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Apoptosis mechanisms of human gastric cancer cell line MKN-45 infected with human mutant p27 被引量:9
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作者 Jin-Shui Zhu Long Wang Guo-Qiang Cheng Qin Li Zu-Ming Zhu Li Zhu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第47期7536-7540,共5页
AIM: To explore the inducing effect of human mutant p27 gene on the apoptosis of the human gastric cancer cell line MKN-45 and its associated mechanisms. METHODS: The recombinant adenovirus Ad-p27mt was constructed to... AIM: To explore the inducing effect of human mutant p27 gene on the apoptosis of the human gastric cancer cell line MKN-45 and its associated mechanisms. METHODS: The recombinant adenovirus Ad-p27mt was constructed to infect the human gastric cancer cell line MKN-45. Using flow cytometry, TUNEL assay and DNA fragment analysis, we measured the apoptotic effect of Ad-p27mt on the human gastric cancer cells. RESULTS: Ad-p27mt was successfully constructed and the infection efficiency reached 100%. After 18 h of infection, we observed an apoptotic hypodiploid peak on the flow cytometer before G1-S and apoptotic characteristic bands in the DNA electrophoresis. The apoptotic rate detected by TUNEL method was significantly higher in the Ad-p27mt group (89.4±3.12%)compared to the control group (3.12±0.13%, P < 0.01).CONCLUSION: Human mutant p27 can induce apoptosis of the human gastric cancer cells in vitro. 展开更多
关键词 细胞凋亡 MKN-45 胃癌 肿瘤细胞
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miR-106a通过调控PI3K/PDK1/AKT蛋白通路调节胃癌细胞生物学行为的研究
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作者 李琦 黄广智 +3 位作者 李亚军 武斌虎 肖茜 阮彩莲 《解剖学研究》 CAS 2024年第2期132-138,共7页
目的探讨miR-106a对胃癌细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法选取AGS人胃癌细胞系,经培养后分为27个样本。所有样本随机分为miR-106a inhibitor、miR-mimic、miR-NC共计3组,分别给予miR-106a抑制剂、miR-106a模拟物及安慰剂干预。... 目的探讨miR-106a对胃癌细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法选取AGS人胃癌细胞系,经培养后分为27个样本。所有样本随机分为miR-106a inhibitor、miR-mimic、miR-NC共计3组,分别给予miR-106a抑制剂、miR-106a模拟物及安慰剂干预。观察各组细胞存活率、细胞周期、细胞侵袭、迁移及caspase活性、Bax、Bcl-2、Casepase-3蛋白相对表达量、p85β、p-PDK1、p-AKT蛋白相对表达量。结果与miR-NC组比较,miR-106a inhibitor组AGS细胞活性降低[(分别为15.01±0.97)、(69.82±2.31)%](P<0.01);miR-106a mimics组AGS细胞G0/G1期细胞比例降低(P<0.05)(分别为17.33±1.04、58.24±0.82),G2/M和S期细胞比例升高(分别为50.11±1.12、35.64±1.07和31.56±0.92、9.24±0.25);miR-106a inhibitor组AGS细胞G0/G1期细胞比例升高(分别为78.43±1.12、58.24±0.82)(P<0.05),G2/M和S期细胞比例降低(分别为33.65±0.99、35.64±1.07和19.78±0.84、9.24±0.25)(P<0.01)。与miR-NC相比,miR-106a mimics组AGS细胞的迁移、侵袭能力增强,miR-106a inhibitor组AGS细胞的迁移、侵袭能力减弱(P<0.01);与miR-NC相比,miR-106a mimics组AGS细胞caspase-3、caspase-8、caspase-9活性降低,miR-106a inhibitor组AGS细胞caspase-3、caspase-8、caspase-9活性升高(P<0.05);miR-NC相比,miR-106a mimics组AGS细胞Bax(分别为0.69±0.07、1.48±0.15)、Casepase-3蛋白(分别为0.37±0.04、0.91±0.09)相对表达量降低,Bcl-2蛋白相对表达量升高(分别为1.53±0.12、0.94±0.09),miR-106a inhibitor组AGS细胞Bax(分别为2.07±0.21、1.48±0.15)、Casepase-3蛋白(分别为1.23±0.12、0.91±0.09)相对表达量升高,Bcl-2蛋白相对表达量降低(P<0.05)(分别为0.65±0.07、0.94±0.09);与miR-NC相比,miR-106a mimics组AGS细胞p85β(分别为1.24±0.12、0.94±0.09)、p-PDK1(分别为2.13±0.23、1.01±0.10)、p-AKT蛋白(分别为1.14±0.11、0.72±0.06)相对表达量升高,miR-106a inhibitor组AGS细胞p85β(分别为0.69±0.07、0.94±0.09)、p-PDK1(分别为0.75±0.07、1.01±0.10)、p-AKT(分别为0.53±0.05、0.72±0.06)相对表达量降低(P<0.05)。结论miRNA-106a表达能通过调控宫颈癌细胞PI3K/PDK1/AKT蛋白通路调控其细胞生物学行为,包括降低癌细胞活力、迁移和侵袭,诱导癌细胞细胞周期停滞,抑制miRNA-106a表达可能是胃癌患者治疗的新靶点之一。 展开更多
关键词 AGS人胃癌细胞系 miR-106a 磷脂酰肌醇激酶 磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 蛋白激酶B 癌细胞生物学行为
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Selective inhibition of cell growth by activin in SNU-16 cells 被引量:1
3
作者 Young Il Kim Hee Joo Lee +2 位作者 Inkoo Khang Byung-Nam Cho Ha Kyu Lee 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第19期3000-3005,共6页
瞄准:为了调查苯丙酸诺龙是否通过 mRNA 调整人的胃的癌症房间线 SNU-16 的房间增长,在苯丙酸诺龙受体, Smads 和 p21 (CIP1/WAF1 ) 变化。方法:人的胃的癌症房间线是有教养的, RNA 被净化,并且 RT-PCRs 与为每基因的明确地设计... 瞄准:为了调查苯丙酸诺龙是否通过 mRNA 调整人的胃的癌症房间线 SNU-16 的房间增长,在苯丙酸诺龙受体, Smads 和 p21 (CIP1/WAF1 ) 变化。方法:人的胃的癌症房间线是有教养的, RNA 被净化,并且 RT-PCRs 与为每基因的明确地设计的教材被执行。在他们之中,二房间线 SNU-5 和 SNU-16 与为 24, 48 和 72 h 的苯丙酸诺龙 A 是有教养的。房间增长被 MTT 试金测量。为 SNU-16,在房间与为 24, 48 和 72 h 的苯丙酸诺龙 A 是有教养的以后,在 ActRIA, ActRIB, ActRIIA, ActRIIB, Smad2, Smad4, Smad7,和 p21 (CIP1/WAF1 ) mRNAs 的变化与 RT-PCR 被检测。结果:SNU-16 房间的增长低而另外的房间没显示出变化,由苯丙酸诺龙 A 调整了。除了苯丙酸诺龙的子单元,苯丙酸诺龙受体, Smads ,和 p21 ( CIP1/WAF1 )是的 inhibin/activin 的基础水平标签 mRNAs 被观察在人的胃的癌症房间线有微分表示模式, AGS , KATO III , SNU-1 , SNU-5 , SNU-16 , SNU-484 , SNU-601 , SNU-638 , SNU-668 ,并且 SNU-719 。有趣地, ActR IIA 和 IIB mRNAs 的显著地更高的表情在 SNU-16 房间被观察什么时候与另外的房间相比。而 ActR IIB mRNA 水平在 SNU-16 房间增加了,在苯丙酸诺龙治疗, ActR IA, IB,和 IIA mRNA 以后,层次被减少。而 Smad7 mRNA 在 24 h 严厉地增加了并且在 SNU-16 房间在 48 h 回到了起始的水平, Smad4 mRNA 为多达 48 h 增加了。另外, p21 (CIP1/WAF1 ) 的表示,核分裂抑制剂,在 SNU-16 房间在苯丙酸诺龙治疗以后在 72 h 达到顶点。结论:我们的结果建议由苯丙酸诺龙的细胞生长的抑制被 Smad7 的否定反馈效果在表明小径的苯丙酸诺龙上调整,并且通过 p21 (CIP1/WAF1 ) 被调停在 SNU-16 细胞的激活。 展开更多
关键词 细胞生长 苯丙酸诺龙 胃癌 肿瘤细胞
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LncRNA SNHG15/miR-123/PAK5轴通过自噬对胃癌细胞活性及血管生成的影响
4
作者 刘杰 刘树青 +2 位作者 梁凤 王蕾 刘永健 《解剖学研究》 CAS 2023年第3期242-250,共9页
目的探讨lncRNA SNHG15/miR-123/PAK5轴通过调节自噬对胃癌细胞活性及血管生成的机制研究。方法将胃癌SCG-823细胞分为Control组、si-NC组、si-SNHG15组、miR-NC组、miR-123组、pcDNAPAK5组。RT-PCR检测细胞中SNHG15和miR-123表达;MTT... 目的探讨lncRNA SNHG15/miR-123/PAK5轴通过调节自噬对胃癌细胞活性及血管生成的机制研究。方法将胃癌SCG-823细胞分为Control组、si-NC组、si-SNHG15组、miR-NC组、miR-123组、pcDNAPAK5组。RT-PCR检测细胞中SNHG15和miR-123表达;MTT法检测细胞增殖能力;Transwell小室法检测细胞侵袭能力;流式细胞仪检测细胞凋亡能力;Matrigel体外成管实验检测细胞血管生成能力;蛋白质印迹检测细胞中PAK5、VEGF、LC3、Beclin1、p62蛋白表达;双荧光素酶报告基因检验SNHG15和miR-123、miR-123和PAK5的靶向关系。结果与人胃黏膜细胞系GES-1相比,人胃癌细胞系中ASG、MKN-45、SCG-823细胞中SNHG15表达明显升高,miR-123表达明显降低(P<0.05);且SCG-823细胞中SNHG15表达明显高于ASG、MKN-45细胞,miR-123表达明显低于ASG、MKN-45细胞(P<0.05)。si-SNHG15组细胞增殖、侵袭及形成小管数量均明显低于Control组,细胞凋亡率高于Control组(P<0.05);si-SNHG15组细胞中VEGF、PAK5、p62蛋白表达明显低于Control组,LC3Ⅱ/LC3Ι比值及Beclin1蛋白表达明显高于Control组(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-123组细胞增殖、侵袭及形成小管数量均明显降低,细胞凋亡率明显增加(P<0.05);miR-123组细胞中VEGF、PAK5、p62蛋白表达明显低于miR-NC组组,LC3Ⅱ/LC3Ι比值及Beclin1蛋白表达明显高于miRNC组(P<0.05)。通过向细胞中分别转染野生型SNHG15(SNHG15-WT)、PAK5(SNHG15-WT)时,miR-123组荧光素酶活性均明显低于miR-NC组(P<0.05)。与si-SNHG15组相比,pcDNA-PAK5组细胞细胞增殖、侵袭及形成小管数量均明显升高,细胞凋亡率明显降低(P<0.05);pcDNA-PAK5组细胞中VEGF、PAK5、p62蛋白表达明显高于si-SNHG15组,LC3Ⅱ/LC3Ι比值及Beclin1蛋白表达明显低于si-SNHG15组(P<0.05)。结论lncRNA SNHG15可靶向miR-123/PAK5轴抑制胃癌细胞增殖、侵袭和血管生成,促进胃癌细胞凋亡和自噬,进而为调控自噬途径治疗胃癌提供新的思路。 展开更多
关键词 人胃癌细胞株 血管生成 自噬 lncRNA SNHG15/miR-123/PAK5轴 小核仁RNA宿主基因15 增殖
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芫菁体内结合斑蝥素对胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用 被引量:11
5
作者 李晓飞 曹嵩 +4 位作者 娄方明 晏容 侯晓晖 张恒 刘云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期963-966,共4页
本文考察了芫菁体内结合斑蝥素和人工合成的斑蝥素盐类衍生物斑蝥素酸镁的体外抗肿瘤活性。采用WST-1法检测两者在体外对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。实验结果显示两者对SGC-7901细胞均表现出明显的抑制效果,且随药物浓度升高... 本文考察了芫菁体内结合斑蝥素和人工合成的斑蝥素盐类衍生物斑蝥素酸镁的体外抗肿瘤活性。采用WST-1法检测两者在体外对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。实验结果显示两者对SGC-7901细胞均表现出明显的抑制效果,且随药物浓度升高其抑制作用增强,呈剂量效应关系;其半数抑制浓度(IC50)分别为10.86和8.65μmol/L。此外,通过流式细胞术检测表明,结合斑蝥素能引起SGC-7901细胞G0~G1期阻滞;斑蝥素酸镁则引起SGC-7901细胞S期阻滞,两者均能通过干预SGC-7901细胞的周期来抑制其增殖。 展开更多
关键词 芫菁 结合斑蝥素 斑蝥素酸镁 人胃腺癌SGC-7901细胞 细胞增殖
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金龙蛇颗粒对裸鼠原位移植人胃癌MKN-45细胞凋亡的影响 被引量:13
6
作者 余志红 魏品康 +4 位作者 许玲 秦志丰 施俊 肖艳 林晖明 《中西医结合学报》 CAS 2006年第3期275-280,共6页
目的:评价金龙蛇颗粒对裸鼠原位移植入胃癌MKN-45细胞的抑制作用.方法:50只裸鼠建立原位移植人胃癌MKN-45细胞模型,随机分为模型组,金龙蛇颗粒高、中、低剂量组和5-FU干预组.各组裸鼠予以相应药物实施干预.观察各组荷瘤裸鼠一般情况,... 目的:评价金龙蛇颗粒对裸鼠原位移植入胃癌MKN-45细胞的抑制作用.方法:50只裸鼠建立原位移植人胃癌MKN-45细胞模型,随机分为模型组,金龙蛇颗粒高、中、低剂量组和5-FU干预组.各组裸鼠予以相应药物实施干预.观察各组荷瘤裸鼠一般情况,肿瘤生长情况及抑瘤率.流式细胞仪检测肿瘤细胞周期分布及细胞凋亡情况.采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-fluorescein isothiocyanate/propidium iodide,Annexin V-FITC/PI)双标记染色法鉴别早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞.电镜下观察肿瘤细胞的超微结构变化.结果:金龙蛇颗粒高、中、低剂量组的抑瘤率分别为68.13%、55.94%和50.31%,呈剂量依赖效应,与5-FU干预组抑瘤率比较,差异无统计学意义.金龙蛇颗粒各剂量组肿瘤细胞凋亡率为22.81%~38.54%,亦呈剂量依赖效应,且肿瘤细胞主要被阻滞于G0/G1期.AnnexinV-FITC/PI双标记染色结果显示,金龙蛇颗粒各剂量组以早期凋亡细胞居多,5-FU干预组则以晚期凋亡细胞和坏死细胞居多.结论:金龙蛇颗粒对裸鼠原位移植人胃癌MKN-45细胞具有较好的抑制作用,促进MKN-45细胞凋亡可能是其抗肿瘤治疗的主要作用机制之一. 展开更多
关键词 金龙蛇颗粒 胃肿瘤 原位移植 细胞周期 细胞凋亡 中医药 裸鼠 人胃癌细胞系MKN-45
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隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子mRNA表达的影响 被引量:13
7
作者 邓凤春 于占江 +3 位作者 杨钰 赵红晔 王滨 周丽 《中国医药导报》 CAS 2015年第6期7-10,共4页
目的通过测定隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,采用Real Time RT-PCR检测隐丹参酮对... 目的通过测定隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,采用Real Time RT-PCR检测隐丹参酮对VEGF m RNA表达的影响。结果 20、40、60、80、100μmol/L的隐丹参酮作用于人胃癌SGC-7901细胞6-48 h,其生长和增殖均受到一定程度的抑制;24 h为隐丹参酮对SGC-7901细胞抑制作用的最佳时间,IC50为59.11μmol/L;选取40、60和80μmol/L 3个剂量作用于人胃癌细胞SGC7901 24 h后,60和80μmol/L的隐丹参酮均可下调VEGF m RNA的表达(均P〈0.01)。结论隐丹参酮可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,并能抑制VEGF mRNA的表达,提示这可能是其抗肿瘤的作用机制之一。 展开更多
关键词 隐丹参酮 人胃癌SGC-7901细胞 四甲基偶氮唑蓝 血管内皮生长因子 实时荧光定量PCR
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膜结合型TNF-α基因转导人胃癌细胞株的建立及其生物学特性研究 被引量:4
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作者 胡荫 许佐良 +1 位作者 于杰 张桂国 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1996年第1期17-20,共4页
本研究利用逆转录病毒载体LXSN构建了插入突变的膜结合型TNF-α基因的重组逆转录病毒载体,将重组载体及空载体导入包装细胞CRIP.筛选G418抗性克隆。测定病毒滴度均为1×10^4CFU/ml,并转入胃癌细胞MGC-803.经筛选分别获得抗性克... 本研究利用逆转录病毒载体LXSN构建了插入突变的膜结合型TNF-α基因的重组逆转录病毒载体,将重组载体及空载体导入包装细胞CRIP.筛选G418抗性克隆。测定病毒滴度均为1×10^4CFU/ml,并转入胃癌细胞MGC-803.经筛选分别获得抗性克隆MGC-803^T及MGC-803^T,经Southern杂交证实目的基因已整合在MGC-803^T细胞基因组中。MGC-803^T对L929细胞有杀伤作用.而对照细胞无杀伤作用。MGC-803^T细胞的形态,体外增殖率无明显改变。裸鼠体内接种结果表明,与对照组相比,MGC-803^T细胞在裸鼠体内的生长受到明显抑制,表现为肿瘤发生延缓.肿瘤重量明显减轻。上述结果表明.逆转录病毒介导的突变型膜结合型TNF-α基因可在人胃癌细胞中获得有效表达.并能改变其生物学特性。 展开更多
关键词 膜结合型TNF-α基因 转导 胃癌细胞株 建立 生物学特性
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白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖抑制作用的实验研究 被引量:13
9
作者 张杰 周济春 来月红 《世界中西医结合杂志》 2009年第11期782-784,共3页
目的探讨白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用。方法通过体外无菌传代培养人胃癌细胞SGC-7901,将白花蛇舌草提取物以0.05mg/mL、0.1mg/mL、0.15mg/mL、0.2mg/mL四个不同浓度作用于该细胞,24h后采用MTT法检测细胞活... 目的探讨白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用。方法通过体外无菌传代培养人胃癌细胞SGC-7901,将白花蛇舌草提取物以0.05mg/mL、0.1mg/mL、0.15mg/mL、0.2mg/mL四个不同浓度作用于该细胞,24h后采用MTT法检测细胞活性及数量。结果药物组0.05mg/mL和0.1mg/mL浓度孔的吸光值与对照组相比无显著性差异(P>0.05),而0.15mg/mL和0.2mg/mL浓度孔的吸光值明显小于对照组(P<0.05)。结论白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖有一定的抑制作用,且抑制作用的强弱可能跟药物浓度有关,值得进一步研究。 展开更多
关键词 白花蛇舌草提取物 体外 人胃癌细胞SGC-7901
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大蒜生理活性物质对胃癌细胞和黑色素瘤细胞抑制作用的研究 被引量:4
10
作者 王霞 苟萍 +2 位作者 孙桂琳 孙素荣 索菲娅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期557-561,共5页
目的:研究大蒜生理活性物质对人胃癌细胞MGC-9和小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖及细胞周期的影响。方法:用倒置显微镜观察细胞形态,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测B16细胞周期分布的影响。结果:经大蒜素及其前体物... 目的:研究大蒜生理活性物质对人胃癌细胞MGC-9和小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖及细胞周期的影响。方法:用倒置显微镜观察细胞形态,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测B16细胞周期分布的影响。结果:经大蒜素及其前体物质蒜氨酸、蒜氨酸酶和蒜氨酸+蒜氨酸酶处理后,MGC-9和B16细胞不同程度变圆,体积缩小,脱壁细胞增多;除蒜氨酸酶外,蒜氨酸、大蒜素和蒜氨酸+蒜氨酸酶都能诱导MGC-9和B16产生时间和剂量依赖性的增殖抑制作用,其中蒜氨酸+蒜氨酸酶的作用尤为显著。大蒜素和蒜氨酸+蒜氨酸酶阻滞B16细胞于G0/G1期。结论:本文由大蒜提取物处理后结果与已发表的临床研究相一致。 展开更多
关键词 大蒜 大蒜素 蒜氨酸 蒜氨酸酶 人胃癌细胞MGC-9 小鼠黑色素瘤细胞B16 细胞增殖 细胞周期
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硫磺菌多糖的分离纯化及体外抗氧化、抗肿瘤活性初探 被引量:7
11
作者 胡亚平 王锦 +4 位作者 郑丽 田新利 代玲 林玲辉 王立安 《中国现代中药》 CAS 2018年第9期1131-1136,共6页
目的:将硫磺菌子实体粗多糖进行分离纯化,对纯化产物进行理化特性和抗氧化抗肿瘤活性的检测。方法:硫磺菌子实体干粉采用水提醇沉、Sevage法去蛋白制备得粗多糖,采用DEAE-52色谱柱分离纯化粗多糖,通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)和氢... 目的:将硫磺菌子实体粗多糖进行分离纯化,对纯化产物进行理化特性和抗氧化抗肿瘤活性的检测。方法:硫磺菌子实体干粉采用水提醇沉、Sevage法去蛋白制备得粗多糖,采用DEAE-52色谱柱分离纯化粗多糖,通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)和氢核磁共振谱(1H-NMR)对纯化后的多糖进行检测,采用清除DPPH自由基和MTT法检测多糖活性。结果:硫磺菌子实体分离得到三种多糖组分(LSPS-Ⅰ、LSPS-Ⅱ、LSPS-Ⅲ)。LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ多糖的含量分别为85. 43%和80. 12%; LSPS-Ⅰ呈现片状结构,LSPS-Ⅱ呈现不规则多面体结构; LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ均具有糖类物质的吸收峰且为α构型; LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ均表现出较强的清除DPPH自由基活性,EC50值分别为10. 74、15. 67 mg·m L^(-1)。LSPS-Ⅱ对人胃癌细胞株BGC的增殖有较强的抑制作用,IC50值为848μg·m L^(-1)。结论:硫磺菌子实体粗多糖的分离纯化产物LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ均有较强的抗氧化活性,LSPS-Ⅱ还有一定的抗胃癌细胞作用。 展开更多
关键词 硫磺菌多糖 DPPH自由基 抗氧化 人胃癌细胞株BGC 抗肿瘤
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丹参酮ⅡA对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的影响 被引量:10
12
作者 王旭 颉玉欣 单保恩 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2008年第1期56-59,共4页
背景与目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的影响。材料与方法:采用0~10μg/ml Tan ⅡA分别作用于BGC-823细胞48h及72h,MTT比色法观察药物对细胞生长的抑制效应;2、5、10μg/ml TanⅡA... 背景与目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的影响。材料与方法:采用0~10μg/ml Tan ⅡA分别作用于BGC-823细胞48h及72h,MTT比色法观察药物对细胞生长的抑制效应;2、5、10μg/ml TanⅡA分别作用于细胞72h,应用HE染色、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术分析药物对细胞凋亡的影响。结果:TanⅡA明显抑制BGC-823细胞增殖、诱导细胞凋亡,镜下可见BGC-823细胞明显的凋亡特征性改变;5、10μg/ml Tan ⅡA处理组细胞DNA电泳可见典型的“梯状”条带;FCM结果显示5、10μg/ml TanⅡA处理组细胞,凋亡率分别为(20.60±1.84)%、(31.03±1.47)%,与对照组(5.23±0.39)%比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:在一定条件下,TanⅡA可抑制人胃癌BGC-823细胞增殖,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 人胃癌BGC-823细胞株 细胞凋亡
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草菇培养物中粗三萜和黄酮含量及抗氧化抗肿瘤活性研究 被引量:23
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作者 赵俊霞 袁广峰 +1 位作者 徐瑞雅 王立安 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期426-432,共7页
采用液体摇瓶法培养草菇菌丝体,并用不同有机溶剂对培养液及菌丝体中的代谢成分分别进行分离提取,获得了不同来源的次生代谢提取物。对各提取物的成分分析表明,石油醚相、乙酸乙酯相和乙醇相提取物中均含有粗三萜和黄酮类物质,但菌丝体... 采用液体摇瓶法培养草菇菌丝体,并用不同有机溶剂对培养液及菌丝体中的代谢成分分别进行分离提取,获得了不同来源的次生代谢提取物。对各提取物的成分分析表明,石油醚相、乙酸乙酯相和乙醇相提取物中均含有粗三萜和黄酮类物质,但菌丝体提取物中粗三萜和黄酮含量明显高于培养液提取物中的含量。石油醚抽提菌丝体获得的提取物中粗三萜含量最高,达17%,而乙酸乙酯抽提菌丝体获得的提取物中黄酮含量最高,达9.31%。抗氧化活性检测结果显示,石油醚相、乙酸乙酯相、乙醇相中的代谢提取物均有较高的抗氧化活性,但乙酸乙酯相提取物的抗氧化活性明显高于石油醚相提取物,具最高抗氧化活性的提取物分别来自乙酸乙酯、乙醇对菌丝体的抽提物。MTT法检测各提取物对胃癌细胞增殖的抑制作用,结果显示各组分均有较高的抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性与提取物浓度存在明显的量效关系。 展开更多
关键词 培养液 菌丝体 MTT测定法 BGC胃癌细胞株
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ω-3多不饱和脂肪酸对人胃腺癌细胞系AGS的作用 被引量:3
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作者 王曙逢 赵志浩 +3 位作者 刘竹君 王光辉 高锟 李幼芬 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期190-194,共5页
目的探讨ω-3多不饱和脂肪酸对人胃腺癌AGS细胞生长增殖的作用和可能的机制。方法以不同浓度梯度的DHA、EPA作用于体外培养的AGS细胞和人微血管内皮细胞HMEC-1,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)观察细胞增殖抑制率,使用流式细胞仪检测细胞周期变... 目的探讨ω-3多不饱和脂肪酸对人胃腺癌AGS细胞生长增殖的作用和可能的机制。方法以不同浓度梯度的DHA、EPA作用于体外培养的AGS细胞和人微血管内皮细胞HMEC-1,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)观察细胞增殖抑制率,使用流式细胞仪检测细胞周期变化,采用Western blot分析细胞线粒体呼吸链膜蛋白复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ表达变化。结果 DHA和EPA对胃腺癌AGS细胞增殖具有明显抑制作用,该抑制作用呈现明显的剂量时间依赖效应的特点(P<0.05),在相同的浓度梯度下,DHA的抑制作用强于EPA(P<0.05)。倒置显微镜下DHA作用后观察到AGS细胞明显皱缩,细胞的贴壁能力明显减弱。流式细胞仪检测显示,DHA、EPA干预后AGS细胞的DNA合成前期(G0/G1期)细胞分布比例明显增加,DNA合成期(S期)细胞分布比例明显减少(P<0.05)。Western blot分析可见,DHA干预AGS细胞24h和48h后,与对照组比较,AGS线粒体呼吸链膜蛋白复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ表达灰度值显著下降,而且随着作用时间延长,复合体表达灰度值下降愈明显(P<0.05)。DHA对人微血管内皮细胞的生长增殖、细胞形态和线粒体呼吸链膜蛋白复合体无明显影响(P>0.05)。结论ω-3多不饱和脂肪酸可选择性有效地抑制人胃腺癌AGS细胞的生长增殖。该作用可能是通过阻滞AGS细胞于G0/G1期和抑制AGS细胞能量代谢来实现的。 展开更多
关键词 Ω-3多不饱和脂肪酸 人胃腺癌细胞系 AGS
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小归芍超临界提取物对人胃癌BGC-823细胞Bcl-2、PCNA基因表达的影响 被引量:4
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作者 张伟 贾会珍 +1 位作者 苗庆峰 王志坤 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期84-86,共3页
目的:研究小归芍超临界提取物对人胃癌BGC-823细胞Bcl-2、PCNA基因表达的影响。方法:通过培养人胃癌BGC-823细胞方法,采用Western Blotting分别检测Bcl-2和PCNA基因蛋白的表达量。结果:小归芍超临界提取物单用体外作用48h能够明显抑制... 目的:研究小归芍超临界提取物对人胃癌BGC-823细胞Bcl-2、PCNA基因表达的影响。方法:通过培养人胃癌BGC-823细胞方法,采用Western Blotting分别检测Bcl-2和PCNA基因蛋白的表达量。结果:小归芍超临界提取物单用体外作用48h能够明显抑制人胃癌细胞BGC-823细胞Bcl-2及PCNA的表达,可能是其抑制肿瘤细胞增殖的机制之一。 展开更多
关键词 小归芍超临界提取物 人胃癌BGC-823细胞 BCL-2 PCNA 免疫印迹
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胃泌素及其受体拮抗剂对BGC-823细胞系生长的调节 被引量:5
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作者 王俊平 黄乃霞 +1 位作者 黄象谦 吴琳 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 1996年第4期276-279,共4页
本文用液闪测定和细胞计数观察了胃泌素及其受体拮抗剂丙谷胺和L-365260对体外培养的人胃腺癌BGC-823细胞系的生长调节作用。结果表明不同浓度胃泌素对BGC-823细胞系的生长均有显著促进作用,而这种作用可被其受... 本文用液闪测定和细胞计数观察了胃泌素及其受体拮抗剂丙谷胺和L-365260对体外培养的人胃腺癌BGC-823细胞系的生长调节作用。结果表明不同浓度胃泌素对BGC-823细胞系的生长均有显著促进作用,而这种作用可被其受体拮抗剂丙谷胺和L-365260所抑制,且发现在胃泌素浓度衡定时,L-365260对BGG-823细胞系的生长抑制作用明显强于丙谷胺。这一结果也提示,L-365260对胃泌素受体的亲合力可能明显高于丙谷胺。 展开更多
关键词 胃泌素 受体拮抗剂 人胃癌 BGC-823细胞系
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姜黄素抑制人胃癌BGC-823细胞生长并诱导其凋亡的机制研究 被引量:2
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作者 覃红斌 高嗣法 +6 位作者 江莹 陈思涵 甘华文 张洁 张玲 魏蕾 张京伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第1期23-25,共3页
目的:探讨姜黄素抑制人胃癌BGC-823细胞生长并促人胃癌BGC-823细胞凋亡的生物学作用及其调控机制。方法:常规体外培养对数生长期胃癌BGC-823细胞,细胞分为对照组,低、中、高姜黄素处理组四组,姜黄素浓度分别为0mg/L5,mg/L1,0mg/L,20mg/... 目的:探讨姜黄素抑制人胃癌BGC-823细胞生长并促人胃癌BGC-823细胞凋亡的生物学作用及其调控机制。方法:常规体外培养对数生长期胃癌BGC-823细胞,细胞分为对照组,低、中、高姜黄素处理组四组,姜黄素浓度分别为0mg/L5,mg/L1,0mg/L,20mg/L。姜黄素处理24h后,采用甲基噻唑(MTT)比色法及流式细胞仪测定细胞增殖水平及细胞凋亡率;采用免疫组化法测定细胞内Bax、Bcl-2蛋白表达;采用PCR检测Caspase-3的mRNA表达水平。结果:MTT检测显示姜黄素能抑制人胃癌BGC-823细胞増殖,呈现浓度依赖性;流式细胞仪显示姜黄素能有效诱导细胞的凋亡,呈现浓度依赖性,其中20mg/L姜黄素处理24h后细胞凋亡率为48.3%;免疫组化试验表明姜黄素处理使人胃癌BGC-823细胞中Bax表达水平上调,同时Bcl-2蛋白表达水平下调;且细胞中Caspase-3的mRNA表达水平受姜黄素诱导而增高。结论:姜黄素对人胃癌BGC-823细胞的增殖具有明显抑制作用,呈浓度依赖性促进细胞凋亡,这种生物学效应可能与激活Bax蛋白表达、抑制Bcl-2蛋白表达而活化Caspase-3的信号通路有关。该研究为深入探讨姜黄素诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的机制提供了重要依据。 展开更多
关键词 姜黄素 细胞增殖 细胞凋亡 人胃癌BGC-823细胞系
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层粘连蛋白对人胃癌细胞内游离钙及钙调蛋白和核DNA含量的影响 被引量:8
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作者 肖军军 孙梅 张页 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第2期118-120,T005,共3页
本文研究外源性层粘连蛋白与人胃癌细胞膜上其受体介导细胞内Ca2+浓度及钙调蛋白(CaM)和DNA发生的变化。结果表明,层粘连蛋白可引起细胞内Ca2+浓度升高和钙调蛋白含量显著升高。同时伴有核DNA含量增加。提示外源性... 本文研究外源性层粘连蛋白与人胃癌细胞膜上其受体介导细胞内Ca2+浓度及钙调蛋白(CaM)和DNA发生的变化。结果表明,层粘连蛋白可引起细胞内Ca2+浓度升高和钙调蛋白含量显著升高。同时伴有核DNA含量增加。提示外源性层粘连蛋白与质膜上的层粘连蛋白受体结合后可能通过细胞内Ca2+影响核内CaM,进而促进DNA的合成。该信息通路在层粘连蛋白促进肿瘤细胞粘着,铺展,增殖等生物学效应中可能起重要调节作用。 展开更多
关键词 层粘连蛋白 DNA 癌细胞 胃肿瘤
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人胃癌细胞系SGC-7901放射敏感性及异质性的研究 被引量:1
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作者 苏颖 沈世仁 +3 位作者 高频 邹长 王衡 汪相如 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期255-257,共3页
目的研究人胃癌细胞系SGC7901及其克隆亚系的放射敏感性。方法SGC7901细胞株及其两个克隆亚系(大集落、小集落)的细胞用8MeV直线加速器电子束以不同剂量照射,分别经48小时、72小时培养及集落培养后,计数... 目的研究人胃癌细胞系SGC7901及其克隆亚系的放射敏感性。方法SGC7901细胞株及其两个克隆亚系(大集落、小集落)的细胞用8MeV直线加速器电子束以不同剂量照射,分别经48小时、72小时培养及集落培养后,计数并得出各组存活曲线。结果1.两个克隆亚系之间的D0值有显著差异(P<005);2.大集落亚系与SGC母系之间在集落形成实验中,其D0值有差异(P<005)。结论SGC7901细胞系及其克隆亚系对放射的敏感性存在着异质性。 展开更多
关键词 胃癌细胞系 SGC-7901 放射敏感性 异质性
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蜂毒素对人胃癌细胞株BGC-823凋亡及其细胞周期的影响 被引量:4
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作者 黄舒然 王瑞平 +1 位作者 邹玺 周锦勇 《西部中医药》 2012年第10期15-17,共3页
目的:观察蜂毒素体外对人胃癌细胞株BGC-823增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:采用MTT法观察不同浓度的蜂毒素(32,16,8,4,2μg/mL)体外对人胃癌细胞株BGC-823增殖的影响,并用流式细胞仪检测其诱导的细胞凋亡和周期阻滞效应。结果:①与... 目的:观察蜂毒素体外对人胃癌细胞株BGC-823增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:采用MTT法观察不同浓度的蜂毒素(32,16,8,4,2μg/mL)体外对人胃癌细胞株BGC-823增殖的影响,并用流式细胞仪检测其诱导的细胞凋亡和周期阻滞效应。结果:①与对照组比较,蜂毒素有抑制人胃癌细胞株BGC-823增殖的作用(P<0.01),随着药物浓度的增大,其对细胞的抑制率也明显增大,呈现剂量依赖性。②蜂毒素浓度从4μg/mL开始,即可诱导细胞产生凋亡,随着剂量的增加诱导凋亡的效果更加明显。③在细胞周期方面,与阴性对照比较,蜂毒素作用24小时后S期细胞比例上升,而G0/G1期比例明显下降,蜂毒素浓度达到16μg/mL时G0/G1期前出现明显的亚二倍体区。结论:蜂毒素对人胃癌细胞株BGC-823的增殖具有抑制作用,且能够引起该细胞的凋亡及改变其细胞周期。 展开更多
关键词 蜂毒素 人胃癌细胞株BGC-823 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
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