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Determination of Trace Germanium in Marine Sediments by Hydride Generation-Atomic Fluorescence Spectrometry (HG-AFS) 被引量:2
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作者 LIJing ZHAOShilan +1 位作者 ZHANGZhaohui ZENGXianjie 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2004年第2期179-182,共4页
A method for the analysis of trace germanium in marine sediments by HG-AFS has been investigated. The experimental conditions such as the acidity of reduction reaction, the amount of sodium boro-hydride, the carrier g... A method for the analysis of trace germanium in marine sediments by HG-AFS has been investigated. The experimental conditions such as the acidity of reduction reaction, the amount of sodium boro-hydride, the carrier gas flow rate, etc., were tested and optimized by using a kind of orthogonal design. The detection limit of the presented method is 0.95 μg L -1 for germanium. The calibration curve shows a satisfactory line in the concentration range 0-320 μg L -1 Ge with a variation coefficient of ±2.1%. 展开更多
关键词 hydride generation-atomic fluorescence spectrometry (HG-AFS) GERMANIUM marine sediment TRACE
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Determination of Selenium in Marine Aquatic Products by Hydride Generation-atomic Fluorescence Spectrometry (HG-AFS)
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作者 ZHANG Zhaohui GAO Xin +1 位作者 Tashiro Yuri Hiroo Ogawa 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2005年第3期252-256,共5页
A method for the analysis of selenium in marine aquatic products by HG-AFS has been investigated. The method is based on the reduction of inorganic selenium to volatile SeH2 which is bubbled out by carrier gas of pure... A method for the analysis of selenium in marine aquatic products by HG-AFS has been investigated. The method is based on the reduction of inorganic selenium to volatile SeH2 which is bubbled out by carrier gas of pure argon, and then swept to Ar-H2 flame quarts atomizer to measure its fluorescence intensity. The hydride generation, transportation, atomization and some instrumental parameters were studied by a kind of orthogonal design. The optimum conditions selected are as follows: reactive acidity, 20% HC1; the amount of NaBH4, 4.9mL; gas flow of argon, 600mLmin^-1; atomizing temperature, 200 ℃ ; negative high voltage, - 300V; light current, 100 mA; integral time, 7s. The detection limit of the presented method is 0.072μgL^-1 for selenium. The calibration curve shows a satisfactory line inthe concentration range from 0.000 to 1.000μgL^-1 Se. The recovery is 95.8%-102.2%. 展开更多
关键词 hydride generation-atomic fluorescence spectrometry(HG-AFS) SELENIUM marine aquatic products
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Microwave Digestion Sample Hydride Generation-Atomic Fluorescence Spectrometry Determines Trace Selenium of Mogroside
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作者 Xiujing Zhang 《International Journal of Technology Management》 2013年第7期128-130,共3页
0.2000g mogroside sample is digested by 7.0ml nitric acid and 3.0ml hydrogen peroxide, and generated by coprecipitation enrichment hydride - atomic fluorescence spectrometry determines trace selenium in it. Under opti... 0.2000g mogroside sample is digested by 7.0ml nitric acid and 3.0ml hydrogen peroxide, and generated by coprecipitation enrichment hydride - atomic fluorescence spectrometry determines trace selenium in it. Under optimum experiment conditions, a standard curve was produced using selenium standard solution, the linear equation is Ise=2890.6c+0.0012,compared wish the linear relaticnship is not by coprecipitation direct determination of standard series Ise=82.56c+0.0018 Selenium detection sensitivity was increased by 35.01 times,the correlation coefficient of obtained linear regression equation is 0.9996, the detection limit is 0.0012~tg/L and the relative standard deviation is 0.76% (n=5). Containing 0.1808pg.g-1 Se Luo Han Shen samples. Based on mogroside sample, add a certain of standard solution to do recovery experiment, the obtained recovery rate is in 95.8%-103.6% and the result is satisfactory. 展开更多
关键词 hydride generation-atomic fluorescence Spectrometry MOGROSIDE SELENIUM
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Determination of Cadmium in TSP, PM10 in urban areas by hydride generation atomic fluorescence spectrometry
4
作者 LIANG Shu-xuan LI Ling ZHOU Wei-jing LV Tian-feng SUN Han-wen 《Journal of Environmental Science and Engineering》 2007年第1期39-43,54,共6页
In this paper, two different diameter particles (TSP, PM10) were collected by TH-16A four-channels classification air sampler. The samples were treated by HNO3. Analysis of cadmium was carried out by hydride generat... In this paper, two different diameter particles (TSP, PM10) were collected by TH-16A four-channels classification air sampler. The samples were treated by HNO3. Analysis of cadmium was carried out by hydride generation atomic fluorescence spectrometry (HG-AFS) method, and distribution proportions of elements in four phases were calculated. This method was based on the reaction of cadmium with 1.5% (m/v) KBH4 solution and 0.5% KOH(m/v) solution to form the hydride gas in medium of 2% (v/v) HCl. The detection limit for cadmium as low as 0.008μg/L was obtained. The lineally correlation coefficient was 0.99992. The relative standard deviation (n=5, C=1.00μg/L) was 3.26%. The proposed method was applied for the determination of cadmium in atmosphere aerosol samples and the recoveries in the range of 95-102.2% were obtained. This method was simple, rapid, less matrix interference and high sensitivity. 展开更多
关键词 hydride generation atomic fluorescence spectrometry atmosphere aerosol CADMIUM
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Determination of Hg in soil by ultrasonic slurry sampling hydride generation atomic fluorescence spectrometry
5
作者 LIANG Shu-xuan LV Tian-feng ZHOU Wei-jing SUN Han-wen 《Journal of Environmental Science and Engineering》 2008年第5期9-13,共5页
Ultrasonic aided slurry sampling hydride generation atomic fluorescence spectrometry (USS-HG-AFS) was developed for the determination of Hg in soil samples from a sewage-irrigated farm. 500 mg grounded soil was susp... Ultrasonic aided slurry sampling hydride generation atomic fluorescence spectrometry (USS-HG-AFS) was developed for the determination of Hg in soil samples from a sewage-irrigated farm. 500 mg grounded soil was suspended in agar solution by an ultrasound water bath before the HG-AFS determination. The results for the reference material of soil (serial number GBW-07411) agreed satisfactorily with the certified values. Results obtained by the developed procedure compared well with those after traditional acid digestion of samples. The detection limit are 6.7ngL-1 for Hg respectively, with average relative standard deviation values of 6.4% for analysis of a series of soil samples of different origin. The recoveries of the anatytes varied in the range from 95 to 107%. This observation has stimulated interest in fast, accurate and sensitive analytical methods for determination of metals in soil. 展开更多
关键词 hydride generation ultrasonic slurry sampling atomic fluorescence spectrometry SOIL trace element
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高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒大豆中硒代氨基酸的含量 被引量:1
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作者 卢鑫 张琳 +1 位作者 王铁良 周晓华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期288-293,共6页
取0.1 g脱脂后富硒大豆样品于离心管中,用5 mL pH 7.5的130 mmol·L^(-1)三(羟甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液超声振荡30 min,用15 mg链霉蛋白酶于37℃振荡酶解5 h,离心后取上清液,过0.22μm尼龙有机滤膜。滤液中的硒代半胱氨酸(SeCys)... 取0.1 g脱脂后富硒大豆样品于离心管中,用5 mL pH 7.5的130 mmol·L^(-1)三(羟甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液超声振荡30 min,用15 mg链霉蛋白酶于37℃振荡酶解5 h,离心后取上清液,过0.22μm尼龙有机滤膜。滤液中的硒代半胱氨酸(SeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)、甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)在Agela MP-C_(18)色谱柱上分离,以含2%(体积分数)甲醇和0.5 mmol·L^(-1)四丁基溴化铵的40 mmol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(pH 7.0)进行等度洗脱,并采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定3种硒代氨基酸的含量。结果表明,3种硒代氨基酸在7 min内可以实现基线分离,标准曲线的线性范围均为5~100μg·L^(-1),检出限依次为0.086,0.075,0.047 mg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为85.5%~103%,测定值的相对标准偏差(n=7)不大于3.0%。方法用于分析富硒大豆中的硒代氨基酸,大豆中硒赋存形态多为SeMet,含量占总硒量的85.5%~94.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-HG-AFS) 大豆 硒代氨基酸 硒形态
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氢化物发生-非色散原子荧光光谱法测定粉饼化妆品中Pb,As和Hg含量
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作者 刘萍 程磊 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第9期1140-1144,共5页
建立并优化了氢化物发生-非色散原子荧光光谱法(HG-NDAFS)测定10种粉饼化妆品中铅(Pb),砷(As)和汞(Hg)的含量。确定了较佳载气流速为400 mL/min,屏蔽气流速为800 mL/min。优化了负高压和灯电流,确定了原子化器高度为8 mm。优化还原剂体... 建立并优化了氢化物发生-非色散原子荧光光谱法(HG-NDAFS)测定10种粉饼化妆品中铅(Pb),砷(As)和汞(Hg)的含量。确定了较佳载气流速为400 mL/min,屏蔽气流速为800 mL/min。优化了负高压和灯电流,确定了原子化器高度为8 mm。优化还原剂体系时,选择了质量分数1.5%KBH4溶液。载流选择2.4 mol/L HCl。结果显示,Pb,As,Hg的加标回收率分别为83.44%~90.32%,83.22%~86.59%,81.43%~89.94%,加标回收率良好。10种粉饼中共检出2种粉饼中含有Pb(含量0.48和0.27 mg/kg),1种粉饼中含有As(含量0.62 mg/kg),1种粉饼中含有Hg(含量0.11 mg/kg)。10种粉饼中的Pb,As,Hg含量均未超标。本研究建立的HG-NDAFS测定粉饼化妆品中Pb,As和Hg含量的方法准确度高,可用于粉饼化妆品中Pb,As和Hg含量的检测。 展开更多
关键词 氢化物发生-非色散原子荧光光谱法 粉饼 化妆品 铅元素 砷元素 汞元素
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氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测达里诺尔湖流域底泥样硒
8
作者 薛舒文 苏丹 +2 位作者 张嘉璇 张营 徐苏男 《科技创新与应用》 2024年第15期83-86,共4页
氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)是测定硒(Selenium,Se)的理想方法,能精确测定水样和含水地球化学样品(底泥)中Se的含量。由于达里湖底泥中Se含量相对较低,有机质的还原状态较高,在测量Se含量时往往因为过于复杂且低于仪器检出限而... 氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)是测定硒(Selenium,Se)的理想方法,能精确测定水样和含水地球化学样品(底泥)中Se的含量。由于达里湖底泥中Se含量相对较低,有机质的还原状态较高,在测量Se含量时往往因为过于复杂且低于仪器检出限而不能被检测到有效值。该文应用HG-AFS测定达里诺尔湖底泥中Se的含量,使用微波消解石墨赶酸作为前处理方法,并使用HG-AFS进行Se含量的测试,采用此法测定底泥中Se元素具有快速、准确、重现性好,被确定为一种快速可靠的对底泥样品Se含量进行测定的方法。 展开更多
关键词 湖泊底泥 氢化物发生-原子荧光光谱法 微波消解 测定
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微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定胡萝卜硒含量
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作者 张美琦 苏丹 +2 位作者 张嘉璇 张珍岩 铁梅 《科技创新与应用》 2024年第32期71-74,共4页
硒是人体内各种含硒酶及含硒蛋白的合成过程中必不可少的一种微量元素,能提高身体的免疫功能。硒对人体有一定的防癌作用,硒不但对肿瘤有抑制作用而且还能影响致癌物质的新陈代谢,素有“防癌之王”之称。采用人工栽培方式生产的富硒胡... 硒是人体内各种含硒酶及含硒蛋白的合成过程中必不可少的一种微量元素,能提高身体的免疫功能。硒对人体有一定的防癌作用,硒不但对肿瘤有抑制作用而且还能影响致癌物质的新陈代谢,素有“防癌之王”之称。采用人工栽培方式生产的富硒胡萝卜是一种较为理想的富硒型蔬菜。该文以胡萝卜为研究对象,利用微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定胡萝卜中总硒的含量,探讨不同微波消解溶剂和消解条件对含硒胡萝卜消解效果的影响,并优化氢化物原子荧光光谱法测定条件。结果表明,最佳消解体系为HNO_(3)-H_(2)O_(2)体系(5 mL∶2 mL);最佳微波消解条件为,第一工步为2 min、0.2 MPa;第二工步为6 min、0.5 MPa和6 min、0.7 MPa;第三工步为5 min、1 MPa;在最优条件下,测硒的线性范围为0~50μg/L。对样品空白荧光值进行10次测定,RSD=2.24%,最低检出限为0.90μg/kg。土壤中施硒能够显著提高胡萝卜中总硒的含量,较空白对照组提高6.50%(地上)和10.30%(地下),可食用(地下)部位的最高硒含量为445.90μg/kg。 展开更多
关键词 微波消解 氢化物原子荧光光谱法 富硒 胡萝卜 含量
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高盐食品基质中砷含量的测定 被引量:3
10
作者 戴瑞平 刘花梅 +6 位作者 舒露 唐丽君 黎申英 李彪 张梅玲 刘涛 黄宗兰 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第4期321-330,共10页
建立了一种基体匹配-动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定高盐食品基质中砷含量的方法,以解决高盐基体对砷测定的质谱干扰和基体干扰。研究电感耦合等离子体质谱法与氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中总砷的技术要点,通过分析前处... 建立了一种基体匹配-动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定高盐食品基质中砷含量的方法,以解决高盐基体对砷测定的质谱干扰和基体干扰。研究电感耦合等离子体质谱法与氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中总砷的技术要点,通过分析前处理消解方式、有机基质、氯含量和内标校正元素等对砷含量测定的影响,建立了高盐食品基质中砷含量的测定方法。实验结果表明,微波消解法并不太适用于氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中总砷,有机基质和氯分别会对砷的质谱测定信号产生增敏效应和质谱干扰,74Ge比72Ge更适合作为电感耦合等离子体质谱法测定食品中总砷的内标元素。建立的检测方法定量限0.010 mg/kg,高盐基体中砷在0.010、0.025、0.20、0.50 mg/kg添加水平的回收率为91.50%~110.80%,相对标准偏差范围为0.76%~7.22%。本法和参照法对样品分析结果统计值均大于t0.90,10(1.81,双边),测定结果存在显著性差异,对实际样品测定结果表明动能歧视测定模式并不太适用于高盐食品基质样品中总砷的测定。该方法准确可靠,能用于高盐和高基体食品中砷含量的测定分析。 展开更多
关键词 高盐食品基质 氢化物发生原子荧光光谱法 电感耦合等离子体质谱法 基体匹配
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吡咯烷二硫代氨基甲酸铵螯合-浊点萃取-氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中痕量汞
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作者 刘景龙 韩倩 杨超 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期570-575,共6页
鉴于标准HJ 694—2014检测饮用水中汞的检出限较高,无法满足痕量汞的分析要求,提出以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液为螯合剂,以非离子型表面活性剂Triton X-114溶液为萃取剂,通过浊点萃取的方式将饮用水中的痕量汞富集于表面活性剂... 鉴于标准HJ 694—2014检测饮用水中汞的检出限较高,无法满足痕量汞的分析要求,提出以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液为螯合剂,以非离子型表面活性剂Triton X-114溶液为萃取剂,通过浊点萃取的方式将饮用水中的痕量汞富集于表面活性剂相,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量汞的方法。水样经过滤、酸化后,分取50 mL水样,加入2.0 g·L^(−1)APDC溶液1.5 mL,5%(体积分数)Triton X-114溶液1.5 mL,调节混合溶液酸度至pH 6,于40℃平衡5 min,以2900 r·min^(−1)转速离心10 min,冰水浴中冷却5~10 min。弃去上层水相,在表面活性剂相中加入由磷酸三丁酯与乙醇按体积比1∶1混合配制的消泡剂300μL,用5%(体积分数)盐酸溶液稀释至5 mL,上机检测。结果显示:汞的质量浓度在2.0μg·L^(−1)以内和对应的荧光强度呈线性关系,检出限为0.002μg·L^(−1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为86.8%~97.9%,测定值的相对标准偏差(n=6)不大于8.0%。方法检出限较标准HJ 694—2014低一个数量级,能够满足饮用水等清洁水样中痕量汞分析的检出限要求。 展开更多
关键词 浊点萃取 螯合剂 氢化物发生原子荧光光谱法 预富集
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稀酸微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定蔬菜中总汞
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作者 张晓荣 傅志丰 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第11期1485-1491,共7页
为践行食品检测工作“环保”的理念,以菠菜粉质控样品为研究对象,通过考察硝酸浓度、微波消解温度、赶酸条件以及其他检测条件对总汞测定的影响,建立稀酸微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定蔬菜中总汞的方法,并对方法进行评价,对九... 为践行食品检测工作“环保”的理念,以菠菜粉质控样品为研究对象,通过考察硝酸浓度、微波消解温度、赶酸条件以及其他检测条件对总汞测定的影响,建立稀酸微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定蔬菜中总汞的方法,并对方法进行评价,对九江市售蔬菜中汞含量进行测定。结果表明,最佳消解液组成为5 mL硝酸(20%)+1.0 mL过氧化氢、微波消解最高温度为160℃、载流为HNO_(3)(5%)、负高压280 V、KBH_(4)浓度0.5%。新建立的方法检出限为0.000 1 mg/kg,汞在0~2.0μg/L线性关系良好,加标回收率为92.0%~106%,相对标准偏差RSD为2.5%~5.5%。方法操作简便,大幅度减少了前处理过程硝酸使用量,无需赶酸,精密度、重现性好,灵敏度、准确度高,推广应用前景广阔。 展开更多
关键词 稀酸微波消解 蔬菜 总汞 氢化物发生原子荧光光谱法
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微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测食品中的砷
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作者 刘冬青 《山东化工》 CAS 2024年第19期166-168,172,共4页
采用微波消解法进行前处理,氢化物原子荧光光谱法检测食品中的砷元素。该方法与湿法消解相比,操作简单、耗时短且样品消解更彻底。通过优化仪器参数,本方法相关系数为0.99923;在检出限、定量限水平做样品加标,回收率范围分别为81.2%~92.... 采用微波消解法进行前处理,氢化物原子荧光光谱法检测食品中的砷元素。该方法与湿法消解相比,操作简单、耗时短且样品消解更彻底。通过优化仪器参数,本方法相关系数为0.99923;在检出限、定量限水平做样品加标,回收率范围分别为81.2%~92.6%,80.5%~99.8%;相对误差、变异系数范围分别为0.0964%~2.19%,0.348%~2.49%;在定量限、2倍定量限和3倍定量限水平加标的回收率在84.2%~99.6%。通过验证,各项均满足要求,该方法适用于食品中砷的检测。 展开更多
关键词 微波消解法 氢化物原子荧光光谱法 食品
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碱熔-阳离子交换-HG-AFS测定多金属矿中的痕量硒
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作者 左云 陈玉娇 《化工设计通讯》 CAS 2024年第11期94-95,101,共3页
采用原子荧光光谱仪分析测试多金属矿中痕量硒的含量。通过过氧化钠高温碱熔样品,然后通过阳离子交换树脂去除铜、铅、钴、锌等过渡元素的干扰,酸化还原后经原子荧光光谱仪分析测试。硒检出限为0.0046μg/g,检出下限为0.0183μg/g;GBW07... 采用原子荧光光谱仪分析测试多金属矿中痕量硒的含量。通过过氧化钠高温碱熔样品,然后通过阳离子交换树脂去除铜、铅、钴、锌等过渡元素的干扰,酸化还原后经原子荧光光谱仪分析测试。硒检出限为0.0046μg/g,检出下限为0.0183μg/g;GBW07367、GBW07368、GBW07369三件多金属矿石成分分析标准物的测定值的相对标准偏差分别为4.70%、3.56%、2.86%,均小于10%;三件多金属矿物实际样品的相对标准偏差为1.55%,3.56%,2.20%,均小于10%。该方法结果准确性和精密度好,适合多金属矿物中的痕量硒的分析测定。 展开更多
关键词 碱熔 阳离子交换 氢化物发生原子荧光 多金属矿 痕量硒
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的硒 被引量:59
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作者 杨莉丽 张德强 +3 位作者 高英 苑春刚 张艳欣 孙汉文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期368-370,共3页
本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒原子荧光强度的影响及硒(Ⅵ)的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰和消除方法,方法的检出限为0.21μg·L^(-1)。利用本方... 本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒原子荧光强度的影响及硒(Ⅵ)的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰和消除方法,方法的检出限为0.21μg·L^(-1)。利用本方法成功地测定了10种中草药中的微量硒,回收率为95%~105%。方法简便、快速、灵敏、准确。 展开更多
关键词 氢化物发生 原子荧光光谱法 测定 中草药 分析
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定植物样品中的硒 被引量:56
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作者 苟体忠 唐文华 +2 位作者 张文华 刘少友 吴林冬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1401-1404,共4页
建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定植物样品中硒的分析方法。研究了试剂及预还原方式对硒原子荧光强度的影响,探讨了共存离子对硒测定的影响和消除方法。在最佳消解条件和测定条件下,硒的线性回归方程为I=139.98c+27.71,线性范围为0... 建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定植物样品中硒的分析方法。研究了试剂及预还原方式对硒原子荧光强度的影响,探讨了共存离子对硒测定的影响和消除方法。在最佳消解条件和测定条件下,硒的线性回归方程为I=139.98c+27.71,线性范围为0~10ng.mL-1,相关系数为1.000 0,检出限为1.45ng.g-1。测定标准物质中硒的回收率为98.9%~101%,其平均值为100%。对灌木枝叶样品中的硒进行分析,其相对标准偏差为0.73%(n=9)。以国家标准物质(GSV-1)为监控样品,测定值与标准值吻合。该方法具有成本低、操作简单和高效分析的优点,并成功用于植物样品中硒的测定。 展开更多
关键词 氢化物发生 原子荧光光谱 植物
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微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定大米中痕量汞 被引量:57
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作者 牟仁祥 陈铭学 +1 位作者 朱智伟 陈能 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期236-237,共2页
采用微波消解 氢化物发生 原子荧光光谱法对大米中痕量汞进行了消解、测定。以微波消解为样品前处理方法 ,建立了大米微波消解的最佳分析条件。确定了原子荧光光谱仪的参数设置 ,最佳氢化反应条件以及影响汞测定的相关环境参数。检测限 ... 采用微波消解 氢化物发生 原子荧光光谱法对大米中痕量汞进行了消解、测定。以微波消解为样品前处理方法 ,建立了大米微波消解的最佳分析条件。确定了原子荧光光谱仪的参数设置 ,最佳氢化反应条件以及影响汞测定的相关环境参数。检测限 0 0 0 5ng·mL-1 ,测定大米中汞成分分析标准物质 (GBW 0 85 0 8)中汞的含量 ,其结果与证书值相吻合 ,精密度 2 1 % ,回收率 95 2 %~ 1 0 6 4 %。 展开更多
关键词 大米 痕量分析 微波消解 氢化物发生 原子荧光光谱法 食品卫生检验
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氢化物发生原子荧光法测定灵芝中的痕量锗 被引量:21
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作者 宋雪洁 张峰 +2 位作者 段太成 郭鹏然 陈杭亭 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1307-1310,共4页
建立了HG-AFS测定灵芝样品中总锗的方法,将微波密封消解应用于样品的处理,短时内成功地破坏了有机锗,同时避免了样品中存在的氯离子可能引起的元素损失.实验中优化了仪器的工作条件、锗氢化物发生最佳条件及微波消解程序.样品最优酸度为... 建立了HG-AFS测定灵芝样品中总锗的方法,将微波密封消解应用于样品的处理,短时内成功地破坏了有机锗,同时避免了样品中存在的氯离子可能引起的元素损失.实验中优化了仪器的工作条件、锗氢化物发生最佳条件及微波消解程序.样品最优酸度为20% H3PO4,且5%H2SO4能增强锗的荧光强度.将干灰化法与微波密封酸消解法对植物样品的处理做了比较.本方法的检出限为0.83 μg/L;相对标准偏差为1.26%;加入回收率为84.0%~96.5%.本法可以较好的满足实际植物样品中锗的分析. 展开更多
关键词 氢化物发生 原子荧光 微波消解 荧光法测定 有机锗 灵芝 植物样品 痕量 原子
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量砷 被引量:18
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作者 杨莉丽 张德强 +3 位作者 高英 张艳欣 苑春刚 孙汉文 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期57-60,共4页
研究了氢化物发生 原子荧光光谱法测定中草药中微量砷的方法的最佳条件 ,以 5 0g/L硫脲 + 5 0g/L抗坏血酸为预还原抗干扰剂 ,测定了 1 0种中草药药品中的砷 ,方法检出限 ( 3σ)为 0 1 0 3μg/L ,相对标准偏差为 1 6%~ 3 2 % ,回收率... 研究了氢化物发生 原子荧光光谱法测定中草药中微量砷的方法的最佳条件 ,以 5 0g/L硫脲 + 5 0g/L抗坏血酸为预还原抗干扰剂 ,测定了 1 0种中草药药品中的砷 ,方法检出限 ( 3σ)为 0 1 0 3μg/L ,相对标准偏差为 1 6%~ 3 2 % ,回收率为 89 2 %~ 1 1 2 %。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 测定 中草药 微量元素
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流动注射氢化物发生原子荧光法测定中药中的微量As、Hg 被引量:46
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作者 谢永臻 庄峙厦 +4 位作者 张志刚 杨成隆 杨芃原 黄本立 刘明钟 《分析科学学报》 CAS CSCD 1997年第4期296-299,共4页
建立了一套流动注射-氢化物发生-原子荧光测定中药样品中微量As、Hg的方法,研究了酸度、NaBH4浓度、载气流速等条件对检出限的影响.在优化的工作条件下,对砷、汞的检出限分别为0.1ng/mL和0.02ng/mL.本... 建立了一套流动注射-氢化物发生-原子荧光测定中药样品中微量As、Hg的方法,研究了酸度、NaBH4浓度、载气流速等条件对检出限的影响.在优化的工作条件下,对砷、汞的检出限分别为0.1ng/mL和0.02ng/mL.本法具有操作简便、快速,灵敏度高等优点,可用于中药样品中微量As、Hg的测定. 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生 原子荧光 中药
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