地耳草及其混伪品的鉴定研究

目的:建立地耳草与混伪品细叶金丝桃的鉴定方法。方法:用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对地耳草与细叶金丝桃进行鉴定。结果:地耳草与细叶金丝桃的药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱及HPLC指纹图谱具有一定差异。结论:本研究结果可以作为地耳草药材品质鉴定依据。

地耳草挥发性成分HSGC/MS分析及其动态研究

探讨地耳草挥发性成分的动态积累,为确定地耳草的最佳采收期提供依据。采用HSGC/MS法分析不同采收时间地耳草挥发性成分,并用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量,以其中6种主要活性成分为指标,考察它们的动态变化。初步分离鉴定出48种成分,其中共有成分22种,不同生长期地耳草挥发性成分积累具有一定规律。地耳草挥发性成分积累曲线最大峰值与传统采收期基本一致。

RP-HPLC法同时测定田基黄中4种黄酮成分的含量

目的建立同时测定田基黄中4种黄酮（异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷和槲皮素）含量的RP-HPLC法。方法采用Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-体积分数为0.5%的乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35℃。结果异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷和槲皮素质量浓度分别在6.09-203.00、18.93-631.00、1.89-63.00、4.11-137.00 mg·L^-1内与峰面积线性关系良好,4种黄酮低、中、高的回收率为97.5%-102.6%,RSD均小于3%。结论 RP-HPLC法可作为田基黄质量控制的一个有效方法 。

基于网络药理及分子对接技术探讨贯叶金丝桃-川芎治疗焦虑症的作用机制

目的应用网络药理学及分子对接方法探讨贯叶金丝桃-川芎药对治疗焦虑症作用机制,为临床应用贯叶金丝桃-川芎药对提供依据。方法利用TCMSP数据库进行化合物成分检索,Swiss Target Prediction数据库预测药物靶点,在Uniprot数据库进行标准化处理。使用OMIM数据库、Disgenet数据库、Genecards数据库获焦虑症相关靶点数据。利用Venny 2.1在线软件绘制韦恩图,Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”可视化网络图。使用Network Analyzer软件对网络图进行拓扑分析,利用DAVID 6.8数据库,基于R3.6.1软件使用Bioconductor生物信息软件包,进行关键靶基因GO与KEGG功能富集分析。对接程序由AutoDock-Vina 1.1.2执行,应用PyMOL 2.3.0和BIOVIA Discovery Studio 2016软件对结果可视化。结果共筛选出贯叶金丝桃-川芎药对12个活性成分,潜在靶点413个,焦虑症相关靶点1871个,活性成分-疾病共同靶点119个,进行拓扑分析得到9个核心成分。对其PPI网络进行MCODE聚类分析共得到4个基因簇和3个核心基因。GO和KEGG分析显示,贯叶金丝桃-川芎药对治疗焦虑症主要涉及化学突触传递调节、神经活性配体-受体相互作用、含5-HT的神经突触、多巴胺(Dopamine,DA)能神经突触等信号通路相关。筛选出4种成分与关键靶点结合强度较强,且具有保护神经细胞、调节神经递质、抗氧化等作用的核心活性成分。结论贯叶金丝桃-川芎药对可能与5-HT、GABA、DA神经递质信号通路调节关系密切,并通过减轻氧化应激、抑制自噬、保护及促进神经细胞再生等机制治疗焦虑症。

地耳草挥发性成分的HSGC-MS分析

目的:分析地耳草中挥发性成分。方法:用HSGC-MS技术分离和鉴定地耳草中挥发性成分,并用峰面积归一化法测定各成分的质量分数。结果:初步鉴定出54种化合物,不同产地地耳草中挥发性成分有一定差异。结论:为地耳草药材的质量评价提供提供资料。

反相高效液相色谱法测定元宝草中金丝桃素和金丝桃苷的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对元宝草中金丝桃素和金丝桃苷含量进行测定。方法DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),加装Phenomenex保护柱。流动相分别是甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340∶15∶5)和甲醇-0.025 mol.L-1磷酸溶液(50∶50);检测波长分别是588,360 nm。结果金丝桃素和金丝桃苷分别在0.02～0.18μg(r=0.999 9,n=6)和0.05～0.80μg(r=0.999 7,n=6)范围内呈良好线性关系,回收率分别为98.08%和97.58%,RSD分别为1.05%和0.89%。结论该方法检测结果准确,重复性好,可用于元宝草的质量控制。

地耳草黄酮类成分分析及其动态研究

目的 探讨地耳草黄酮类成分的动态积累,为确定地耳草的最佳采收期提供依据。方法 以芦丁、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素和山柰酚为指标成分,采用高效液相色谱法考察它们的动态变化。结果 不同生长期地耳草中黄酮类成分积累具有一定规律。结论 地耳草黄酮类成分积累曲线最大峰值与传统采收期基本一致。

地耳草HSGC-MS指纹图谱的研究

目的建立地耳草挥发性成分HSGC-MS指纹图谱分析方法,为地耳草质量评价提供依据。方法用HSGC-MS联用技术对地耳草的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有指纹峰,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果地耳草挥发性成分中含有12个特征性指标成分,初步建立了以此12量评价的依据。

地耳草总黄酮对慢性肾衰竭大鼠肾纤维化相关因子的影响

目的:观察地耳草总黄酮对肾纤维化相关因子的影响,探究地耳草总黄酮治疗肾纤维化的作用及其机制。方法:采用5/6肾切除建立大鼠慢性肾衰竭(Chronic Renal Failure,CRF)模型,ELISA检测血清促纤维化细胞因子碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,bFGF),肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)及致炎因子白介素-2(Interleukin-2,IL-2);免疫组化检测肾脏组织胶原-Ⅰ(Collagen-Ⅰ,Col-Ⅰ)。结果:地耳草总黄酮各剂量组IL-1显著高于模型对照组(P<0.01);地耳草总黄酮高、中剂量组IL-2显著低于模型对照组(P<0.01);地耳草总黄酮各剂量组bFGF和TNF-α含量显著低于模型对照组(P<0.01);地耳草总黄酮高中剂量组Col-Ⅰ低于模型对照组(P<0.05)。结论:地耳草总黄酮通过抑制促纤维化相关因子bFGF和TNF-α和炎症细胞因子IL-2的分泌,降低Col-Ⅰ的表达,从而降低炎症反应,抑制系膜和基质的增生,改善肾小管病变,进而缓解肾纤维化。

鱼腥草、田基黄和板蓝根对机体中性粒细胞、单核细胞化学趋化和超氧化物的调整作用

目的:为探讨鱼腥草、田基黄和板蓝根对机体中性粒细胞和单核细胞化学趋化和超氧化物的调整作用。方法:应用化学趋化试验和超氧化物产物测定方法。结果:鱼腥草、田基黄和板蓝根能显著增加两种细胞的超氧化物产物,预先与以上三种药物培养的中性粒细胞的化学趋化被明显抑制(化学趋化剂为甲酰肽和酵母多糖),但单核细胞的化学趋化无明显变化。结论:鱼腥草等中草药参与中性粒细胞的氧化反应(呼吸爆发),参与调节中性粒细胞的趋化作用、抗炎效应和杀菌功能。

正交试验法优选金枣远志胶囊中贯叶金丝桃等提取工艺

目的优选金枣远志胶囊中贯叶金丝桃、黄连、五味子、酸枣仁共同提取的工艺。方法以金丝桃苷提取率为考察指标,采用高效液相色谱法进行测定。采用正交试验与比较试验相结合的方法,对提取工艺中的乙醇浓度、浸泡时间、回流提取时间等因素进行优选。结果乙醇浓度及提取次数对考察指标有显著影响。确定金枣远志胶囊的最佳提取工艺为:加8倍量70%乙醇,浸泡2 h,回流提取1.5 h,过滤,残渣再加6倍量70%乙醇回流提取1.5 h,过滤,合并提取液。结论优选的提取工艺合理可行。

刘寄奴及其混淆品理化鉴别

运用颜色反应、沉淀反应、荧光反应、薄层色谱法对北刘寄奴、南刘寄奴、甜蒿子、元宝草、地耳草进行理化鉴别。方法可靠 。

郁福来胶囊质量标准研究

目的制订郁福来胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对郁福来胶囊中贯叶金丝桃药材、金丝桃苷进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定郁福来胶囊中金丝桃苷的含量。结果供试品色谱中,在与对照品贯叶金丝桃药材、金丝桃苷相应位置上有相同的斑点,且分离效果好;金丝桃苷进样量在0.173~1.73μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为99.65%,RSD=1.00%(n=6)。结论该研究中建立的定性和定量分析方法操作简便,结果准确可靠,可用于控制郁福来胶囊的质量。

基于UPLC指纹图谱和多指标成分定量的野生与栽培贯叶金丝桃的质量评价

目的 研究并建立贯叶金丝桃UPLC指纹图谱和多指标成分的含量测定方法。方法 采用Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为300 nm;流速为0.25 mL·min^(-1);柱温为25℃。建立了同时测定金丝桃苷、芦丁、槲皮苷、槲皮素含量及指纹图谱的方法,并结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对22批贯叶金丝桃样品进行质量分析。结果 建立了贯叶金丝桃药材UPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,并指认了其中9个,主成分分析基本可将22批贯叶金丝桃按照不同产地分为5类;采用OPLS-DA分析,得到5个质量差异标志物,差异排序依次为峰10(槲皮苷)>峰5>峰6(芦丁)>峰8(异槲皮苷)>峰1(绿原酸)。含量测定结果表明,野生品与栽培品4个指标成分总含量差异不甚明显,不同产地4个指标成分总量略有差异,其中以陕西、新疆产地的含量较高。结论 建立的UPLC指纹图谱和4个指标成分同时测定的方法可用于贯叶金丝桃药材的质量控制及质量标准提升。

地耳草黄酮类成分UPLC-MS分析

目的建立超高效液相色谱-质谱仪联用技术(UPLC-MS)对地耳草中黄酮类成分分析的方法。方法采用Alltima C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm,i.d.),以乙腈-0.8%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。在电喷雾负离子模式下监测采集数据。结果初步鉴定8种黄酮类化合物,并同时测定其中6种黄酮的含量。6种黄酮类化合物的浓度与峰面积的线性关系良好(r2>0.998 2);加样回收率为97.6%～99.7%。结论该方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。

地耳草HPLC指纹图谱的研究

目的建立地耳草HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地、商品地耳草药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地、商品地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地、商品地耳草HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。

舒肝解郁胶囊在某院门/急诊使用情况分析及干预建议

目的:通过收集某院门/急诊开具的含舒肝解郁胶囊处方,分析其临床应用现状,以期促进舒肝解郁胶囊的临床合理使用。方法:从前置审方系统中提取2021年1月~2022年10月该院开具的含舒肝解郁胶囊处方,分析患者年龄、性别、诊断信息、用法用量、疗程、联合用药、科室分布等信息。结果:收集含舒肝解郁胶囊处方共1392张。其中,老年女性患者较多(664例,47.70%);前3位的临床诊断为焦虑状态(470例,33.76%)、抑郁状态(372例,26.72%)、失眠(262例,18.82%);科室分布以神经内科(533例,38.29%)、心理科(316例,22.70%)、中医科(200例,14.37%)为主。处方不合理率为8.12%,其中不规范处方26张(23.01%)、不适宜处方70张(61.95%)、超常处方17张(15.04%),主要涉及联合用药不适宜、适应症不适宜等问题。其中联合用药不适宜中,以CYP3A4的底物(如非洛地平、艾司奥美拉唑)及抗抑郁药(如艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀)最为多见。舒肝解郁胶囊的相互作用多与其成份贯叶金丝桃的酶诱导作用及其产生抗抑郁作用的机制有关。结论:舒肝解郁胶囊的使用仍有待继续规范,应不断优化前置审方系统,以促进舒肝解郁胶囊的临床合理使用。

地耳草黄酮类成分分析

目的分析不同产地、不同商品地耳草药材中黄酮类成分的含量。方法用 HPLC同时测定不同产地、商品地耳草中的芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果初步建立了地耳草6种黄酮HPLC同时测定方法;发现不同产地、商品地耳草中黄酮类成分具有一定差异。结论本方法准确可靠,重现性良好,可用于地耳草药材内在质量的评价和控制。

地耳草HPCE指纹图谱的研究

目的:建立地耳草毛细管电脉(HPCE)指纹图谱分析方法,评价地耳草药材的质量。方法:用HPCE技术对地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品地耳草HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。

HPCE-DAD同时测定地耳草中6种黄酮的含量

目的:建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE-DAD)同时测定地耳草中芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮苷、山柰酚及槲皮素含量的方法。方法:选择毛细管区带电泳分离模式,以40 mmol.L-1硼砂缓冲液(pH 8.62)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为25 kV,检测波长为206 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa,8 s。结果:6种黄酮的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.995 3);加样回收率为98.8%～103%。结论:该方法简单、准确,重现性较好,可用于地耳草药材质量的评价和控制。