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lncRNA OTUD6B-AS1在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义
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作者 邱厚兵 王春燕 杨清明 《河北医药》 CAS 2023年第7期1015-1018,共4页
目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中长链非编码RNA(lncRNA)人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA 1(OTUD6B-AS1)的表达及临床意义。方法选取2016年2月至2017年2月就诊的110例DLBCL患者作为研究对象,取手术切除的DLBCL癌组织... 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中长链非编码RNA(lncRNA)人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA 1(OTUD6B-AS1)的表达及临床意义。方法选取2016年2月至2017年2月就诊的110例DLBCL患者作为研究对象,取手术切除的DLBCL癌组织作为研究组,另选择111例淋巴结反应性增生(RLH)患者的淋巴组织为对照组;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织中lncRNA OTUD6B-AS1表达水平;采用Kaplan-Meier法分析lncRNA OTUD6B-AS1表达与DLBCL患者预后的关系;采用COX回归分析影响DLBCL患者预后不良的危险因素。结果研究组DLBCL组织中lncRNA OTUD6B-AS1表达水平明显低于对照组(P<0.05);DLBCL患者癌组织中lncRNA OTUD6B-AS1表达与美国东部肿瘤协作组评分(ECOG评分)、霍奇金淋巴瘤HL分期(Ann Arbor分期)、国际预后指数(IPI)评分密切相关(P<0.05);Kaplan-Meier分析结果显示,lncRNA OTUD6B-AS1低表达患者生存率低于lncRNA OTUD6B-AS1高表达患者(P<0.05);多因素COX分析表明,lncRNA OTUD6B-AS1低表达是影响DLBCL患者预后不良的危险因素(P<0.05)。结论lncRNA OTUD6B-AS1在DLBCL组织中低表达,其与DLBCL的发生及患者预后密切相关。 展开更多
关键词 弥漫大b细胞淋巴瘤 长链非编码RNA人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6b反义RNA 1 预后
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miR-106a通过调控PI3K/PDK1/AKT蛋白通路调节胃癌细胞生物学行为的研究
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作者 李琦 黄广智 +3 位作者 李亚军 武斌虎 肖茜 阮彩莲 《解剖学研究》 CAS 2024年第2期132-138,共7页
目的探讨miR-106a对胃癌细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法选取AGS人胃癌细胞系,经培养后分为27个样本。所有样本随机分为miR-106a inhibitor、miR-mimic、miR-NC共计3组,分别给予miR-106a抑制剂、miR-106a模拟物及安慰剂干预。... 目的探讨miR-106a对胃癌细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法选取AGS人胃癌细胞系,经培养后分为27个样本。所有样本随机分为miR-106a inhibitor、miR-mimic、miR-NC共计3组,分别给予miR-106a抑制剂、miR-106a模拟物及安慰剂干预。观察各组细胞存活率、细胞周期、细胞侵袭、迁移及caspase活性、Bax、Bcl-2、Casepase-3蛋白相对表达量、p85β、p-PDK1、p-AKT蛋白相对表达量。结果与miR-NC组比较,miR-106a inhibitor组AGS细胞活性降低[(分别为15.01±0.97)、(69.82±2.31)%](P<0.01);miR-106a mimics组AGS细胞G0/G1期细胞比例降低(P<0.05)(分别为17.33±1.04、58.24±0.82),G2/M和S期细胞比例升高(分别为50.11±1.12、35.64±1.07和31.56±0.92、9.24±0.25);miR-106a inhibitor组AGS细胞G0/G1期细胞比例升高(分别为78.43±1.12、58.24±0.82)(P<0.05),G2/M和S期细胞比例降低(分别为33.65±0.99、35.64±1.07和19.78±0.84、9.24±0.25)(P<0.01)。与miR-NC相比,miR-106a mimics组AGS细胞的迁移、侵袭能力增强,miR-106a inhibitor组AGS细胞的迁移、侵袭能力减弱(P<0.01);与miR-NC相比,miR-106a mimics组AGS细胞caspase-3、caspase-8、caspase-9活性降低,miR-106a inhibitor组AGS细胞caspase-3、caspase-8、caspase-9活性升高(P<0.05);miR-NC相比,miR-106a mimics组AGS细胞Bax(分别为0.69±0.07、1.48±0.15)、Casepase-3蛋白(分别为0.37±0.04、0.91±0.09)相对表达量降低,Bcl-2蛋白相对表达量升高(分别为1.53±0.12、0.94±0.09),miR-106a inhibitor组AGS细胞Bax(分别为2.07±0.21、1.48±0.15)、Casepase-3蛋白(分别为1.23±0.12、0.91±0.09)相对表达量升高,Bcl-2蛋白相对表达量降低(P<0.05)(分别为0.65±0.07、0.94±0.09);与miR-NC相比,miR-106a mimics组AGS细胞p85β(分别为1.24±0.12、0.94±0.09)、p-PDK1(分别为2.13±0.23、1.01±0.10)、p-AKT蛋白(分别为1.14±0.11、0.72±0.06)相对表达量升高,miR-106a inhibitor组AGS细胞p85β(分别为0.69±0.07、0.94±0.09)、p-PDK1(分别为0.75±0.07、1.01±0.10)、p-AKT(分别为0.53±0.05、0.72±0.06)相对表达量降低(P<0.05)。结论miRNA-106a表达能通过调控宫颈癌细胞PI3K/PDK1/AKT蛋白通路调控其细胞生物学行为,包括降低癌细胞活力、迁移和侵袭,诱导癌细胞细胞周期停滞,抑制miRNA-106a表达可能是胃癌患者治疗的新靶点之一。 展开更多
关键词 AGS人胃癌细胞系 miR-106a 磷脂酰肌醇激酶 磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 蛋白激酶b 癌细胞生物学行为
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Anti-μ诱导人类B淋巴细胞株MBC-1凋亡的研究
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作者 沈蕾 陈同辛 +4 位作者 林梓 应大明 伍钢 朱亚忠 王耀平 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期331-333,共3页
目的:研究抗人IgM(antiμ)在体外对表面IgM阳性的人类B淋巴瘤细胞株MBC1细胞及Mora细胞增殖活性的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:应用细胞形态学、流式细胞仪分析及DNA凝胶电泳等。结果:测得an... 目的:研究抗人IgM(antiμ)在体外对表面IgM阳性的人类B淋巴瘤细胞株MBC1细胞及Mora细胞增殖活性的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:应用细胞形态学、流式细胞仪分析及DNA凝胶电泳等。结果:测得antiμ对MBC1细胞增殖有抑制作用,并存在剂量和时间相关性,而对Mora细胞则无此作用;并证实MBC1细胞的死亡是通过细胞凋亡引起的,具有凋亡的分子水平和形态学特征。结论:MBC1细胞可作为研究人类B细胞表面抗原受体交联所致凋亡的一个实验模式,并为探讨凋亡在个体发育时免疫耐受形成过程中所起的作用提供了良好的实验依据。 展开更多
关键词 anti-μ b淋巴瘤细胞株 淋巴瘤 细胞凋亡
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弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中MGMT、hMLH1蛋白表达变化及其临床意义 被引量:3
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作者 陈军 廖小莉 +1 位作者 覃思繁 林思彤 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第22期24-26,共3页
目的观察弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和人Mut S同系物1(h MLH1)表达变化,并探讨其与DLBCL临床病理参数和化疗疗效的关系。方法采用免疫组织化学方法检测100例初治DLBCL患者肿瘤组织中的MGMT和h ... 目的观察弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和人Mut S同系物1(h MLH1)表达变化,并探讨其与DLBCL临床病理参数和化疗疗效的关系。方法采用免疫组织化学方法检测100例初治DLBCL患者肿瘤组织中的MGMT和h MLH1,分析两者表达的相关性及其与DLBC临床病理参数、化疗疗效的关系。结果本组患者肿瘤组织MGMT表达阳性42例,阴性58例,h MLH1表达阳性54例,阴性46例。DLBCL患者肿瘤组织中MGMT与h MLH1表达无显著相关性。MGMT表达与DLBCL临床分期、IPI评分、病理亚型有关(P均<0.05),与患者性别、年龄、血清LDH、全身症状、原发部位无关;h MLH1表达与DLBCL患者IPI评分、病理亚型有关(P均<0.05),与临床分期、性别、年龄、血清LDH、全身症状、原发部位无关。MGMT阳性者CR率和化疗总有效率分别为28.6%、52.4%,均低于MGMT阴性者的55.2%和75.9%(P均<0.05)。h MLH1阳性者CR率和化疗总有效率分别为75.9%,均高于h MLH1阴性者的28.3%和54.4%(P均<0.05)。结论DLBCL组织中MGMT和h MLH1表达率分别为42%和54%,MGMT表达与临床分期、IPI评分、病理亚型有关,h MLH1表达与IPI评分、病理亚型有关,MGMT表达阳性和h MLH1表达表达阴性者化疗效果较好。 展开更多
关键词 弥漫性大b细胞淋巴瘤 O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 人Mut S同系物1
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表观遗传学药物对弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-4细胞株增殖及SHP-1基因表达的影响
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作者 刘林 李佳佳 张凤 《泰山医学院学报》 CAS 2020年第2期100-102,共3页
目的探讨去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)及组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(N-Hydroxy-N-phenyloctanediamide,SAHA)对弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-4细胞株增殖及抑癌基因蛋白酪氨酸磷... 目的探讨去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)及组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(N-Hydroxy-N-phenyloctanediamide,SAHA)对弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-4细胞株增殖及抑癌基因蛋白酪氨酸磷酸酶-1基因(Src-homologydomain2-containingprotein tyrosine phosphatase-1,SHP-1)表达的影响。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测5-Aza-CdR及SAHA对SU-DHL-4细胞株增殖的影响,SYBR Green相对定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测SHP-1基因表达水平。结果5-Aza-CdR及SAHA均可抑制SU-DHL-4细胞的增殖,且表现为浓度依赖性;1μmol/L5-Aza-CdR及2μmol/SAHA联合应用后,SU-DHL-4细胞的增殖抑制率增高为52.23%,且不同药物浓度间吸光度比较(P<0.01);5-Aza-CdR及SAHA均能使SU-DHL-4细胞中SHP-1重新表达,且联合应用后表达量更高。结论表观遗传学药物能显著抑制弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-4细胞株增殖,可能与其诱导的SHP-1基因的表观遗传改变和SHP-1的再表达有关。 展开更多
关键词 表观遗传学药物 弥漫大b细胞淋巴瘤 SU-DHL-4细胞株 SHP-1基因
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Bmi-1 siRNA对人白血病K562细胞增殖的影响及其机制 被引量:3
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作者 朱勇 胡义德 胡中华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期791-794,共4页
目的探讨Bmi-1 siRNA对人白血病K562细胞增殖的影响及其作用机制。方法通过脂质体将化学合成针对Bmi-1基因的siRNA转染K562细胞,采用MTT法观察Bmi-1 siRNA对K562细胞增殖的抑制作用;流式细胞术分析细胞周期变化;Western blot检测Bmi-1si... 目的探讨Bmi-1 siRNA对人白血病K562细胞增殖的影响及其作用机制。方法通过脂质体将化学合成针对Bmi-1基因的siRNA转染K562细胞,采用MTT法观察Bmi-1 siRNA对K562细胞增殖的抑制作用;流式细胞术分析细胞周期变化;Western blot检测Bmi-1siRNA对K562细胞中Bmi-1和P16蛋白表达的影响。结果Bmi-1 siRNA能明显延长K562细胞的倍增时间、G1期比例增加;下调Bmi-1表达的同时上调P16蛋白表达。结论体外化学合成的Bmi-1 siRNA对K562细胞的体外增殖具有明显的抑制作用,下调Bmi-1蛋白表达的同时上调P16蛋白表达。 展开更多
关键词 bMI-1基因 小分子干扰RNA 人白血病K562细胞 P16蛋白
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MDR1基因C3435T多态性对弥漫性大B细胞淋巴瘤化疗效果及血液学毒性的影响 被引量:1
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作者 黄谷瑜 柯晴 +1 位作者 谭晓虹 岑洪 《广西医学》 CAS 2015年第5期585-588,共4页
目的:探讨多药耐药MDR1基因C3435 T多态性对弥漫性大B细胞淋巴瘤( DLBCL)患者化疗效果及血液学毒性的影响。方法117例初治DLBCL患者均采用环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松方案或利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松... 目的:探讨多药耐药MDR1基因C3435 T多态性对弥漫性大B细胞淋巴瘤( DLBCL)患者化疗效果及血液学毒性的影响。方法117例初治DLBCL患者均采用环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松方案或利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松方案化疗,21 d为1周期,化疗4~8周期。化疗后采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测患者 MDR1基因 C3435T 多态性;比较不同基因型患者化疗疗效、生存时间及血液学毒性。结果117例患者中,检出CC基因型47例(40.2%),TT基因型17例(14.5%),CT基因型53例(45.3%),C和T等位基因频率分别是62.8%和37.2%。与CC基因型组比较,CT+TT基因型组患者的中位无进展生存时间( PFS)长、严重贫血和血小板减少发生率低(P均<0.05),而两组患者化疗后总缓解率、完全缓解率、总生存时间、白细胞减少发生率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 MDR1基因C3435T多态性可能影响DLBCL患者的化疗效果及血液学毒性,CC+CT基因型患者的PFS长、发生贫血和血小板减少的可能性低。 展开更多
关键词 弥漫性大b细胞淋巴瘤 人类多药耐药基因1 化学疗法 预后 单核苷酸多态性
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Role of post-translational modifications of HTLV-1 Tax in NF-κB activation 被引量:1
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作者 Noula Shembade Edward W Harhaj 《World Journal of Biological Chemistry》 CAS 2010年第1期13-20,共8页
Human T-cell leukemia virus type 1(HTLV-1),the first human retrovirus discovered,is the etiological agent of adult-T-cell leukemia/lymphoma.The HTLV-1 encoded Tax protein is a potent oncoprotein that deregulates gene ... Human T-cell leukemia virus type 1(HTLV-1),the first human retrovirus discovered,is the etiological agent of adult-T-cell leukemia/lymphoma.The HTLV-1 encoded Tax protein is a potent oncoprotein that deregulates gene expression by constitutively activating nuclear factor-κB(NF-κB).Tax activation of NF-κB is critical for the immortalization and survival of HTLV-1-infected T cells.In this review,we summarize the present knowledge on mechanisms underlying Tax-mediated NF-κB activation,with an emphasis on post-translational modifications of Tax. 展开更多
关键词 Adult-T-cell leukemia/lymphoma human T-cell LEUKEMIA VIRUS TYPE 1 Nuclear factor-κb human T-cell LEUKEMIA VIRUS TYPE 1-associated myelopathy/ tropical spastic PARAPARESIS IKK
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胰岛素和表皮生长因子刺激引起的蛋白激酶B磷酸化与PTEN突变的关系 被引量:2
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作者 钟海兰 胡先福 林建华 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1065-1068,1072,共5页
目的研究第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)突变对人鼻咽癌细胞系CNE-1中蛋白激酶B(Akt)的磷酸化的影响。方法 CNE-1细胞用含100 m L/L胎牛血清RPMI1640培养基培养,并分别转染野生型PTEN(wt PTEN)质粒、突变型PTEN C124... 目的研究第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)突变对人鼻咽癌细胞系CNE-1中蛋白激酶B(Akt)的磷酸化的影响。方法 CNE-1细胞用含100 m L/L胎牛血清RPMI1640培养基培养,并分别转染野生型PTEN(wt PTEN)质粒、突变型PTEN C124S质粒和突变型PTEN G129E质粒。各组细胞加刺激前用无血清RPMI1640培养基饥饿过夜,用0.15 IU/m L胰岛素或0.3μg/m L重组人表皮生长因子(rh EGF)刺激,Western blot法检测Akt的磷酸化水平。结果胰岛素和rh EGF刺激均可导致CNE-1细胞Akt信号激活;wt PTEN可抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的Akt信号激活;PTEN C124S突变体可激活胰岛素刺激引起的Akt信号,但不可激活rh EGF刺激引起的Akt信号;PTEN G129E突变体抑制胰岛素刺激引起的Akt信号激活。结论 wt PTEN可抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的Akt信号激活,但PTEN C124S和G129E突变体不能一致性激活Akt信号表达。这表明PTEN基因突变可能与Akt信号表达无关。 展开更多
关键词 10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN) 基因突变 蛋白激酶b(Akt)磷酸化 胰岛素 重组人表皮生长因子(rhEGF) CNE-1人鼻咽癌细胞系
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稳定表达DLC-1的淋巴瘤细胞株模型的建立
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作者 黄波 冯敏华 +2 位作者 张弢 冷海燕 陈字 《医学研究杂志》 2013年第7期61-63,共3页
目的建立稳定表达肝癌缺失基因-1(DLC-1)的淋巴瘤细胞株。方法将DLC-1真核表达质粒转染人淋巴瘤细胞株Raji,G418筛选,对获得的Raji细胞株进行Western blot鉴定。结果酶切和测序鉴定DLC-1的cDNA片段正确插入pcDNA3.1质粒,Western blot鉴... 目的建立稳定表达肝癌缺失基因-1(DLC-1)的淋巴瘤细胞株。方法将DLC-1真核表达质粒转染人淋巴瘤细胞株Raji,G418筛选,对获得的Raji细胞株进行Western blot鉴定。结果酶切和测序鉴定DLC-1的cDNA片段正确插入pcDNA3.1质粒,Western blot鉴定转染后Raji细胞株DLC-1高表达。结论成功建立了稳定高表达DLC-1的淋巴瘤细胞株。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因-1 稳定转染细胞 淋巴瘤
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体轴抑制因子1敲除及过表达对ACT-1人未分化甲状腺癌细胞中B细胞淋巴瘤-2表达影响的初步研究
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作者 文丹 胥正敏 +1 位作者 林师宇 黄蓉 《医学信息》 2023年第22期57-62,共6页
目的探讨体轴抑制因子1(AXIN1)的敲除及过表达对ACT-1人未分化甲状腺癌细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)影响及可能机制。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测ACT-1人未分化甲状腺癌细胞与Nthy-ori-3-1人正常甲状腺细胞中AXIN1 mRNA水平... 目的探讨体轴抑制因子1(AXIN1)的敲除及过表达对ACT-1人未分化甲状腺癌细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)影响及可能机制。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测ACT-1人未分化甲状腺癌细胞与Nthy-ori-3-1人正常甲状腺细胞中AXIN1 mRNA水平表达差异。采用体外分子克隆技术及过表达技术构建AXIN1基因过表达ACT-1细胞系,RT-qPCR及蛋白质免疫印迹法(WB)分别检测其AXIN1 mRNA及蛋白表达水平。在前期构建成功的AXIN1敲除的ACT-1单克隆细胞基础上,结合本实验构建的过表达细胞系,采用RT-qPCR及WB分别检测两组细胞中Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平。结果与对照组相比,ACT-1中AXIN1表达降低,过表达组AXIN1 mRNA和蛋白表达水平增加,过表达组Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平降低,而敲除组Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平均增高(P<0.05)。结论敲除及过表达AXIN1基因可能通过改变Bcl-2的表达来影响ATC肿瘤发生过程。 展开更多
关键词 体轴抑制因子1 ACT-1人未分化甲状腺癌细胞系 b细胞淋巴瘤-2
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拉米夫定与N-壬基-1-脱氧野尻霉素联合应用抗-HBV的体外研究 被引量:2
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作者 彭忠田 申璀 +2 位作者 谭德明 周应军 李红梅 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期822-824,共3页
目的体外观察拉米夫定(3TC)与N-壬基-1-脱氧野尻霉素(NN-DNJ)联合应用的抗HBV作用。方法以HepG2,2,15细胞为靶细胞,以试验药物单用或联合培养细胞,在第6天和第10天应用时间分辨免疫荧光分析法和实时荧光定量PCR法检测培养上清液中HBsAg... 目的体外观察拉米夫定(3TC)与N-壬基-1-脱氧野尻霉素(NN-DNJ)联合应用的抗HBV作用。方法以HepG2,2,15细胞为靶细胞,以试验药物单用或联合培养细胞,在第6天和第10天应用时间分辨免疫荧光分析法和实时荧光定量PCR法检测培养上清液中HBsAg、HBeAg和HBV DNA,同时应用MTT法检测药物对细胞的毒性。结果125.0μg/ml的NN-DNJ、5.0μg/ml的3TC及上述浓度的两者联合应用,均能显著减少细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg、HBV DNA的分泌。联合应用后,上清液中HBsAg、HBeAg,HBV DNA含量与阴性对照组及单用相同浓度的3TC、NN-DNJ组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论3TC与NN-DNJ联合应用对HBV的抑制作用明显增强。 展开更多
关键词 拉米夫定 N-壬基-1-脱氧野尻霉素 乙型肝炎病毒 人肝癌细胞株
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咪唑诱导的人子宫内膜癌细胞HEC-1B空泡化现象研究
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作者 张玖航 曾申明 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2011年第19期21-24,共4页
咪唑作为一种弱碱性物质,处理动物子宫内膜细胞后,可诱导其产生空泡化现象,进而影响其生殖生理功能。本研究使用人子宫内膜癌细胞HEC-1B作为模型,使用咪唑处理导致细胞空泡化后探讨空泡化产生的生理机制。通过基因芯片分析、荧光定量PC... 咪唑作为一种弱碱性物质,处理动物子宫内膜细胞后,可诱导其产生空泡化现象,进而影响其生殖生理功能。本研究使用人子宫内膜癌细胞HEC-1B作为模型,使用咪唑处理导致细胞空泡化后探讨空泡化产生的生理机制。通过基因芯片分析、荧光定量PCR检测、激光共聚焦显微镜观察等方法进行研究。结果表明:咪唑处理人子宫内膜癌细胞HEC-1B后,空泡型质子泵(V-ATPase)亚基V0D2基因表达量上调。使用荧光定量PCR验证芯片结果,V-ATPase亚基V0D2 mRNA表达量有所上调。对V-ATPase另外一个亚基V1E1基因进行荧光定量PCR,其mRNA表达量也有所上调。使用V-ATPase抑制剂巴弗洛霉素A1和咪唑共同处理人子宫内膜癌细胞HEC-1B后,通过吖啶橙染色,激光共聚焦显微镜观察,咪唑诱导的空泡被显著抑制。上述结果证明了V-ATPase在咪唑诱导的细胞空泡化中的重要作用。 展开更多
关键词 空泡型质子泵 细胞空泡化 咪唑 人子宫内膜癌细胞HEC-1b
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经HTLV-1前病毒基因检测确诊的12例成人T细胞白血病/淋巴瘤临床特征及预后分析 被引量:4
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作者 吴正军 郑晓云 +11 位作者 杨小珠 刘庭波 杨婷 郑志宏 高飞 陈成璇 李景岗 张臣青 林武强 郑合勇 林素霞 胡建达 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1027-1032,共6页
目的 探讨成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)患者的临床特征及预后.方法 对2013年3月至2015年7月23例诊治疑似ATLL患者的外周血标本,采用PCR法和测序技术检测其基因组DNA中的l型人类T细胞白血病病毒(HTLV-1)前病毒DNA,阳性患者确诊ATLL... 目的 探讨成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)患者的临床特征及预后.方法 对2013年3月至2015年7月23例诊治疑似ATLL患者的外周血标本,采用PCR法和测序技术检测其基因组DNA中的l型人类T细胞白血病病毒(HTLV-1)前病毒DNA,阳性患者确诊ATLL;分析确诊患者的临床特征,并随访其生存情况.结果 23例疑似患者中12例确诊为ATLL,男女比例为2∶1,中位年龄51(28~66)岁,均来自福建沿海HTLV-1小流行区.12例患者中除l例为淋巴瘤型外,余均为急性白血病型.临床特征中,ATLL细胞检出率高[81.8%(9/11),典型6例,不典型3例],肝、脾、淋巴结肿大多见,高钙血症、LDH升高常见.ATLL细胞典型免疫表型以CD4^+CD8^-为主.合并HBV感染率高达54.5%.10例接受化疗,其中2例获完全缓解后接受异基因造血干细胞移植.截至随访结束日期,7例死亡,4例存活,l例失访,中位生存期2.8(0.9~10.8)个月.HTLV-1前病毒基因监测提示,l例患者在移植后HTLV-1前病毒基因转阴.结论 在福建省沿海地区ATLL并不罕见,ATLL具有典型的临床特征,预后不佳. 展开更多
关键词 人类嗜T淋巴细胞病毒1 白血病淋巴瘤 成人T细胞 高钙血症 乙型肝炎病毒
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山柰酚诱导人乳腺癌耐阿霉素细胞MCF-7/阿霉素凋亡的研究 被引量:6
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作者 阿地力江·萨吾提 木塔力甫·艾买提 +1 位作者 周文婷 艾尼瓦尔·吾买尔 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1380-1384,共5页
目的研究山柰酚对人乳腺癌耐阿霉素细胞MCF-7/阿霉素(ADR)的增殖与凋亡的作用机制。方法(1)将人乳腺细胞MCF-7分为2组:空白组(培养基)和实验组。实验组分别用含不同浓度的山柰酚(20,50,100,150,200,300,400,500μmol·L^(-1))的培... 目的研究山柰酚对人乳腺癌耐阿霉素细胞MCF-7/阿霉素(ADR)的增殖与凋亡的作用机制。方法(1)将人乳腺细胞MCF-7分为2组:空白组(培养基)和实验组。实验组分别用含不同浓度的山柰酚(20,50,100,150,200,300,400,500μmol·L^(-1))的培养基干预。干预48 h后,噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率。(2)将MCF-7/ADR细胞分为3组:ADR组(ADR 0.1μmol·L^(-1))和低、中2个浓度山柰酚联合组(ADR 0.1μmol·L^(-1)+分别加山柰酚20,50μmol·L^(-1)),MTT法测定细胞存活率,计算半抑制浓度(IC_(50))。(3)将MCF-7/ADR细胞分为8组:空白组(培养基)、ADR组(ADR 0.1μmol·L^(-1))、低、中、高3个浓度的山柰酚组(山柰酚:20,50,100μmol·L^(-1))和低、中、高3个联合组(ADR 0.1μmol·L^(-1)+分别加山柰酚20,50,100μmol·L^(-1))。干预后,流式细胞术检测细胞凋亡率。(4)将细胞分为2组:MCF-7组与MCF-7/ADR组;再将MCF-7/ADR细胞分为4组:空白组合低、中、高3个浓度山柰酚组(山柰酚:20,50,100μmol·L^(-1))。干预后,蛋白质印迹法测定B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白(Bax)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)蛋白表达水平(灰度值比值)。结果(1)根据细胞存活率选择低、中、高3个浓度(20,50,100μmol·L^(-1))的山柰酚进行以下实验。(2)ADR组和低、中2个浓度山柰酚联合组的IC_(50)分别为(43.68±0.71),(17.68±3.14)和(23.51±0.07)μmol·L^(-1)。低、中2个浓度山柰酚联合组与ADR组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。(3)空白组、ADR组、3个浓度(由低到高)的山柰酚组和低、中、高3个联合组的细胞凋亡率分别为(0.17±0.24)%,(23.00±1.14)%,(9.53±1.24)%,(17.07±1.04)%,(22.20±1.15)%,(16.03±1.74)%,(21.43±2.21)%和(21.93±3.57)%。ADR组、山柰酚组和联合组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01),低剂量联合组与ADR相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)MCF-7组与MCF-7/ADR组的Bcl-2蛋白表达分别为1.47±0.33和0.56±0.20,这2组的Caspase-9蛋白表达分别为0.89±0.67和4.12±1.25。2组相比,上述蛋白表达的差异均有统计学意义(P<0.05)。空白组和低、中、高3个浓度山柰酚组的Bcl-2蛋白表达分别为1.30±0.19,1.20±0.05,1.45±0.15和0.81±0.16;这4组的Caspase-9蛋白表达分别为1.02±0.09,0.96±0.07,0.79±0.07和0.40±0.18。高剂量组与空白组相比,上述2种蛋白表达的差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论山柰酚对MCF-7细胞有毒性作用,与ADR联合用药后降低ADR在MCF-7/ADR中的IC_(50),山奈酚提高MCF-7/ADR细胞的凋亡,可能与降低Bcl-2蛋白表达与升高Caspase-9蛋白表达有关。 展开更多
关键词 山柰酚 人乳腺癌耐阿霉素细胞MCF-7/ADR 凋亡 人源bcl-2相关蛋白 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9
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