莽草酸抑制BLM解旋酶活性及肝癌细胞的研究

目的研究莽草酸(shikimic acid)对BLM解旋酶的生物学特性的影响及对肝癌细胞的抑制作用。方法 2012年11月—2013年7月应用荧光偏振技术研究莽草酸对BLM解旋酶的DNA结合活性,CCK-8检测莽草酸对肝癌细胞增殖的抑制作用。结果培养24 h,A100(100μmol/L)、A50(50μmol/L)、A25(25μmol/L)三组与不加药对照组相比,抑制率分别为25.73%、21.31%、18.25%,对肝癌细胞HepG2增殖具有抑制作用(P<0.05)。结论 1莽草酸不能结合BLM解旋酶,不能抑制其与DNA的结合,不能抑制BLM解旋酶的生物学活性。2莽草酸对Hp G2细胞的生长有一定的抑制作用,Hp G2细胞的生长抑制作用随药物作用时间的延长有减弱的表现。3莽草酸抑制肿瘤细胞生长的作用机制不是其通过对BLM解旋酶DNA结合活性的抑制来实现的。