HOXB2在卵巢癌中的异常表达及其临床意义

目的分析卵巢癌(OC)中HOXB2中的表达,探讨HOXB2在OC中的潜在诊断和预后价值。方法从Gene Expression Omnibus(GEO)数据库获得OC的基因数据(GSE66957)。然后,利用STRING数据库和Cytohubba软件筛选差异表达的基因(DEGs),筛选出核心基因HOXB2,并用基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)途径评估了DEGs基因参与OC的关键途径。通过人类蛋白质图谱(HPA)数据库分析OC中HOXB2的表达。该研究纳入88例OC患者,收集患者相关信息,使用Kaplan-Meier评估HOXB2表达量和临床特征对OC患者生存率的影响。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫组化检测OC组织及其癌旁组织中HOXB2的表达水平。结果该研究中,从数据集中获得了5003个差异基因,其中包括2733个上调基因和2270个下调基因,其中HOXB2是显著上调基因。KEGG分析表明,常见的DEGs与细胞黏附分子和金黄色葡萄球菌有关。GO分析表明,常见的DEGs主要参与上皮管形态发生、含有胶原的细胞外基质的调控。基于HPA数据库,HOXB2在OC中高表达。Kaplan-Meier分析表明,HOXB2的高表达与较差的总生存率显著相关。qPCR结果也证明了这一点,与癌旁相比,OC组织中HOXB2表达显著升高;免疫组化结果显示HOXB2在OC组织中明显高表达,差异有统计学意义。结论该发现有助于进一步探索OC的发展机制,并为未来OC治疗的一个有前途的选择。

重组人促红细胞生成素对人脐静脉内皮细胞HoxB2及HoxD3 mRNA表达影响

目的研究重组人促红细胞生成素(rHuEPO)调节体外培养内皮细胞参与血管生成机制。方法从人脐静脉体外分离培养内皮细胞(HUVEC),采用形态学观察及血管内皮细胞Ⅷ因子相关抗原(Ⅷ-R Ag)免疫组织化学方法检测进行内皮细胞鉴定,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测HUVEC同源盒HoxB2及HoxD3基因mRNA表达变化。结果与对照组比较,rHuEPO可明显上调内皮细胞HoxB2及HoxD3 mRNA表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rHuEPO可调节内皮细胞HoxB2及HoxD3 mRNA表达,这种调节作用可能是其促血管生成的主要原因之一。

全反式维甲酸对脐血红系祖细胞Hoxb2、Hoxb4基因表达的影响

本研究探讨全反式维甲酸(ATRA)对人脐血造血干细胞向红系定向增殖分化过程进行干预后hoxb2、hoxb4基因表达的影响。取12例正常足月顺产新生儿断脐后的胎盘段脐血,采用造血干细胞体外培养技术及FQ-RT-PCR方法,以6×10-8mol/L的ATRA干预人脐血造血干细胞向红系定向增殖分化的过程,进而检测空白对照组、ATRA组在培养的第3天、第7天和第10天红系祖细胞hoxb2、hoxb4基因表达情况。结果表明:本实验各组的hoxb2、hoxb4基因在第3天时开始少量表达,在第7天表达明显升高,而在第10天表达最强烈。在空白对照组中,第3天、第7天、第10天hoxb4基因相对表达量较hoxb2高。与空白对照组相比较,ATRA组Hoxb2、Hoxb4基因表达量明显增加。结论:hoxb2、hoxb4基因在脐血HSC向红系定向增殖分化过程中(体外)均有表达,说明hoxb2、hoxb4均与红系造血有相关性,且与hoxb2相比,可能hoxb4与红系造血相关性较大;6×10-8mol/L的ATRA能显著上调正常红系祖细胞hoxb2、hoxb4基因的表达。