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A Non-Marker Mutagenesis Strategy to Generate Poly-hrp Gene Mutants in the Rice Pathogen Xanthomonas oryzae pv. oryzicola 被引量:12
1
作者 ZOU Li-fang LI Yu-rong CHEN Gong-you 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第8期1139-1150,共12页
Xanthomonas oryzae pv.oryzicola (Xoc),the critical pathogen causing bacterial leaf streak in rice,possesses a hrp cluster that is responsible for triggering hypersensitive response (HR) in non-host tobacco and pat... Xanthomonas oryzae pv.oryzicola (Xoc),the critical pathogen causing bacterial leaf streak in rice,possesses a hrp cluster that is responsible for triggering hypersensitive response (HR) in non-host tobacco and pathogenicity in host rice,and is considered to be one of the model pathogens in the rice model plant.Here,we developed a high-throughput mutagenesis system using a two-step integration mediated by a novel suicide vector pKMS1.It was used to generate single or poly-gene mutants of hpa1,hpa2,hrcV,hrpE,hpaB,and hrpF gene for functional analysis.In total,five single,four double,and two triple hrp gene mutants were constructed.The double and triple hrp gene deletion mutants triggered novel phenotypes in planta.Our data suggest that pKMS1 is a useful tool for non-marker mutagenesis of multiple genes in Xoc. 展开更多
关键词 Xanthomonas oryzae pv. oryzicola suicide vector knockout mutagenesis hrp gene
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Exchangeability of Two hrp Gene Fragments from Xanthomonas oryzae pv.oryzae and pv.oryzicola for Hypersensitive Response on Tobacco and Pathogenicity on Rice 被引量:2
2
作者 CHENGong-you 夏欣 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2003年第9期975-981,共7页
hrp mutants were produced from strain JXOIII of Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and strain RS105 of X.o. pv. oryzicola (Xooc), respectively, by using diethyl sulfate (DES) as a mutagenic che ... hrp mutants were produced from strain JXOIII of Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and strain RS105 of X.o. pv. oryzicola (Xooc), respectively, by using diethyl sulfate (DES) as a mutagenic che mical. All the hrp mutants lost their pathogenicity on a susceptible host plant, rice (Shanyou63), and elicitation of the hypersensitive response (HR) on a nonhost plant, tobacco (NC89). Extracellular enzyme (amy lase, pectate lyase, proteinase, cellulase and lipase) activities of all the hrp mutants were similar to those of the corresponding wild type strains. The response of tobacco to cell sonicated integrations of the wild type strains and the hrp mutants demonstrated that there existed an HR eliciting substance which was heat stable and sensitive to protease. No HR appeared on tobacco after infiltration of the lipopolysaccharide (LPS) of both the wild strains and hrp mutants into tobacco leaves. The ability of the Xooc hrp mutants to induce HR on tobacco and cause streak disease on rice was restored by complementation with pUHRX245 from JXOIII genomic DNA library and by pUHRS138 from RS105 genomic DNA library, respectively. Subcloning of a 38.6 kb hrp fragment insert in pUHRX245 and a 39.3 kb insert in pUHRS138 revealed that a 3.3 kb Sac Ⅰ fragment from pUHRX245 and a 4.5 kb Bam HⅠ Kpn Ⅰ fragment from pUHRS138 were the minimal functional portions required for restoration of the ability of Xooc hrp mutants to induce HR on tobacco and cause disease on rice. The disease symptom caused by the conjugant (M1005 plus 3.3 kb) on rice was similar to that caused by the wild type of Xooc. It suggests that the two fragments contain the same hrp gene(s) and are responsible reciprocally for HR induction on tobacco and pathogenicity on rice. 展开更多
关键词 Xanthomonas oryzae pv. oryzae X.o. pv. oryzicola Hypersensitive response PATHOGENICITY hrp gene
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水稻条斑病细菌hrp基因诱导表达系统的建立 被引量:10
3
作者 肖友伦 李玉蓉 +2 位作者 刘之洋 向勇 陈功友 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期396-401,共6页
水稻条斑病细菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xooc)决定在非寄主植物上激发过敏反应(hypersensitive response)和在寄主水稻上具致病性(pathogenicity)的hrp基因簇是诱导表达的。为研究hrp基因的功能,利用hpa1和hrpX基因的启动子与... 水稻条斑病细菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xooc)决定在非寄主植物上激发过敏反应(hypersensitive response)和在寄主水稻上具致病性(pathogenicity)的hrp基因簇是诱导表达的。为研究hrp基因的功能,利用hpa1和hrpX基因的启动子与gfp基因进行融合,构建了hrp基因诱导表达系统。绿色荧光蛋白表达揭示,Xooc的hrp基因在营养丰富的NB培养基上不能有效表达,在hrp诱导培养基XOM3上可有效表达。以hrpX和hrpG突变体为参照,RT-PCR研究结果提示,Xooc野生型菌株hpa1基因在NB上不能有效表达,在XOM3培养基上可有效表达。相应地,hrpX突变体中hpa1基因不能被诱导表达,而在hrpG突变体中hpa1基因转录表达水平低于野生菌。研究结果还证实,水稻悬浮细胞能高效诱导Xooc的hrp基因表达。Xooc hrp基因诱导表达系统的建立为研究hrp基因功能、发掘T3SS效应分子以及开展Xooc致病性研究奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻条斑病细菌 hrp基因 hrp诱导培养基 水稻 RT-PCR
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植物病原细菌的hrp基因 被引量:12
4
作者 杨军 尹启生 +1 位作者 宋纪真 侯明生 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期852-858,共7页
hrp基因存在于4类革兰氏阴性植物病原细菌中,决定病原细菌对寄主植物致病性和诱导非寄主及抗病植物过敏性反应。从hrp基因簇,hrp基因avr基因的关系,hrp基因的编码产物harpin蛋白,hrp基因调控与功能以及hrp基因参与植物-细菌互作等几个方... hrp基因存在于4类革兰氏阴性植物病原细菌中,决定病原细菌对寄主植物致病性和诱导非寄主及抗病植物过敏性反应。从hrp基因簇,hrp基因avr基因的关系,hrp基因的编码产物harpin蛋白,hrp基因调控与功能以及hrp基因参与植物-细菌互作等几个方面,较为详细地阐述了当前植物病原细菌hrp基因的研究状况,并分析了hrp基因未来研究的趋势。 展开更多
关键词 hrp基因 植物病原细菌 过敏性反应 HARPIN蛋白
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植物病原细菌hrp基因簇比较基因组分析 被引量:3
5
作者 陶晡 刘彬 +3 位作者 司贺龙 赵斌 邢继红 董金皋 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期27-31,共5页
hrp基因是植物病原细菌中一类重要的致病基因,一般成簇排列。对14种已完成全基因组测序的植物病原细菌基因组中的hrp基因簇进行了大小、G+C含量、基因组成的BlastP比较。发现它们的大小在18~24 kb,由22~28个基因组成。欧文氏菌属和假... hrp基因是植物病原细菌中一类重要的致病基因,一般成簇排列。对14种已完成全基因组测序的植物病原细菌基因组中的hrp基因簇进行了大小、G+C含量、基因组成的BlastP比较。发现它们的大小在18~24 kb,由22~28个基因组成。欧文氏菌属和假单胞菌属的菌株中G+C含量较低,拉尔氏菌属和黄单胞菌属菌株的G+C含量较高。而且,各菌属的基因簇都有其独有的hrp基因,如假单胞菌属是hrpK1、hrpV、hrpA;欧文氏菌属是hrpT、hrpV、hrpA;拉尔氏菌属是hrpZ、hrpX、hrpY、hrpV;黄单胞菌属是hrpE、hrpD6、hpaA。其中,基因hrpA1、hrpA、hrpY和hrpE在假单胞菌属、欧文氏菌属、拉尔氏菌属和黄单胞菌属中均编码Ⅲ型菌毛的基因,可能在寄主和病原物识别中起重要作用。 展开更多
关键词 植物病原细菌 hrp基因簇 生物信息学分析
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水稻条斑病细菌hrp调节基因hrpG_(Xooc)和hrpXooc的克隆和序列分析 被引量:8
6
作者 陈功友 王金生 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期213-219,共7页
Xanthomonasoryzaepv.oryzicola基因文库的hrp基因克隆pUHRS138携 39.3 kb大小的hrp基因片段。经系列亚克隆和对hrp 突变体的功能互补验证 ,4 .5 kbBamHI KpnI为最小功能片段 ,该片段可使X .o .pv .oryzicola的hrp 突变体恢复在烟草上... Xanthomonasoryzaepv.oryzicola基因文库的hrp基因克隆pUHRS138携 39.3 kb大小的hrp基因片段。经系列亚克隆和对hrp 突变体的功能互补验证 ,4 .5 kbBamHI KpnI为最小功能片段 ,该片段可使X .o .pv .oryzicola的hrp 突变体恢复在烟草上激发产生HR和在水稻上具致病性。序列测定和分析显示 ,4 .5 kbhrp片段中含hrpXooc和hrpGXooc基因。单独的hrpGXooc和hrpXooc不能功能互补hrp 突变体。hrpXooc与其它黄单胞菌中已克隆的hrpX的同一性达 83%以上 ,推测的蛋白质水平上的差别主要在32、14 1、16 4、175、2 13、2 4 7和 35 7位点上。HrpX序列中α 螺旋 转 α 螺旋结构在黄单胞菌中高度保守。hrpGXooc与水稻白叶枯病菌的hrpGXoo同一性达 96 % ,与X .campestrispv.vesicatoria的hrpGXcv同一性达 87% ,与Ralstoniasolanacearum的hrpGRs同源性较低 ,4种HrpG蛋白质水平上的差别主要集中在 2 2、2 9、115和 2 5 2位点上。HrpGXooc和HrpGXcv同列比较显示 ,3~ 9和 2 16~ 2 2 0区域的氨基酸序列有所不同 ,可能反映了HrpG蛋白在感知环境信号和调节hrp基因表达方面的差别。 展开更多
关键词 水稻 条斑病细菌 hrp调节基因 hrpGxooc hrpXooc 克隆 序列分析
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Wun1启动子Me13'非转录区的克隆及Hrp基因植物表达载体的构建 被引量:4
7
作者 向云 王蒂 张金文 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期124-130,共7页
采用PCR技术,分别从马铃薯、金花菊基因组DNA中扩增到了马铃薯损伤诱导启动子Wun 1,和对启动子活性有显著增强作用的Me1 3 非转录区。经序列同源性分析表明,马铃薯损伤诱导启动子Wun 1与已知序列的同源性为96.86 %,Me1 3 非转录区的同... 采用PCR技术,分别从马铃薯、金花菊基因组DNA中扩增到了马铃薯损伤诱导启动子Wun 1,和对启动子活性有显著增强作用的Me1 3 非转录区。经序列同源性分析表明,马铃薯损伤诱导启动子Wun 1与已知序列的同源性为96.86 %,Me1 3 非转录区的同源性达99 %。得到的Wun 1克隆与原序列有一定的差异,尤其在735~768处差异较大,为一新颖的启动子,现已注册到分子生物学GenBank数据库(GenBank, gi: AY485646)。利用来自欧文氏梨火疫病菌的Hrp基因与克隆的Wun 1启动子和Me1 3 非转录区构建了Wun 1-Hrp-Me1 3 植物表达载体pBI WHM,同时构建了CaMV 35S-Hrp-Me1 3 植物表达载体pBI HM,为下一步鉴定Wun 1启动子和Me1 3 增强子对Hrp基因表达活性的影响及通过遗传转化培育植物抗病品种奠定了基础。 展开更多
关键词 Wun 1启动子 ME1 3′非转录区 hrp基因 植物表达载体
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hrp基因突变体Du728诱导水稻抗白叶枯病的机制研究 被引量:2
8
作者 刘凤权 胡白石 王金生 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期27-31,共5页
以水稻白叶枯病菌野生型菌株JXOⅢ和其hrp基因突变体Du72 8接种处理汕优 6 3幼苗 ,测定了处理的第 3叶和同株未处理的第 4叶中水杨酸 (SA)含量以及苯丙氨酸解氨酶 (PAL)、过氧化物酶 (PO)和几丁质酶 (CHT)活性及其相应基因转录活性的变... 以水稻白叶枯病菌野生型菌株JXOⅢ和其hrp基因突变体Du72 8接种处理汕优 6 3幼苗 ,测定了处理的第 3叶和同株未处理的第 4叶中水杨酸 (SA)含量以及苯丙氨酸解氨酶 (PAL)、过氧化物酶 (PO)和几丁质酶 (CHT)活性及其相应基因转录活性的变化。接种JXOⅢ和Du72 8后 ,处理叶片和未处理叶片中游离SA含量几乎没有变化 ,而根中游离SA含量则明显增加。与JXOⅢ处理相比 ,Du72 8处理后可迅速提高处理叶片中PAL、PO和CHT的活性 ,而未处理叶片中这些酶的活性几乎没有变化。处理和未处理叶片中编码这些酶的相应基因 (包括查尔酮合成酶基因 )转录活性的时序变化与酶活性的变化一致。这些结果表明Du72 8处理后不能诱导SA在处理和未处理叶片中的积累 ,处理叶片对白叶枯病的诱导抗性可能与这些基因的快速和高强度的协同表达有关 。 展开更多
关键词 水稻 白叶枯病 抗病机制 hrp基因突变体Du728 诱导抗性
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含CCK和CGRP的神经元在迷走神经背核中的分布——HRP与免疫细胞化学法结合研究
9
作者 朱家祥 朱长庚 +1 位作者 魏瑛 蔡秋云 《神经解剖学杂志》 CSCD 北大核心 1993年第2期241-245,共5页
本文用CB-HRP逆行追踪和PAP免疫细胞化学法结合研究大鼠迷走神经背核(DNVN)在脑干的定位及其中的CCK和CGRP能神经元的分布。结果表明:大鼠DNVN在脑干为一“Y”形的细胞柱,头端起自闩以上3.5mm,尾端延至延髓末端锥体交叉水平,全长约5mm... 本文用CB-HRP逆行追踪和PAP免疫细胞化学法结合研究大鼠迷走神经背核(DNVN)在脑干的定位及其中的CCK和CGRP能神经元的分布。结果表明:大鼠DNVN在脑干为一“Y”形的细胞柱,头端起自闩以上3.5mm,尾端延至延髓末端锥体交叉水平,全长约5mm左右。在DNVN中HRP与CCK双标细胞占HRP标记细胞总数的68.6%,而HRP与CGRP双标记细胞占HRP标记细胞总数的48.7%。提示在DNVN中至少有一部分神经元可能含有CCK和CGRP两种神经递质。 展开更多
关键词 迷走神经背核 胆囊收缩素 CGRP
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水稻黄单胞菌hrp基因簇中致病相关基因hpaB的鉴定 被引量:4
10
作者 曾申艳 胡军 +1 位作者 黄贵修 何朝族 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期402-406,共5页
由水稻黄单胞菌引起的水稻白叶枯病是水稻最严重的细菌性病害。通过筛选18000个XooTn5转座子插入突变体,得到其中一个致病力缺失的突变体XOG11。TAIL-PCR方法分离该突变体中插入转座子的侧翼序列,发现转座子插入到位于hrp基因簇的hpaB... 由水稻黄单胞菌引起的水稻白叶枯病是水稻最严重的细菌性病害。通过筛选18000个XooTn5转座子插入突变体,得到其中一个致病力缺失的突变体XOG11。TAIL-PCR方法分离该突变体中插入转座子的侧翼序列,发现转座子插入到位于hrp基因簇的hpaB基因中。对该基因进一步的分析表明该基因编码一个含有156个氨基酸,等电点为4.28,亮氨酸含量为14.4%的蛋白HpaB。Southern blot和PCR验证表明Tn5在该突变体中为单拷贝插入且未发生转座子携带侧翼序列的转移。将hpaB克隆到具有广泛寄主的质粒pHM1中,转化重组质粒进入突变体后,突变体恢复了在其寄主水稻IR24上的致病力,而转化空质粒pHM1后的突变体仍然表现为致病力缺失。证实了水稻黄单胞菌中hpaB基因与该细菌的致病力相关,在侵染水稻的过程中起着不可缺失的作用。 展开更多
关键词 水稻黄单胞菌 TAIL-PCR hrp基因簇 hpaB基因
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云南马铃薯青枯病菌的PCR检测 被引量:11
11
作者 魏兰芳 姬广海 张世光 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第1期72-74,共3页
利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物 (引物 1:5’GAAGAGGAACGACG GAAAGC - 3’和引物 2 :5’CGAACAGCCCACAGACAAGA - 3’) ,进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌... 利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物 (引物 1:5’GAAGAGGAACGACG GAAAGC - 3’和引物 2 :5’CGAACAGCCCACAGACAAGA - 3’) ,进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌总基因组DNA和细菌纯培养 ,以及人工接种和自然发病的马铃薯块茎中特异性扩增青枯病菌hrp基因区段 1993bp的分子片段。该试验结果为马铃薯青枯病菌的鉴定、检测及病害流行学研究提供了新的技术和方法。 展开更多
关键词 马铃薯 青枯病 诊断 hrp基因片段 云南马铃薯 PCR检测
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过敏素类蛋白研究进展 被引量:2
12
作者 韩青梅 孟颢光 曹丽华 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期319-322,共4页
从过敏素类蛋白的结构、性质、诱导抗病反应的特点、及其在植物抗病反应信号传导和基因工程研究中的价值等方面进行了概述,提出了存在的问题,对其发展前景进行了展望.
关键词 过敏素类蛋白 结构 性质 诱导抗病性 信号传导 基因工程
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丁香假单胞菌的分子生物学研究进展 被引量:18
13
作者 王丹丹 王清明 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期487-496,共10页
丁香假单胞菌是好氧、腐生性强的革兰氏阴性菌,所引起的植物病害发生率位居十大细菌性植物病害之首,尤其引发的疫病在各农业大国爆发并有在世界范围扩散的趋势,给各国农业生产造成巨大的经济损失。基于国内外学者最新的分子生物学研究报... 丁香假单胞菌是好氧、腐生性强的革兰氏阴性菌,所引起的植物病害发生率位居十大细菌性植物病害之首,尤其引发的疫病在各农业大国爆发并有在世界范围扩散的趋势,给各国农业生产造成巨大的经济损失。基于国内外学者最新的分子生物学研究报道,对丁香假单胞菌的致病变种、病原菌鉴定、植物检疫、早期快速检测技术、致病机制及生物防治等方面进行综述,并探讨现阶段该病害研究存在的问题以及未来的研究方向与防治方案。 展开更多
关键词 丁香假单胞菌 检测 TTSS系统 hrp基因 生物防治
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在甲醇酵母Pichia pastoris胞内表达有活性的辣根过氧化物酶 被引量:5
14
作者 蒋太交 吉鑫松 +1 位作者 章如安 袁中一 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第2期206-209,共4页
为了开辟在甲醇酵母 Pichia pastoris中表达 HRP的新途径 ,将编码成熟 HRP同功酶 C基因克隆到表达载体 p PIK3.5K中 .p PIK3.5KHRP转化 GS1 1 5后 ,用 PCR筛选阳性 P.pastoris重组株 ,并用甲醇进行诱导 . Western印迹杂交分析表明目标蛋... 为了开辟在甲醇酵母 Pichia pastoris中表达 HRP的新途径 ,将编码成熟 HRP同功酶 C基因克隆到表达载体 p PIK3.5K中 .p PIK3.5KHRP转化 GS1 1 5后 ,用 PCR筛选阳性 P.pastoris重组株 ,并用甲醇进行诱导 . Western印迹杂交分析表明目标蛋白 (约为 38k D)能被天然 HRP的多克隆抗体所识别 ,因此活性辣根过氧化物酶已在 P.pastoris胞内表达 .筛选菌株中显示了明显的过氧化物酶活性 ,同时诱导过程中血红素和 Ca Cl2 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶 毕赤酵母 基因表达
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The small and large subunits of carbamoyl-phosphate synthase exhibit diverse contributions to pathogenicity in Xanthomonas citri subsp.citri 被引量:1
15
作者 GUO Jing SONG Xue +2 位作者 ZOU Li-fang ZOU Hua-song CHEN Gong-you 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第7期1338-1347,共10页
Carbamoyl-phosphate synthase plays a vital role in the carbon and nitrogen metabolism cycles. In Xanthomonas citrisubsp. citri, carA and carB encode the small and large subunits of carbamoyl-phosphate synthase, respec... Carbamoyl-phosphate synthase plays a vital role in the carbon and nitrogen metabolism cycles. In Xanthomonas citrisubsp. citri, carA and carB encode the small and large subunits of carbamoyl-phosphate synthase, respectively. The deletion mutation of the coding regions revealed that carA did not affect any of the phenotypes, while carB played multiple roles in pathogenicity. The deletion of carB rendered the loss of pathogenicity in host plants and the ability to induce a hyper- sensitive reaction in the non-hosts. Quantitative reverse transcription-PCR assays indicated that 11 hrp genes coding the type Ill secretion system were suppressed when interacting with citrus plants. The mutation in carB also affected bacterial utilization of several carbon and nitrogen resources in minimal medium MMX and extracellular enzyme activities. These data demonstrated that only the large subunit of carbamoyl-phosphate synthase was essential for canker development by X. citri subsp, citri. 展开更多
关键词 Xanthomonas citri subsp citri carbamoyl-phosphate synthase PATHOGENICITY citrus canker hrp gene
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软腐欧氏杆菌的Ⅲ型分泌系统对harpin蛋白的识别与分泌
16
作者 魏桂芳 赵淑清 赵立平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期465-470,共6页
本文研究软腐欧氏杆菌分泌致病蛋白的Ⅲ型分泌系统的组分是否能识别梨火疫欧氏杆菌存在于mRNA上的分泌识别信号。用PCR的方法 ,将带有上游 75bp可以在其mRNA的5′端形成一个典型的作为Ⅲ型分泌识别信号的茎环结构的梨火疫欧氏杆菌的诱... 本文研究软腐欧氏杆菌分泌致病蛋白的Ⅲ型分泌系统的组分是否能识别梨火疫欧氏杆菌存在于mRNA上的分泌识别信号。用PCR的方法 ,将带有上游 75bp可以在其mRNA的5′端形成一个典型的作为Ⅲ型分泌识别信号的茎环结构的梨火疫欧氏杆菌的诱导植物过敏反应的harpin的基因hrpN ,从带有hrp基因簇的质粒pCPP43 0上克隆到pGEM T载体上 ,获得重组质粒pWGF1 ,经化学法转化到hrpN基因的转座突变体DH5α(pCPP43 0hrpN- )中 ,同时将pWGF1电击转化到胡萝卜软腐欧氏杆菌Se9R中 ,转化子的无细胞抽提物 (CFEP)经Western blot检测到harpin蛋白已被表达 ;带有双重质粒的DH5α(pCPP43 0hrpN- pWGF1 )在番茄植物上可以引起过敏反应 ,Se9R(pWGF1 )在大白菜上的致病力明显低于Se9R ,初步表明一种植物病菌的harpin蛋白可被另外一种病菌的Ⅲ型分泌系统所识别。 展开更多
关键词 软腐欧氏杆菌 Ⅲ型分泌系统 HARPIN蛋白 识别 分泌
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尿路致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛fimH基因真核表达质粒的构建及表达
17
作者 尹晓琳 张永红 魏林 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期41-43,共3页
目的 构建以尿路致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛 fimH基因为靶位的真核表达质粒 ,并使其在小鼠肌肉中表达。 方法 应用PCR方法及基因重组技术 ,克隆了尿路致病性大肠杆菌标准菌株J96 fimH基因 ,并将fimH基因插入真核表达载体pcDNA3中。免疫BA... 目的 构建以尿路致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛 fimH基因为靶位的真核表达质粒 ,并使其在小鼠肌肉中表达。 方法 应用PCR方法及基因重组技术 ,克隆了尿路致病性大肠杆菌标准菌株J96 fimH基因 ,并将fimH基因插入真核表达载体pcDNA3中。免疫BALB/c小鼠 ,用免疫组化染色法观察表达情况。结果与结论 成功地构建了真核表达质粒pcDNA3-fimH ,序列分析显示 ,fimH基因核苷酸序列与GenBank上登录的一致 ,fimH蛋白在小鼠肌肉组织细胞内呈分散表达。 展开更多
关键词 尿路致病性大肠杆菌 Ⅰ型菌毛 fimH基因 真核表达质粒 构建 基因表达 兔疫组化
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基于实时荧光定量PCR技术检测桑丁香假单胞菌 被引量:5
18
作者 包奇 曹梦琪 +6 位作者 周雨 郑煜 李长龙 王海燕 王俊 盛晟 吴福安 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期210-218,共9页
由桑丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.mori,以下简称Psm)引起的桑疫病是一种毁灭性的桑树细菌性病害,建立对病原菌的早期检测技术,有利于及时制定病害的防控技术措施。依据致病性相关基因hrp Z的片段设计的一对引物能够在Psm中特... 由桑丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.mori,以下简称Psm)引起的桑疫病是一种毁灭性的桑树细菌性病害,建立对病原菌的早期检测技术,有利于及时制定病害的防控技术措施。依据致病性相关基因hrp Z的片段设计的一对引物能够在Psm中特异性地扩增出195 bp大小的条带,而用于对其他致病变种的丁香假单胞菌和其他种属病原菌的扩增则没有此条带。利用Psm14-7菌株基因组DNA为模板进行实时荧光定量PCR(q PCR)扩增,模板DNA质量浓度在6×10^(-5)~6 ng/μL范围内与扩增所得Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-3.224 69x+14.034 45(R^2=0.997 09),检测的最低限为(60±0.001 2)fg/μL;以Psm14-7菌液为模板进行q PCR,菌液浓度在1×10~2~1×10~8CFU/m L范围内与Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-4.562 15x+46.911 67(R^2=0.988 72),最低检测限为(10~2±0.008 3)CFU/m L。于桑树植株人工接种Psm后不同时间,对出现各种症状植株中的菌群数量进行q PCR检测,结果显示:接种后的第4~8天可能为病原菌诱导桑树的过敏性反应和系统获得性抗性关键时期,影响到了Psm的增殖速度;能引起健康桑树暴发桑疫病的致病菌最低浓度为(1.5×10~8±0.076 8)CFU/g。建立的q PCR检测方法,对由Psm引起的桑疫病的田间早期诊断和及时防控具有一定指导意义。 展开更多
关键词 桑疫病 桑丁香假单胞菌 hrp Z基因 实时荧光定量PCR 早期诊断
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辣根过氧化物酶/吲哚乙酸自杀基因系统联合放射对Hep-2细胞的生长抑制作用 被引量:1
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作者 鲍洁 廖正凯 +4 位作者 周福祥 谢丛华 熊杰 刘诗权 周云峰 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2008年第2期143-148,152,共7页
目的:研究辣根过氧化物酶(HRP)/吲哚乙酸(IAA)自杀基因系统联合放射对人喉鳞癌Hep-2细胞株的生长抑制作用,观察HRP/IAA系统是否具有放射增敏性。方法:将构建成功的pcDNA3.1-HRP转染Hep-2细胞,RT-PCR及Western blotting分别在mRNA和蛋白... 目的:研究辣根过氧化物酶(HRP)/吲哚乙酸(IAA)自杀基因系统联合放射对人喉鳞癌Hep-2细胞株的生长抑制作用,观察HRP/IAA系统是否具有放射增敏性。方法:将构建成功的pcDNA3.1-HRP转染Hep-2细胞,RT-PCR及Western blotting分别在mRNA和蛋白质两个水平检测其表达;分别以0.5 mmol/L IAA、2 Gyγ-射线及两者联合作用于转染HRP后的Hep-2细胞,实验分为4组:A、对照组;B、加药组;C、放射组;D、加药及放射组。克隆形成实验观察HRP/IAA系统对细胞存活分数的影响,通过拟合生存曲线计算放射增敏比SERSF2;流式细胞仪分析各组细胞周期时相的变化;AnnexinV-FITC试剂盒比较各组细胞凋亡率。结果:转染pcDNA3.1-HRP的Hep-2细胞,RT-PCR和Western blotting能检测到HRP的表达;加药及放射组比单纯放射组细胞存活分数降低,SERSF2为1.302;与A组相比,B、C、D组G2/M期细胞比例升高,S期细胞比例降低,细胞凋亡率均显著增高(P<0.01);D组与B组相比,G2/M期细胞比例升高,S期细胞比例百分比降低,凋亡率增高(P<0.01);D组与C组比较,G0/G1期、G2/M期细胞比例升高(P<0.05),S期细胞比例百分比降低,凋亡率增高(P<0.01)。结论:HRP/IAA系统与放射联合应用能更有效地抑制Hep-2细胞生长、诱导其凋亡,HRP/IAA系统具有放射增敏性。 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶/吲哚乙酸 自杀基因疗法 放疗 HEP-2细胞
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模块化质粒系统用于水稻条斑病菌基因表达的分析
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作者 杨小菲 李逸朗 +7 位作者 吾尼尔别克·美丽 张翠萍 杨瑞环 李生樟 李映斌 陈晓斌 陈功友 邹丽芳 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2019年第3期77-86,94,共11页
水稻条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xoc)侵染水稻,引起细菌性条斑病(bacterial leaf streak,BLS)。近几年,在我国南方水稻产区,条斑病大面积发生,对水稻的安全生产构成严重威胁。为了准确地在Xoc中进行基因功能的分析,本研... 水稻条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xoc)侵染水稻,引起细菌性条斑病(bacterial leaf streak,BLS)。近几年,在我国南方水稻产区,条斑病大面积发生,对水稻的安全生产构成严重威胁。为了准确地在Xoc中进行基因功能的分析,本研究设计出模块化的质粒系统,用于基因转录表达和蛋白表达的分析。为了验证该系统的可行性,选取hrpG、hrpX和hrpB1基因构建了相应的启动子载体和蛋白表达载体,将这些载体导入相应的hrp调控子基因trh、hrpG和hrpX的突变体中。GUS活性测定的结果显示,在XOM3培养基、寄主水稻组织和非寄主烟草组织中,启动子模块元件能够准确反映这3个hrp基因的调控表达模式。蛋白免疫杂交结果显示,HrpX蛋白表达水平反映的调控模式与hrpX启动子活性呈现的调控表达模式一致。水稻上致病性测定结果显示,有效表达的HrpG蛋白能够恢复hrpG突变体在寄主水稻上的致病性。这表明,这套模块化的载体系统能够有效应用于基因转录表达、蛋白表达和功能互补的分析。这将为Xoc-水稻互作研究提供有效的技术支持,加快Xoc毒性相关基因功能的研究。 展开更多
关键词 水稻条斑病菌 hrp基因 启动子探针载体 蛋白表达载体
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