HPLC法测定丁酸氢化可的松乳膏中有关物质

目的:建立丁酸氢化可的松乳膏有关物质检测方法。方法:采用Kromasil XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,在254 nm波长下检测,并对建立的方法进行方法学验证。结果:丁酸氢化可的松与各杂质分离度良好,在0.05~7.50μg/mL范围内线性关系良好;在所有样品中,21-丁酸氢化可的松均是含量最高的单个杂质,氢化可的松和其他未知杂质含量均低于0.26%,总杂质含量范围为0.37%~2.72%;在氧化、高温和强光照条件下,丁酸氢化可的松乳膏稳定性较好,杂质含量无明显增加;在强酸、强碱条件下,丁酸氢化可的松易发生降解,生成21-丁酸氢化可的松。结论:该研究建立的方法具有专属性好、灵敏度高、成本低等优点,可为丁酸氢化可的松乳膏的质量控制提供重要参考。

社区卫生服务中心外科常用西药药膏使用情况分析

目的:分析门诊处方中外科常用西药药膏的用药情况。方法:采集2020年1月—2022年12月期间中心外科处方进行统计、分析、讨论。结果:其中排名前3的药膏为莫匹罗星软膏、酮康唑乳膏(金达克宁)和丁酸氢化可的松乳膏,多用于治疗皮疹,其中用于治疗皮疹最多的药膏是莫匹罗星软膏,用于治疗癣最多的药膏是酮康唑乳膏(金达克宁)。此外,还存在少数莫匹罗星软膏和丁酸氢化可的松乳膏联用情况。结论:莫匹罗星软膏的总用量和总销售金额均排名第一,这3种药膏单用于疾病的情况基本合理,莫匹罗星软膏与丁酸氢化可的松乳膏联合使用具有可行性,可尝试推广于临床。

丁酸氢化可的松乳膏联合保湿霜治疗湿疹患儿对有效率及安全性的影响研究

目的探究丁酸氢化可的松乳膏联合保湿霜治疗湿疹患儿对整体有效率、安全性的影响。方法于本院2022年1月至2023年12月收治的湿疹患儿中选取100例为试验目标,基于不同治疗方法对其划分为两组,将采用丁酸氢化可的松乳膏单纯治疗的患儿纳入对照组(50例),将采用丁酸氢化可的松乳膏联合保湿霜治疗的患儿纳入观察组(50例)。比较两组血清免疫球蛋白指标、不良反应总发生率以及总有效率。结果观察组丘疹、瘙痒、脱屑症状缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清免疫球蛋白指标(IgA、IgM、IgG、IgE)对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组指标水平均优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(皮肤萎缩、局部红斑、烧灼感)低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论采取丁酸氢化可的松乳膏联合保湿霜方案治疗湿疹患儿能够加快症状的缓解或消退速度,防范不良反应的发生,临床疗效显著。

丁酸氢化可的松乳膏有关物质的研究

目的:建立测定丁酸氢化可的松乳膏有关物质的方法,并对丁酸氢化可的松在不同pH值下的降解动力学及主要降解产物进行研究。方法:采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈-冰醋酸(55∶45∶0.5),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为240 nm,进样体积为20μl。结果:该色谱条件下主成分与杂质能完全分离,丁酸氢化可的松的检测质量浓度线性范围为0.10~2.95μg/ml(r=1.0000);平均回收率为100.3%,RSD为1.1%(n=6);定量限和检测限分别为2.0 ng和1.0 ng;在pH值为1.0~8.0的范围内,丁酸氢化可的松在24 h内相对稳定。结论:建立的方法简便、灵敏度高,可用于丁酸氢化可的松乳膏的有关物质含量的测定。

白芍总苷胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的效果及对炎症因子的影响

目的:探究白芍总苷胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗对慢性湿疹患者皮损面积和炎症反应的影响。方法:选取2021年7月-2022年6月于笔者医院接受治疗的80例慢性湿疹患者,采用单双球法随机分为对照组(丁酸氢化可的松乳膏)和联合组(白芍总苷胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗),各40例。比较治疗前和治疗4周后两组患者临床效果[湿疹面积及严重程度指数(Eczema area and severity index,EASI)、中医证候积分、整体美学改善量表(Global aesthetic improvement scale,GAIS)]、皮肤屏障功能[经皮水分丢失值(Transepidermal water loss,TEWL)、湿度、角质层含水量(Stratum corneum hydration,SCH)]、免疫因子(Th1、Th2、IgE)、炎症因子水平(IL-23、IL-17、IL-1β)。结果:治疗4周后,两组患者EASI评分、中医证候积分、TEWL、Th1、Th2、IgE、IL-23、IL-17及IL-1β水平均较治疗前降低,联合组低于对照组,但GAIS高于对照组(均P<0.05);湿度、SCH较治疗前升高,联合组高于对照组(均P<0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏能够改善慢性湿疹患者临床症状,提高患者整体美观度,增强患者皮肤屏障功能,改善患者免疫功能,减轻患者炎症反应。

HPLC同时测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量

目的 建立测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。分析 色谱柱为Extend C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水相（醋酸铵26g和三乙胺37mL，加水至1000mL，冰醋酸调pH至4．0）（55：45）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为254nm；柱温为30℃；进样量为10止。结果 该方法不受处方中基质干扰，氢化可的松在0．1～0．6mg·L^-1内和醋酸氯己定在0．02～0．12mg·L^-1内，峰面积与质量浓度呈良好的线性关系（r hydrocortisone=0．9998，r chlohexidine acetate=0．9998），平均回收率：氢化可的松为99．6％、醋酸氯己定为99．2％。RSD分别为0．34％，1．41％（n=9）。结论 该方法可用于氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量测定。

丁酸氯倍他松乳膏治疗中重度湿疹的多中心、随机双盲、赋形剂(基质)平行组对照研究

目的:评价0.05%丁酸氯倍他松乳膏(CB)治疗湿疹的临床疗效和安全性。方法:多中心、随机双盲、赋形剂(基质)对照临床研究。中重度湿疹患者随机纳入0.05%CB试验组或基质对照组,局部外用,每日2次,疗程2周。进入试验后受试者每日填写日记,并于第7天和14天随访评价临床疗效和安全性。结果:8个试验中心共入组受试者240例,试验组及对照组各120例;治疗14d,试验组湿疹面积及严重程度指数(EASI)平均下降65.34%,对照组EASI平均下降38.84%,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(F=24.01,P<0.000 1)。治疗第7天及14天时,研究者总体评价(investigator's global assessment,IGA)评分和基于IGA的治疗成功率、直观模拟尺法(VAS)瘙痒症状自我评价等指标试验组均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。安全性评价指标在试验组和对照组组间及组内治疗前后比较差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:0.05%CB适用于治疗中重度湿疹,起效快,疗效和安全性良好。

丁苯羟酸乳膏联合丁酸氢化可的松治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的了解丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗面部脂溢性皮炎的疗效。方法将符合入选标准的135例面部脂溢性皮炎的患者随机分为两组。治疗组67例早晨外涂丁酸氢化可的松乳膏,晚上外涂丁苯羟酸乳膏,每日各1次,2周后仅以丁苯羟酸乳膏外涂,2次/d,共4周。对照组外涂丁酸氢化可的松乳膏,每日早晚各1次,共4周。治疗结束后比较两组疗效。结果治疗组的临床治愈率为30.77%,对照组为27.69%,差异无统计学意义(P>0.05)。复发率治疗组为18.46%,对照组为35.39%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗耐受性好且无严重不良反应发生。结论丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗面部脂溢性皮炎有着较好的临床疗效,是激素治疗的辅助剂。

他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹的临床研究

目的评价0．1％他克莫司软膏治疗成人慢性手部湿疹的疗效和安全性。方法86例慢性手部湿疹患者按就诊顺序进入试验组和对照组，分别接受0．1％他克莫司软膏（试验组）或丁酸氢化可的松乳膏（对照组）治疗；每日2次，疗程为4周；于治疗前及治疗后每周随访1次，疗效评估使用标准的手部湿疹评分系统（JHS），患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估，并记录不良反应。结果经过4周的治疗后，试验组和对照组的有效率分别为83．7％和46．5％，试验组的有效率高于对照组（P〈0．05）。治疗后，试验组的JHS明显下降，与患者自我评价符合，同对照组JHS相比，差异有统计学意义。试验组9例局部出现不同程度灼热、瘙痒等不适感，均于2—3d后消失；对照组3例出现一过性皮肤发红、刺痛，停药后消失。结论0．1％他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹安全且效果良好。

气相色谱法测定丁酸氢化可的松乳膏中三氯叔丁醇含量

目的用气相色谱法测定丁酸氢化可的松乳膏中三氯叔丁醇含量。方法采用聚乙二醇为固定液的毛细管柱(DB-WAX,30m×0.32mm,0.5μm),程序升温,初始温度90℃,以50°℃/min的速率升温至200℃,保持0.5 min;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),温度250℃,进样口温度220℃,载气为氮气,流速5.0 mL/min,进样量1μL。结果三氯叔丁醇进样量在0.010～0.101μg(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)100.40%。结论此法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于测定丁酸氢化可的松乳膏中三氯叔丁醇的含量。

氢定乳膏制备工艺的优化及体外释放度考察

目的:优化氢定乳膏的制备工艺,测定其体外释放速率。方法:以乳膏的均匀度和粒度为考察指标,采用正交设计优化制备工艺;采用高效液相色谱法测定氢定乳膏在释放介质中的含量及释放速率。结果:最佳制备工艺为三乙醇胺和聚山梨醇酯-80加入水相中,乳化温度85℃,变速搅拌,乳化40 min。氢化可的松和醋酸氯己定的释放速率分别为13.9,137.1μg·cm^(-2)·h^(-1/2),r=0.983 5,r=0.996。结论:以最优工艺制备的3批制剂释放参数无明显变化,质量稳定。

青鹏软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹43例临床观察

目的探讨青鹏软膏联合丁酸氢化可的松外用治疗慢性湿疹的疗效和安全性。方法选择2012年7月-2013年1月在本科门诊就诊的75例慢性湿疹患者,用随机数字表法将其分为外用青鹏软膏联合丁酸氢化可的松治疗组(43例)和单用丁酸氢化可的松乳膏外搽的对照组(32例),均连续治疗3周后判定疗效,随访2周观察复发情况和记录不良反应。结果治疗3周后,治疗组有效率(81.40%)和对照组(78.12%)的差异无统计学意义(P>0.05)。停药2周后,治疗组复发率(5.71%)明显低于对照组(28.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论青鹏软膏联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗慢性湿疹的疗效好,复发率低,且不良反应少。

皮肤瘙痒症血清P物质的检测及辣椒碱软膏的疗效观察

目的检测P物质在瘙痒症患者中的水平,观察辣椒碱软膏对皮肤瘙痒症的疗效及对P物质的影响。方法选取门诊确诊瘙痒症患者120例,随机分为两组,分别外用辣椒碱和丁酸氢化可的松治疗3周,观察瘙痒的缓解程度及不良反应。治疗前后ELISA法检测血清P物质浓度。结果瘙痒症患者血清P物质显著高于正常人(P<0.0001);治疗前后两组血清P物质差异均有统计学意义(P<0.0001);治疗后辣椒碱组血清P物质浓度显著低于丁酸氢化可的松组(P<0.05)。辣椒碱组和丁酸氢化可的松组的有效率分别为86.67%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);丁酸氢化可的松组缓解瘙痒的平均起效时间(4.5±1.5)d较辣椒碱组(5.1±1.4)d明显缩短(P<0.05)。结论 P物质在瘙痒症的致痒中起重要作用,辣椒碱能有效降低血清中P物质,对治疗皮肤瘙痒症安全有效。

丁苯羟酸乳膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的探讨丁苯羟酸乳膏(商品名:舒夫林,湖南迪诺制药有限公司)治疗面部激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法将入选的120例面部激素依赖性皮炎患者随机分为两组,治疗组予丁苯羟酸乳膏外搽,对照组予丁酸氢化可的松外搽,并比较两组患者的疗效。结果治疗组的治愈率(43.33%)稍低于对照组(50.00%),差异无统计学意义(P<0.05),治疗组有效率(80.00%)显著低于对照组(95.00%),差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗时的耐受性较好,无严重不良反应发生。结论丁苯羟酸乳膏可外用于治疗面部激素依赖性皮炎。

醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效观察

目的:比较醋酸丙酸氢化可的松霜益芙可和丁酸氢化可的松霜来可得治疗湿疹的疗效,并评价醋酸丙酸氢化可的松霜的安全性。方法:采用多中心、随机、研究者单盲、阳性对照、平行组比较方法,将湿疹患者随机分为两组,其中治疗组119例外用醋酸丙酸氢化可的松霜,对照组123例外用丁酸氢化可的松霜。结果:靶皮损总积分,治疗组改善83.1%,对照组改善84.8%。采用协方差分析模型统计学分析,醋酸丙酸氢化可的松霜的疗效与丁酸氢化可的松霜的疗效相当。治疗组有1例发生轻度刺激性皮炎。结论:醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效与丁酸氢化可的松霜相似,是一种安全、有效的外用皮质类固醇药物。

霜剂中氢化可的松和尼泊金乙酯的高效液相色谱分析

建立了同时测定霜剂中氢化可的松和尼泊金乙酯的高效液相色谱分析法。样品以乙醇提取,以反相C-18为固定相,甲醇-水(3:2)为流动相,紫外254 nm检测。考察了保留值与流动相组成的关系和影响测定的因素。回收率测定的结果为:氢化可的松98.42%,尼泊金99.62%。

高效液相色谱法测定复方氢化可的松霜中氢化可的松的含量

目的:测定复方氢化可的松霜中氢化可的松的含量.方法:用高效液相色谱法,采用Shim-pack CLC-ODS(5 μm,4.6×150 mm),以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速为1 ml/min,检查波长为240 nm,柱温为35℃.结果:氢化可的松在0.048 27～0.386 1 mg/ml内呈良好的线性关系(r=0.999 4),回收率为94.80%,RSD为1.57%.结论:高效液相色谱法在测定复方氢化可的松霜中氢化可的松的含量时灵敏、快速、准确.

复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察

目的探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93.33%,对照1组有效率为46.67%,对照2组有效率为70.00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10.00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33.33%和43.33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。

0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果观察

目的探讨0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果。方法选择2013年4月~2014年3月本院就诊的36例唇炎患者作为观察对象,外涂0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。另设30例作对照,外涂丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。结果他克莫司组的总有效率为94.4%,明显高于丁酸氢化可的松组（80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗结束后进行了3个月的随访发现,他克莫司组中4例患者复发,复发率为11.1%,丁酸氢化可的松组中有8例患者复发,复发率为26.7%,他克莫司组的复发率显著低于丁酸氢化可的松组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的效果显著,复发率低,值得临床推广应用。

冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎48例临床观察

目的观察冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性。方法100例神经性皮炎患者随机分为治疗组、对照组各50例,两组均口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,同时治疗组外用冰黄肤乐软膏、对照组外用丁酸氢化可的松乳膏,均2次/d,治疗2周判效。结果治疗组和对照组分别失访2例和1例,有效率分别为83.33%,85.71%,两组有效率、不良反应发生率比较差异均无显著性(P均>0.5)。结论冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎疗效好、不良反应少,疗效与丁酸氢化可的松乳膏相当。