挪威红牛改良荷斯坦奶牛的妊娠率分析

[目的]研究现存混养的条件下挪威红牛配种荷斯坦奶牛后的妊娠优势,以提高荷斯坦奶牛的繁殖力。[方法]以荷斯坦奶牛作为母本,进口挪威红牛冻精为父本,进行杂交改良(挪威红牛♂×荷斯坦奶牛♀),培育杂种牛,统计不同月份、不同年龄段的配种数、妊娠数、妊娠率。[结果]杂交种牛相比于荷斯坦牛,自然发情配种的妊娠率提高36.41百分点;同期处理配种,妊娠率提高30.24百分点;青年牛配种,妊娠率提高47.64百分点;群体年度配种,妊娠率提高了36.83百分点,杂交牛场配种妊娠率显著高于荷斯坦牛场。[结论]杂交牛场经过挪威红牛乳肉兼用型牛的品种改良,明显提高了牛场群体繁育率。

不同杂交组合牛舍饲生产性能的研究

通过对A组(本×西)×利、B组(本×夏)×利、C组(本×西)×皮、D组(本×夏)×皮的4个组合的三元杂交母犊牛生产性能测定和三元杂交公犊牛直线育肥试验,得出(本×西)×利三元杂交母牛的环境适应能力和繁殖性能优于其他组合。(本×西)×利杂交公犊牛平均胴体重和净肉重分别为315.6和282.6kg;屠宰率和净肉率分别为59.72%和53.47%,均高于其他3个组,差异显著;杂交公犊牛料、肉比为3.04,创产值5 652元/头,经济效益为1 652元/头,高于其他3个组,而且差异显著。

辣椒新品种桂牛5号的选育

桂牛5号是以自交系Ca1-5-1为母本,以自交系Ca1-3-8为父本配制而成的牛角椒一代杂种。中早熟,植株生长势较强,连续坐果能力强;果实长牛角形,果长25~30 cm,果肩宽3.5~4.0 cm,单果质量125 g左右;青熟果黄绿色,老熟果鲜红色,商品性好,微辣,果实干物质含量7.88%,VC含量1530 mg·kg^-1,辣椒素含量0.023%,宜鲜食,耐贮运;田间对病毒病、炭疽病、疫病的抗性强于对照黄美龙,露地栽培鲜椒产量3500 kg·(667 m^2)^-1左右,适宜广西、广东等地春、秋露地种植。

德国弗莱维赫(Fleckvieh)牛和本地牛杂交F_(1)代母牛生长发育性状测定及分析

[目的]为了研究德国弗莱维赫(Fleckvieh)牛与本地母牛杂交F_(1)代育成母牛生长发育性状和生长发育规律,为培育北大荒乳肉兼用牛品种,开展选育提高奠定基础。[方法]采用各批次测定体重校正到统一月龄,测定了其初生、4月龄(断奶)、12月龄及18月龄4个阶段的体重、体尺,并对各阶段表型值比较分析。[结果]德国弗莱维赫(Fleckvieh)牛与本地母牛杂交F_(1)代母牛平均日增重、胸围和体斜长性状,在初生至4月龄断奶阶段生长发育最快;从4月龄断奶至18月龄,与纯种德国弗莱维赫种公牛与澳系(澳大利亚)西门塔尔母牛杂交后代相比,在体重和体尺上有一定差异。[结论]需要不断地改良,以提高后代的生长发育性状,进一步提高生产性能。

骨形态发生蛋白基因mRNA在牛卵巢组织中的表达研究

骨形态发生蛋白(BMP15)基因主要在哺乳动物卵巢中表达,对卵泡的发育和分化起重要作用。研究根据其他物种BMP15基因的保守序列设计特异性引物,采用RT-PCR技术,从牛卵巢中提取总RNA,扩增出BMP15cDNA序列;将此片段克隆到pGM-T载体中,经PCR鉴定和DNA序列测定分析验证;符合BMP家族基因结构特征,然后根据此序列构建cRNA探针,利用原位杂交技术检测牛卵巢BMP15基因mRNA的表达情况。原位杂交结果表明:牛BMP15基因,在初级卵泡和次级卵泡早期、初级和次级卵泡的颗粒细胞次级卵泡晚期都有表达,同时BMP15基因在透明带周围也表达,这可能是透明带周围细胞中的BMP15基因渗透到透明带中。

南方规模化奶牛场草基循环农业模式研究

针对奶牛养殖快速发展带来的资源浪费和环境污染问题,探讨了南方规模化奶牛场循环农业模式并提出了相关策略。提出养殖场粪污(包括奶牛粪、尿和养殖废水)是造成环境污染的主要因子,牧草是消纳养殖场粪污,变废为宝,构成循环利用链的主要载体。因此南方规模化奶牛养殖可以就地取材、就近利用,构筑形成草基循环农业模式。草基循环农业模式结合规模化奶牛养殖对鲜草需要量大、杂交狼尾草产量高且对奶牛场污水氨氮吸收率高的三大因素而构建,是低耗高效、安全优质、清洁生态的循环农业模式。

全株青贮张杂谷替代不同比例全株青贮玉米对奶牛产奶量和乳品质的影响

试验旨在研究全株青贮张杂谷不同比例替代全株青贮玉米对奶牛产奶量和乳品质的影响。选取胎次2～3胎、体重为600 kg左右的荷斯坦高产泌乳牛40头,随机分成4组,每组10头。Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组分别为试验组,在基础日粮上分别用2.3、4.6 kg和6.9 kg全株青贮张杂谷替代原有日粮中10%、20%和30%的全株青贮玉米。预试期5 d,正式期30 d。结果表明,产奶量和乳品质各组差异均不显著(P>0.05),但产奶量和乳品质均表现出Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组高于Ⅰ组,且产奶量Ⅱ组最高,Ⅲ组次之;乳脂率、乳蛋白率Ⅳ组均最高,分别比Ⅰ组提高0.14和0.1个百分点;乳糖率Ⅱ组最高,比Ⅰ组提高0.03个百分点;非脂固形物Ⅱ组和Ⅳ组最高,比Ⅰ组提高0.08个百分点;灰分各试验组均比Ⅰ组提高0.01个百分点;尿素氮和体细胞数Ⅳ组均最低,比Ⅰ组分别降低0.36 mmol/l和24.76×10~3个/ml。在本试验条件下,综合考虑产奶量、乳品质及经济效益,全株青贮张杂谷替代原有日粮中10%的全株青贮玉米饲喂效果较好,净收益每天每头牛增加4.42元。

奶牛精子原位杂交蛋白酶K浓度的优化

[目的]确定奶牛精子原位杂交中最佳蛋白酶K浓度。[方法]设置6个蛋白酶K浓度(10、20、30、40、60、80μg/ml),奶牛精子在37℃消化处理20 min,以精子尾部颈段和中段的存在作为选定最佳蛋白酶K浓度的标准。[结果]30μg/m l蛋白酶K既能有效去除精子蛋白质,又能保持精子的基本形态。[结论]精子原位杂交的最佳蛋白酶K浓度是30μg/ml。

SSH法构建奶牛乳房炎抗性相关基因的cDNA文库

以经产荷斯坦奶牛的乳腺组织为材料,抽提总的RNA,分离提纯Poly(A)+RNA,反转录并合成单链和双链的cDNA,经酶切形成200～800bp的片段。将患乳房炎奶牛的cDNA分成2组,分别与不同的接头连接,再与正常奶牛的cDNA进行2次消减杂交和2次抑制性的PCR扩增;将第2次PCR产物与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌TOP10感受态细胞进行文库扩增,构建了具有高消减效率的奶牛乳房炎抗性相关cDNA文库。文库扩增后得到361个白色阳性克隆,随机挑选克隆进行PCR鉴定,插入片段主要分布在200～800bp。文库的成功构建为进一步筛选、克隆与奶牛乳房炎抗性相关基因奠定了基础,对研究奶牛乳房炎抗性的分子机制以及乳房炎的综合防制具有重要意义。

奶牛精子SRY基因原位杂交检测方法的建立

Sry基因是Y染色体性别决定基因,采用primer premier 6对SRY基因序列设计引物,以公牛基因组DNA为模板扩增,高效DNA地高辛标记和检测试剂盒制备探针,对X精子(Y精子纯度7%)、Y精子(Y精子纯度93%)和常规精子(Y精子纯度50%)DTT去凝集、蛋白酶K去除鱼精蛋白,杂交。结果表明:在荧光显微镜下可见标本背景清晰,精子头部成蓝色,边界清楚,X精子4.67%(n=600)有荧光信号,Y精子86.33%(n=600)有荧光信号,常规精子46.17%有荧光信号。实验证明了所选取Sry基因序列为Y精子携带,建立了精子原位杂交方法。

蒙古牛BMPRIB基因mRNA在卵巢组织中的表达研究

为阐明BMPRIB基因在牛的卵泡发育和分化中的作用及其分子机理,首先根据其他物种BMPRIB基因的保守序列设计特异性引物,从蒙古牛卵巢中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出蒙古牛BMPRIBcDNA序列;将此片段克隆到pGM-T载体中,提取重组质粒,经PCR鉴定和DNA序列测定分析验证;符合BMP家族基因结构特征,然后根据此序列构建cRNA探针,利用原位杂交技术检测牛卵巢BMPRIB基因mRNA的表达情况。原位杂交结果显示,牛BMPRIB基因,在初级卵泡和次级卵泡早期表达,在颗粒细胞中表达,在次级卵泡晚期也有表达。

盆周农村牛只饲草采食量测定及采食养分

在我省盆周农村,选择11头西杂一代母牛和6头本地黄牛,进行了全年饲草采食量的测定及采食养分分析:西杂母牛全年采食饲草干物质4122公斤,秸杆占30％;本地黄牛为3896.8公斤,秸杆占38％。平均每天采食的饲草干物质西杂母牛约为体重的3％,本地黄牛约为体重的4％,但冬春草缺,饲草干物质采食量严重不足,造成牛只体重下降,与秋季比,春季体重本地黄牛下降21.2％,西杂母牛下降8.9％。除春季外,西杂母牛从饲草中采食的能量可满足日产5公斤鲜奶的需要,但蛋白质除9、10月份外均不能满足。在矿物元素上,磷缺乏,钙磷比例失调,铜、锌也不能满足最低需要。西杂母牛除和本地黄牛一样耕田使役外,第一胎产奶876.1公斤。杂交母牛挤奶,可使当地饲草资源得到充分利用,但关键要解决好冬春草缺问题。一户农户养牛数量在目前情况下以1～2头为宜。

N-氨甲酰谷氨酸对荷藏杂交牛产奶性能和高原适应性的影响

本试验旨在研究高海拔低氧环境中饲喂N-氨甲酰谷氨酸(NCG)对奶牛养分表观消化率、泌乳性能、瘤胃发酵参数、血清生化指标、抗氧化指标以及抗高原反应指标的影响。选用胎次、体重、产奶量和体况评分相近的20头泌乳前期荷斯坦奶牛×西藏黄牛杂交第3代奶牛,随机分为2组,每组10头。对照组(CON组)饲喂基础饲粮,NCG组在基础饲粮中添加20 g/(头·d)NCG。试验期45 d,其中预试期15 d,正试期30 d。结果表明:1)NCG组4%乳脂校正乳和饲料转化率比CON组分别提高39.35%和54.16%(P<0.05)。2)与CON组相比,NCG组产奶量和乳总固形物含量显著提升(P<0.05),乳尿素氮含量降低19.61%(P=0.13),乳脂率提高8.53%(P=0.13)。3)与CON组相比,NCG组瘤胃液中的氨态氮(NH 3-N)含量降低38.11%(P<0.05),微生物蛋白质含量提高12.43%(P<0.05),同时乙酸/丙酸比值具有升高的趋势(P=0.07)。4)NCG组血清总胆固醇含量和谷丙转氨酶活性相较于CON组显著降低(P<0.05),血清甘油三酯含量相较于CON组显著提高(P<0.05)。5)与CON组相比,NCG组血清谷胱甘肽过氧化物酶与超氧化物歧化酶活性以及总抗氧化能力显著升高(P<0.05),丙二醛和活性氧含量显著降低(P<0.05)。6)与CON组相比,饲粮中补充NCG可显著提高奶牛血清中血管内皮生长因子与一氧化氮含量(P<0.05),提高血清内皮型一氧化氮合酶与诱导型一氧化氮合酶活性(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加NCG能够提高高海拔低氧环境中奶牛的泌乳性能、抗氧化以及抗高原反应能力,改善机体肝脏代谢以及氮素循环。

肉用基础母牛饲养管理规范

利用国家高层次人才特殊支持计划"万人计划"(2069999)基金,结合课题组在生产的实践,提出了肉用杂种基础母牛饲养管理规范。该规范在南阳黄牛科技中心牛场和南阳市黄牛良种繁育场等单位应用推广。

人转铁蛋白转基因克隆牛整合位点检测

为检测外源基因整合在转基因克隆牛染色体上的定位情况,通过优化染色体荧光原位杂交技术,成功对4头人转铁蛋白转基因克隆牛的整合位点进行定位。每头牛分析中期分裂相40个以上,杂交率在53.1%～86.8%之间,且杂交信号分别位于转基因克隆牛的11号、15号和19号染色体的相应位置;另外采用定量PCR方法对杂交信号强弱不同的转基因克隆牛个体进行整合位点拷贝数的检测,结果显示拷贝数的多少与杂交信号强弱直接有关。

牛粪施用量对甘蓝型优质杂交油菜产量和品质的影响

为拓展油菜优质栽培的有机肥源,为优质杂交油菜的高产保优栽培提供理论依据,以优质杂交油菜品种油研599和三北98为材料,研究了牛粪不同施用量对甘蓝型优质杂交油菜产量和品质的影响。结果表明:牛粪不同施用量对甘蓝型优质杂交油菜产量有显著影响,油研599的产量与牛粪施用量呈一元二次抛物线关系,三北98的产量与牛粪施用量存在直线回归关系,两品种同时获得高产的牛粪施用量为7.5×104kg/hm2;牛粪施用量对优质杂交油菜各品质性状均未产生显著影响,其中,对芥酸含量的影响较大,对棕榈酸含量的影响较小。

德系西门塔尔杂交母牛头胎泌乳性能测定报告

[目的]为了掌握德系西门塔牛导入张掖牛的产奶情况。[方法]采用级进杂交模式,开展选种选配和群体选育,通过对西弗F1头胎产奶母牛产奶量的测定。通过试验,[结果]表明,西门塔尔杂交牛305d产奶量比对照组提高了600kg以上。[结论]引进德系西门塔尔开展杂交改良达到提高了我市西杂牛泌乳性能的目标,适合在我市引进开展杂交改良,提高母牛的产乳性。

西门塔尔杂交牛生产性能的调查

[目的]西门塔尔牛在我县畜牧业中发挥了重要作用。为了掌握其生产性能[方法]我们对其生长发育情况,育肥性能,泌乳性能和疫用性能进行了全面调查对比。[结果]发现生产性能都优于当地黄牛。[结论]说明西杂牛近30年代发挥着不可替代的作用,今后应继续加强畜种工作力度,全面提升生产水平。

青贮苹果渣对西门塔尔牛产奶量及乳品质的影响

选取年龄、体重相近和首次产犊且处于泌乳后期(200d)的西门塔尔牛60头,采用完全随机区组设计分为6组,对照组饲喂由青贮玉米、苜蓿草粉、小麦秸和精料组成的基础日粮,试验组日粮中分别以5kg、10kg、15kg、20kg、25kg的青贮苹果渣替代等量青贮玉米。结果表明,以青贮苹果渣替代青贮玉米对西门塔尔牛的产奶量和乳品质均有一定程度的提高,替代50%时可显著提高牛的产奶量、乳脂率和乳蛋白含量(P<0.05),但对乳糖和非脂固形物含量没有明显影响(P>0.05)。试验表明,青贮苹果渣替代一定比例的青贮玉米对西门塔尔牛的产奶量、牛奶品质有改善作用。

增加精料饲喂量对黑黄、西黄二代杂种母牛产奶量的影响

在现有的饲养管理条件下增加精料饲喂量,可显著提高黑黄、西黄二代杂种母牛产奶量。