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Resveratrol Inhibits the Secretion of Vascular Endothelial Growth Factor and Subsequent Proliferation in Human Leukemia U937 Cells 被引量:2
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作者 唐泽海 刘新月 邹萍 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2007年第5期508-512,共5页
This study examined the effect of resveratrol on the secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF) and subsequent proliferation of human leukemia U937 cells, and explored the mechanisms involved. Human leuk... This study examined the effect of resveratrol on the secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF) and subsequent proliferation of human leukemia U937 cells, and explored the mechanisms involved. Human leukemia U937 cells were treated with resveratrol of different concentrations (12.5-200 μmol/L) for different time lengths (12-48 h). The proliferation of the U937 leukemic cells was determined by MTT assay. Apoptosis was observed by Annexin- V-FIFC/PI double staining and flow cytometry (FCM). Cells cycle was analyzed by PI staining and FCM. The content of VEGF was determined by ELISA. Human umbibical vein endothelial cells were examined for vasoformation in vitro after exposures to resveratrol of various concetrations. The results showed that resveratrol inhibited the proliferation of U937 leukemia cells in a dose- and time-dependent manner. Resveratrol induced apoptosis and S-phase cell cycle arrest in human leukemic U937 cells. Resveratrol inhibited the secretion of VEGF in U937 cells. Resveratrol inhibited the vasoformation of human vein endothelial cells in a dose-dependent manner. It was concluded that resveratrol could down-regulate the secretion of VEGE induce apoptosis and suppress the proliferation of U937 cells. 展开更多
关键词 RESVERATROL vascular endothelial growth factor cell proliferation u937 leukemia cells
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Effect of Vitamin K1 on Cell Growth Inhibition and Apoptosis on the U937 Cell Line
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作者 Tesha Blair Hugh A. Miller III 《Journal of Cancer Therapy》 2012年第2期167-172,共6页
This experiment was conducted in order to verify the role of Vitamin K1 as a cell growth inhibitor on the U937 cell line. This experiment was performed in two parts—one with a lesser concentration of Vitamin K1, and ... This experiment was conducted in order to verify the role of Vitamin K1 as a cell growth inhibitor on the U937 cell line. This experiment was performed in two parts—one with a lesser concentration of Vitamin K1, and the other with a range of concentrations from low-to-high. Through the remaining number of U937 cells, as well as cell areas, it was concluded that the presence of Vitamin K1 reduces the number of cancer cells. It was also concluded that as Vitamin K1 concentration increases, so does the frequency and effects of apoptosis. 展开更多
关键词 VITAMIN K1 u937 cells cell Growth INHIBITION APOPTOSIS human CANCER
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增强C/EBPε表达对人粒-单核性白血病细胞U-937分化的作用(英文)
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作者 蔡蓉 戴冰冰 +4 位作者 李珂 王红洁 许伟榕 王家敏 卢健 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1368-1373,共6页
背景与目的:CCAAT-增强子结合蛋白(CCAAT-enhancerbindingproteinε,C/EBPε)是一种在髓系细胞中特异性表达的核内转录因子,可能是髓系细胞分化过程中重要的调控因子,并且参与了一系列髓系细胞特异性基因的转录激活。本研究拟探讨C/EBP... 背景与目的:CCAAT-增强子结合蛋白(CCAAT-enhancerbindingproteinε,C/EBPε)是一种在髓系细胞中特异性表达的核内转录因子,可能是髓系细胞分化过程中重要的调控因子,并且参与了一系列髓系细胞特异性基因的转录激活。本研究拟探讨C/EBPε的细胞特异性表达,研究过量表达C/EBPε对人粒-单核性白血病细胞U-937中c-Myc表达、细胞周期及细胞分化的影响。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)检测五种不同类型的造血系细胞中C/EBPε的表达水平。根据RT-PCR的结果,选择人粒-单核性白血病细胞U-937作为过量表达C/EBPε的对象。电穿孔转染C/EBPε表达质粒pcDNA3.1-C/EBPε,G418筛选稳定表达细胞并命名为U-937-C/EBPε32。RT-PCR与Westernblot检测转染细胞内C/EBPε与c-Myc的表达水平,流式细胞仪检测过量表达C/EBPε对U-937细胞周期及细胞分化的影响。结果:过量表达C/EBPε可以显著增强转染U-937细胞表面粒细胞特异性表面抗原CD11b的表达,U-937-C/EBPε32细胞表面CD11b的阳性率达92.56%,而在U937与U-937-pcDNA3.1细胞表面分别为77.46%与74.81%,但c-Myc的表达与细胞周期分布未受影响。结论:C/EBPε可能是髓系细胞向粒细胞分化过程中非常重要的转录调控因子。 展开更多
关键词 CCAAT-增强子结合蛋白 细胞分化 c—Myc 人粒-单核性白血病 u-937细胞
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二甲双胍抑制急性髓系白血病细胞增殖
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作者 饶佳 吴霞 曾琳红 《南昌大学学报(医学版)》 2023年第4期25-29,共5页
目的探讨降糖药物二甲双胍对人急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖的作用。方法将浓度梯度的二甲双胍(0、5、10、20、40、60 mmol·L^(-1))分别作用于U937细胞24、48 h,采用CCK-8试剂盒检测U937细胞活力,Annexin-V/PI assay试剂盒检... 目的探讨降糖药物二甲双胍对人急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖的作用。方法将浓度梯度的二甲双胍(0、5、10、20、40、60 mmol·L^(-1))分别作用于U937细胞24、48 h,采用CCK-8试剂盒检测U937细胞活力,Annexin-V/PI assay试剂盒检测U937细胞凋亡率,JC-1检测U937细胞线粒体膜电位下降水平。同时基于细胞活力试验检测结果,将上述浓度梯度的二甲双胍分别作用于U937细胞48 h,采用Western blot检测Bcl-2蛋白表达水平。结果二甲双胍作用24 h对U937细胞增殖抑制作用较弱、无明显杀伤作用;作用48 h对U937细胞有抑制细胞生长、促进凋亡、降低线粒体膜电位作用,同时显著降低U937细胞Bcl-2蛋白水平。结论二甲双胍可杀伤人急性髓系白血病细胞系U937细胞。二甲双胍抗白血病作用可能与其下调线粒体膜电位、抑制Bcl-2蛋白表达有关。 展开更多
关键词 二甲双胍 人急性髓系白血病细胞系 u937细胞 增殖 线粒体 BCL-2
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活性氧在红缘拟层孔菌杀伤白血病细胞中的作用研究
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作者 成晓霞 王子见 +1 位作者 何凤琴 成瀛 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期68-76,共9页
红缘拟层孔菌抗肿瘤作用受到广泛关注,但其弱极性化合物对白血病细胞的增殖抑制及作用机制尚缺乏实验证据。采用MTT法评价红缘拟层孔菌不同极性组分抗肿瘤活性,结果显示氯仿组分(FPKc)可显著抑制U937细胞的增殖;进而结合流式细胞术分析F... 红缘拟层孔菌抗肿瘤作用受到广泛关注,但其弱极性化合物对白血病细胞的增殖抑制及作用机制尚缺乏实验证据。采用MTT法评价红缘拟层孔菌不同极性组分抗肿瘤活性,结果显示氯仿组分(FPKc)可显著抑制U937细胞的增殖;进而结合流式细胞术分析FPKc杀伤白血病细胞的作用机制,发现其能够显著提升胞内活性氧含量,同时伴随细胞质膜电位下降、胞内钙离子浓度上升、线粒体膜电位崩解、细胞凋亡率增加,而活性氧抑制剂则能明显缓解细胞凋亡的发生,提高细胞存活率。因此,FPKc可能调控活性氧的过量生成促进U937细胞的死亡。 展开更多
关键词 红缘拟层孔菌 人急性单核白血病u937细胞 活性氧 细胞凋亡
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熊胆对人组织细胞淋巴瘤细胞系U-937的分化诱导作用 被引量:2
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作者 李秀森 任蕴芳 +1 位作者 田洁 卢涌泉 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1990年第1期36-40,共5页
本文利用细胞化学、形态学、功能试验及单克隆抗体间接免疫荧光测定细胞表面抗原的方法,观察了熊胆对人组织细胞淋巴瘤细胞系 U-937的分化诱导作用。经400μg/ml 浓度的熊胆处理6天后,约有60%以上的 U-937细胞分化为形态和功能上成熟的... 本文利用细胞化学、形态学、功能试验及单克隆抗体间接免疫荧光测定细胞表面抗原的方法,观察了熊胆对人组织细胞淋巴瘤细胞系 U-937的分化诱导作用。经400μg/ml 浓度的熊胆处理6天后,约有60%以上的 U-937细胞分化为形态和功能上成熟的单核-巨噬样细胞,细胞吞噬能力及分泌溶菌酶水平升高,细胞表面抗原有所变化。但熊胆对 U-937细胞增殖的抑制作用不明显。小剂量维生素 A 酸(RA)不加强熊胆对 U—937的分化诱导作用。 展开更多
关键词 人组织细胞 淋巴瘤细胞 熊胆
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油茶的粕、果皮和叶的抗肿瘤活性研究 被引量:14
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作者 马丽媛 李林 +4 位作者 唐玲 陈跃龙 冯宝民 史丽颖 王永奇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期8-12,共5页
目的比较油茶粕、果皮和叶提取物对多种肿瘤细胞增殖抑制的作用。方法常规传代培养5种肿瘤细胞,采用噻唑蓝(MTT)法和乳酸脱氢酶(LDH)法测定细胞活性。结果 30~90μg.mL-1油茶粕总皂苷、31.25~500μg.mL-1油茶果皮乙酸乙酯提取物30%乙... 目的比较油茶粕、果皮和叶提取物对多种肿瘤细胞增殖抑制的作用。方法常规传代培养5种肿瘤细胞,采用噻唑蓝(MTT)法和乳酸脱氢酶(LDH)法测定细胞活性。结果 30~90μg.mL-1油茶粕总皂苷、31.25~500μg.mL-1油茶果皮乙酸乙酯提取物30%乙醇洗脱物、62.5~500μg.mL-1油茶叶95%乙醇提取物乙酸乙酯萃取物呈剂量依赖性地抑制多种肿瘤细胞增殖。体外增殖抑制作用强弱为油茶粕总皂苷>油茶果皮乙酸乙酯捏取物30%乙醇洗脱物>油茶叶95%乙醇提取物乙酸乙酯萃取物。进一步确定了油茶粕总皂苷对人乳腺癌细胞(MCF-7)产生的明显抑制作用是通过破坏细胞膜而发挥作用的。结论分析比较后,分别确定了油茶粕、果皮和叶抗肿瘤的有效部位,填补了油茶粕总皂苷在肿瘤治疗领域的空白。 展开更多
关键词 油茶 抗肿瘤 人肺癌细胞株(A549) 人乳腺癌细胞株(MCF-7) 人肝癌细胞株(HepG2) 结肠癌细胞株(HCT116) 白血病细胞株(u937)
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