回生口服液联合吉非替尼治疗晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌的疗效及凝血功能的影响

目的探讨回生口服液与吉非替尼联合治疗对晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期临床疗效及凝血功能的影响。方法将60例患者按随机表法随机分为对照组与观察组,对照组给予吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上给予回生口服液治疗。比较两组患者的近期临床疗效、凝血功能以及生存质量改善情况。结果治疗后,观察组近期疗效的客观缓解率(ORR)高于对照组(P<0.05)。两组患者的凝血酶原时间(PT)均有所延长,对照组PT延长较观察组更明显(P<0.05);两组活化部分凝血酶原时间(APTT)均有所缩短,对照组APTT缩短较观察组更明显(P<0.05);两组纤溶蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)均有所升高,对照组FIB、D-D升高较观察组更明显(P<0.05)。观察组卡氏评分改善率高于对照组(P<0.05)。结论回生口服液联合吉非替尼,可提高EGFR突变阳性NSCLC患者的近期临床疗效,调节凝血功能异常,改善生存质量。

回生口服液联合化疗、免疫治疗调节PD-1/PD-L1信号通路对晚期NSCLC的效果及安全性

目的探讨回生口服液联合免疫治疗、化疗通过调节PD-1/PD-L1信号通路治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性。方法选取2019年2月至2020年8月60例晚期NSCLC患者,随机分为2组,每组30例。对照组予以信迪利单抗联合紫杉醇+卡铂化疗方案,观察组于对照组基础上予以回生口服液治疗。21 d为1个周期,直至4周期结束。比较2组治疗前、治疗2个周期、治疗4个周期血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYDRA21-1)、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、程序性死亡受体(PD)-1/PD-L1信号通路相关指标及临床疗效、安全性、生活质量改善情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。结果观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为73.33%、93.33%,高于对照组的46.67%、73.33%(P<0.05);观察组骨髓抑制、脱发、胃肠道反应发生率分别为16.67%、16.67%、36.67%低于对照组43.33%、50.00%、70.00%(P<0.05);观察组生活质量改善率56.67%,高于对照组的30.00%(P<0.05);治疗2、4个周期后观察组血清CYDRA21-1、SCCAg及CEA水平较对照组下降(P<0.05);治疗2、4个周期后观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)较对照组升高(P<0.05);治疗2、4个周期后观察组外周血CD+4T细胞PD-1、PD-L1水平较对照组下降(P<0.05);观察组中位PFS、中位OS分别为8个月、12个月长于对照组的6个月、9个月(P<0.05)。结论回生口服液联合免疫治疗、化疗能改善晚期NSCLC患者生活质量,调节患者免疫功能,抑制血清肿瘤相关因子表达,减轻部分化疗不良反应,延长患者生存期,疗效确切,这可能与调节PD-1/PD-L1信号通路有关。

回生口服液联合一线化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清VEGF,IL-6和MMP-9水平的影响

目的:探讨回生口服液联合一线化疗方案对中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗效果及对患者血清VEGF,IL-6,MMP-9水平的影响。方法:收集95例2011年5月至2014年6月在我院治疗的中晚期NSCLC患者并回顾其治疗方案,将入组患者随机分为两组:观察组与对照组。观察组接受一线化疗方案联合回生口服液,对照组仅接受一线化疗方案。以21 d为1个周期,治疗4个周期后,比较两组的近期疗效、血清VEGF,IL-6,MMP-9水平的变化以及不良反应情况。结果:观察组总有效率为72.92%,对照组总有效率为53.19%,组间临床疗效相比,差异有统计学意义(PVEGF<0.001,PIL-6=0.022,PM MP-9<0.001)。治疗前两组血清VEGF,IL-6,M MP-9水平相近,差异均无统计学意义(PVEGF=0.072,PI L-6=0.054,PM MP-9=0.121);治疗后两组血清VEGF,IL-6以及MMP-9水平显著降低(观察组:PV EG F<0.0 0 1,PI L-6=0.0 1 6,PM M P-9<0.0 0 1;对照组:PV EG F=0.0 0 3,PI L-6=0.0 1 1,PM M P-9=0.0 0 5),且观察组下降水平较对照组更明显(PV EG F=0.0 0 3,PI L-6=0.0 2 7,PM M P-9=0.0 2 1)。两组不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制,观察组在白细胞减少的发生率方面明显较对照组低(P=0.013)。结论:回生口服液联合一线化疗方案可有效降低晚期NSCLC患者的血清VEGF,IL-6和MMP-9水平,临床受益率较高,且耐受性好,值得推广。

回生口服液联合顺铂方案化疗对肺癌患者免疫功能影响分析

目的分析回生口服液联合长春瑞滨+顺铂(NP)方案化疗对肺癌患者免疫功能的影响。方法选取本院2011年8月至2013年8月住院治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者100例,随机分为试验组和对照组,每组各50例。对照组患者予以NP方案化疗,试验组患者在对照组基础上加服回生口服液。治疗2个疗程后对比两组患者T细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞及细胞因子水平。结果两组患者治疗2个疗程后CD3、CD4、CD8、NK细胞水平均显著高于治疗前(P<0.05);试验组患者治疗2个疗程后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及NK细胞水平均显著高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);两组患者治疗2个疗程后CD8+CD28-T细胞、CD4+CD152+T细胞、CD8+CD152+T细胞水平均显著低于治疗前,而CD4+CD28+T细胞水平高于治疗前,差异具有显著性(P<0.01);试验组患者治疗2个疗程后CD8+CD28-T细胞、CD4+CD152+T细胞、CD8+CD152+T细胞水平均显著低于对照组,而CD4+CD28+T细胞水平高于对照组,差异具有显著性(P<0.01);两组患者治疗2个疗程后白细胞介素(IL)-6和IL-18水平显著高于治疗前,血清可溶性脂肪酸合成酶(s Fas)水平显著低于治疗前,差异具有显著性(P<0.01);试验组患者治疗2个疗程后IL-6和IL-18水平显著高于对照组,s Fas水平显著低于对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论回生口服液联合NP方案可显著改善NSCLC患者免疫功能,同时抑制肿瘤细胞的凋亡抵抗,值得临床推广应用。

薄层扫描法测定回生口服液中水苏碱的含量

采用醇沉及两次柱色谱的方法预处理样品，用薄层扫描法测定了样品中水苏碱的含量。λs=415nm，λR=550nm。测定结果表明，水苏碱含量与峰面积积分值线性范围为2．6～8．3μg，r=0．9986，平均回收率为97．4％，RSD=2．3％（n=6）。为回生口服液中水苏碱的含量测定提供了准确可靠的方法。

回生口服液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察回生口服液联合化疗对晚期肺癌患者的临床应用价值。方法:130例晚期肺癌患者随机分为观察组(68例)和对照组(62例)。两组患者均接受以铂类药物为基础的联合化疗;观察组在此基础上加用回生口服液10 ml,po tid。两组均治疗2周期后比较抗肿瘤疗效,以及治疗前后两组患者凝血状态、肿瘤相关性血栓事件(CAT)和生活质量(QoL)变化。结果:观察组治疗后血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均低于对照组(P<0.05);治疗后CAT的发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后肿瘤标记物变化差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(76.5%vs.64.5%),但差异无统计学意义(P<0.05);两组中位无进展生存时间(PFS)和中位生存时间(OS)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组躯体功能、疲倦及疼痛的改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间未见回生口服液相关的不良反应发生。结论:回生口服液可能通过改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,降低肿瘤相关性血栓事件,提高晚期肺癌DCR和改善躯体功能、疲倦及疼痛,但患者生存获益有待进一步研究证实。

回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤患者的效果观察

目的观察回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤的临床效果。方法将73例中晚期消化道肿瘤患者随机分为对照组36例(单纯化疗)和治疗组37例(回生口服液联合化疗),治疗2个周期,观察近期临床疗效、不良反应、生存质量情况。结果对照组近期治疗总有效率为25.0%,治疗组为48.6%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组相比较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心及呕吐两组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),其余不良反应两组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗后卡氏评分值有所下降,但治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有高度统计学意义(P<0.01),两组治疗后组间比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤可以提高患者近期疗效,减少不良反应发生率,提高患者生活质量。

回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌

目的探讨回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 2009年3月～2012年3月采用应用回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌48例,并与同期同步放化疗47例患者进行比较,观察近期疗效、体质量及不良反应。结果治疗组患者的CR、SD、ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而且治疗组患者的体质量高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者血液学毒性明显减轻,出现2级及以上白细胞减少、血小板降低和贫血的病例明显少于对照组。结论回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌,可有效改善患者生活质量、增效减毒等作用,可作为一种有效的辅助治疗晚期非小细胞肺癌的手段。

回生口服液对宫颈癌患者放疗后凝血功能、近期疗效及毒副反应的影响

目的观察回生口服液对宫颈癌患者放疗后凝血功能、近期疗效及毒副反应的影响。方法接受放疗的宫颈癌患者51例随机分为试验组和对照组。试验组26例患者给予放疗和回生口服液,而对照组25例患者仅给予放疗。放疗过程中评价毒副反应,结束后2周评价客观疗效。所有患者放疗前及放疗结束后2周检测血浆凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、D-二聚体、纤维蛋白(Fib)。结果放疗后试验组患者D-二聚体、Fib水平分别为(502±296)μg.L-1、(3.95±1.15)g.L-1,而对照组分别为(706±332)μg.L-1、(4.60±1.67)g.L-1(P均<0.05)。总有效率试验组和对照组分别为92.3%(24/26)和92.0%(23/25)(P>0.05)。2组主要毒副反应(包括骨髓抑制、皮肤反应、直肠刺激反应、膀胱刺激反应)的发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论回生口服液联合放疗可改善宫颈癌患者高凝状态,预防血栓形成,对放疗疗效及毒副反应均无明显影响。

回生口服液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛70例疗效观察

目的观察回生口服液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的临床疗效。方法将140例中重度癌痛患者随机均分成两组,对照组给予盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗,观察组在此基础上联合回生口服液联合治疗。结果用药后24,72h观察组癌痛缓解率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);用药后72h达到NRS<3分,所用盐酸羟考酮缓释片平均剂量及疗程结束盐酸羟考酮缓释片用量调整,观察组较对照组减少(P<0.05)。观察组便秘、恶心、呕吐发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片联合回生口服液规范癌痛治疗可提高癌痛止痛疗效,减轻不良反应。

回生口服液联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌56例临床分析

目的:评价回生口服液结合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效。方法:将56例原发性肝癌患者随机分为治疗组30例和对照组26例,两组患者均行肝动脉灌注化疗栓塞术,治疗组加口服回生口服液。结果:两组患者有效率分别为63.3%和46.15%,生活质量比较分别为53%和46%。结论:回生口服液联合肝动脉灌注化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌可以控制肿瘤病情,提高患者生存质量。

回生口服液治疗原发性肝癌临床疗效的系统评价

目的:系统评价回生口服液联合其他方法与单独使用其他方法相比在治疗原发性肝癌的优越性,为临床实践提供循证依据,为安全、合理用药提供参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库,纳入回生口服液治疗原发性肝癌的随机对照试验,包括对近期疗效、生活质量、不良反应的比较。检索时间为各数据库建库至2018年10月,对纳入文献进行数据提取和质量评价,采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行偏倚风险评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,利用改良Jadad量表对纳入研究的文献进行质量评价,应用RevMan5.3软件进行数据分析。结果:本研究共纳入11个随机对照试验,共753例患者,纳入文献均为低质量研究。Meta分析结果显示:与对照组相比,回生口服液联合其他方法可提高治疗原发性肝癌的近期疗效[(P<0.00001),0R=2.20,95%Cl(1.62,2.99)],改善患者的生活质量[(P<0.00001),0R=4.34,95%Cl(2.72,6.93)],降低治疗的不良反应[(P<0.00001),0R=0.28,95%Cl(0.18,0.42)],以上差异均有统计学意义。结论:临床上使用回生口服液联合其他方法治疗原发性肝癌患者具有一定的减毒增效的作用,可提高治疗效果,改善患者生活质量,降低不良反应。基于当前对回生口服液的研究依据、纳入的研究样本数量和样本的研究质量的局限,回生口服液治疗原发性肝癌的长期疗效及安全性仍然需要更多高质量、大样本、多中心的随机对照研究来加以验证。

回生口服液中主要成分的鉴别研究

回生口服液作为一种抗癌新药,为了更好的保证回生口服液的质量,采用薄层色谱法对处方中起主要作用的大黄素、大黄酚、丁香酚、吴茱萸、盐酸水苏碱、人生皂苷Re、芍药苷进行定性鉴别。同时,采用HPLC法对主要成分大黄素及大黄酚进行了定量测定。由此建立的定性定量方法简便、准确,可作为回生口服液质量控制的方法。

回生口服液对非小细胞肺癌患者术后凝血功能的影响

目的:观察回生口服液对肺癌患者手术后凝血功能的影响。方法:接受手术治疗的肺癌患者51例随机分为试验组和对照组。试验组26例患者给予手术治疗和回生口服液,而对照组25例患者仅给予手术治疗。所有患者手术前及手术结束后4周检测血浆凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、D-二聚体、纤维蛋白(Fib)。结果:手术后试验组Fib和D-二聚体均较单纯手术组明显降低,差异有统计学意义。结论:回生口服液联合手术治疗可改善肺癌患者高凝状态,预防血栓形成。

回生口服液治疗原发性肝癌疗效观察

目的观察回生口服液联合艾迪注射液及TACE(经导管肝动脉化疗栓塞术)治疗原发性肝癌的疗效。方法 40例原发性肝癌患者,随机分成2组,观察组20例,行回生口服液联合艾迪注射液及TACE治疗原发性肝癌。对照组20例,行艾迪注射液联合TACE治疗原发性肝癌。结果回生口服液具有对肿瘤增长具有抑制作用,能显著改善原发性肝癌患者的临床症状及化验指标,提高病人的生存质量。结论回生口服液对原发性肝癌的治疗有很好的辅助作用。

回生口服液对消化道肿瘤患者术后CEA的影响

目的:通过观察回生口服液对消化道肿瘤病人术后肿瘤标志物CEA的影响,找到控制消化道肿瘤病人术后复发转移的有效方法。方法:对入选的CEA升高,但无临床病灶的术后患者45例给予回生口服液口服:10m L每日2次,共12周,观察外周血CEA的变化,并于治疗结束后每2个月随访至出现复发或转移。结果:服药后肿瘤标志物CEA水平于第4周开始下降,至第12周降至正常。结论:回生口服液能有效降低消化道肿瘤病人术后肿瘤标志物CEA水平,通过增强机体对肿瘤的免疫功能而实现其抗肿瘤复发转移的目的。

Meta分析回生口服液联合TACE治疗原发性肝癌疗效

目的 采用Meta分析评估回生口服液联合TACE治疗原发性肝癌的安全性和有效性。方法 通过计算机检索中国知网、万方、维普、Pubmed、EMbase和 Cochrane Library数据库中关于回生口服液联合TACE治疗原发性肝癌的文献,检索期限为自建库至2018年10月。采用Stata 15.0统计分析软件对纳入研究进行Meta分析。结果 纳入8篇文献、共535例患者,其中回生口服液联合TACE治疗(试验组)270例,单纯TACE治疗(对照组)265例。Meta分析结果显示,试验组客观有效率[危险比( RR )=1.39,95%CI(1.19,1.63), P <0.01]、疾病缓解率[ RR =1.13,95%CI(1.04,1.23), P <0.01]、Karnofsky功能状态评分改善率[ RR =1.64,95%CI(1.36,1.98), P <0.01]均显著提高。结论 回生口服液联合TACE治疗原发性肝癌安全、有效。

回生口服液治疗乙肝相关性肝癌的疗效观察

目的观察回生口服液(益母草、五灵脂、乳香、阿魏等)联合TACE(经导管肝动脉化疗栓塞术)及核苷类似物治疗乙肝相关性肝癌的疗效。方法 60例乙肝相关性肝癌患者,随机分成两组,治疗组30例,行TACE术联合服用阿德福韦酯胶囊进行抗病毒治疗,同时使用回生口服液。对照组30例,行TACE同时联合阿德福韦酯治疗。结果回生口服液具有对肿瘤增长具有抑制作用,能显著改善乙肝相关性肝癌患者的临床症状,提高病人的生存质量,调节机体的免疫。结论回生口服液对乙肝相关性肝癌的治疗有很好的辅助作用。

回生口服液对非小细胞肺癌患者凝血功能、疗效及安全性影响的系统评价

目的:系统评价回生口服液对非小细胞肺癌患者凝血功能、疗效及安全性的影响。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、PubMed、the Cochrane Library、Embase和Web of Science中建库至2021年9月收录的回生口服液对非小细胞肺癌患者凝血功能、疗效及安全性影响的随机对照试验(研究组患者采用回生口服液联合其他治疗或者回生口服液治疗;对照组患者采用其他治疗)。对纳入文献进行质量评价和数据提取,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入24项随机对照试验,1 783例研究对象(研究组908例,对照组875例)。Meta分析结果显示,研究组患者的D-二聚体水平升高值(SMD=-1.46,95%CI=-2.75~-0.18,P=0.03)、纤维蛋白原(Fib)水平升高值(MD=-0.81,95%CI=-1.14~-0.48,P<0.000 01)和血小板计数(PLT)(MD=-82.91,95%CI=-147.72~-18.11,P=0.01)均明显低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者凝血酶原时间(MD=-0.71,95%CI=-1.71~0.30,P=0.17)、活化部分凝血酶原时间(MD=3.67,95%CI=-15.15~22.48,P=0.70)的差异均无统计学意义。研究组患者在客观缓解率(RR=1.28,95%CI=1.09~1.51,P=0.003)、疾病控制率(RR=1.15,95%CI=1.06~1.25,P=0.000 9)和卡诺夫斯凯计分改善率(RR=1.72,95%CI=1.39~2.13,P<0.000 01)方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义。两组患者恶心呕吐发生率(RR=0.49,95%CI=0.20~1.20,P=0.12)、白细胞减少发生率(RR=0.59,95%CI=0.29~1.20,P=0.15)的差异均无统计学意义。结论:回生口服液可能通过降低D-二聚体、Fib和PLT水平,改善非小细胞肺癌患者的凝血功能;并可提高非小细胞肺癌患者的近期临床疗效、生活质量,但还需要更多高质量临床研究加以验证。

回生口服液联合西医治疗对非小细胞肺癌免疫功能、肿瘤血管生成影响的Meta分析

目的系统评价回生口服液联合西医治疗对非小细胞肺癌免疫功能、肿瘤血管生成影响。方法计算机检索中国知网(CNKI)、中国学术期刊数据库(Wanfang Database)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science建库至2021年9月收录的回生口服液联合西医治疗对非小细胞肺癌免疫功能、肿瘤血管生成影响的随机对照试验文献。研究者对纳入文献进行资料提取和文献质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入9项随机对照试验研究,共739例患者,试验组375例,对照组364例。Meta分析结果显示:回生口服液组CD3+水平[MD=8.67,95%CI(7.31,10.02),P<0.001]、CD4+水平[MD=6.92,95%CI(5.81,8.03),P<0.001]、CD4+/CD8+水平[MD=0.35,95%CI(0.07,0.63),P=0.02]、IL-18升高值[MD=23.97,95%CI(2.22,45.71),P=0.03]均高于对照组,差异有统计学意义;CD8+水平低于对照组,且差异有统计学意义[MD=-2.78,95%CI(-3.35,-2.21),P<0.001];两组NK细胞百分比之间差异无统计学意义[MD=3.19,95%CI(-1.08,7.45),P=0.14]。回生口服液组MMP-9下降值大于对照组[MD=27.10,95%CI(6.82,47.39),P=0.009]差异有统计学意义;VEGF下降值大于对照组[SMD=3.75,95%CI(0.99,6.51),P=0.008]差异有统计学意义;两组IL-6水平之间差异无统计学意义[MD=-9.02,95%CI(-31.74,13.71),P=0.44];结论回生口服液可能通过提高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IL-18水平,降低CD8+、MMP-9、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平,增强非小细胞肺癌患者免疫功能、抑制肿瘤血管生成,但还需要更多高质量临床试验加以验证。