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Cloning of a novel human zinc finger protein(ZNF199)cDNA
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作者 Peirong Hu Long Yu +3 位作者 Min Zhang Xiaoke Wang Qiang Tu Shouyuan Zhao 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1999年第3期287-290,共4页
ZINC finger proteins play an important role in the regulation of gene expression by binding to DNA/RNA in a sequence-specific manner. Now nearly 200 human zinc finger genes have been cloned. According to the differenc... ZINC finger proteins play an important role in the regulation of gene expression by binding to DNA/RNA in a sequence-specific manner. Now nearly 200 human zinc finger genes have been cloned. According to the difference of the conservative domain, the zinc finger proteins can be classified into several types.Most of zinc finger proteins belong to the C<sub>2</sub>H<sub>2</sub> type containing the consensus amino acid sequence YECX<sub>2</sub>CX<sub>3</sub>FX<sub>5</sub>LX<sub>2</sub>HX<sub>3</sub>HTGEKP, which is rather conservative especially in the link region between two zinc finger motifs (TGEKP) 展开更多
关键词 ZNF199)cDNA MORE Cloning of a novel human zinc finger protein GENE
原文传递
Genetic diversity for grain Zn concentration in finger millet genotypes:Potential for improving human Zn nutrition 被引量:1
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作者 Ramegowda Yamunarani Geetha Govind +2 位作者 Venkategowda Ramegowda Harshavardhan Vokkaliga Thammegowda Shankar Ambarahalli Guligowda 《The Crop Journal》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期229-234,共6页
Nearly half of the world population suffers from micronutrient malnutrition,particularly Zn deficiency.It is important to understand genetic variation for uptake and translocation behaviors of Zn in relevant crop spec... Nearly half of the world population suffers from micronutrient malnutrition,particularly Zn deficiency.It is important to understand genetic variation for uptake and translocation behaviors of Zn in relevant crop species to increase Zn concentration in edible parts.In the present study,genetic variation in grain Zn concentration of 319 finger millet genotypes was assessed.Large genetic variation was found among the genotypes,with concentrations ranging from 10 to 86 μg g^(-1)grain.Uptake and translocation studies with Zn/^(65) Zn application in 12 selected low-Zn genotypes showed wide variation in root uptake and shoot translocation,with genotypes GEC331 and GEC164 showing greater uptake and translocation.Genotypes GEC164 and GEC543 showed increased grain Zn concentration.Genotypes GEC331 and GEC164 also showed improved yield under Zn treatment.Appreciable variation in grain Zn concentration among finger millet genotypes found in this study offers opportunities to improve Zn nutrition through breeding. 展开更多
关键词 finger MILLET Genetic variation human nutrition MICRONUTRIENT zinc
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ZNF772甲基化及HR-HPV检测在意义不明的非典型鳞状细胞病人分流中的意义
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作者 孙晓娟 周高英 王羽 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第4期497-500,505,共5页
目的:探讨锌指蛋白(ZNF)772甲基化及高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测在意义不明的非典型鳞状细胞(ASCUS)病人分流中的意义。方法:选取初筛ASCUS病人195例,均接受HC2-HPV-DNA检测及ZNF772基因DNA甲基化检测;比较宫颈上皮内瘤样变(CIN)Ⅱ... 目的:探讨锌指蛋白(ZNF)772甲基化及高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测在意义不明的非典型鳞状细胞(ASCUS)病人分流中的意义。方法:选取初筛ASCUS病人195例,均接受HC2-HPV-DNA检测及ZNF772基因DNA甲基化检测;比较宫颈上皮内瘤样变(CIN)Ⅱ及以上与CINⅡ以下、CINⅢ及以上及CINⅢ以下病人ZNF772基因位点甲基化水平的差异,并评估ZNF772甲基化水平及HR-HPV对ASCUS病人CINⅡ及以上、CINⅢ及以上的分流价值。结果:病理学检查显示,195例ASCUS病人中炎症80例(41.03%)、CINⅠ64例(32.82%)、CINⅡ29例(14.87%)、CINⅢ/CIS/AIS 18例(9.23%)、SCC/AC 4例(2.05%)。HR-HPV(HC2)阳性141例(72.31%)、HR-HPV(HC2)阴性54例(27.69%);CINⅡ及以上病人HR-HPV(HC2)阳性检出率高于CINⅡ以下(P<0.05);CINⅢ及以上病人HR-HPV(HC2)阳性检出率高于CINⅢ以下(P<0.05)。CINⅡ及以上、CINⅢ及以上病人ZNF772基因-420、-422位点甲基化水平分别高于CINⅡ以下、CINⅢ以下病人(P<0.05)。ZNF772基因-420、-422位点甲基化水平及HR-HPV诊断CINⅡ及以上的AUC(95%CI)分别为0.867(0.811~0.911)、0.806(0.743~0.859)、0.777(0.712~0.834),诊断CINⅢ及以上的AUC(95%CI)分别为0.891(0.838~0.931)、0.868(0.813~0.912)、0.780(0.716~0.836)。ZNF772基因-420位点甲基化水平诊断CINⅡ及以上、CINⅢ及以上的AUC面积最大。结论:相较于HC2-HPV-DNA检测,ZNF772甲基化检测更能准确地识别ASCUS中CINⅡ及以上、CINⅢ及以上病变病人,有望成为分流ASCUS的有效替代手段。 展开更多
关键词 意义不明的非典型鳞状细胞 锌指蛋白772 高危型人乳头瘤病毒
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胃癌组织中SDF-1、HER2及Slug表达与患者临床病理特征的相关性
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作者 陈林林 王花花 +4 位作者 李治国 张远英 张萌萌 柳淼 闫勇 《实用癌症杂志》 2024年第11期1789-1791,共3页
目的分析基质细胞衍生因子1(SDF-1)、人表皮生长因子受体2(HER2)、锌指转录因子(Slug)在胃癌组织内的表达及与患者临床病理特征间的关系。方法选取73例胃癌患者,采集其癌组织与癌旁正常组织,以免疫组织化学法检测对比两者SDF-1、HER2及S... 目的分析基质细胞衍生因子1(SDF-1)、人表皮生长因子受体2(HER2)、锌指转录因子(Slug)在胃癌组织内的表达及与患者临床病理特征间的关系。方法选取73例胃癌患者,采集其癌组织与癌旁正常组织,以免疫组织化学法检测对比两者SDF-1、HER2及Slug的表达差异;另收集患者的年龄等资料,统计分析SDF-1、HER2及Slug表达与胃癌患者各项临床病理特征间的联系。结果癌组织的SDF-1、HER2、Slug阳性表达率高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。SDF-1、HER2、Slug阳性表达与胃癌患者的年龄、性别无关(P>0.05),与患者的临床分期、淋巴结转移、分化程度有关(P<0.05)。结论SDF-1、HER2、Slug在胃癌组织内呈异常高表达,且其参与胃癌的侵袭、发展过程。 展开更多
关键词 胃癌 基质细胞衍生因子1 人表皮生长因子受体2 锌指转录因子 病理特征
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STING、ZEB1在老年宫颈癌患者中的表达及与HPV感染的相关性
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作者 张林光 董涛 +1 位作者 印海娟 刘亚丽 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第17期2117-2120,共4页
目的探讨干扰素基因刺激因子(STING)、E盒锌指结合蛋白1(ZEB1)在老年宫颈癌(CCA)患者中的表达变化及与人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法选取2021年1月至2022年9月于该院行病理检验的CCA患者62例为CCA组,宫颈上皮内瘤变(CIN)患者65例... 目的探讨干扰素基因刺激因子(STING)、E盒锌指结合蛋白1(ZEB1)在老年宫颈癌(CCA)患者中的表达变化及与人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法选取2021年1月至2022年9月于该院行病理检验的CCA患者62例为CCA组,宫颈上皮内瘤变(CIN)患者65例为CIN组,正常宫颈者63例为对照组,观察记录各组患者宫颈STING、ZEB1阳性表达率及高危HPV感染情况,并分析STING、ZEB1水平与CCA临床病理特征及高危HPV感染情况的相关性。结果CCA组STING、ZEB1阳性表达率高于CIN组及对照组,CIN组ZEB1水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CCA组HPV16、18检出率高于CIN组及对照组,CIN组HPV16、18检出率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CCA患者浸润深度、国际妇产科联盟(FIGO)分期与STING、ZEB1阳性表达率有关(P<0.05),肿瘤分化程度、淋巴结转移与STING阳性表达率有关(P<0.05),CCA患者STING、ZEB1阳性表达率与HPV16、18感染率呈正相关(P<0.05)。结论CCA患者STING、ZEB1阳性表达较高其表达量与FIGO分期、宫颈癌浸润深度、HPV16、18感染有关。STING、ZEB1可能与HPV16、18共同作用于CCA的发生、发展。 展开更多
关键词 宫颈癌 干扰素基因刺激因子 E盒锌指结合蛋白1 人乳头瘤病毒
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KLF4在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达及其作用机制研究 被引量:2
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作者 林志美 李建 +2 位作者 饶进 邹忠晴 余晓玲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期445-450,共6页
目的:探讨KLF4在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达及其对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及作用机制。方法:选择弥漫性大B细胞淋巴瘤石蜡组织标本60例和淋巴结反应增生患者的淋巴结石蜡组织标本60例,免疫组化法测定... 目的:探讨KLF4在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达及其对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及作用机制。方法:选择弥漫性大B细胞淋巴瘤石蜡组织标本60例和淋巴结反应增生患者的淋巴结石蜡组织标本60例,免疫组化法测定组织中KLF4表达。Western blot和RT-PCR测定弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞系ly1细胞和人B淋巴母细胞系HMy2.CIR细胞中KLF4蛋白、mRNA水平。ly1细胞分为空白对照组(不转染病毒)、阴性对照组(转染阴性对照病毒)和过表达KLF4组(转染过表达KLF4病毒),Western blot和RT-PCR测定ly1细胞中KLF4蛋白、mRNA水平,CCK-8测定转染后ly1细胞增殖情况,Transwell小室法测定转染后ly1细胞侵袭和迁移能力,Western blot法测定转染后三组ly1细胞Akt、p-Akt、PI3K、p-PI3K蛋白水平。结果:弥漫性大B细胞淋巴瘤组织B细胞中KLF4阳性表达率(30.0%)低于对照组织B细胞(100.0%)(P<0.05)。ly1细胞中KLF4蛋白和mRNA水平低于HMy2.CIR细胞(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组比较,过表达KLF4组ly1细胞中KLF4蛋白和mRNA水平升高(P<0.05),A值降低(P<0.05),侵袭和迁移细胞数降低(P<0.05),p-Akt、p-PI3K蛋白水平降低(P<0.05),空白对照组和阴性对照组ly1细胞中各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中KLF4水平降低,过表达KLF4可能通过PI3K/Akt信号通路抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖和侵袭迁移。 展开更多
关键词 人锌指转录因子Krüppel样因子4 弥漫性大B细胞淋巴瘤 磷脂酰肌醇激酶 蛋白激酶B 增殖 侵袭 迁移
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火焰原子吸收光谱法测定指甲中微量铁锰铜和锌 被引量:10
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作者 张松林 王洪星 李宝红 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期99-102,共4页
在十年内按季度收集了人指甲样品41份,应用火焰原子吸收光谱法测定了指甲中微量铁、锰、铜和锌。其中位数值与国内外指甲文献值范围相符合。此法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差(RSD%)分别为:铁3.44%、锰4.0... 在十年内按季度收集了人指甲样品41份,应用火焰原子吸收光谱法测定了指甲中微量铁、锰、铜和锌。其中位数值与国内外指甲文献值范围相符合。此法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差(RSD%)分别为:铁3.44%、锰4.06%、铜2.95%、锌2.12%。加标回收率在86.4%~108.9%之间。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 指甲 微量元素
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靶向HPV18 E6基因不同锌指结构编码序列的siRNA对宫颈癌HeLa细胞作用的比较 被引量:5
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作者 殷广洁 罗兵 王言奎 《青岛大学医学院学报》 CAS 2008年第3期198-200,204,共4页
目的探讨靶向HPV18 E6基因不同锌指区编码序列的siRNA对HeLa细胞的影响。方法分别设计靶向E6蛋白不同锌指区编码序列的两对siRNA,脂质体法转染HeLa细胞。半定量RT-PCR检测E6 mRNA转录表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖... 目的探讨靶向HPV18 E6基因不同锌指区编码序列的siRNA对HeLa细胞的影响。方法分别设计靶向E6蛋白不同锌指区编码序列的两对siRNA,脂质体法转染HeLa细胞。半定量RT-PCR检测E6 mRNA转录表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖活性;流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡情况。结果与siRNASCR转染组比较,RT-PCR结果显示,siRNA1和siRNA2转染后E6表达水平明显降低(F=8.709,P<0.05),且siRNA2组较siRNA1组下降更为显著(t=3.61,P<0.05)。MTT结果提示,2对siRNA转染后48 h和72 h的细胞增殖活性均明显下降(F=60.583、102.421,P<0.05),siRNA2组较siRNA1组下降更为明显(t=4.717、7.932,P<0.01);2对siRNA转染后均未检测到明显的细胞凋亡。结论靶向锌指2区编码序列的siRNA抑制E6基因表达和HeLa细胞增殖的效果更好,锌指2区可能是使HeLa细胞发生恶性转化并使其增殖失调控的关键区域。 展开更多
关键词 RNA干扰 锌指 乳头状瘤病毒 E6基因 宫颈肿瘤 HeLa细胞
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锌指蛋白2在胰腺癌中的表达 被引量:3
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作者 钟良 陈坚 +3 位作者 徐近 金忱 刘懿 张群华 《胰腺病学》 2007年第4期248-250,共3页
目的对锌指蛋白2(HZF2)在胰腺癌中的表达及意义进行初步的探讨。方法收集20例手术病理证实的胰腺癌标本,应用RT-PCR检测锌指蛋白基因HZF2 mRNA的表达,并分析该表达与胰腺癌临床病理特征的关系。结果胰腺癌组织中HZF2 mRNA表达值平均为... 目的对锌指蛋白2(HZF2)在胰腺癌中的表达及意义进行初步的探讨。方法收集20例手术病理证实的胰腺癌标本,应用RT-PCR检测锌指蛋白基因HZF2 mRNA的表达,并分析该表达与胰腺癌临床病理特征的关系。结果胰腺癌组织中HZF2 mRNA表达值平均为143.1±12.2,较相应癌旁组织表达值82.2±7.6高1.40-2.34倍(P〈0.01)。HZF2 mRNA的表达与TNM分期呈正相关,而与性别、肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度无关。结论锌指蛋白2在胰腺癌中高表达,在胰腺癌的发生发展中可能起一定作用。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 锌指蛋白 逆转录聚合酶链反应
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用人/啮齿类体细胞杂种系及荧光原位杂交将人类新基因ZNF191定位于染色体18q12.1 被引量:3
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作者 施少林 刘孟珉 +5 位作者 余龙 陈赛娟 郑其平 吴国俊 陈竺 赵寿元 《实验生物学报》 CSCD 1998年第1期21-24,共4页
本文以锌指蛋白ZNF191全长cDNA为探针,与人/啮齿类体细胞杂种系DNA杂交,将这个新的人类锌指基因定位于18号染色体。又用该cDNA筛选人基因组DNA lambda/DASH文库,以获得的DNA片段为探针,进行人染色体荧光原位杂交(FISH)分析,将ZNF191基... 本文以锌指蛋白ZNF191全长cDNA为探针,与人/啮齿类体细胞杂种系DNA杂交,将这个新的人类锌指基因定位于18号染色体。又用该cDNA筛选人基因组DNA lambda/DASH文库,以获得的DNA片段为探针,进行人染色体荧光原位杂交(FISH)分析,将ZNF191基因精细定位在染色体18q 12.1区带。依据有关遗传连锁分析和等位基因荧光原位杂交(FISH),将ZNF191精确定位于人染色体18q12.1。通过遗传连锁及染色体杂合性丢失分析.目前已知多种遗传病和肿瘤与这个区域相关。因此,ZNF191基因可作为这些疾病或肿瘤的候选相关基因。 展开更多
关键词 人类 新基因 染色体定位 锌指蛋白基因 原位杂交
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MiR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其作用机制 被引量:3
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作者 陈亮宇 刘丽波 +6 位作者 李新星 喻博 洪杨 郑健 于奇 薛一雪 刘云会 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期769-774,共6页
目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine LTX试剂将pre-mi R-429质粒以及anti-miR-429质粒(sh RNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real-time PCR验证转染... 目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine LTX试剂将pre-mi R-429质粒以及anti-miR-429质粒(sh RNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real-time PCR验证转染效率后,应用CCK-8检测增殖能力的变化;使用Transwell小室法检测人U87胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;应用real-time PCR和Western blot检测E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)m RNA和蛋白表达含量变化;将ZEB1分别转染至U87胶质瘤细胞或miR-429过表达的U87胶质瘤细胞,应用Transwell小室检测mi RNA-429和ZEB1分别过表达或二者双过表达对人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。结果与对照组比较,miR-429过表达显著抑制了人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力;显著降低了ZEB1在人U87胶质瘤细胞的m RNA和蛋白表达水平;ZEB1过表达显著增强了人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力;并且ZEB1过表达有效阻断了mi R-429抑制U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用。结论 mi R-429能够通过抑制ZEB1降低人U87胶质瘤细胞的增殖,迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 miR-429 E盒结合锌指蛋白1 人U87胶质瘤细胞 增殖 迁移 侵袭
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miR-375靶向锌指蛋白470对人牙周膜干细胞成软骨分化的调控作用 被引量:1
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作者 王艳华 袁淑静 +3 位作者 潘裕兴 华烨 李世英 王天 《山东医药》 CAS 2022年第17期28-32,共5页
目的探讨miR-375靶向锌指蛋白470(ZNF470)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成软骨分化的调控作用。方法以诱导成软骨分化培养基诱导hPDLSCs成软骨分化,实时荧光定量PCR法检测成软骨分化诱导1、3、7、14、21 d时miR-375及ZNF470 mRNA的表达,双... 目的探讨miR-375靶向锌指蛋白470(ZNF470)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成软骨分化的调控作用。方法以诱导成软骨分化培养基诱导hPDLSCs成软骨分化,实时荧光定量PCR法检测成软骨分化诱导1、3、7、14、21 d时miR-375及ZNF470 mRNA的表达,双荧光素酶报告基因检测法分析miR-375与ZNF470的靶向调控关系。将hPDLSCs分为空白对照组、阴性对照组、miR-375过表达组、对照+空载组、miR-375过表达+空载组及miR-375过表达+ZNF470组,分别转染对照激动剂(NC-ago)、miR-375突变激动剂(miR-375-mut-ago)、miR-375激动剂(miR-375-ago)、NC-ago+空载、miR-375-ago+空载以及miR-375-ago+ZNF470载体,转染后对各组细胞进行成软骨分化诱导。采用阿尔新蓝染色观察各组成软骨分化情况,实时荧光定量PCR与Western blotting分别检测软骨标志性基因Ⅱ型胶原α1(COL2A1)、性别决定基因9(SOX9)、软骨可聚蛋白多糖(ACAN)以及透明质酸合酶2(HAS2)的mRNA与蛋白表达水平。结果诱导hPDLSCs成软骨分化过程中miR-375 mRNA表达呈时间依赖性下调,ZNF470 mRNA表达呈时间依赖性上调,miR-375与ZNF470表达呈负相关(r=-0.47,P<0.05)。双荧光素酶报告基因显示,miR-375可靶向负调控ZNF470。阿尔新蓝染色显示,成软骨分化程度miR-375过表达组<空白对照组、阴性对照组,miR-375过表达+空载组<miR-375过表达+ZNF470组<对照+空载组(P均<0.05)。实时荧光定量PCR与Western blotting显示,COL2A1、SOX9、ACAN、HAS2 mRNA与蛋白表达miR-375过表达组<空白对照组、阴性对照组,miR-375过表达+空载组<miR-375过表达+ZNF470组<对照+空载组(P均<0.05),空白对照组与阴性对照组各软骨标志性基因表达差异无统计学意义。结论miR-375能够靶向负调控ZNF470从而抑制hPDLSCs成软骨分化,miR-375可能是调控hPDLSCs成软骨分化的重要分子靶点。 展开更多
关键词 miR-375 人牙周膜干细胞 成软骨分化 锌指蛋白470 靶点
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PRDM14在胰腺癌组织中的表达及对肿瘤干细胞迁移的影响 被引量:2
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作者 陈柯帆 陆运鑫 +3 位作者 莫苑君 卢旭全 谭智威 侯恩存 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第2期129-133,共5页
目的探讨正性调节区锌指蛋白14(PRDM14)在胰腺癌组织中的表达及对肿瘤干细胞迁移的影响。方法50只裸鼠被随机分为胰腺癌Ⅰ组、胰腺癌Ⅱ组、胰腺癌Ⅲ组、胰腺炎组和对照组,每组10只。胰腺癌Ⅰ组建立人胰腺癌细胞株SW1990原位植瘤模型,胰... 目的探讨正性调节区锌指蛋白14(PRDM14)在胰腺癌组织中的表达及对肿瘤干细胞迁移的影响。方法50只裸鼠被随机分为胰腺癌Ⅰ组、胰腺癌Ⅱ组、胰腺癌Ⅲ组、胰腺炎组和对照组,每组10只。胰腺癌Ⅰ组建立人胰腺癌细胞株SW1990原位植瘤模型,胰腺癌Ⅱ组建立PRDM14-shRNA慢病毒干扰的人胰腺癌细胞株SW1990原位植瘤模型,胰腺癌Ⅲ组建立control病毒干扰的人胰腺癌细胞株SW1990原位植瘤模型,胰腺炎组采用腹腔注射雨蛙素和脂多糖建立慢性胰腺炎模型,对照组腹腔注射生理盐水。造模完成后8周,采集小鼠胰腺,免疫组化检测胰腺组织PRDM1表达,划痕实验检测人胰腺癌细胞株SW1990(胰腺癌Ⅰ组)、PRDM14-shRNA慢病毒干扰的人胰腺癌细胞株SW1990(胰腺癌Ⅱ组)和control病毒干扰的人胰腺癌细胞株SW1990(胰腺癌Ⅲ组)的迁移能力。结果免疫组化结果显示,胰腺癌组小鼠PRDM14阳性表达率明显高于对照组(均P<0.05);胰腺癌Ⅰ组和胰腺癌Ⅲ组小鼠PRDM14阳性表达率明显高于胰腺炎组小鼠(均P<0.05),胰腺癌Ⅰ组和胰腺癌Ⅲ组PRDM14阳性表达率及PRDM14表达量均明显高于胰腺癌Ⅱ组,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。划痕实验结果显示,胰腺癌Ⅰ组和胰腺癌Ⅲ组肿瘤干细胞迁移能力明显高于胰腺癌Ⅱ组。结论PRDM14在胰腺癌组织中呈高表达,可能与胰腺癌的发生、侵袭和转移存在紧密关系,有待进一步研究证实。 展开更多
关键词 胰腺癌 正性调节区锌指蛋白14 RNA慢病毒干扰 人胰腺癌细胞 细胞迁移
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基因组编辑技术为彻底清除体内人类免疫缺陷病毒带来曙光 被引量:1
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作者 魏民 邵一鸣 《微生物与感染》 2015年第5期324-328,共5页
迄今为止,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)在全球仍是非常严重的传染病,没有彻底治愈的疗法。抗病毒疗法可抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)复制,但不能彻底清除潜藏在人基因组中的HIV基因组序列。最近,基因组编辑技术如锌指核酸酶(ZFN)技术、类... 迄今为止,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)在全球仍是非常严重的传染病,没有彻底治愈的疗法。抗病毒疗法可抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)复制,但不能彻底清除潜藏在人基因组中的HIV基因组序列。最近,基因组编辑技术如锌指核酸酶(ZFN)技术、类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)技术和成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白(CRISPR-Cas)技术被发现可成功破坏整合在人基因组中的HIV基因组序列,并成功诱导HIV辅助受体C-C趋化因子受体5(CCR5)缺失突变,而这种突变可抵抗HIV进入细胞。基因组编辑技术的成功应用将为治愈AIDS带来曙光。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 治愈 锌指核酸酶 类转录激活因子效应物核酸酶 成簇的规律间隔的短回文重 复序列及其相关蛋白
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利用锌指基序的保守性从人脑组织分离新的C_2H_2型锌指蛋白基因表达序列
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作者 孙喜元 余龙 +8 位作者 吴国俊 范玉新 郑其平 胡培蓉 张民 江萤 刘澍 许月芳 赵寿元 《实验生物学报》 CSCD 1998年第4期377-382,共6页
本文利用锌指基序的保守性设计引物,在低严谨条件下扩增人基因组总DNA,获得8个长度呈梯度的PCR扩增产物电泳条带。取其中第2和第3电泳条带,回收DNA片段并将它们克隆,经测序和查新比较,共获得60个含有锌指蛋白基因基序的单一的序列,其中2... 本文利用锌指基序的保守性设计引物,在低严谨条件下扩增人基因组总DNA,获得8个长度呈梯度的PCR扩增产物电泳条带。取其中第2和第3电泳条带,回收DNA片段并将它们克隆,经测序和查新比较,共获得60个含有锌指蛋白基因基序的单一的序列,其中23个为新的锌指蛋白基因DNA片段。以它们为探针,杂交筛选人脑组织cDNA文库,得到初筛cD-NA克隆44个。对其中28个初筛cDNA克隆进行复筛之后,得到20个cDNA单克隆。对这些阳性克隆进行测序,读出18个含有锌指蛋白基因基序的序列,国际联网查新之后,证明其中16个是新的锌指蛋白基因片段。这些新的锌指蛋白基因片段为今后克隆有意义的全长锌指蛋白cDNA提供了重要的实验材料。 展开更多
关键词 C2H2型锌指蛋白 基因 表达序列
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宫颈鳞状细胞癌组织中锌指蛋白84和人乳头瘤病毒16E6的表达及关系
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作者 田明振 崔静 +5 位作者 李航 冯思佳 杨璐 赵二趁 千新来 原志庆 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第8期710-712,717,共4页
目的探讨锌指蛋白84(ZNF84)在人乳头瘤病毒16(HPV16)E6阳性和阴性宫颈癌细胞和鳞状细胞癌组织中的表达及关系。方法以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系及宫颈鳞状细胞癌组织(211例)为研究对象,分别采用Western blotting和免疫组织化学(... 目的探讨锌指蛋白84(ZNF84)在人乳头瘤病毒16(HPV16)E6阳性和阴性宫颈癌细胞和鳞状细胞癌组织中的表达及关系。方法以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系及宫颈鳞状细胞癌组织(211例)为研究对象,分别采用Western blotting和免疫组织化学(IHC)方法检测HPV16 E6和ZNF84的表达,并分析二者之间的关系。结果 Western blotting结果显示:C33-A细胞不表达HPV16 E6,Si Ha细胞表达HPV16 E6;C33-A细胞中ZNF84的表达显著低于Si Ha细胞(P<0.01)。IHC结果显示:HPV16 E6表达阳性的宫颈鳞状细胞癌组织中ZNF84的阳性表达率显著高于HPV16 E6表达阴性的宫颈鳞状细胞癌组织(P<0.01),HPV16 E6和ZNF84在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达呈正相关(P<0.01)。结论 ZNF84表达上调可能参与了HPV16 E6诱导宫颈癌发生发展的过程,ZNF84可能在HPV16相关宫颈癌发生过程中有一定作用。 展开更多
关键词 宫颈鳞状细胞癌 人乳头瘤病毒 锌指蛋白84
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炎症状态下A20基因沉默对人牙髓干细胞增殖及分化的影响 被引量:1
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作者 张玉琳 邢金良 +2 位作者 仇珺 辛越 孙汉堂(指导) 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2016年第5期261-266,共6页
目的:探讨在体外模拟炎症状态下,A20基因沉默对人牙髓干细胞(h DPSCs)增殖及分化能力的影响。方法:用脂多糖(LPS)刺激h DPSCs,Western-Blot技术检测不同时间点锌指蛋白A20表达量的变化;通过RNA干涉技术构建A20基因沉默的细胞模型,CCK-8... 目的:探讨在体外模拟炎症状态下,A20基因沉默对人牙髓干细胞(h DPSCs)增殖及分化能力的影响。方法:用脂多糖(LPS)刺激h DPSCs,Western-Blot技术检测不同时间点锌指蛋白A20表达量的变化;通过RNA干涉技术构建A20基因沉默的细胞模型,CCK-8法检测细胞增殖能力;矿化液诱导培养后,用碱性磷酸酶检测试剂盒测定ALP的活性,茜素红染色观察矿化结节的形成,并用RT-PCT检测成牙/成骨分化相关基因ALP、DSPP、OCN、RUNX2表达水平。结果:h DPSCs在LPS刺激2 h后,A20的表达即显著增加,在接近72 h时其表达量恢复至基础水平;在模拟炎症状态下,与对照组相比,A20基因沉默后的h DPSCs,其增殖能力明显降低(P<0.05),ALP的活性、矿化结节的形成、成牙/成骨分化相关基因的表达水平均受到抑制(P<0.05)。结论:在炎症状态下,A20在早期呈现一过性的高表达,A20基因沉默能够抑制h DPSCs的增殖及分化能力。 展开更多
关键词 锌指蛋白A20 人牙髓干细胞(hDPSCs) 脂多糖(LPS) 增殖 分化
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人源JAZF1基因真核表达载体的构建及其对胚胎癌细胞凋亡的影响
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作者 陈倩 李超 +3 位作者 杨诚诚 母彬 龚欢 黄超 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期108-113,共6页
【目的】构建人源转录因子锌指并列基因1(JAZF1)真核表达载体,并探究过表达JAZF1对胚胎癌细胞存活的影响。【方法】以胚胎癌细胞NCCIT的cDNA为模板扩增JAZF1基因片段,并将其与pRK5-myc载体连接,构建重组质粒,转染至NCCIT细胞;通过实时... 【目的】构建人源转录因子锌指并列基因1(JAZF1)真核表达载体,并探究过表达JAZF1对胚胎癌细胞存活的影响。【方法】以胚胎癌细胞NCCIT的cDNA为模板扩增JAZF1基因片段,并将其与pRK5-myc载体连接,构建重组质粒,转染至NCCIT细胞;通过实时荧光定量PCR和DAPI染色法分别检测过表达JAZF1对NCCIT细胞中炎性因子IL1-β、IL8、TGF-β转录水平的影响及对NCCIT细胞存活的影响。【结果】过表达JAZF1基因后,促炎因子IL1-β(P <0.05)、IL8(P <0.01)转录水平明显下降,而抑炎因子TGF-β的mRNA表达水平无明显变化(P>0.05),同时NCCIT细胞出现更明显的细胞凋亡(P<0.01)。【结论】JAZF1可能通过抑制促炎因子IL1-β和IL8的表达来抑制炎症发展,进而抑制畸胎瘤进展。 展开更多
关键词 锌指并列基因1 胚胎癌 炎性因子 细胞凋亡
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锌指蛋白A20对LPS刺激时人退变髓核细胞衰老与凋亡的影响
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作者 唐盼 刘渤 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期1613-1620,共8页
目的探究人退变髓核细胞中锌指蛋白A20对衰老及凋亡的影响。方法提取并培养人退变髓核细胞,小干扰RNA(siRNA)降低A20表达,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作为炎症诱导因素,设置对照组、LPS组、siRNA-A20组、siRNA-A20+LPS组。通过Weste... 目的探究人退变髓核细胞中锌指蛋白A20对衰老及凋亡的影响。方法提取并培养人退变髓核细胞,小干扰RNA(siRNA)降低A20表达,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作为炎症诱导因素,设置对照组、LPS组、siRNA-A20组、siRNA-A20+LPS组。通过Western blot检测A20、P21、P16、BAX、BID、BCL2、P65、p-P65蛋白表达量。细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒检测β-半乳糖苷酶。应用AnnexinV-PI双标法及TUNEL染色检测细胞凋亡,观察锌指蛋白A20对髓核细胞衰老及凋亡的影响。应用咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester,CAPE)进行挽救实验,检测A20、P21、P16、BAX、BID、BCL2、P65、P-P65蛋白表达量,探索下调锌指蛋白A20诱导细胞衰老及凋亡可能通路。结果与对照组相比,LPS组P21、P16蛋白表达量无明显变化,siRNA-A20组及siRNA-A20+LPS组P21、P16蛋白表达明显增加(P<0.05),β-半乳糖苷酶染色实验显示着色阳性细胞数显著增多(P<0.05)。Annexin V-PI双标法凋亡结果显示,单纯LPS刺激及单纯siRNA-A20处理组中细胞凋亡占比高于对照组(P<0.05),但低于siRNA-A20+LPS组(P<0.05),TUNEL染色结果与Annexin V-PI双标法结果一致(P<0.05)。凋亡相关蛋白BAX、BID在siRNA-A20+LPS中显著增加(P<0.05),BCL2则明显降低(P<0.05),P-P65蛋白表达量在siRNA-A20+LPS组明显上升(P<0.05)。与siRAN-A20+LPS组相比,应用CAPE预处理后P-P65、P21、P16、BID、BAX蛋白表达量明显下降(P<0.05),BCL2上升(P<0.05)。结论下调锌指蛋白A20,LPS过度激活NF-κB信号通路诱导人退变髓核细胞衰老与凋亡。 展开更多
关键词 锌指蛋白A20 人退变髓核细胞 衰老 凋亡
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E盒结合锌指蛋白2促进肺腺癌细胞A549迁移的作用研究
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作者 江守伟 王东升 《安徽医药》 CAS 2021年第7期1312-1315,I0001,共5页
目的研究转录因子E盒结合锌指蛋白2(zinc finger E-box-bindingprotein,ZEB2)在肺癌组织中的表达及促进结肺癌细胞A549迁移的作用。方法研究起止时间为2018年3月至2019年5月。采用免疫组化法检测肺癌组织及癌旁组织中ZEB2蛋白的表达情况... 目的研究转录因子E盒结合锌指蛋白2(zinc finger E-box-bindingprotein,ZEB2)在肺癌组织中的表达及促进结肺癌细胞A549迁移的作用。方法研究起止时间为2018年3月至2019年5月。采用免疫组化法检测肺癌组织及癌旁组织中ZEB2蛋白的表达情况;Transwell法检测干扰或过表达ZEB2对A549细胞迁移作用的影响;RT-PCR和蛋白质印迹法(Western blotting)检测ZEB1对A549细胞中转移相关分子-E钙黏素(E-cadherin)表达的影响。结果与对照组相比,干扰ZEB2表达可抑制A549细胞的迁移能力,对照组穿过Transwell小室的细胞数量为(37.6±8.1)个,干扰ZEB2组为(12.3±3.2)个;相反,过表达ZEB2可促进A549细胞的迁移能力,对照组为(48.3±4.2)个,过表达ZEB2组为(129.6±12.1)个;干扰ZEB2可促进E-cadherin基因和蛋白的表达,过表达ZEB2则可抑制E-cadherin基因和蛋白的表达;ZEB2在肺癌组织中的表达明显高于在癌旁组织中的表达。结论ZEB2在肺癌组织中高表达并可促进肺腺癌细胞迁移能力。 展开更多
关键词 肺肿瘤 E盒结合锌指蛋白2(ZEB2) E钙黏素 迁移 A549人肺腺癌细胞
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