瘟兔化弱毒兔脾毒NS2-3基因的序列分析 被引量:7
5
作者 王家富 张楚瑜 +2 位作者 傅烈振 黄茜华 张芄伟 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期150-154,共5页
根据已发表的猪瘟病毒序列 ,设计并合成了覆盖有 NS2 - 3全基因的 4对引物 ,应用RT -PCR技术从接种了猪瘟兔化弱毒 (hogcholeraviruslapinizedChinesestrain ,HCLV)的兔脾组织中 ,成功地扩增了 NS 2 - 3基因 ,将其克隆到T载体后 ,测定... 根据已发表的猪瘟病毒序列 ,设计并合成了覆盖有 NS2 - 3全基因的 4对引物 ,应用RT -PCR技术从接种了猪瘟兔化弱毒 (hogcholeraviruslapinizedChinesestrain ,HCLV)的兔脾组织中 ,成功地扩增了 NS 2 - 3基因 ,将其克隆到T载体后 ,测定了其核苷酸序列。结果显示 ,所克隆的NS 2 - 3基因长 2 96 4个核苷酸 ,编码 988个氨基酸。用DNASIS和PROSIS软件分析表明 ,该基因具有丝氨酸类蛋白酶活性及含有解旋酶超家族特征性保守序列。核苷酸序列同源性分析表明 ,HCLV与国外报导的 8株HCV毒株“C”、Riems、ALD、GPE、Glentorf、CAP、Brescia和Alfort株NS 2 - 3基因核苷酸序列同源性分别为 99%、99%、96 %、96 %、95 %、95 %、94%和 86 % ,推导的氨基酸序列同源性分别为 99%、99%、98%、98%、98%、97%、97%和 95 % ,氨基酸序列的高度同源性表明了NS 2 - 3是猪瘟病毒中高度保守的蛋白质之一 ,这与该基因产物参与病毒复制及多聚蛋白前体加工过程中的重要作用相对应。 展开更多
关键词 中国猪瘟兔化弱毒 NS2-3基因 序列分析 疫苗
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猪瘟兔化弱毒疫苗株TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用 被引量:6
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作者 刘大伟 张小飞 +3 位作者 胡来根 李郁 尹秀凤 毛火云 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期446-450,共5页
为建立一种快速鉴定猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)的方法,本研究根据GenBank中登录的HCLV株基因组序列,在Erns基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,建立了检测HCLV的荧光定量RT-PCR(FQRT-PCR)方法。该方法检测的灵敏度可达3.84拷贝/... 为建立一种快速鉴定猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)的方法,本研究根据GenBank中登录的HCLV株基因组序列,在Erns基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,建立了检测HCLV的荧光定量RT-PCR(FQRT-PCR)方法。该方法检测的灵敏度可达3.84拷贝/μL;而对猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、牛病毒性腹泻病毒基因组扩增结果均为阴性。实验组批内变异系数为1.05%~1.84%,批间变异系数为3.70%~5.43%。通过对32批HCLV半成品抗原和9批成品疫苗,分别用经典的兔检法测定兔体感染量(RID)和新建立的FQRT-PCR方法进行检测比较,两者有较好的相关性。结果表明,该方法具有快速、敏感、特异性强、稳定性好等优点,对HCLV生产配制及成品检验具有指导作用。 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒疫苗 荧光定量RT—PCR 检测 初步应用
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快速检测猪瘟兔化弱毒疫苗株的TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立 被引量:3
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作者 高博 杨晓农 +3 位作者 于学辉 刘内生 向毅勇 曾光志 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期92-97,共6页
在猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株(HCLV)的5′端非编码区设计一对引物和一条TaqMan探针,通过优化反应条件,成功建立了特异性检测HCLV的荧光定量RT-PCR方法.结果表明:该方法检测的最低拷贝数为45拷贝/μL,灵敏度比普通PCR方法高104倍,在较广的... 在猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株(HCLV)的5′端非编码区设计一对引物和一条TaqMan探针,通过优化反应条件,成功建立了特异性检测HCLV的荧光定量RT-PCR方法.结果表明:该方法检测的最低拷贝数为45拷贝/μL,灵敏度比普通PCR方法高104倍,在较广的范围内(4.5×101~4.5×106拷贝/μL)有良好的线性关系(r=0.994);分别以乙型脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、副猪嗜血杆菌、牛病毒性腹泻/黏膜病病毒作为模板进行TaqManRT-PCR扩增,未出现阳性信号;4个不同浓度标准品组内试验变异系数为1.90%~5.82%,组间试验变异系数为4.02%~5.69%;HCLV3个cDNA样本组内试验变异系数为3.72%~4.93%;组间试验变异系数为2.99%~4.02%.该方法具有很好的灵敏性、特异性及稳定性,能够快速准确定量检测HCLV,为HCLV疫苗的研制、猪瘟病毒分子生物学等方面研究提供了一种快捷有效的工具. 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒疫苗株(hclv) 荧光定量RT-PCR TaqMan荧光探针 定量检测
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猪瘟淋脾毒(耐热保护剂)活疫苗的热稳定性研究 被引量:4
8
作者 刘业兵 张万林 +2 位作者 孙晔 王利永 王栋 《中国兽药杂志》 2004年第1期22-24,共3页
通过对 3种不同配方的冻干保护剂和冻干曲线与猪瘟兔化弱毒相溶性的比较研究 ,成功研制了适用于猪瘟淋脾毒活疫苗的耐热保护剂。用这种保护剂生产的该疫苗经 37℃保存1 0d的耐老化试验及在 2~ 8℃保存 1 2个月后仍然符合产品质量标准... 通过对 3种不同配方的冻干保护剂和冻干曲线与猪瘟兔化弱毒相溶性的比较研究 ,成功研制了适用于猪瘟淋脾毒活疫苗的耐热保护剂。用这种保护剂生产的该疫苗经 37℃保存1 0d的耐老化试验及在 2~ 8℃保存 1 2个月后仍然符合产品质量标准的要求。经 4770余头份疫苗的田间试验 ,证明该产品安全、有效 ,且便于运输和使用 ,显示出良好的热稳定性能。 展开更多
关键词 耐热保护剂 猪瘟兔化弱毒疫苗 田间实验 猪瘟淋脾毒活疫苗 产品质量标准
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猪瘟伪狂犬病重组病毒SA215(A)疫苗株的构建(初报) 被引量:2
9
作者 徐志文 郭万柱 +1 位作者 朱玲 王晓玉 《四川农业大学学报》 CSCD 2004年第2期95-98,共4页
采用磷酸钙转染系统 ,将伪狂犬病三基因缺失疫苗SA2 15株DNA与PP6 3LacZE2DNA共转染Vero细胞 ,获得SA2 15 (A) 1、SA2 15 (A) 2和SA2 15 (A) 3等 12个重组病毒株。以光生物素标记的HCVE2基因为探针进行初步鉴定后 ,挑选SA2 15 (A) 1株作... 采用磷酸钙转染系统 ,将伪狂犬病三基因缺失疫苗SA2 15株DNA与PP6 3LacZE2DNA共转染Vero细胞 ,获得SA2 15 (A) 1、SA2 15 (A) 2和SA2 15 (A) 3等 12个重组病毒株。以光生物素标记的HCVE2基因为探针进行初步鉴定后 ,挑选SA2 15 (A) 1株作BamHⅠ酶切和southern转印杂交鉴定 ,结果表明构建是成功的 ,将其命名为SA2 15(A)。直接荧光抗体检测、SDS -PAGE电泳和western免疫印迹检测结果表明HCVE2基因在重组病毒内获得表达 ,产生大小约 5 1kd的蛋白。对SA2 15 (A)株进行部分生物学特性研究 ,培养特性观察试验表明该毒株可适应Vero、BHK2 1和鸡胚成纤维细胞等多种细胞 ,但对不同细胞系表现有一定的差异。 展开更多
关键词 猪瘟 伪狂犬病 重组疫苗
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不同批猪瘟活疫苗中猪瘟兔化弱毒E2基因主要抗原编码区序列分析 被引量:3
10
作者 赵耘 王在时 +2 位作者 王琴 李博 丘惠深 《中国兽药杂志》 2001年第6期1-4,共4页
对 1 2批猪瘟活疫苗中的猪瘟兔化弱毒病毒 ,以 RT- PCR获得了 E2基因的主要编码区的大约 2 5 0 bp大小的节片 ,在 DNA star上对这些节片的 2 1 1 pb进行了测序 ,观察到这些节片的编码序列高度同源性。其核苷酸序列和氨基酸序列有 98.1 %... 对 1 2批猪瘟活疫苗中的猪瘟兔化弱毒病毒 ,以 RT- PCR获得了 E2基因的主要编码区的大约 2 5 0 bp大小的节片 ,在 DNA star上对这些节片的 2 1 1 pb进行了测序 ,观察到这些节片的编码序列高度同源性。其核苷酸序列和氨基酸序列有 98.1 %~ 1 0 0 %相同 ,其中 9批完全一致 ,结果表明猪瘟兔毒疫苗株的分子结构极其稳定。 展开更多
关键词 猪瘟活疫苗 猪瘟兔化弱毒 序列分析 同源性 E2基因 抗原
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猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗的中试生产及区域试验 被引量:1
11
作者 刘业兵 孙晔 +2 位作者 张万林 王利永 王栋 《中国兽药杂志》 2004年第7期32-33,共2页
按照拟定的猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗制造工艺在辽宁益康生物药品厂进行了 5批该疫苗的中试生产 ,计 15万头份 ,检验全部合格。在北京、河北等地选择 9个猪场进行区域试验 ,共免疫 3个品种约 3万余头猪 ,均安全、未显现任何不良反应 ... 按照拟定的猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗制造工艺在辽宁益康生物药品厂进行了 5批该疫苗的中试生产 ,计 15万头份 ,检验全部合格。在北京、河北等地选择 9个猪场进行区域试验 ,共免疫 3个品种约 3万余头猪 ,均安全、未显现任何不良反应 ,跟踪观察 ,免疫过的猪未发生猪瘟 。 展开更多
关键词 猪瘟 淋脾毒耐热保护剂 活疫苗 中试生产 区域试验
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猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗保存期的测定及免疫保护试验 被引量:1
12
作者 刘业兵 孙晔 +2 位作者 张万林 王利永 王栋 《中国兽药杂志》 2004年第3期28-29,共2页
 对添加耐热保护剂的猪瘟淋脾毒活疫苗进行保存期的测定和保存后的免疫保护试验。结果表明,研制的猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗在2~8℃条件下保存24个月后免疫猪,能100%抵抗猪瘟石门系强毒的攻击。
关键词 猪瘟淋脾毒活疫苗 耐热保护剂 保存期 免疫保护试验
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猪瘟兔化弱毒疫苗中病毒含量实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用 被引量:5
13
作者 范斌 许文花 +4 位作者 韩建强 马志亮 胡骑 信爱国 张以芳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第12期56-61,共6页
为建立敏感、特异的评价猪瘟兔化弱毒(HCLV)疫苗中病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法,参照中国猪瘟石门株兔化弱毒全长序列,在猪瘟兔化弱毒活疫苗基因组5′非编码区设计1对标准品引物、1对特异性引物和1条探针,建立检测猪瘟兔化弱毒活... 为建立敏感、特异的评价猪瘟兔化弱毒(HCLV)疫苗中病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法,参照中国猪瘟石门株兔化弱毒全长序列,在猪瘟兔化弱毒活疫苗基因组5′非编码区设计1对标准品引物、1对特异性引物和1条探针,建立检测猪瘟兔化弱毒活疫苗病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法。该方法检测的敏感度达1.20×105拷贝/mL;对猪繁殖与呼吸综合征、猪乙型脑炎、仔猪副伤寒和猪伪狂犬病4种活疫苗基因组扩增结果均为阴性;重复性试验结果显示,批内变异系数为0.29%~0.39%,批间变异系数为0.32%~0.61%。应用此方法对6个不同厂家生产的7种猪瘟兔化弱毒活疫苗中病毒含量进行了检测,发现不同厂家生产的疫苗中病毒含量存在较大差异。结果表明,建立的猪瘟兔化弱毒疫苗实时荧光定量RT-PCR方法能特异地检测疫苗病毒含量,可用于初步评价猪瘟兔化弱毒疫苗抗原含量。 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒 实时荧光定量RT-PCR 病毒含量
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猪瘟兔化弱毒间接免疫荧光鉴定方法的建立 被引量:4
14
作者 牛成明 姚静 +3 位作者 杨灵芝 杨琴 马景霞 朱杰 《中国动物检疫》 CAS 2016年第10期86-89,共4页
为快速有效测定猪瘟疫苗病毒含量,建立了猪瘟兔化弱毒(HCLV)间接免疫荧光试验(IFA)方法,并与兔体定型热试验方法进行了初步比较。试验结果表明,以冷甲醇固定ST细胞,将所选猪瘟活疫苗检验用阳性血清1:40倍稀释、荧光二抗1:32倍稀释时,IF... 为快速有效测定猪瘟疫苗病毒含量,建立了猪瘟兔化弱毒(HCLV)间接免疫荧光试验(IFA)方法,并与兔体定型热试验方法进行了初步比较。试验结果表明,以冷甲醇固定ST细胞,将所选猪瘟活疫苗检验用阳性血清1:40倍稀释、荧光二抗1:32倍稀释时,IFA检测HCLV感染的ST细胞清晰、特异,检测猪伪狂犬病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒感染细胞阴性。对不同猪瘟疫苗半成品的检测结果显示,IFA测定半数组织感染量(TCID50)与兔体定型热试验测定兔体感染量(RID)具有较好的相关性,其拟合曲线为RID/m L=2.783TCID50/m L+110107.213。 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒(hclv) 间接免疫荧光试验 兔体感染量
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仙人掌提取物对断奶仔猪猪瘟抗体水平及其生长性能的影响
15
作者 顾文松 葛洪伟 《饲料博览》 2014年第8期44-47,共4页
仙人掌提取物是一种新型中草药提取物,为研究其对断奶仔猪的免疫促进及其生产性能的作用,试验选用21日龄杜×长×大三元杂交断奶仔猪96头,随机分成4组,分别为对照组和3个试验组,试验期为42 d。在免疫前及免疫后第14、21、28、35... 仙人掌提取物是一种新型中草药提取物,为研究其对断奶仔猪的免疫促进及其生产性能的作用,试验选用21日龄杜×长×大三元杂交断奶仔猪96头,随机分成4组,分别为对照组和3个试验组,试验期为42 d。在免疫前及免疫后第14、21、28、35和42天从前腔静脉采血,分离血清,间接方法测定猪瘟抗体,于第14天称重。采用在整个保育期饲料中添加不同剂量的仙人掌提取物和猪瘟疫苗颈部接种断奶仔猪,研究猪瘟兔化弱毒疫苗与不同剂量仙人掌提取物处理后对断奶仔猪免疫机能及生长性能的影响。结果表明,仙人掌提取物按400mg·kg-1剂量添加与猪瘟疫苗使用,能够显著提高断奶仔猪猪瘟抗体水平,促进疫苗的免疫效果。同时发现不同剂量的仙人掌提取物组均能不同程度提高断奶仔猪生长性能。 展开更多
关键词 仙人掌提取物 猪瘟兔化弱毒疫苗 猪瘟抗体 日增重
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两种脾毒浓度对猪瘟活疫苗原料兔利用率的影响
16
作者 林志坤 《福建畜牧兽医》 2016年第4期1-2,共2页
将原料兔随机分成两组(A、B),每组各4 772只。A组接种猪瘟活疫苗种毒,每毫升含0.05 g猪瘟兔化脾毒;B组接种的种毒,每毫升含0.02 g猪瘟兔化脾毒。每组分成30个批次,每个批次确定一个反应率。结果表明,A组30个批次的平均反应率(等同利用率... 将原料兔随机分成两组(A、B),每组各4 772只。A组接种猪瘟活疫苗种毒,每毫升含0.05 g猪瘟兔化脾毒;B组接种的种毒,每毫升含0.02 g猪瘟兔化脾毒。每组分成30个批次,每个批次确定一个反应率。结果表明,A组30个批次的平均反应率(等同利用率)为90.49%,变动幅度为±7.0%;B组的平均反应率为67.71%,变动幅度为±16.24%,差异极显著。同时,A组的变异系数低于B组,表明A组利用率批间稳定性优于B组。 展开更多
关键词 猪瘟活疫苗 猪瘟活疫苗种毒
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利用荧光定量RT-PCR法与间接免疫荧光法比较测定猪瘟兔化弱毒病毒含量 被引量:6
17
作者 王遵宝 李俊辉 +3 位作者 张先锋 豆志华 郑侃 贺笋 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期410-414,共5页
利用荧光定量RT-PCR技术与间接免疫荧光技术(IFA)对12份猪瘟兔化弱毒(ST细胞毒)病毒含量与毒价进行了测定,并与兔体反应热法测定结果进行了比较分析。结果显示:12份猪瘟兔化弱毒(ST细胞毒)可根据兔体感染量分为4组,各组间荧光定量RT-PC... 利用荧光定量RT-PCR技术与间接免疫荧光技术(IFA)对12份猪瘟兔化弱毒(ST细胞毒)病毒含量与毒价进行了测定,并与兔体反应热法测定结果进行了比较分析。结果显示:12份猪瘟兔化弱毒(ST细胞毒)可根据兔体感染量分为4组,各组间荧光定量RT-PCR法与IFA法测得的病毒含量间差异极显著(P<0.01);3种方法的检测结果间呈显著正相关性(γ>0.9)。研究结果提示:可用荧光定量RT-PCR技术结合IFA替代传统的兔体反应热法,高通量、快速、准确地测定猪瘟兔化弱毒病毒含量,其有助于简化疫苗检验工作并提高准确度。 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒 免体感染量 荧光定量PCR 间接免疫荧光
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