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Development and characterization of 3D-printed electroconductive pHEMA-co-MAA NP-laden hydrogels for tissue engineering 被引量:1
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作者 Sara De Nitto Aleksandra Serafin +3 位作者 Alexandra Karadimou Achim Schmalenberger John J.EMulvihill Maurice N.Collins 《Bio-Design and Manufacturing》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期262-276,共15页
Tissue engineering(TE)continues to be widely explored as a potential solution to meet critical clinical needs for diseased tissue replacement and tissue regeneration.In this study,we developed a poly(2-hydroxyethyl me... Tissue engineering(TE)continues to be widely explored as a potential solution to meet critical clinical needs for diseased tissue replacement and tissue regeneration.In this study,we developed a poly(2-hydroxyethyl methacrylate-co-methacrylic acid)(pHEMA-co-MAA)based hydrogel loaded with newly synthesized conductive poly(3,4-ethylene-dioxythiophene)(PEDOT)and polypyrrole(PPy)nanoparticles(NPs),and subsequently processed these hydrogels into tissue engineered constructs via three-dimensional(3D)printing.The presence of the NPs was critical as they altered the rheological properties during printing.However,all samples exhibited suitable shear thinning properties,allowing for the development of an optimized processing window for 3D printing.Samples were 3D printed into pre-determined disk-shaped configurations of 2 and 10 mm in height and diameter,respectively.We observed that the NPs disrupted the gel crosslinking efficiencies,leading to shorter degradation times and compressive mechanical properties ranging between 450 and 550 kPa.The conductivity of the printed hydrogels increased along with the NP concentration to(5.10±0.37)×10^(−7)S/cm.In vitro studies with cortical astrocyte cell cultures demonstrated that exposure to the pHEMA-co-MAA NP hydrogels yielded high cellular viability and proliferation rates.Finally,hydrogel antimicrobial studies with staphylococcus epidermidis bacteria revealed that the developed hydrogels affected bacterial growth.Taken together,these materials show promise for various TE strategies. 展开更多
关键词 Conductive nanoparticles hydroxyethyl methacrylate(hema) Ultraviolet(UV)polymerization 3D printing
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NVP-HEMA角膜接触镜材料的透氧性能 被引量:8
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作者 谭帼馨 崔英德 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期26-29,共4页
以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)在一定温度下共聚得水凝胶,可作为软性角膜接触镜材料.实验发现,随NVP含量的增大,水凝胶的含水量越大,透氧性增大,水凝胶材料的透氧率(Dk/L)的倒数与... 以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)在一定温度下共聚得水凝胶,可作为软性角膜接触镜材料.实验发现,随NVP含量的增大,水凝胶的含水量越大,透氧性增大,水凝胶材料的透氧率(Dk/L)的倒数与其厚度成正比.并自行设计了一套角膜接触镜材料透氧性能的测试装置. 展开更多
关键词 透氧性能 角膜接触镜材料 过氧化二苯甲酰 引发剂 N-乙烯基吡咯烷酮 甲基丙烯酸Β-羟乙酯 水凝胶
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HEMA接枝改性天然胶乳的制备及其粘接性能研究 被引量:1
3
作者 卫飞云 刘宏超 +1 位作者 曹端林 余和平 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2013年第6期21-25,共5页
以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)作为天然胶乳(NRL)的接枝改性剂,采用乳液聚合法制备了NR-g-HEMA[HEMA接枝NR(天然橡胶)]胶乳;然后以此为基体,并以水溶性松香树脂为增黏树脂、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂等,制备相应的NR-g-HEMA胶粘剂;最后... 以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)作为天然胶乳(NRL)的接枝改性剂,采用乳液聚合法制备了NR-g-HEMA[HEMA接枝NR(天然橡胶)]胶乳;然后以此为基体,并以水溶性松香树脂为增黏树脂、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂等,制备相应的NR-g-HEMA胶粘剂;最后,用该胶粘剂压制胶合板,并对胶合板的粘接性能进行了测定。结果表明:采用单因素试验法优选出制备NR-g-HEMA胶乳的最佳工艺条件为m(干态单体)∶m(NRL)∶m(引发剂)∶m(活化剂)∶m(交联剂)=20∶100∶0.2∶0.2∶0.1、反应时间为8 h和反应温度为16℃,此时相应胶合板的剪切强度(1.88 MPa)符合Ⅲ类胶合板的指标要求。 展开更多
关键词 天然橡胶 接枝改性 甲基丙烯酸羟乙酯 胶粘剂 剪切强度
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HEMA接枝氯丁橡胶胶粘剂高温粘接强度的研究 被引量:5
4
作者 陆波 胡军 梁小华 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2020年第9期20-23,共4页
以氯丁橡胶(CR)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、过氧化二苯甲酰(BPO)、甲苯和乙酸乙酯等为原料,制备了HEMA接枝氯丁橡胶溶液;然后在接枝氯丁橡胶溶液中,加入叔丁基酚醛树脂-氧化镁螯合型化合物、氧化锌、防老剂和多亚甲基多苯基多异氰酸酯(P... 以氯丁橡胶(CR)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、过氧化二苯甲酰(BPO)、甲苯和乙酸乙酯等为原料,制备了HEMA接枝氯丁橡胶溶液;然后在接枝氯丁橡胶溶液中,加入叔丁基酚醛树脂-氧化镁螯合型化合物、氧化锌、防老剂和多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)等混配制得氯丁橡胶胶粘剂。着重研究了引发剂BPO用量对氯丁橡胶溶液黏度、分子量、接枝率的影响,以及PAPI用量对氯丁橡胶胶粘剂在常温和100℃下拉伸剪切强度的影响。研究结果表明:随着BPO用量的增加,氯丁橡胶溶液的黏度和分子量逐渐减小,而HEMA接枝氯丁橡胶溶液的黏度和接枝率均呈现先增后减的趋势;当BPO用量为0.4份时,HEMA接枝氯丁橡胶溶液的黏度相对最大(3 050 m Pa·s)、接枝率最高(10.2%);当PAPI用量为5份时,氯丁橡胶胶粘剂在室温和100℃下的拉伸剪切强度均相对最大,分别达到了2.41和1.88 MPa。 展开更多
关键词 氯丁橡胶(CR) 甲基丙烯酸羟乙酯(hema) 接枝 胶粘剂 高温粘接强度
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荧光磁性微球Fe_3O_4@PHEMA-Eu的制备、表征及其载药性研究
5
作者 孟繁宗 焦志峰 翟玉春 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-6,共6页
在亲水性Fe3O4磁流体中,以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用光化学方法在水溶液体系中首先合成磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(PHEMA)微球,进而在60℃下PHEMA与Eu离子反应合成具有荧光特性的... 在亲水性Fe3O4磁流体中,以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用光化学方法在水溶液体系中首先合成磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(PHEMA)微球,进而在60℃下PHEMA与Eu离子反应合成具有荧光特性的磁性微球(FMPMs),同时用丝裂霉素C(MMC)考查了其载药性。运用VSM、PCS、FTIR、TGA、SEM、FS、HPLC等技术对微球的性能进行了表征。结果表明,荧光磁性高分子微球有超顺磁性,荧光性,呈很好的球形,载药率和包裹率较高。 展开更多
关键词 荧光磁性高分子微球 甲基丙烯酸-2-羟基乙酯 光化学合成 制备 表征 载药性
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荧光磁性纳米微球Dy:Fe3O4/PHEMA-Tb的制备与表征
6
作者 孟繁宗 肖蓓蕾 翟玉春 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期144-148,共5页
采用改进化学共沉淀法制备了镝掺杂铁氧体磁流体,然后以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光化学方法在Dy∶Fe3O4磁流体中制备了磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(PHEMA)微球,进而合成了含有稀土元素Tb的荧... 采用改进化学共沉淀法制备了镝掺杂铁氧体磁流体,然后以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光化学方法在Dy∶Fe3O4磁流体中制备了磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(PHEMA)微球,进而合成了含有稀土元素Tb的荧光磁性高分子微球。用振动样品磁强计(VSM)、光子相关光谱(PCS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重-差热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)和全功能荧光光谱(FLS)等技术对微球的性能进行了表征,并与文献[5]中Fe3O4/PHEMA-Tb进行了对比分析。结果表明,荧光磁性高分子微球粒径为22.8 nm,比饱和磁化强度为68.1emu/g,变异系数为3.7%,具有超顺磁性和荧光性,分散性好,呈圆球形。 展开更多
关键词 荧光磁性高分子微球 DY Fe3O4磁性液体 甲基丙烯酸-2-羟基乙酯 稀土元素 光化学合成
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硼酸交联PVA包覆P(AA-co-HEMA)/铁离子络合物纤维成形及其催化染料脱色性能
7
作者 徐乃库 谌顺强 +1 位作者 郝志奋 肖长发 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2020年第2期8-14,共7页
为改善沉淀聚合法合成的丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(P(AA-co-HEMA))在成纤过程中的自支撑性,在其纺丝溶液中引入一定量聚乙烯亚胺(PEI),采用湿法纺丝制备纤维材料,并基于络合作用负载Fe^2+;为抑制应用过程中铁离子的流失,负载Fe^2+... 为改善沉淀聚合法合成的丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(P(AA-co-HEMA))在成纤过程中的自支撑性,在其纺丝溶液中引入一定量聚乙烯亚胺(PEI),采用湿法纺丝制备纤维材料,并基于络合作用负载Fe^2+;为抑制应用过程中铁离子的流失,负载Fe^2+过程中同时将硼酸交联聚乙烯醇(PVA)包覆层赋予纤维表面,获得新型纤维负载型Fenton反应催化剂;并考察PEI、PVA包覆层对纤维形貌以及催化稳定性的影响。结果表明:PEI可以显著增强P(AA-co-HEMA)在成纤过程中的支撑性,使纤维由扁平结构过渡至近圆形结构,同时赋予纤维内部疏松多孔结构,改善其负载能力;在纤维表面引入硼酸交联PVA凝胶层后,重复使用13次时,纤维仍可在5 min内催化H2O2氧化脱色亚甲基蓝(MB),且MB脱色率高达92.7%,体现出极好的催化稳定性。 展开更多
关键词 丙烯酸(AA) 甲基丙烯酸羟乙酯(hema) 聚乙烯亚胺(PEI) 聚乙烯醇(PVA) 络合物纤维 Fenton催化剂 染料脱色
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PTFE/P(AA-co-HEMA)复合纤维制备及其催化脱色亚甲基蓝性能
8
作者 徐乃库 任梦如 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2021年第5期26-30,36,共6页
为削弱丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物[P(AA-co-HEMA)]纤维的水溶胀性,在其纺丝液中添加一定量的聚四氟乙烯(PTFE),并以稀硫酸为凝固介质,采用湿法纺丝技术纺制纤维;以所得纤维为载体,采用简单浸渍法负载铁离子,随后烧结制备复合纤维,... 为削弱丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物[P(AA-co-HEMA)]纤维的水溶胀性,在其纺丝液中添加一定量的聚四氟乙烯(PTFE),并以稀硫酸为凝固介质,采用湿法纺丝技术纺制纤维;以所得纤维为载体,采用简单浸渍法负载铁离子,随后烧结制备复合纤维,研究烧结时间、PTFE添加量、铁离子负载时间对复合纤维催化脱色亚甲基蓝(MB)性能的影响。结果表明:PTFE赋予纤维疏水性,烧结后,纤维的水接触角增至130°,为与水体分离、快速干燥以及再利用提供便利;当PTFE添加量为[P(AA-co-HEMA)]质量的2倍、烧结时间为7 min、铁离子负载时间为2 h时,所得纤维的应用效果较好,3次循环使用中,复合纤维均可在1 min内对MB的脱色率达95%以上。 展开更多
关键词 丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物[P(AA-co-hema)] 聚四氟乙烯(PTFE) 湿法纺丝 Fenton催化剂
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ATRP法在真丝表面接枝HEMA的研究 被引量:8
9
作者 胡卫林 邢铁玲 陈国强 《丝绸》 CAS 北大核心 2011年第2期5-8,23,共5页
以2-溴异丁酰溴修饰过的真丝织物为大分子引发剂,CuBr/PMDETA为催化体系,在水介质体系中采用原子转移自由基聚合(ATRP)法,将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)接枝在真丝织物表面。研究了单体及催化剂浓度、pH值、反应时间对实验影响,通过ATR-FTIR... 以2-溴异丁酰溴修饰过的真丝织物为大分子引发剂,CuBr/PMDETA为催化体系,在水介质体系中采用原子转移自由基聚合(ATRP)法,将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)接枝在真丝织物表面。研究了单体及催化剂浓度、pH值、反应时间对实验影响,通过ATR-FTIR、X-射线衍射和SEM等表征了接枝真丝织物的结构,并测试了其各项物理性能。结果表明,通过ATRP法成功将HEMA接枝到真丝表面,接枝反应主要发生在丝素的无定形区,接枝聚合物在真丝表面分布均匀,且接枝后织物抗皱性有较大提高。 展开更多
关键词 真丝织物 原子转移自由基聚合(ATRP) 甲基丙烯酸羟乙酯(hema) 接枝
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RITP合成含氟两亲性嵌段共聚物PTFEMA-b-HEMA及其表征
10
作者 杨涛 张炉青 +2 位作者 耿兵 徐安厚 张书香 《山东化工》 CAS 2016年第8期1-3,共3页
使用可逆碘转移聚合(RITP)的方法,以I2作为链转移剂,合成了第一段为甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA),第二段为甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的两亲性嵌段共聚物TFEMA-b-HEMA,并对聚合物进行了FT-IR、1H NMR、GPC的表征。结果表明成功... 使用可逆碘转移聚合(RITP)的方法,以I2作为链转移剂,合成了第一段为甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA),第二段为甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的两亲性嵌段共聚物TFEMA-b-HEMA,并对聚合物进行了FT-IR、1H NMR、GPC的表征。结果表明成功合成嵌段共聚物,并且分子量分散系数在1.4~1.6之间,达到活性聚合的效果。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸2 2 2-三氟乙酯(TFEMA) 甲基丙烯酸羟乙酯(hema) 可逆碘转移聚合(RITP) 活性聚合
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硅表面HEMA和NIPAM聚合物刷点阵组装
11
作者 路小彬 《中国科技论文在线精品论文》 2020年第1期90-97,共8页
嵌段共聚物纳米刻蚀技术由于具有大面积、大批量生产的优点,可应用于集成电路硅片、生物芯片等技术领域.本文对该技术进行了改进,首先,通过聚苯乙烯-聚(4-乙烯基吡啶)(polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine),PS-b-P4VP)胶束溶液旋涂... 嵌段共聚物纳米刻蚀技术由于具有大面积、大批量生产的优点,可应用于集成电路硅片、生物芯片等技术领域.本文对该技术进行了改进,首先,通过聚苯乙烯-聚(4-乙烯基吡啶)(polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine),PS-b-P4VP)胶束溶液旋涂得到其自组装点阵模板,然后通过稀氢氟酸腐蚀在硅表面上形成相应的硅-氢(SiH_(x))纳米坑点阵图案,进而由原子转移自由基聚合反应(atom transfer radical polymerization,ATRP)生成甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(hydroxyethyl methacrylate,HEMA)和N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPAM)聚合物刷的纳米点阵结构.硅和其表面的HEMA和NIPAM聚合物刷软材料构成新颖的复合材料,同时兼容了无机和有机材料的优点,扩大了其在催化、吸附、分离和生物分子检测领域的应用.加之其良好的生物兼容性,可直接用于人体和动物体,而且硅表面高分子刷丰富的功能团,也为后续的端基改性提供了基础. 展开更多
关键词 化学其他学科 嵌段共聚物点阵 稀氢氟酸腐蚀 SiH_(x)纳米坑 甲基丙烯酸-2-羟基乙酯 N-异丙基丙烯酰胺
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甲基丙烯酸羟乙酯改性水性聚氨酯的合成与应用 被引量:11
12
作者 李金亮 田艳红 +2 位作者 张学军 李晨 胡琪 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期2257-2263,共7页
以甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇(PEG)为原料,选用2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)为扩链剂合成水性聚氨酯(WPU),通过甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对水性聚氨酯进行封端,采用自乳化法,制备了HEMA改性水性聚氨酯乳液(HEMA-WPU)。通过红外、核磁和热重... 以甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇(PEG)为原料,选用2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)为扩链剂合成水性聚氨酯(WPU),通过甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对水性聚氨酯进行封端,采用自乳化法,制备了HEMA改性水性聚氨酯乳液(HEMA-WPU)。通过红外、核磁和热重法(TG)分别表征了WPU和HEMA-WPU的分子结构及其热分解行为。结果表明,与WPU相比,HEMA-WPU的耐热性能明显提高,用该乳液上胶处理后的碳纤维/环氧树脂复合材料的层间剪切强度(ILSS)与未上胶的样品相比提高了7.5%,达到64.5MPa。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸羟乙酯 改性 水性聚氨酯 耐热性 碳纤维上胶剂
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骨髓基质干细胞在等离子体处理PEGDA基凝胶表面的黏附和增殖 被引量:5
13
作者 谭帼馨 王迎军 +3 位作者 张姝江 陈荣 宁成云 刘旭建 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期402-406,共5页
通过低温等离子体技术对聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)共聚物水凝胶生物材料进行表面改性,以骨髓基质干细胞(BMSc)为细胞模型,考察了细胞在等离子体表面改性前后的水凝胶材料的黏附和增值行为.材料的表面性能通... 通过低温等离子体技术对聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)共聚物水凝胶生物材料进行表面改性,以骨髓基质干细胞(BMSc)为细胞模型,考察了细胞在等离子体表面改性前后的水凝胶材料的黏附和增值行为.材料的表面性能通过X射线光电子能谱、接触角和扫描电镜进行表征.研究结果表明,材料表面经氩等离子体处理后,其亲水性得到较大的改善,表面自由能由45.9 m J/m2增加到70.3 m J/m2;体外实验结果证明,BMSc在等离子体处理后材料表面培养24 h后出现明显细胞核,168 h细胞融合成片,通过等离子体处理方法有利于细胞在水凝胶材料表面的黏附和增殖. 展开更多
关键词 聚乙二醇双丙烯酸酯/甲基丙烯酸β-羟乙酯 水凝胶 等离子体表面改性 细胞黏附 增殖
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ATRP法合成弹性蛋白接枝共聚物及其性能研究 被引量:4
14
作者 王晓丽 甘甜甜 +2 位作者 张敏 侯信 姚康德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期789-793,共5页
弹性蛋白经α-溴异丁酰溴化制备了大分子ATRP引发剂溴化弹性蛋白(E-Br),再以E-Br作为引发剂,在CuCl/2,2-联吡啶催化体系下,用原子转移自由基聚合方法合成了弹性蛋白-g-聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯接枝聚合物.用红外光谱(FTIR)、X射线光电子... 弹性蛋白经α-溴异丁酰溴化制备了大分子ATRP引发剂溴化弹性蛋白(E-Br),再以E-Br作为引发剂,在CuCl/2,2-联吡啶催化体系下,用原子转移自由基聚合方法合成了弹性蛋白-g-聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯接枝聚合物.用红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、离子色谱和动态接触角对接枝聚合物进行了表征.结果表明,PHEMA键接到了弹性蛋白表面;SEM显示接枝改性后弹性蛋白的表面比未改性前光滑,但改性后样品的热性能均比未改性样品的低,起始热分解温度由改性前的307℃变为265℃;动态接触角实验结果表明,接枝改性后的样品具有良好的亲水性,反应72h后,其前进角由接枝前的130.45°下降到29.80°. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合(ATRP) 弹性蛋白 甲基丙烯酸-Β-羟乙酯 接枝
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硫代-iniferters法改性弹性蛋白的研究 被引量:1
15
作者 王晓丽 常德才 +2 位作者 张敏 侯信 姚康德 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期749-754,共6页
弹性蛋白经对氯甲基苯甲酰氯氯化、二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaSD)硫化制备了大分子iniferter剂(E-S),再以E-S为引发剂,在紫外光(UV)照射下引发甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)聚合,合成了聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(E- PHEMA)改性的弹性蛋白聚... 弹性蛋白经对氯甲基苯甲酰氯氯化、二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaSD)硫化制备了大分子iniferter剂(E-S),再以E-S为引发剂,在紫外光(UV)照射下引发甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)聚合,合成了聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(E- PHEMA)改性的弹性蛋白聚合物,用红外(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和动态接触角对改性弹性蛋白进行了表征.结果表明:PHEMA键接到了弹性蛋白上;SEM显示改性后弹性蛋白的表面比未改性前变得光滑,但改性后样品的热性能均低于未改性样品,起始热分解温度由改性前的307.0℃变为260.2℃,最大失重速率温度由347℃降到316.3℃;动态接触角实验表明改性后样品具有良好的亲水性,反应72h后前进角由改性前的130.45°下降到35.40°,接触角滞后由70.42°变为35.40°. 展开更多
关键词 引发转移终止剂 弹性蛋白 甲基丙烯酸-Β-羟乙酯 光聚合 改性
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辐射聚合固定化α-淀粉酶探讨 被引量:6
16
作者 李正魁 《江苏农业学报》 CSCD 1991年第2期39-43,共5页
研究在低温下^(60)Co-γ辐射诱发亲水性单体甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HP-MA)和疏水性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)等聚合固定化α-淀粉酶。结果表明在单体(HEMA)浓度为50%、pH为6.9,辐照剂量为1×10~4GY、... 研究在低温下^(60)Co-γ辐射诱发亲水性单体甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HP-MA)和疏水性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)等聚合固定化α-淀粉酶。结果表明在单体(HEMA)浓度为50%、pH为6.9,辐照剂量为1×10~4GY、辐射物置于-18℃—-78℃温度时,可以得到既有弹性、又具有相对活性高的固定化α-淀粉酶。在-18℃—-78℃温度范围内,辐射聚合的温度越低,相对活性越高。在三种不同亲疏水性单体(HEMA、HPMA、OMA)中,HEMA的固定化效果最好,其重复催化反应次数在20次以上。 展开更多
关键词 固定化酶 辐射诱发聚合 Α-淀粉酶
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甲基丙烯酸-2-羟基乙酯-co-N-乙烯-2-吡咯烷酮水凝胶结构及溶胀行为研究
17
作者 秦建忠 崔英德 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期151-154,共4页
为探讨甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)-co-N-乙烯-2-吡咯烷酮(NVP)共聚物水凝胶薄膜的溶胀性能,以2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮(1173)为光引发剂,二乙二醇甲基丙烯酸酯(DEGDMA)为交联剂,用紫外灯在室温下合成不同配比的HEMA-co-NVP共聚物薄膜... 为探讨甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)-co-N-乙烯-2-吡咯烷酮(NVP)共聚物水凝胶薄膜的溶胀性能,以2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮(1173)为光引发剂,二乙二醇甲基丙烯酸酯(DEGDMA)为交联剂,用紫外灯在室温下合成不同配比的HEMA-co-NVP共聚物薄膜。FTIR证实了共聚反应,热重(TG)测试显示薄膜结构中易分解的组分含量随着单体NVP含量的增加而增加。共聚物溶胀实验结果表明:随着交联剂含量的增加,水凝胶平衡溶胀率(EWC)下降;随着单体NVP含量的增加,材料的EWC上升,共聚水凝胶的溶胀过程趋于Case-III型;随着温度的升高,材料的EWC降低,溶胀过程趋向Fick溶胀。 展开更多
关键词 水凝胶 甲基丙烯酸2-羟基乙酯 N-乙烯-2-吡咯烷酮 共聚物结构 平衡溶胀率 溶胀动力学
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甲基丙烯酸羟乙酯塑料包埋切片技术在小鼠胎脑组织学分析中的应用 被引量:1
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作者 李帅 陈宇琛 +4 位作者 张雪茜 童仙杰 宋晓彬 范春娥 陈华群 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期690-693,共4页
目的探索塑料包埋切片法在小鼠胎脑组织学分析中的应用。方法取胚胎期13.5d(E13.5)小鼠,4%多聚甲醛4℃固定过夜,分离胎鼠头部,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)塑料包埋组织并切片;对切片进行HE染色。结果与石蜡包埋相比,采用HEMA塑料包埋的方法... 目的探索塑料包埋切片法在小鼠胎脑组织学分析中的应用。方法取胚胎期13.5d(E13.5)小鼠,4%多聚甲醛4℃固定过夜,分离胎鼠头部,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)塑料包埋组织并切片;对切片进行HE染色。结果与石蜡包埋相比,采用HEMA塑料包埋的方法进行胎鼠脑组织学分析,形态结构保存较完整、HE染色效果较清晰。结论利用塑料包埋技术进行小鼠胎脑组织学分析,优于石蜡包埋方法。 展开更多
关键词 塑料包埋 甲基丙烯酸羟乙酯 胚胎 脑组织 HE染色 小鼠
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水性乙烯基单体接枝共聚改善杨木性能的研究 被引量:1
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作者 仇洪波 李改云 +2 位作者 范东斌 韩雁明 储富祥 《木材工业》 北大核心 2018年第5期6-10,共5页
为探究环保的木材改性方法,以水溶性乙烯基单体甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为改性剂,处理速生杨木,并考察改性剂配比、浓度对改性材性能的影响。结果表明,改性剂HEMA与NMA的质量比为80∶20、浓度40%时,改性材增... 为探究环保的木材改性方法,以水溶性乙烯基单体甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为改性剂,处理速生杨木,并考察改性剂配比、浓度对改性材性能的影响。结果表明,改性剂HEMA与NMA的质量比为80∶20、浓度40%时,改性材增重率为40.46%,抗体积膨胀率为60.77%,抗弯强度和弹性模量分别提高20.19%和38%;且同样的改性效果时,该改性剂相比传统改性处理所需的处理温度低、用量少。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-2-羟乙酯 N-羟甲基丙烯酰胺 化学改性 杨木 接枝反应 性能
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乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯的合成 被引量:2
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作者 司动磊 刘福胜 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1707-1709,1713,共4页
以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和乙酰乙酸乙酯(AAA)为原料,固体酸为催化剂,采用酯交换法合成了乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)。采用单因素和正交实验的方法对反应条件进行了探究,确定较佳的反应条件为:n(AAA)∶n(HEMA)=3∶1,反应温度130℃... 以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和乙酰乙酸乙酯(AAA)为原料,固体酸为催化剂,采用酯交换法合成了乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)。采用单因素和正交实验的方法对反应条件进行了探究,确定较佳的反应条件为:n(AAA)∶n(HEMA)=3∶1,反应温度130℃,反应时间3 h,催化剂的用量4.5%(HEMA),阻聚剂的用量0.3%(HEMA)。在上述条件下,产品收率93%以上,含量97%,采用FTIR和1H NMR对产品结构进行了表征。 展开更多
关键词 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯( AAEM) 甲基丙烯酸羟乙酯( hema) 酯交换 乙酰乙酸乙酯
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