HPLC法同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分的含量

目的：建立同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚）含量的HPLC方法。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱,0~15 min,82%A→85%A;15~35 min,85%A→90%A;35~40 min,90%A→82%A;40~42 min,82%A→82%A,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果：大黄、厚朴药对提取物中7个成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚进样量分别在0.02790~0.2790μg（r=0.9992）,0.06176~0.6176μg（r=0.9991）,0.05040~0.5040μg（r=0.9997）,0.1995~1.995μg（r=0.9992）,0.04128~0.4128μg（r=0.9993）,0.4644~4.644μg（r=0.9994）,0.6432~6.432μg（r=0.9991）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率（n=5）分别为98.5%、99.4%、99.2%、98.5%、99.5%、99.0%、98.4%。结论：该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、厚朴药对提取物的质量控制。

HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：比较按国标和广东地标生产的姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异。方法：采用HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚质量浓度在1．38～69．00μg·mL^-1与峰面积有良好线性关系，r=0．9996，平均回收率为100．66％，RSD=1．15c／c（n=5）；和厚朴酚质量浓度在0．49～24．40μg·mL^-1与峰面积有良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为100．04％，RSD=1．05％（n=5）.结论：国标和广东地标姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总含量总体差别不大，各地姜制厚朴质量差别大.

HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22∶78),流速:1.0mL/min,检测波长294nm,柱温40℃,进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0.0588～0.8820μg,r=0.9999,平均回收率为99.35%,RSD=1.94%;和厚朴酚线性范围0.0204～0.3060μg,r=0.9998,平均回收率为99.21%,RSD=2.10%(n=6)。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。

和厚朴酚促进组织因子途径抑制物-2表达并诱导神经胶质瘤细胞凋亡

目的探究和厚朴酚对神经胶质瘤细胞凋亡的作用及组织因子途径抑制剂因子TFPI-2在其中的分子机制。方法在体外培养神经胶质瘤细胞系U87b,使用不同浓度(0、40、80μM)的和厚朴酚处理神经胶质瘤细胞,利用流式细胞术检测细胞凋亡情况,利用western blot检测TFPI-2、BAX、BCL-2、Cleaved caspase3的蛋白表达情况。利用siRNA沉默U87细胞中TFPI-2的表达,进一步确定TFPI-2的作用。结果 40μM和厚朴酚处理诱导的U87细胞凋亡率(26. 3±0. 55)%明显高于对照组(4. 8±0. 22)%,P <0. 001);相比于对照组(4. 8±0. 22)%,80μM和厚朴酚[(79. 1±0. 31)%,P <0. 001]同样也显著增加细胞凋亡;和厚朴酚成浓度依赖性增加U87细胞内凋亡相关基因BAX/BCL-2比值、Cleaved caspase3的表达以及TFPI-2的蛋白表达;和厚朴酚+si TFP1-2组的细胞凋亡率(12. 7±0. 29)%明显低于和厚朴酚+NC组细胞凋亡率[(57. 2±0. 55)%,P <0. 001];TFPI-2沉默能明显抑制促凋亡蛋白BAX、Cleaved caspase3的表达水平,并促进抑凋亡蛋白BCL-2的表达。结论和厚朴酚可以通过诱导U87神经胶质瘤细胞中TFPI-2高表达,进而促进细胞凋亡的发生。

清胃保安丸的质量标准研究

目的建立清胃保安丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别清胃保安丸中白术？山楂？枳实、青皮？甘草？槟榔成分,采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚含量。色谱柱：依利特C18（250 mm×4.6 mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-水（1∶1）,流速：1.0 ml/min,检测波长：222 nm。柱温：40℃。结果薄层色谱鉴别的6种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;厚朴酚、和厚朴酚线性范围分别为0.04700.4696μg、0.02950.2952μg,r=0.9999,平均回收率分别为98.89%、101.94%,RSD分别为0.98%、0.96%（n=6）。结论该方法操作简便、灵敏准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。