Sesquiterpenoids from the Rhizomes of Homalomena occulta

Naturally occurring oplopanane sesquiterpenoids are rarely reported.A phytochemical investigation on the rhizomes of Homalomena occulta(Lours)has resulted in the discovery of six oplopanane sesquiterpenoids(1–6),including four new(1–4)and one 3,5-seco-oplopanane(6),together with three previously reported sesquiterpenoids(7-9).In addition three new oplopananes(2a–4a)were also obtained by chemical transformation.All structures of these sesquiterpenoids were established based on the comprehensive spectroscopic analyses,including NMR,MS,and IR,and comparing with the literatures.

千年健化学成分的研究(I)

目的 :对千年健的化学成分进行研究。方法 :采用硅胶柱、SaphadexLH 2 0凝胶柱层析及重结晶等方法对千年健的 95 %乙醇提取物进行了分离、纯化 ,并根据其光谱特性和理化性质进行了鉴定。结果 :从其中的氯仿及乙酸乙酯部位分离并鉴定出 7个化合物 ,其中化合物H1为 β 谷甾醇 ;化合物H2为 β 胡萝卜苷 ;另外 5个为倍半萜类化合物 ,分别为倍半萜 (1 )oplodiol,(2 )oplopanone,(3)homalomenolC ,(4)bullatantriol和 (5) 1 β ,4β,7α trihy droxyeudesmane。 结论

固相微萃取/气相色谱/质谱法分析千年健中挥发性化学成分

用固相微萃取法萃取千年健中挥发性化学成分,并用气相色谱/质谱法对化学成分进行了分离鉴定,共分离出98个组分,鉴定出70个组分,用面积归一化法测定面积相对百分含量,占挥发性化学成分总含量的96.26%。主要成分是:γ-松油烯(1.35%)、芳樟醇(29.90%)、松油醇-4(5.73%)、乙酸芳樟醇酯(2.64%)、γ-依兰油烯(1.07%)、β-石竹烯(2.19%)、α-律草烯(1.16%)、α-蛇床烯(1.30%)、(-)-α-依兰油烯(1.09%)、α-紫惠槐烯(1.99%)、δ-杜松烯(6.09%)、α-雪松醇(5.24%)、叔杜松醇(3.21%)、叔依兰油醇(4.65%)、(Z)-6,10-二甲基-5,9-癸二烯-2-酮(2.90%)、2-氨基-3-羟基苯甲酸(2.51%)等。

千年健挥发油化学成分的研究

用气相色谱 -质谱法对广西灵山及云南红河产千年健挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气蒸馏法从 2种千年健中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,并用气相色谱 -质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件 :DB - 5毛细管柱 (30m×0 2 5mm ,0 2 5μm) ,柱温 60℃ (8min) 4℃·min- 1 2 50℃ (30min) ;分流进样 ,分流比 1∶30 ;进样温度 2 80℃ ,FID检测器 ,温度为 2 80℃。结果显示 ,广西灵山产千年健共鉴定了 51个成分 ,占挥发油总成分的 87%以上 ;云南红河产千年健共鉴定了 42个成分 ,占挥发油总成分的 80 %以上。本方法稳定可靠 ,重现性好 。

千年健中总黄酮的提取及其抗氧化活性研究

首次提取千年健中的总黄酮,并测定其抗氧化活性。对千年健中总黄酮的微波提取工艺进行了优化,最佳提取工艺为:以50%的乙醇为提取剂,微波辅助提取,功率为414 W,提取时间60 s,料液比1∶13。此条件下,黄酮提取率可达1.79%。千年健提取物具有较强的清除羟自由基能力,对羟自由基的清除率随提取物浓度的增大而增强,抗氧化活性增强。当千年健提取物浓度为100 mg/L时,对羟自由基的清除率为53.9%。同等条件下,千年健提取物对羟自由基的清除率是抗坏血酸的76.3%。

傣药坡扣的脑苷类成分

对傣药坡扣Homalomena gigantea化学成分进行了研究．采用硅胶柱色谱、HPLC等方法分离纯化，通过波谱分析技术鉴定化合物结构．结果表明：从傣药坡扣中分离得到5个脑苷类化合物，分别鉴定为：1-O-β-D—glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxyhexadecanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（1）、1-O-β—D-glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2’（R）-hydroxyoctadecanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（2）、1-O-β-D—glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxyicosanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，a-did（3）、1-O-β-D—glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxydocosanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（4）、1—O-β-D）-glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxytetracosanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（5）．化合物2～5为首次从该属植物中分离得到．

百草痛立消药酒的薄层色谱鉴别

目的建立百草痛立消药酒的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对三七、寮刁竹、海风藤和千年健药材进行鉴别。结果所选用的薄层色谱法均能检出百草痛立消药酒中的三七、徐长卿、海风藤和千年健药材。结论该法操作简便、专属性和重复性好,可作为百草痛立消药酒的鉴别方法。

千年健寒热药性的实验评价

目的通过前期建立的中药寒热药性的细胞评价方法评价中药千年健的寒热药性。方法用噻唑蓝(MTT)比色法考察千年健对SGC-7901细胞体外增殖的影响,倒置显微镜观察千年健对细胞形态特征的影响,台盼蓝染色法分析千年健的细胞毒作用。结果千年健在5μg/m L(含5μg/m L)以下对细胞生长有促进作用。形态学观察表明千年健在5μg/m L(含5μg/m L)以下使细胞密度增加,细胞结构致密、生长旺盛。台盼蓝染色表明千年健对这2种细胞没有细胞毒作用。结论千年健药性应为温热,且对所用细胞没有细胞毒作用。

药用阴生植物千年健的快速繁殖

植物名称 千年健〔Homalomena occulta (Lour.) Schott.〕 材料类别 供试材料采自橡胶—千年健植物群落中的五年生千年健根茎、佛焰苞,以及试管苗茎尖、茎基部、叶、根等。 培养条件 试验用MS、1/2MS和N_6作基本培养基,加或不加琼脂,静置培养。附加植物激素有BA、ZT、KT以及它们与IAA、NAA和2,4-D的组合,用量为0.

千年健多糖提取工艺优化及其抗氧化活性研究

目的优化千年健多糖提取工艺,考察千年健多糖抗氧化活性。方法以提取温度、提取时间、料液比和醇沉浓度为影响因子,多糖得率为指标,响应面法优化千年健多糖提取工艺。通过考察多糖对DPPH·、OH·、ABTS^(+)·、O_(2)^(-)·的清除能力,研究其抗氧化活性。结果最佳提取参数:提取温度72℃,提取时间70 min,料液比1∶46,醇沉浓度79%,多糖对DPPH·、OH·、ABTS^(+)·、O_(2)^(-)·均表现出较好的清除效果,EC_(50)分别为2.04、2.53、2.99、2.35 mg·mL^(-1)。结论该工艺稳定可靠,千年健多糖具有较强的抗氧化能力。

几种中药材对抗同贮对赤拟谷盗的影响

对丁香、吴茱萸、花椒单独和分别与千年健混和 (1∶1)对赤拟谷盗成虫的死亡率及混和物对虫体内可溶性蛋白质的影响进行了研究 结果表明 :①丁香、吴茱萸单独防虫的效果优于与千年健的混和物 ,并且丁香的防虫效果更好 ,在第 5d ,成虫死亡率为 10 0 % ;而花椒与千年健的混和物对赤拟谷盗的防虫效果高于花椒单独使用 ②拟谷盗成虫在混和物中死亡率由高到低为 :丁香与千年健的混和物 >花椒与千年健的混和物 >吴茱萸与千年健的混和物 >千年健 虫体内的可溶性蛋白质含量由高到低为 :吴茱萸与千年健的混和物 >花椒与千年健的混和物 >丁香与千年健的混和物 >千年健 ,说明赤拟谷盗成虫体内的可溶性蛋白质含量与其死亡率之间不存在相关关系 在中药材的养护中 ,可考虑采用花椒与千年健共贮、丁香。

千年健多糖提取工艺的优化及其生物活性研究

本研究优化了千年健多糖提取工艺,考察千年健多糖降血糖的活性。以提取温度、提取时间、料液比和醇沉浓度为影响因子,多糖得率为指标,寻找最优提取方案。通过考察对α-淀粉酶和α-D-葡萄糖苷酶的抑制活性,研究其降血糖活性。最佳提取参数:提取温度70℃,提取时间70 min,料液比1∶50,醇沉浓度80%,对α-淀粉酶和α-D-葡萄糖苷酶活性均具有较强的抑制作用,EC50分别为2.58、2.49 mg/mL。该工艺稳定可靠,千年健多糖具有较强的降血糖能力。

气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量

目的：建立气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量。方法：采用交联／聚合毛细管色谱柱（30m×0．25mm×0．25μm），柱温120℃，进样口温度：260℃，检测器温度：300℃，载气流速：1ml／min。结果：芳樟醇进样量在0．011985-1．9975μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．2％，RSD为1．63％（n=6）。结论：方法简便，结果准确、可靠、重现性好，可作为千年健的质量控制标准。

千年健的化学成分及抗肿瘤活性研究

为探讨千年健的化学成分及抗肿瘤活性,应用正相硅胶、中压制备液相、Sephadex LH-20等多种色谱分离手段,从千年健乙醇提液中分离得到10个化合物,依据波谱分析方法,所得化合物分别为桦木酸(1)、3β-acetoxyolean-12-en-28-oic acid(2)、熊果酸(3)、antriptolactone(4)、黄花菜木脂素C(5)、bullatantriol(6)、菠萝香藤素(7)、mucrolidin(8)、pinocembrin(9)、3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propenal(10)。除化合物7、8外,本实验所分离得到的其余化合物,均为首次从千年健中分离。通过对化合物2、4、9与抗肿瘤药物甲氨蝶呤的体外细胞毒性及单细胞凝胶电泳对比试验表明,化合物2、4、9的抗肿瘤细胞效果显著,同时,上述化合物对荷瘤小鼠体内抗肿瘤对比试验结果,亦显示出各化合物具有较强抑制肿瘤组织生长作用,且化合物2、4、9对人肺癌细胞(A549)等4种肿瘤细胞株的研究为首次报道。

基于主成分分析的不同产地千年健GC指纹图谱研究

目的采用GC指纹图谱结合主成分分析法(PCA)对不同产地千年健的质量进行研究。方法采用GC色谱法对所采集的不同产地千年健药材进行指纹图谱研究,建立GC指纹图谱共有峰模式,并进行相似度比较和主成分分析。结果不同产地的千年健药材的GC指纹图谱有9个共有峰;相似度评价结果表明,不同产地千年健的成分种类上差异不大;但主成分分析结果表明,成分比例和量上差异较大。结论 GC指纹图谱结合聚类分析和主成分分析可以对千年健的质量进行客观、有效的评价。

千年健化学成分及其药理作用研究进展

千年健始载于《本草纲目拾遗》,主治风寒湿痹、腰膝冷痛、拘挛麻木、筋骨痿软;现代临床上常用于治疗风湿腰腿痛、风湿及类风湿性关节炎、骨折、跌打损伤等。千年健的主要化学成分为挥发油和倍半萜类化合物,此外还有酚酸类、生物碱、脂肪酸等;药理研究表明其具有抗炎镇痛、抗阿尔兹海默症、抗骨质疏松、抗病原微生物、抗氧化、抗肿瘤等作用。千年健治疗风湿及类风湿性关节炎的药效物质基础、药效作用机制尚不明确,还需要更多的研究揭示其治疗作用的物质基础和作用机理。基于此,本文对近年来国内外有关千年健化学成分和药理作用研究进行文献综述,以期为其进一步研究与开发提供一定的参考。

千年健挥发油微波辅助提取

采用微波辅助溶剂萃取法(MASE)提取千年健挥发油,并利用GC-MS技术对其化学成分进行了分析。最佳提取条件为:石油醚作溶剂,微波功率600 W,提取温度60℃,提取时间25 min,在该条件下提取的挥发油共鉴定出63种成分,主要为芳樟醇(相对质量分数23.411%,下同),7-乙酰基-2-羟基-2-甲基-5-异丙基二环[4.3.0]壬烷(5.222%),4-松油醇(3.971%)。与传统水蒸气蒸馏法(HD)比较发现,MASE法节省时间,得率更高,同时化学组成成分差异不大,是一种完全可以替代HD法提取千年健挥发油的高效、节能的提取技术。

几种植物源抗菌粘胶纤维性能的对比研究

文章将茶叶抗菌粘胶纤维、艾草抗菌粘胶纤维、金樱子抗菌粘胶纤维、千年健粘胶纤维与普通粘胶纤维相对比,测试了它们的基本性能和抗菌性能。结果表明虽然这几种植物源抗菌纤维的基本性能与普通粘胶纤维有所差异,但仍能满足纺织生产和服用性能的要求,而且这些纤维具有很好的抗菌性能。

千年健挥发油的提取及β-环糊精包合物的工艺研究

目的优选千年健挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法采用正交试验设计,以千年健油提取量为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包封率为指标优选包合工艺。结果及结论优选提取工艺条件为:千年健药材加6倍量水浸泡0h,蒸馏提取5h;包合物最佳制备工艺为:β-CD与千年健油投料比为9∶1,在40℃,以100rpm的转速搅拌2h。