类风搽剂治疗类风湿性关节炎临床观察附：160例临床报告

报告了应用类风搽剂治疗类风湿性关节炎（ＲＡ）的临床疗效。结果表明：本品能改善活动性ＲＡ的主要症状及有关理化指标，总有效率为８７．００％，显效以上疗效为６３．００％。吲哚美辛搽剂对照组总有效率为６５．００％，显效以上疗效为２２．００％，两者相比有高度统计学意义（Ｐ＜０．０５），表明类风搽剂是治疗ＲＡ较理想的外用纯中药制剂。

姜黄消痤搽剂治疗脂溢性皮炎临床疗效观察

目的探讨姜黄消痤搽剂治疗脂溢性皮炎的疗效。方法治疗组予姜黄消痤搽剂涂患处,对照组外用哈西奈德溶液。两组均早晚各用药1次,疗程为14天,疗程结束时评价疗效;随访2个月观察复发情况。结果治疗组有效率为87.23%,对照组为79.17%,两组比较差异无显著性(P>0.05);治疗组复发率为15.79%,对照组为47.62%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论姜黄消痤搽剂治疗头皮脂溢性皮炎疗效确切,复发率低。

促进剂对复方脚癣灵搽剂中小檗碱和黄芩苷体外经皮吸收及其皮内滞留量的影响

目的研究复方脚癣灵的体外经皮渗透特征,确定最佳促进剂及浓度。方法以自制双室水平扩散池和离体鼠皮进行体外渗透实验,采用HPLC法同时测定盐酸小檗碱和黄芩苷的皮内含量。结果促进剂为丙二醇和薄荷醇,最佳质量分数均为3%时,复方脚癣灵中2种成分的皮内蓄积量有显著的提高。结论应用促进剂后,制剂中小檗碱与黄芩苷在离体鼠皮内有较强的蓄积作用。

双灵油的质量标准研究

目的建立双灵油中挥发性成分(薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精)的质量控制标准。方法采用毛细管气相色谱法对制剂中薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精进行定性鉴别,并用外标法测定制剂中薄荷脑的含量。结果薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精4种成分均达到良好分离,薄荷脑在测定范围内线性良好,平均回收率为100.04%,RSD值为0.80%(n=9)。结论所建立的方法快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。

他扎罗汀凝胶联合酞丁安搽剂治疗面部扁平疣30例临床观察

目的评价他扎罗汀凝胶联合酞丁安搽剂治疗面部扁平疣的临床疗效和安全性。方法将入选的90例面部扁平疣患者随机分为3组,各30例。治疗组:他扎罗汀凝胶联合酞丁安搽剂治疗;对照1组:单用他扎罗汀凝胶治疗;对照2组:单用酞丁安搽剂治疗。3组患者的疗程均为8周,分别在治疗2,4,6和8周末时观察疗效及不良反应,并在治疗前后查血、尿常规和肝肾功能。结果治疗结束后,治疗组有效率(86.67%)显著高于对照1组(53.33%)和对照2组(53.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。3组间均有个别病例出现轻微不良反应,但均可耐受。结论他扎罗汀凝胶联合应用酞丁安搽剂治疗面部扁平疣治疗扁平疣疗效确切,优于两药分别单用组的临床疗效。

高效液相色谱法测定虎黄烧伤搽剂中虎杖苷的含量

目的:建立虎黄烧伤搽剂中虎杖苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)条件:以Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱分离,以乙腈-水(23∶77)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长306 nm。结果:线性范围:虎杖苷对照品进样量在0.1236μg～1.9776μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.9998),测得平均回收率99.50%,RSD:0.63%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虎黄烧伤搽剂的质量控制。

多波长系数法测定复方氯霉素搽剂的含量

目的：不经提取分离同时测定复方氯霉素擦剂３ 种主要成分的含量。方法：采用多波长系数法。结果：氯霉素含量为 Ｃ＝ ４４ ．６４８ ２ Δ Ａ－ ０ ．５６４ ７ ，ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ２７８ － ０ ．３６２ ８ Ａ２９６ － ０ ．０５８ ９ Ａ３１６） ，其平均回收率为９９ ．６ ％ ；甲硝唑含量为 Ｃ＝２４ ．９５５ ２ Δ Ａ－ ０ ．１５３ ８ ，ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ３１６ ＋ ０ ．０５８４５ Ａ２７８ － ０ ．３６８ ２ Ａ２９６） ，其平均回收率为１００ ．６ ％ ；水杨酸含量为 Ｃ＝１１ ．２５７ ８ Δ Ａ－ ０ ．０５６ ９ ，ｒ ＝ ０ ．９９９ ６［ Δ Ａ＝ ２（ Ａ２９２ ＋ Ａ２９６ ＋ Ａ３００） － ３ ．３３５ ９ Ａ２７８ － ３ ．１４２ ２ Ａ３１６］ ，平均回收率为９９ ．９ ％ 。结论：此方法简便、快速、准确，适用于对多组分制剂的测定。

高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量

目的高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量。方法用C18色谱柱，流动相为乙腈-甲醇-0．5％醋酸铵（40：40：20），检测波长为253nm，流量为1．0ml·min^-1，柱温为35℃。结果联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912—99．56mg·L^-1和19．776-98．88mg·L^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的相关性（r=0．9999和r=0．9998），平均回收率分别为99．4％（RSD为1．50％）和100．7％（RSD为1．42％）。结论本法简便、快捷，结果准确，适用于该制剂的质量分析。

回药青白散痰搽剂乙醇提取物对黑素细胞及酪氨酸酶的激活作用

目的:观察青白散痰搽剂乙醇提取物对黑素细胞及酪氨酸酶的激活作用的观察。方法:将黑色素细胞随机分为对照组和药物组,药物组的浓度设为100mg/mL、200mg/mL、300mg/mL、400mg/mL。以不含药物为对照组。加药4h后,观察黑色素细胞的增殖、酪氨酸酶的含量及黑素细胞在电镜下的超微结构。结果:与对照组比较,药物组各浓度黑素细胞的增殖、酪氨酸酶的含量在不同程度都有所提高(P<0.05),以药物浓度200mg/mL为最佳。与对照组比较,黑素细胞的核仁明显,细胞内有发达的粗面内质网和丰富的线粒体、高尔基体,有大量的黑色颗粒。结论:青白散痰搽剂乙醇提取物对黑素细胞及酪氨酸酶具有促进作用。

醋酸地塞米松搽剂的含量测定及方法学考查

目的采用HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量测定并进行方法学考察。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,柱温:25℃,流速:1.0mL/min,理论板数按醋酸地塞米松峰计算为7423,醋酸地塞米松峰和其它物质的分离度均>1.5。结果醋酸地塞米松的检测量为10～80μg范围内时呈良好线性关系,标准曲线:y=0.3075x+0.0318(r=0.9999),平均回收率为:99.00%,RSD=0.47%。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于醋酸地塞米松搽剂的含量测定。

清肤生肌搽剂对肛瘘术后创面愈合的临床疗效评价

目的:观察清肤生肌搽剂治疗肛瘘术后创面愈合的临床疗效。方法:将120例肛瘘术后患者随机分为3组,各40例,观察组使用清肤生肌搽剂、对照组使用龙珠软膏和凡士林组使用凡士林纱条涂敷于患处,观察患者术后创面局部症状(疼痛、水肿、出血),比较创面完全愈合时间与临床疗效。结果:观察组与对照组在治疗后第7d、第14d与凡士林组在创面局部症状缓解情况、创面完全愈合时间以及临床疗效方面均优于凡士林组(P<0.05)。结论:清肤生肌搽剂能有效缓解术后疼痛、水肿、出血等症状,促进创面愈合。

螺内酯联合姜黄消痤搽剂治疗女性青春期后痤疮疗效观察

目的探讨螺内酯联合姜黄消痤搽剂治疗女性青春期后痤疮的临床疗效。方法将90例患者随机分成治疗组和对照组各45例,治疗组口服螺内酯20mg,3次/d,同时外用姜黄消痤搽剂2次/d;对照组口服西咪替丁0.2g,3次/d。两组均连续用药8周。结果治疗组有效率为75.56%,对照组为37.78%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论螺内酯联合姜黄消痤搽剂治疗女性青春期后痤疮疗效较好。

除湿止痒软膏联合皮炎擦剂治疗颜面再发性皮炎疗效观察

目的:观察除湿止痒软膏联合皮炎擦剂治疗颜面再发性皮炎的临床疗效。方法:85例随机分为两组,治疗组45例外涂皮炎擦剂和除湿止痒软膏、1日3次,对照组40例仅外涂除湿止痒软膏、1日3次,两组疗程均为7天。结果:痊愈率及愈显率治疗组分别为66.67%和93.33%、对照组为25.00%和70.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:除湿止痒软膏联合皮炎擦剂治疗颜面再发性皮炎效果显著。

紫草油搽剂的制备工艺及质量评价

目的优化紫草油搽剂的制备工艺,并对其质量进行评价。方法在单因素试验的基础上,以浸泡时间、药材粉碎度、提取次数为考察因素,羟基萘醌总色素的含量为评价指标,采用正交设计试验对紫草油搽剂的制备工艺进行优化。结果紫草油搽剂的最佳制备工艺为225 ml山茶油浸泡原药材,浸泡两次,共浸泡5 d;紫草油搽剂均匀、稳定,3批样品中羟基萘醌总色素平均含量为61.17mg/g。结论优化的紫草油搽剂制备工艺简单可行,易操作,制得的紫草油搽剂质量均匀、稳定,可为下一步研究奠定基础。

卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎的疗效观察

目的:观察卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎的疗效。方法:71例头部慢性湿疹与神经性皮炎患者采用随机数字表法随机分成两组。治疗组35例,每天早晨、中午各1次将氟芬那酸丁酯软膏涂于患处;晚上外用卡泊三醇搽剂喷于皮损处后涂抹数次,每天1次。对照组36例,每天早晨、中午各1次将氟芬那酸丁酯软膏涂于患处;晚上外用哈西奈德溶液涂搽患处皮损后涂抹数次,每天1次。连用4周,治疗结束后评价疗效并记录不良反应。结果:治疗组与对照组的有效率分别为91.4%、88.9%(P>0.05);两组治疗前及治疗4周后湿疹面积及严重度指数(EASI)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎疗效肯定、副作用少。

UPLC-MS-MS测定廯宁搽剂中苦参碱与氧化苦参碱

目的：建立同时测定廯宁搽剂中的苦参碱与氧化苦参碱2种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS-MS）分析方法.方法：采用C18（2.1 mm × 50 mm,1.8 μm）色谱柱,以甲醇-0.1％甲酸的水溶液为流动相,流速0.30 mL·min-1.在电喷雾电离（ESI）正离子模式下,采用多重反应监测模式（MRM）进行检测.结果：苦参碱与氧化苦参碱的线性范围分别为0.000 5 ～0.6,0.000 4 ～0.5 mg·L-1;检出限分别为0.2,0.2 μg·L-1;2种成分的加样回收率为95.8％ ～ 98.6％,RSD均＜1.9％.结论：该方法简便、准确、快速、高灵敏度,已成功地用于实际的样品分析.