降浊化瘀合剂对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的肝脏保护作用

目的:观察降浊化瘀合剂对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的肝脏保护作用。方法:建立T2DM合并NAFLD大鼠模型并随机分为中药组、对照组和模型组,分别给予降浊化瘀合剂、马来酸罗格列酮片和蒸馏水灌胃并与正常组对照。给药8周后检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝指数、肝组织谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及肝脏病理学变化。结果:中药组肝脏脂肪变性程度明显减轻,中药组血清ALT水平明显低于模型ameliorate组(P<0.01),中药组肝匀浆中SOD、GSH较模型组显著升高,而MDA含量降低(P均<0.01)。结论:降浊化瘀合剂可改善T2DM合并NAFLD大鼠肝组织脂肪变性程度,降低血清转氨酶,提高肝组织抗氧化能力。

化瘀降浊合剂对代谢综合征患者糖脂代谢的影响

[目的]观察化瘀降浊合剂对代谢综合征(MS)患者的糖脂代谢的影响。[方法]采用随机平行对照的方法,将70例MS者分为2组,分别给予化瘀降浊合剂和罗格列酮进行干预12周,治疗前后分别对临床症状积分、肥胖度、血糖、血脂和血压变化情况以及不良反应进行了观察。[结果]化瘀降浊合剂可有效改善患者的临床症状,明显优于对照组;有效降低餐后2h血糖;显著降低总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平;轻度降低收缩压并可改善脉压;未见明显不良反应。[结论]化瘀降浊合剂可有效纠正代谢综合征患者的糖脂代谢紊乱。

降浊化瘀合剂对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠NF-κB通路的作用

目的观察降浊化瘀合剂对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的肝脏及大血管NF-κB通路的影响。方法采用改进高脂饲料喂养结合小剂量链脲佐菌素注射,建立大鼠模型,按体质量随机分为中药组、西药组和模型组,分别予降浊化瘀合剂、马来酸罗格列酮片和蒸馏水灌胃,并设正常组对照。给药8周后,测血清肿瘤坏死因子(TNF-α),Western-blot法检测肝脏和腹主动脉NF-κB(P65)及IκB蛋白表达。结果给药8周后,中药组较模型组大鼠血清TNF-α下降(P<0.05),并低于西药组(P<0.01)。与模型组比较,中药组大鼠肝及腹主动脉NF-κB(P65)蛋白表达下降(P<0.01),西药组大鼠肝脏NF-κB(P65)蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),西药组大鼠腹主动脉NF-κB(P65)蛋白表达降低(P<0.01);中药组均低于西药组(P<0.01)。与模型组比较,中药组肝脏IκB蛋白表达增强(P<0.05),而西药组差异无统计学意义(P>0.05),各组腹主动脉IκB蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论降浊化瘀合剂可明显抑制2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的肝脏和腹主动脉NF-κB通路。

化瘀降浊合剂对血糖控制良好的2型糖尿病患者脂代谢的影响

目的:客观评价化瘀降浊合剂对血糖控制良好2型糖尿病患者脂代谢的影响。方法:符合2型糖尿病诊断标准且血糖控制在良好范围内,中医辨证为痰浊血瘀证的90例患者被随机分为治疗组60例,对照组30例,治疗组给予化瘀降浊合剂治疗,对照组给予罗格列酮治疗,治疗12周。治疗前后分别观察临床症状积分、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。结果:化瘀降浊合剂可有效改善患者的临床症状,明显优于对照组(P<0.05);显著降低TG和LDL(P<0.05),轻度升高HDL,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:针对血糖控制良好的2型糖尿病患者给予化瘀降浊合剂进行干预可有效纠正脂代谢紊乱。